Consulta:

11.3. Se solicita amablemente considerar la aceptación de equipo portátil que disponga de batería recargable de 4200 mAh, Litio-ion, con capacidad de trabajo continuo para procesar hasta 50 muestras por hora. Esta especificación representa ventajas significativas:
• Movilidad y autonomía operativa, al permitir el uso del equipo en distintos entornos sin depender de conexión eléctrica constante.
• Eficiencia en campo y en situaciones de emergencia, garantizando continuidad en el procesamiento de muestras incluso en áreas con infraestructura limitada.
• Cumplimiento de estándares internacionales de seguridad y rendimiento, al utilizar tecnología de batería de Litio-ion, ampliamente validada en equipos biomédicos.
• Optimización de recursos hospitalarios y de laboratorio, al asegurar un rendimiento sostenido de hasta 50 muestras por hora, adecuado para la mayoría de los escenarios clínicos.
En consecuencia, solicitamos amablemente que se acepte la inclusión de equipos con estas características, ya que aportan flexibilidad tecnológica, beneficios operativos y ventajas clínicas, sin comprometer la calidad diagnóstica y la emisión de resultados.

Consulta:

12. Se solicita amablemente admitir la oferta de un cartucho analizador de sangre que incluya las determinaciones de Sodio (Na), Potasio (K), Cloruro (CI), Calcio ionizado (iCa), Glucosa (Glu), Hematocrito (Hct) como mínimo, determinaciones clínicamente relevantes. La aceptación de la oferta de un cartucho con estas características representa una ventaja significativa importante:
• Cumplimiento de estándares internacionales, garantizando confiabilidad y validez de los resultados en concordancia con las normativas IVD ampliamente establecidas.
En consecuencia, solicitamos que se acepte la inclusión de cartuchos con estas características, ya que aportan eficiencia, mayor alcance diagnóstico y ventajas clínicas, sin comprometer la calidad ni el cumplimiento regulatorio.

Consulta:

13. Se solicita amablemente considerar la aceptación de cartuchos analizadores de sangre que incluyan las siguientes determinaciones: Sodio (Na), Potasio (K), Cloruro (Cl), Calcio ionizado (iCa), Glucosa (Glu), Hematocrito (Hct) y Lactato (Lac), en lugar de Hemoglobina (Hgb). La propuesta de sustitución de Hemoglobina por Lactato se fundamenta en:
Mayor relevancia clínica en situaciones críticas: la medición de lactato es un parámetro esencial en la evaluación de pacientes con sepsis, shock, insuficiencia respiratoria y estados de hipoperfusión tisular.
Valor diagnóstico inmediato: el lactato es un marcador temprano de gravedad y pronóstico, ampliamente utilizado en unidades de emergencia, terapia intensiva y urgencias pediátricas.
Complementariedad con los parámetros ya incluidos: junto con electrolitos, glucosa y hematocrito, el lactato aporta una visión integral del estado metabólico y hemodinámico del paciente.
Optimización operativa: disponer de lactato en el mismo cartucho evita la necesidad de pruebas adicionales, reduciendo tiempos de respuesta y mejorando la eficiencia clínica.

Consulta:

Se solicita amablemente a la convocante que para la sección donde se menciona que en caso de fallas u otras situaciones o eventos que pongan en peligro la continua atención de los servicios y operatividad de los equipos deberá solucionar en un plazo no mayor a 24 horas de comunicada la ocurrencia y deberá reponer la pérdida de reactivos que se produzcan por razones inherentes al funcionamiento defectuoso y o mantenimiento del equipo. Se pueda modificar por lo siguiente: que si el inconveniente no sea resuelto dentro de las 24 horas de recibido el reclamo el proveedor debería poder garantizar la compensación correspondiente.

Consulta:

Se solicita amablemente a la convocante aclarar respecto a las punteras solicitadas, específicamente sobre su tipo, volumen y compatibilidad y/o si sería compatible con los reactivos ofertados. Además, favor confirmar si se requiere también la provisión de pipetas automáticas o únicamente punteras.

Consulta:

Se solicita amablemente a la convocante admitir la oferta de un colorante May Grunwald en presentación mínima de 500ml y completar los 1000ml solicitados en el pbc

Consulta:

PORQUE VUELVEN A HABILITAR PERIODO DE CONSULTAS SIENDO QUE NO SE MODIFICO EN NADA EL PBC DESDE EL 05/02/26 QUE ES LA ULTIMA VERSION.
Y SON LAS MISMAS CONSULTAS DESDE LA VERSION 1

Consulta:

Se solicita a la Convocante aclarar lo establecido como “caja conteniendo controles positivo y negativo”, considerando que los tests inmunocromatográficos cuentan con controles internos incorporados (líneas de control), los cuales permiten verificar en cada determinación la validez del procedimiento, la correcta migración de la muestra y el adecuado funcionamiento del dispositivo. En este sentido, agradeceremos confirmar si dichos controles internos incluidos en cada prueba resultan suficientes para dar cumplimiento al requerimiento establecido.

Consulta:

Se solicita a la convocante aceptar la presentación de equipos que utilicen tecnología o método mecánico/electromecánico, destinado a la determinación de parámetros de coagulación, considerando que este principio garantiza alta confiabilidad y robustez frente a interferencias en la muestra, cumpliendo con los objetivos del análisis requerido.

Consulta:

Se solicita a la convocante aceptar la presentación de un equipo que utilice tecnología o método mecánico/electromecánico, destinado a la determinación de parámetros de coagulación, considerando que este principio garantiza alta confiabilidad y robustez frente a interferencias en la muestra, cumpliendo con los objetivos del análisis requerido.