En el apartado de las especificaciones técnicas; en el punto 4 donde dice¨ Peso máximo: 1 kg, con dimensiones no superiores a 20 cm x 20 cm x 10 c ¨. Se solicita al convocante a modificar este punto por ¨ Peso mínimo ≥ 1 kg ¨. Esta modificación no limita la participación de un número mayor de oferentes al no limitar las especificaciones físicas del equipo. Teniendo en cuenta que la misma sigue siendo portátil y maniobrable a su función.
En el apartado de las especificaciones técnicas; en el punto 4 donde dice¨ Peso máximo: 1 kg, con dimensiones no superiores a 20 cm x 20 cm x 10 c ¨. Se solicita al convocante a modificar este punto por ¨ Peso mínimo ≥ 1 kg ¨. Esta modificación no limita la participación de un número mayor de oferentes al no limitar las especificaciones físicas del equipo. Teniendo en cuenta que la misma sigue siendo portátil y maniobrable a su función.
Las dimensiones y el peso indicados fueron establecidos considerando la portabilidad del equipo, buscando un diseño compacto y liviano, comparable en tamaño y peso a un dispositivo móvil o de mano, de manera a facilitar su uso y ofrecer mayor seguridad a los socorristas no profesionales.
La propuesta es una inversión total del criterio.
Favor remitirse al PBC.
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ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
En el apartado de las especificaciones técnicas; en el punto 2 donde dice ¨ Incluir modo entrenamiento para el personal de la institución¨ Solicitamos al convocante modificar este punto por ¨Indicaciones de voz que guían al usuario en el proceso de desfibrilación¨. Dado que el entrenamiento en el uso del DEA se debe realizar por un personal cualificado; el equipo da soporte con instrucciones en español para brindar una guía al socorrista hasta que llegue el personal de emergencia. Por lo cual esta modificación no restringe las capacidades del equipo.
En el apartado de las especificaciones técnicas; en el punto 2 donde dice ¨ Incluir modo entrenamiento para el personal de la institución¨ Solicitamos al convocante modificar este punto por ¨Indicaciones de voz que guían al usuario en el proceso de desfibrilación¨. Dado que el entrenamiento en el uso del DEA se debe realizar por un personal cualificado; el equipo da soporte con instrucciones en español para brindar una guía al socorrista hasta que llegue el personal de emergencia. Por lo cual esta modificación no restringe las capacidades del equipo.
En el mercado existen diversas marcas que integran funciones avanzadas de conectividad y un modo de entrenamiento incorporado, el cual permite utilizar el mismo dispositivo tanto en situaciones reales de emergencia como para fines de capacitación o práctica, sin requerir un equipo adicional.
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REQUISITO DOCUMENTAL PARA EVALUAR LA CAPACIDAD TÉCNICA
Se solicita al convocante a modificar varios puntos de los documentos para evaluar la capacidad técnica del oferente; dado la criticidad del bien solicitado. Por lo cual se sugiere modificar los siguientes puntos a dichos requisitos:
A) Copia de resolución de apertura vigente de la Firma Oferente, para fabricar, comercializar y/o importar dispositivos médicos. En caso de que el oferente presente productos de otra empresa, el mismo deberá presentar copia de la Resolución de Apertura vigente, de poder fabricar, importar, representar y comercializar dispositivos médicos, según como corresponda, expedida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA). En caso de que la Resolución de Apertura se encuentre vencida, se deberá de acompañar constancia emitida por la DINAVISA de que el mismo se encuentra en trámite de renovación y que la empresa pueda seguir fabricando, importando, distribuyendo, comercializando, etc., según corresponda, por: Autorización del fabricante: Si el oferente es fabricante del producto que oferta, deberá presentar el documento que lo acredite como tal. Si el oferente es Representante o Distribuidor del producto que oferta, deberá presentar la autorización del fabricante.
B) Constancia de servicio de mantenimiento técnico de dispositivos médicos, por: La empresa deberá presentar un certificado o constancia de habilitación como importador y servicio técnico emitido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA) para dispositivos médicos.
