Consulta:

Se solicita amablemente a la convocante admitir la oferta de un equipo integrado principal + equipo soporte para hasta 2 o 3 determinaciones que no contemple el equipo principal, teniendo en cuenta que esto también supondría una ventaja para el servicio por la optimización del procesamiento de muestras.

Consulta:

Se solicita amablemente a la convocante modificar la sección donde se indica volumen de muestra entre 30 a 50ul a menor a 50ul, teniendo en cuenta que existen contadores hematológicos que aspiran menor volumen de muestra de lo solicitado y suponen una ventaja operativa, así como también en beneficio de los pacientes pediátricos principalmente.

Consulta:

5. En relación con la sección donde se establece el volumen de muestra requerido entre 30 a 50 μL, solicitamos amablemente considerar la modificación de este criterio a “menor a 50 μL”. La razón de esta solicitud es que actualmente existen contadores hematológicos en el mercado capaces de aspirar volúmenes inferiores al rango indicado, lo cual representa:
Una ventaja operativa, al optimizar el uso de la muestra y reducir desperdicios.
Un beneficio directo para pacientes pediátricos y neonatales, en quienes la obtención de volúmenes mayores puede resultar más invasiva y dificultosa. Mayor flexibilidad tecnológica, ya que permite la participación de equipos con innovaciones que cumplen con estándares internacionales, sin limitar la competencia por una especificación demasiado rígida. En consecuencia, solicitamos la modificación del requisito a “menor a 50 μL”, garantizando así la inclusión de alternativas tecnológicas que aportan eficiencia y beneficios clínicos, sin afectar la calidad diagnóstica ni comprometer el cumplimiento de las especificaciones técnicas

Consulta:

Se solicita amablemente a la convocante que para la sección donde se menciona que el tiempo estipulado entre la denuncia telefónica (u otros medios) realizados por el bioquímico de turno a un número de la empresa, del desperfecto del equipo y la presencia del técnico en el laboratorio, no debe exceder en ningún caso más de 120 minutos previo cumplimiento del protocolo de trabajo. Se pueda modificar por lo siguiente: el tiempo estipulado entre la denuncia telefónica (u otros medios) realizados por el bioquímico de turno a un número de la empresa, del desperfecto del equipo y la presencia del técnico en el laboratorio, no debe exceder en ningún caso del día de realizado el reclamo y/o admitir la inmediata asistencia remota previo cumplimiento del protocolo de trabajo.

Consulta:

Se solicita amablemente a la convocante que para la sección donde se menciona que el inconveniente no sea resuelto dentro de las 12 horas el proveedor debe garantizar una respuesta a los estudios solicitados mediante la derivación a otro servicio o la provisión de un equipo de backup. Se pueda modificar por lo siguiente: el inconveniente no sea resuelto dentro de las 24 horas de recibido el reclamo. El proveedor debe garantizar una respuesta a los estudios solicitados mediante la derivación a otro servicio o la provisión de un equipo de backup.

Consulta:

Se solicita amablemente a la convocante admitir la oferta de un equipo integrado principal + equipo soporte para hasta 2 o 3 determinaciones que no contemple el equipo principal, teniendo en cuenta que esto también supondría una ventaja para el servicio por la optimización del procesamiento de muestras.

Consulta:

Se solicita amablemente a la convocante modificar la sección donde se indica volumen de muestra entre 20 a 50 ul a menor a 50 ul, teniendo en cuenta que existen contadores hematológicos que aspiran menor volumen de muestra de lo solicitado y suponen una ventaja operativa, así como también en beneficio de los pacientes pediátricos principalmente.

Consulta:

En relación con la sección donde se establece el volumen de muestra requerido entre 20 a 50 μL, solicitamos amablemente considerar la modificación de este criterio a “menor a 50 μL”. La razón de esta solicitud es que actualmente existen contadores hematológicos en el mercado capaces de aspirar volúmenes inferiores al rango indicado, lo cual representa:
Una ventaja operativa, al optimizar el uso de la muestra y reducir desperdicios.
Un beneficio directo para pacientes pediátricos y neonatales, en quienes la obtención de volúmenes mayores puede resultar más invasiva y dificultosa. Mayor flexibilidad tecnológica, ya que permite la participación de equipos con innovaciones que cumplen con estándares internacionales, sin limitar la competencia por una especificación demasiado rígida. En consecuencia, solicitamos la modificación del requisito a “menor a 50 μL”, garantizando así la inclusión de alternativas tecnológicas que aportan eficiencia y beneficios clínicos, sin afectar la calidad diagnóstica ni comprometer el cumplimiento de las especificaciones técnicas.

Consulta:

Se solicita amablemente a la convocante aclarar si lo solicitado corresponde a un equipo de gasometría más electrolitos o solo gasometría o solo electrolitos, ya que en el título se solicitan electrolitos y en las especificaciones técnicas se dan parámetros de gasometría mayoritariamente.

Consulta:

En relación con la sección donde se establece que los cartuchos deben utilizar un volumen mínimo de pequeña cantidad de sangre de 17 a 95 ul. (2 o 4 gotas de sangre), solicitamos amablemente considerar la modificación de este criterio a “como mínimo 140 μL”, teniendo en cuenta que existen analizadores de cartuchos de sangre que aspiran dicha cantidad como mínimo y arrojan los mismos resultados solicitados en menor tiempo inclusive.