Con relación al ÍTEM 12 ENOXAPARINA 40 MG: de modo a evitar confusiones solicitamos a la convocante aclarar si la presentación de entrega debe incluir el dispositivo de Bioseguridad.
Con relación al ÍTEM 12 ENOXAPARINA 40 MG: de modo a evitar confusiones solicitamos a la convocante aclarar si la presentación de entrega debe incluir el dispositivo de Bioseguridad.
Se aclara que si debe incluir el "dispositivo de bioseguridad en la presentación a DASM, como lo menciona en la Forma Farmacéutica del pbc, por lo que el oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones, versión 2 de fecha 11 de noviembre de 2025.
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Item 20 ERITROPOYETINA INYECTABLE
Solicitamos a la convocante modificar en el PBC la presentación de entrega del ítem 20 Eritropoyetina Inyectable vial con polvo liofilizado ampolla solvente + jeringa con 2 agujas - A Jeringa Prellenada con dispositivo de seguridad a fin de facilitar su uso y contar con mayor número de oferentes
Solicitamos a la convocante modificar en el PBC la presentación de entrega del ítem 20 Eritropoyetina Inyectable vial con polvo liofilizado ampolla solvente + jeringa con 2 agujas - A Jeringa Prellenada con dispositivo de seguridad a fin de facilitar su uso y contar con mayor número de oferentes
El oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones, versión 2 de fecha 11 de noviembre de 2025.
54
Item 21 ERITROPOYETINA INYECTABLE
Solicitamos a la convocante modificar en el PBC la presentación de entrega del ítem 21 Eritropoyetina Inyectable vial con polvo liofilizado ampolla solvente + jeringa con 2 agujas - A Jeringa Prellenada con dispositivo de seguridad a fin de facilitar su uso y contar con mayor número de oferentes
Solicitamos a la convocante modificar en el PBC la presentación de entrega del ítem 21 Eritropoyetina Inyectable vial con polvo liofilizado ampolla solvente + jeringa con 2 agujas - A Jeringa Prellenada con dispositivo de seguridad a fin de facilitar su uso y contar con mayor número de oferentes
El oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones, versión 2 de fecha 11 de noviembre de 2025.
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Ítems 20 y 21 (Eritropoyetina 4000 UI y 10000 UI)
Para los Ítems de referencia, el PBC limita la presentación a "Vial con polvo liofilizado + ampolla solvente + jeringa con 2 agujas". Esta especificación no solo restringe la competencia a un único proveedor, sino que excluye a la presentación farmacéutica más moderna y eficiente disponible en el mercado.
La JERINGA PRELLENADA es la forma farmacéutica de preferencia actual para la Eritropoyetina, ofreciendo mayor seguridad en la administración y facilidad de uso. Ambas presentaciones (Liofilizado para reconstituir y Solución Inyectable en Jeringa Prellenada) son terapéuticamente equivalentes y ambas formas farmacéuticas están disponibles en el mercado local con RS vigente.
Solicitamos ampliar la especificación técnica para permitir la participación de ambas presentaciones, garantizando así la libre competencia y el acceso a la mejor tecnología disponible.
Para los Ítems de referencia, el PBC limita la presentación a "Vial con polvo liofilizado + ampolla solvente + jeringa con 2 agujas". Esta especificación no solo restringe la competencia a un único proveedor, sino que excluye a la presentación farmacéutica más moderna y eficiente disponible en el mercado.
La JERINGA PRELLENADA es la forma farmacéutica de preferencia actual para la Eritropoyetina, ofreciendo mayor seguridad en la administración y facilidad de uso. Ambas presentaciones (Liofilizado para reconstituir y Solución Inyectable en Jeringa Prellenada) son terapéuticamente equivalentes y ambas formas farmacéuticas están disponibles en el mercado local con RS vigente.
Solicitamos ampliar la especificación técnica para permitir la participación de ambas presentaciones, garantizando así la libre competencia y el acceso a la mejor tecnología disponible.
El oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones, versión 2 de fecha 11 de noviembre de 2025.
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Capacidad Técnica y Requisitos documentales para evaluar la capacidad técnica
Para el punto 8. Documentaciones según lo ofertado, inciso 1.1. Para medicamentos biológicos: ALFA DORNASA, INSULINA R REGULAR HUMANA, INSULINA GLARGINA 100UI, ENOXAPARINA, inciso b. se requiere: b-Presentar copia autenticada del Registro o Certificado del producto ofertado, emitido por alguna de las Agencias Reguladoras de Referencias o del MERCOSUR.
Al respecto, solicitamos a la Convocante aclarar a que se refieren con "AGENCIAS REGULADORAS DE REFERENCIA". Favor establecer que las mismas son conforme a las Res. DNVS Nº 148/2024 y Res. DNVS Nº 192/2025, a fin de evitar confusiones.
12-11-2025
13-11-2025
Capacidad Técnica y Requisitos documentales para evaluar la capacidad técnica
Para el punto 8. Documentaciones según lo ofertado, inciso 1.1. Para medicamentos biológicos: ALFA DORNASA, INSULINA R REGULAR HUMANA, INSULINA GLARGINA 100UI, ENOXAPARINA, inciso b. se requiere: b-Presentar copia autenticada del Registro o Certificado del producto ofertado, emitido por alguna de las Agencias Reguladoras de Referencias o del MERCOSUR.
Al respecto, solicitamos a la Convocante aclarar a que se refieren con "AGENCIAS REGULADORAS DE REFERENCIA". Favor establecer que las mismas son conforme a las Res. DNVS Nº 148/2024 y Res. DNVS Nº 192/2025, a fin de evitar confusiones.
El oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones, versión 2 de fecha 11 de noviembre de 2025.
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Ítems 20 y 21 (Eritropoyetina 4000 UI y 10000 UI)
En atención a los Ítems N.º 20 y 21 (Eritropoyetina 4.000 UI y 10.000 UI), solicitamos que el PBC admita la presentación en jeringa prellenada, además de la forma exigida actualmente.
La única presentación registrada con la forma "vial con solvente y jeringa" reduce la posibilidad de concurrencia real, frente a una oferta mucho más amplia de productos registrados en jeringa prellenada, con comprobada eficacia, seguridad y disponibilidad en el mercado.
Consideramos que esta exclusión no responde a razones técnicas sino a una definición cerrada del pliego, que puede ser ajustada sin afectar el tratamiento, y que debe contemplar la realidad del mercado nacional para garantizar mejores condiciones económicas y logísticas para el IPS.
En atención a los Ítems N.º 20 y 21 (Eritropoyetina 4.000 UI y 10.000 UI), solicitamos que el PBC admita la presentación en jeringa prellenada, además de la forma exigida actualmente.
La única presentación registrada con la forma "vial con solvente y jeringa" reduce la posibilidad de concurrencia real, frente a una oferta mucho más amplia de productos registrados en jeringa prellenada, con comprobada eficacia, seguridad y disponibilidad en el mercado.
Consideramos que esta exclusión no responde a razones técnicas sino a una definición cerrada del pliego, que puede ser ajustada sin afectar el tratamiento, y que debe contemplar la realidad del mercado nacional para garantizar mejores condiciones económicas y logísticas para el IPS.