C) Presentar el relatoría ilustrativo de la empresa con los siguientes detalles: i. Detalle de estructura interna y técnica (talleres, oficinas, otros) ii. Plantel de funcionarios dependientes de la empresa, en una cantidad mínima de 3 (tres) personales de venta y atención y al menos 2(dos) personas para el área administrativa, todos dependientes de la empresa. iii. Presentar listado de vehículos aptos para transporte de los productos, al menos 2 (dos) camionetas tipo furgón o con carrocería, a nombre del propietario o de la empresa, con copia autenticada de la cédula verde y el seguro. iv. Medios de comunicación disponibles para la comunicación inmediata: teléfono línea baja, celular, y correo electrónico, por: Declaración jurada del Oferente de poseer la capacidad de suministro en tiempo y forma de lo solicitado.
J) Presentar la nómina de los personales disponibles y permanentes de la empresa, el curriculum vitae, certificado o constancia de seguro social (IPS) y declaración jurada firmada por el personal que estará disponible para el servicio requerido, por: Listado y certificación demostrable de cada personal técnico, capacitado y habilitado por el fabricante, Representante Regional o Distribuidor Regional Autorizado para realizar servicio técnico en la marca de los equipos ofertados
N) Declaración Jurada de certificado de garantía de los equipos proveídos por periodo de 12 (doce) meses desde la recepción; por: Declaración jurada de que el equipo ofertado es nuevo y no re manufacturado, a ser presentado al momento de la apertura de ofertas y Certificación emitida por el fabricante, legalizada por el Consulado del país de origen y/o Apostillado de la Haya, a ser presentado al momento de la firma del contrato. En caso de ser producto nacional, deberá contar con una declaración jurada.
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REQUISITO DOCUMENTAL PARA EVALUAR LA CAPACIDAD TÉCNICA
Se solicita al convocante a modificar varios puntos de los documentos para evaluar la capacidad técnica del oferente; dado la criticidad del bien solicitado. Por lo cual se sugiere modificar los siguientes puntos a dichos requisitos:
A) Copia de resolución de apertura vigente de la Firma Oferente, para fabricar, comercializar y/o importar dispositivos médicos. En caso de que el oferente presente productos de otra empresa, el mismo deberá presentar copia de la Resolución de Apertura vigente, de poder fabricar, importar, representar y comercializar dispositivos médicos, según como corresponda, expedida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA). En caso de que la Resolución de Apertura se encuentre vencida, se deberá de acompañar constancia emitida por la DINAVISA de que el mismo se encuentra en trámite de renovación y que la empresa pueda seguir fabricando, importando, distribuyendo, comercializando, etc., según corresponda, por: Autorización del fabricante: Si el oferente es fabricante del producto que oferta, deberá presentar el documento que lo acredite como tal. Si el oferente es Representante o Distribuidor del producto que oferta, deberá presentar la autorización del fabricante.
B) Constancia de servicio de mantenimiento técnico de dispositivos médicos, por: La empresa deberá presentar un certificado o constancia de habilitación como importador y servicio técnico emitido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA) para dispositivos médicos.
C) Presentar el relatoría ilustrativo de la empresa con los siguientes detalles: i. Detalle de estructura interna y técnica (talleres, oficinas, otros) ii. Plantel de funcionarios dependientes de la empresa, en una cantidad mínima de 3 (tres) personales de venta y atención y al menos 2(dos) personas para el área administrativa, todos dependientes de la empresa. iii. Presentar listado de vehículos aptos para transporte de los productos, al menos 2 (dos) camionetas tipo furgón o con carrocería, a nombre del propietario o de la empresa, con copia autenticada de la cédula verde y el seguro. iv. Medios de comunicación disponibles para la comunicación inmediata: teléfono línea baja, celular, y correo electrónico, por: Declaración jurada del Oferente de poseer la capacidad de suministro en tiempo y forma de lo solicitado.
