Consulta:

Se solicita amablemente a la convocante admitir la oferta de un equipo para cartucho analizador de sangre con las sgte determinaciones como mínimo: pH, PCO2, PO2, Na, K, iCa, Hematocrito, HCO3, TCO2, BE, SO2. Teniendo en cuenta que son las determinaciones más importantes y requeridas para el análisis solicitado, así como también no limitar el peso a menor a 1 kg, ya que esto supone favorecer a una marca en especifico y limita la libre competencia y participación de otros oferentes igualmente aptos para cumplir con las funciones solicitadas.

Consulta:

Se solicita a la convocante modificar la sección donde se indica: Con las siguientes características: Capacidad para realizar mínimo 50 determinaciones/hora, volumen de aspiración de muestra entre 30 - 50 ul a: volumen menor de 50ul, teniendo en cuenta que existen contadores en el mercado que pueden procesar las muestras de forma adecuada con volúmenes inferiores al rango solicitado y arrojar resultados igualmente válidos y eficientes para el servicio.

Consulta:

Se solicita amablemente a la convocante admitir la oferta de un equipo de crasis semiautomatizado con metodología mecano-óptica entre las opciones, teniendo en cuenta que es la metodología mayoritariamente utilizada en el contexto de análisis de coagulación del mercado.

Consulta:

Se solicita a la convocante modificar la sección donde se indica: Con las siguientes características: Capacidad para realizar mínimo 50 determinaciones/hora, volumen de aspiración de muestra entre 20 - 50 ul a: volumen menor de 50ul, teniendo en cuenta que existen contadores en el mercado que pueden procesar las muestras de forma adecuada con volúmenes inferiores al rango solicitado y arrojar resultados igualmente válidos y eficientes para el servicio.

Consulta:

En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 56, ítem 1: (Sífilis - Test Rápido), donde dice: “Test rápido para detección cualitativa de anticuerpos contra Treponema pallidum. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 99%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual.” Se solicita respetuosamente a la entidad convocante considerar la aceptación del uso de un buffer de extracción para la dilución de las muestras antes de su aplicación en las tiras reactivas o casetes de diagnóstico. Este procedimiento, tiene como objetivo optimizar la precisión y confiabilidad de los resultados. La utilización de un buffer permite estandarizar las condiciones de la muestra, homogenizar su composición y estabilizar los componentes críticos, como los antígenos diana. Al realizar la dilución previa, se reducen significativamente las posibles interferencias, lo cual minimiza el riesgo de obtener resultados falsos positivos o negativos. Por consiguiente, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente forma: “Test rápido para detección cualitativa de anticuerpos contra Treponema pallidum. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 99%. Las muestras deben ser diluidas en un buffer de extracción o depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual.”

Consulta:

En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 68, ítem 1: (Test Rápido para Rotavirus), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 98 % como mínimo de sensibilidad y 99,6 % de especificidad. Capacidad de realizar un mínimo de 20 determinaciones por presentación.” Se solicita a la convocante admitir una especificidad del 99,5% como mínimo, dicha variación no compromete la calidad ni la confiabilidad del diagnóstico, ya que continúa siendo altamente adecuada para pruebas de tamizaje, manteniendo un bajo margen de resultados falsos positivos y garantiza una adecuada identificación de muestras negativas, conforme a estándares ampliamente aceptados para este tipo de ensayos. Por lo tanto, proponemos que dicho requerimiento se redacte de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 98 % como mínimo de sensibilidad y 99,5 % como mínimo de especificidad. Capacidad de realizar un mínimo de 20 determinaciones por presentación.”

Consulta:

En el apartado de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el lote 147, ítem 9: (Pipeta automática con volumen variable), donde dice: “GRADUABLE, que sea capaz de cumplir con el rango solicitado (20 a 200 microlitros).” Se solicita respetuosamente a la entidad convocante considerar la aceptación de pipetas automáticas de volumen variable con un rango de 5 a 200 µL, en lugar de limitar exclusivamente el rango solicitado a 20 a 200 µL. La pipeta con rango de 5 a 200 µL incluye completamente el rango requerido (20 a 200 µL), por lo que cumple con la funcionalidad solicitada. Además, su mayor rango de medición permite realizar trabajos con volúmenes menores, lo cual amplía su utilidad en el laboratorio y mejora la versatilidad operativa del equipo sin afectar su precisión ni exactitud. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “GRADUABLE, que sea capaz de cumplir con el rango solicitado (mínimo de 5 a 200 microlitros).”

Consulta:

En el apartado de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el lote 147, ítem 9: (Pipeta automática con volumen variable), donde dice: “GRADUABLE, que sea capaz de cumplir con el rango solicitado (20 a 200 microlitros).” Se solicita respetuosamente a la entidad convocante considerar la aceptación de pipetas automáticas de volumen variable con un rango de 5 a 200 µL, en lugar de limitar exclusivamente el rango solicitado a 20 a 200 µL. La pipeta con rango de 5 a 200 µL incluye completamente el rango requerido (20 a 200 µL), por lo que cumple con la funcionalidad solicitada. Además, su mayor rango de medición permite realizar trabajos con volúmenes menores, lo cual amplía su utilidad en el laboratorio y mejora la versatilidad operativa del equipo sin afectar su precisión ni exactitud. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “GRADUABLE, que sea capaz de cumplir con el rango solicitado (mínimo de 5 a 200 microlitros).”

Consulta:

En el apartado de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el lote 147, ítem 10: (Pipeta automática con volumen variable), donde dice: “GRADUABLE, que sea capaz de cumplir con el rango solicitado (100 a 1000 microlitros).” Se solicita respetuosamente a la entidad convocante considerar la aceptación de pipetas automáticas de volumen variable con un rango como mínimo de 100 a 1000 µL, en lugar de limitar exclusivamente al rango solicitado. Esta ampliación del rango no representa una desventaja funcional, sino que agrega valor técnico al producto y facilita una mayor participación de oferentes en el proceso licitatorio. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “GRADUABLE, que sea capaz de cumplir con el rango solicitado (mínimo de 100 a 1000 microlitros).”

Consulta:

En el apartado de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el lote 147, ítem 14: (Puntas desechables para pipetas automáticas), donde dice: “Descartables, para volúmenes de 0,5 a 20 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo.” Se solicita respetuosamente a la entidad convocante evaluar la posibilidad de admitir puntas para pipetas con un rango de volumen de 0,5 µL a 10 µL, debido a que ofrecen mayor precisión y exactitud en la manipulación de volúmenes ultrabajos, traduciéndose en una menor variabilidad en las dispensaciones, una mejor repetibilidad entre mediciones y una reducción del riesgo de error sistemático. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Descartables, para volúmenes de 0,5 a 20 microlitros o 0,5 a 10 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo.”