J) Presentar la nómina de los personales disponibles y permanentes de la empresa, el curriculum vitae, certificado o constancia de seguro social (IPS) y declaración jurada firmada por el personal que estará disponible para el servicio requerido, por: Listado y certificación demostrable de cada personal técnico, capacitado y habilitado por el fabricante, Representante Regional o Distribuidor Regional Autorizado para realizar servicio técnico en la marca de los equipos ofertados
N) Declaración Jurada de certificado de garantía de los equipos proveídos por periodo de 12 (doce) meses desde la recepción; por: Declaración jurada de que el equipo ofertado es nuevo y no re manufacturado, a ser presentado al momento de la apertura de ofertas y Certificación emitida por el fabricante, legalizada por el Consulado del país de origen y/o Apostillado de la Haya, a ser presentado al momento de la firma del contrato. En caso de ser producto nacional, deberá contar con una declaración jurada.
Remitirse a la adenda
Modificar en el punto I) Presentar copia de apertura de negocios en la SET, donde deberá figurar como actividad el servicio de provisión de insumos y equipos médicos o una clasificación equivalente, identificada bajo el código que respalde la provisión al por mayor de productos no clasificados en otras clases con una antigüedad mínima de tres (3) años.
Los requisitos documentales establecidos para la evaluación de la capacidad técnica son mínimas, los mismos fueron revisados y aprobados previamente por el organismo regulador competente, garantizando que no constituyen limitantes para la participación de potenciales oferentes.
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CAPACIDAD TÉCNICA.
En el apartado de la capacidad técnica se solicita al convocante a modificar los siguientes puntos:
A) Relatoría ilustrativo de la empresa en cuanto a su capacidad en la prestación de los servicios (insumos, local, oficina, personales, etc.); estructura interna y técnica con que cuenta; por: Autorización del fabricante: Si el oferente es fabricante del producto que oferta, deberá presentar el documento que lo acredite como tal. Si el oferente es Representante o Distribuidor del producto que oferta, deberá presentar la autorización del fabricante.
B) Deberá contar con al menos 3 (tres) personales capacitados y calificados, para la atención, distribución y ejecución del servicio solicitado, y con disponibilidad inmediata para la prestación del servicio requerido; por: Listado y certificación demostrable de cada personal técnico, capacitado y habilitado por el fabricante, Representante Regional o Distribuidor Regional Autorizado para realizar servicio técnico en la marca de los equipos ofertados.
C) Deberá contar con la capacidad de distribución de productos, en tiempo y forma, según requerimiento, por lo que se requiere contar con al menos 2 (dos) vehículos tipo camioneta (furgón o con carrocería), dependientes de la empresa; por: Declaración jurada de capacidad de distribución de la naturaleza del equipo ofertado, en tiempo y forma, según requerimiento. (entiéndase naturaleza a equipos médicos)
D) El oferente deberá contar con productos certificados y con las características requeridas en el presente llamado, acompañados de sus catálogos técnicos en idioma español; por: Las planillas de especificaciones técnicas, así como los catálogos y/o manuales donde se puedan comprobar las mismas, deberán presentarse en formato impreso y formato digital (PDF en CD).
G) Declaración jurada de que el equipo ofertado es nuevo y no re manufacturado, a ser presentado al momento de la apertura de ofertas y Certificación emitida por el fabricante, legalizada por el Consulado del país de origen y/o Apostillado de la Haya, a ser presentado al momento de la firma del contrato. En caso de ser producto nacional, deberá contar con una declaración
Estas modificaciones avalan la capacidad técnica del oferente y prestación de servicios post venta que indican que el oferente tiene la capacidad de brindar la atención correcta para el bien licitado sin limitar las especificaciones del producto.
En el apartado de la capacidad técnica se solicita al convocante a modificar los siguientes puntos:
A) Relatoría ilustrativo de la empresa en cuanto a su capacidad en la prestación de los servicios (insumos, local, oficina, personales, etc.); estructura interna y técnica con que cuenta; por: Autorización del fabricante: Si el oferente es fabricante del producto que oferta, deberá presentar el documento que lo acredite como tal. Si el oferente es Representante o Distribuidor del producto que oferta, deberá presentar la autorización del fabricante.
B) Deberá contar con al menos 3 (tres) personales capacitados y calificados, para la atención, distribución y ejecución del servicio solicitado, y con disponibilidad inmediata para la prestación del servicio requerido; por: Listado y certificación demostrable de cada personal técnico, capacitado y habilitado por el fabricante, Representante Regional o Distribuidor Regional Autorizado para realizar servicio técnico en la marca de los equipos ofertados.
C) Deberá contar con la capacidad de distribución de productos, en tiempo y forma, según requerimiento, por lo que se requiere contar con al menos 2 (dos) vehículos tipo camioneta (furgón o con carrocería), dependientes de la empresa; por: Declaración jurada de capacidad de distribución de la naturaleza del equipo ofertado, en tiempo y forma, según requerimiento. (entiéndase naturaleza a equipos médicos)
D) El oferente deberá contar con productos certificados y con las características requeridas en el presente llamado, acompañados de sus catálogos técnicos en idioma español; por: Las planillas de especificaciones técnicas, así como los catálogos y/o manuales donde se puedan comprobar las mismas, deberán presentarse en formato impreso y formato digital (PDF en CD).
G) Declaración jurada de que el equipo ofertado es nuevo y no re manufacturado, a ser presentado al momento de la apertura de ofertas y Certificación emitida por el fabricante, legalizada por el Consulado del país de origen y/o Apostillado de la Haya, a ser presentado al momento de la firma del contrato. En caso de ser producto nacional, deberá contar con una declaración
Estas modificaciones avalan la capacidad técnica del oferente y prestación de servicios post venta que indican que el oferente tiene la capacidad de brindar la atención correcta para el bien licitado sin limitar las especificaciones del producto.
Se mantienen los requisitos establecidos en el Pliego de Bases y Condiciones (PBC), considerando que los mismos no restringen la participación de potenciales oferentes, sino que buscan garantizar que los participantes cuenten con los medios propios comprobables necesarios (infraestructura, vehículos, personal, entre otros) para la correcta prestación del servicio conforme al alcance solicitado, que incluye la provisión, instalación, implementación de un sistema de monitoreo por geolocalización y el correspondiente servicio post venta.
Cabe señalar que las modificaciones propuestas por el oferente sustituyen estos requisitos por documentos de respaldo del fabricante, certificaciones de marca o declaraciones juradas, los cuales ya están contemplados en el PBC para el análisis del vínculo entre el representante y el fabricante, en caso de corresponder.
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REQUISITOS DOCUMENTALES PARA LA EVALUCACIÓN DE LA EXPERIENCA
En el apartado de requisitos documentales para la evaluación de la experiencia, donde dice ¨Deberá presentar listado de al menos 3 (tres) clientes corporativos acompañado de constancia de cumplimiento satisfactorio de provisión de equipos y servicio post venta de los bienes licitados, entre los últimos 5 (cinco) años, comprendidos entre el 2.020 al 2.024. ¨. Se solicita la modificación de este punto por ¨ Deberá presentar listado de al menos 3 (tres) clientes público o privado acompañado de constancia de cumplimiento satisfactorio de provisión de equipos y servicio post venta de los bienes licitados, entre los últimos 5 (cinco) años, comprendidos entre el 2.020 al 2.024. ¨ Esta modificación permitirá un número mayor de oferentes sin limitar la experiencia a un rubro de clientes específicos; teniendo en cuenta que la experiencia en LPN es un aval para dicho llamado.
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REQUISITOS DOCUMENTALES PARA LA EVALUCACIÓN DE LA EXPERIENCA
En el apartado de requisitos documentales para la evaluación de la experiencia, donde dice ¨Deberá presentar listado de al menos 3 (tres) clientes corporativos acompañado de constancia de cumplimiento satisfactorio de provisión de equipos y servicio post venta de los bienes licitados, entre los últimos 5 (cinco) años, comprendidos entre el 2.020 al 2.024. ¨. Se solicita la modificación de este punto por ¨ Deberá presentar listado de al menos 3 (tres) clientes público o privado acompañado de constancia de cumplimiento satisfactorio de provisión de equipos y servicio post venta de los bienes licitados, entre los últimos 5 (cinco) años, comprendidos entre el 2.020 al 2.024. ¨ Esta modificación permitirá un número mayor de oferentes sin limitar la experiencia a un rubro de clientes específicos; teniendo en cuenta que la experiencia en LPN es un aval para dicho llamado.
Remitirse a la adenda
Modificación: Deberá presentar listado de al menos 3 (tres) clientes públicos o privados acompañado de constancia de cumplimiento satisfactorio de provisión de equipos y servicio post venta de los bienes licitados, entre los últimos 5 (cinco) años, comprendidos entre el 2.020 al 2.024.
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item 1
Solicitan contar con monitor remoto y geolocalizacion mediante aplicacion movil disponible para sistemas android e iOS. Solicitamos que este punto sea opcional
Solicitan contar con monitor remoto y geolocalizacion mediante aplicacion movil disponible para sistemas android e iOS. Solicitamos que este punto sea opcional
El requerimiento de que el equipo cuente con monitoreo remoto y geolocalización mediante aplicación móvil disponible para sistemas Android e iOS responde a una decisión estratégica institucional, orientada a la gestión centralizada del parque de desfibriladores externos automáticos (DEA).
Favor remitirse al PBC.
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ITEM 1
Solicitan permitir actualizacion remota a protocolos AHA mediante conexion wifi. Solicitamos permitir actualizacion remota a protocolos AHA mediante conexion wifi o USB.
Solicitan permitir actualizacion remota a protocolos AHA mediante conexion wifi. Solicitamos permitir actualizacion remota a protocolos AHA mediante conexion wifi o USB.
Ajustarse a las especificaciones técnicas:
La exigencia de actualización remota a protocolos AHA mediante conexión Wi-Fi responde al criterio de automatización y simplicidad de uso requerido para los equipos destinados a uso comunitario.
El propósito es contar con equipos cuya gestión de actualizaciones sea automática desde fábrica, de modo que el usuario final solo deba aceptar la actualización, sin necesidad de realizar intervenciones técnicas adicionales.
Otros mecanismos de actualización como USB, Bluetooth o software propietario, aunque puedan ser seguros, requieren coordinación manual entre el titular y el fabricante o distribuidor, lo que introduce riesgos de retraso, omisión o error humano en la aplicación de actualizaciones críticas, especialmente en entornos descentralizados.
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item 1
Solicitan permitir energia seleccionable en pasos, modo bifásico, con limite inferior de 1 joule y configurable entre 150 a 360 joules. Solicitamos permitir energia seleccionable en pasos, modo bifásico, con limite inferior de 1 joule y configurable entre 1 a 200 joules.segun recomendación de la AHA valores mayores a 200J pueden causar daño al paciente
Solicitan permitir energia seleccionable en pasos, modo bifásico, con limite inferior de 1 joule y configurable entre 150 a 360 joules. Solicitamos permitir energia seleccionable en pasos, modo bifásico, con limite inferior de 1 joule y configurable entre 1 a 200 joules.segun recomendación de la AHA valores mayores a 200J pueden causar daño al paciente
Remitirse a la adenda
Modificación: 13. El equipo debe operar con energía preprogramada, en modo bifásico, con un rango automático de 50 Joule para pacientes pediátricos hasta 150 Joules para adultos, sin posibilidad de selección manual por el usuario.
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Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
Respecto a la solicitud en el punto L) donde solicita lo siguiente:
Presentar copia de apertura de negocios en la SET, donde deberá figurar como actividad el servicio de provisión de insumos y equipos médicos o una clasificación equivalente, identificada bajo el código que respalde la provisión al por mayor de productos no clasificados en otras clases con una antigüedad mínima de tres (3) años
Aclaramos a la convocante que este criterio es inconcluso teniendo en cuenta que la SET no es un ente que clasifica ni la habilita los productos a ser comercializado en el rubro de Dispositivos médicos. No obstante para determinar la seriedad de la empresa oferente en el rubro requerido, sugerimos la presentación de los ESTATUTOS SOCIALES en el cual se deberá contemplar expresamente la actividad económica a la que se dedican IMPORTADORA,DISTRIBUIDORAS, REPRESENTANTE DE ARTICULOS MEDICOS, EQUIPOS MEDICOS DE ELECTROMEDICINA, y la correspondiente prestación de SERVICIOS. Por otra parte en la constancia del RUC se puede constatar la actividad principal en la cual gira la empresa
21-10-2025
28-10-2025
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
Respecto a la solicitud en el punto L) donde solicita lo siguiente:
Presentar copia de apertura de negocios en la SET, donde deberá figurar como actividad el servicio de provisión de insumos y equipos médicos o una clasificación equivalente, identificada bajo el código que respalde la provisión al por mayor de productos no clasificados en otras clases con una antigüedad mínima de tres (3) años
Aclaramos a la convocante que este criterio es inconcluso teniendo en cuenta que la SET no es un ente que clasifica ni la habilita los productos a ser comercializado en el rubro de Dispositivos médicos. No obstante para determinar la seriedad de la empresa oferente en el rubro requerido, sugerimos la presentación de los ESTATUTOS SOCIALES en el cual se deberá contemplar expresamente la actividad económica a la que se dedican IMPORTADORA,DISTRIBUIDORAS, REPRESENTANTE DE ARTICULOS MEDICOS, EQUIPOS MEDICOS DE ELECTROMEDICINA, y la correspondiente prestación de SERVICIOS. Por otra parte en la constancia del RUC se puede constatar la actividad principal en la cual gira la empresa
Se mantiene el punto L) tal como está redactado, por cuanto acredita antigüedad y actividad económica compatible. No obstante, a efectos de equivalencia documental y sin relajar el estándar de verificación, también se aceptará: (i) Estatuto Social y/o Acta de Directorio vigente donde conste el objeto "importación, representación, distribución y/o provisión de dispositivos/equipos médicos", y (ii) Constancia RUC donde figure la actividad principal/ secundaria pertinente. Esto complementa, no sustituye, la apertura/actividad ante la SET y permite verificar rubro y antigüedad sin invadir competencias técnicas de DINAVISA. Favor ajustarse al PBC con esta equivalencia.
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Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
Hacemos notar a la convocante lo solicitado en el punto c) del PBC: Presentar copia del certificado de registro sanitario vigente, emitido por la DINAVISA. Al respecto sugerimos modificar este requisito requiriendo la Presentación de la copia del certificado de registro sanitario vigente a nombre del oferente que cotiza el producto, emitido por la DINAVISA.
Dicho pedido es realizado debido a la importancia que la empresa Oferente cuente con Registro Sanitario del producto ofertado a su propio nombre, teniendo en cuenta que esta capacidad técnica sea real y efectiva para brindar el servicio requerido en condiciones adecuadas, evitando riesgos asociados a subcontrataciones improvisadas, instalaciones precarias o carencia de equipamiento que responda a la naturaleza crítica del bien objeto licitado, cuyo uso está directamente vinculado a la preservación de la vida humana.
22-10-2025
28-10-2025
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
Hacemos notar a la convocante lo solicitado en el punto c) del PBC: Presentar copia del certificado de registro sanitario vigente, emitido por la DINAVISA. Al respecto sugerimos modificar este requisito requiriendo la Presentación de la copia del certificado de registro sanitario vigente a nombre del oferente que cotiza el producto, emitido por la DINAVISA.
Dicho pedido es realizado debido a la importancia que la empresa Oferente cuente con Registro Sanitario del producto ofertado a su propio nombre, teniendo en cuenta que esta capacidad técnica sea real y efectiva para brindar el servicio requerido en condiciones adecuadas, evitando riesgos asociados a subcontrataciones improvisadas, instalaciones precarias o carencia de equipamiento que responda a la naturaleza crítica del bien objeto licitado, cuyo uso está directamente vinculado a la preservación de la vida humana.
No se modifica. Se exigirá Registro Sanitario vigente del producto emitido por DINAVISA a nombre del titular del registro (fabricante o representante), más la autorización de comercialización/representación que vincule al oferente con el titular del RS, y la habilitación del establecimiento del oferente conforme reglamentación DINAVISA. Exigir que el Registro Sanitario sea "a nombre del oferente" restringe indebidamente la competencia sin mejorar la trazabilidad, ya garantizada por la cadena de autorización y las habilitaciones.