En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 34, ítem 1 (LÁMINAS PORTAOBJETO), donde dice: “De vidrio, mínimas dimensiones 74 x 24 (+/-1) mm. en caja x 50 unidades como mínimo. Traslúcidas, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí. Oferta es por unidad individual de lámina. Presentación de entrega: Caja de 50 unidades como mínimo.” Se solicita amablemente a la convocante considerar la admisión de láminas lisas, ya que ofrecen una observación clara y sin distorsiones, permitiendo
visualizar detalles finos y con alta resolución al no alterar la trayectoria de la luz que atraviesa la muestra. Además, son compatibles con una amplia variedad de técnicas de microscopía, incluidas la microscopía de campo claro y de contraste de fases. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “De vidrio, mínimas dimensiones 74 x 24 (+/-1) mm. en caja x 50 unidades como mínimo. Traslúcidas o lisas, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí. Oferta es por unidad individual de lámina. Presentación de entrega: Caja de 50 unidades como mínimo.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 34, ítem 1 (LÁMINAS PORTAOBJETO), donde dice: “De vidrio, mínimas dimensiones 74 x 24 (+/-1) mm. en caja x 50 unidades como mínimo. Traslúcidas, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí. Oferta es por unidad individual de lámina. Presentación de entrega: Caja de 50 unidades como mínimo.” Se solicita amablemente a la convocante considerar la admisión de láminas lisas, ya que ofrecen una observación clara y sin distorsiones, permitiendo
visualizar detalles finos y con alta resolución al no alterar la trayectoria de la luz que atraviesa la muestra. Además, son compatibles con una amplia variedad de técnicas de microscopía, incluidas la microscopía de campo claro y de contraste de fases. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “De vidrio, mínimas dimensiones 74 x 24 (+/-1) mm. en caja x 50 unidades como mínimo. Traslúcidas o lisas, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí. Oferta es por unidad individual de lámina. Presentación de entrega: Caja de 50 unidades como mínimo.”
REmitirse a las disposiciones del Pliego de Bases y Condiciones.
52
ESPECIFICACIONES TECNICAS
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 41, ítem 1 (PIPETA PASTEUR), donde dice: “DE PLASTICO, DE 5 ML DE VOLUMEN.” Se solicita amablemente a la convocante considerar la aceptación de un volumen de 12 mililitros, con una escala de graduación que varía de 1 a 5 ml, dado que este rango incluye el volumen requerido y proporciona una mayor flexibilidad. Esto facilita el trabajo en laboratorio y permite una adaptabilidad superior en los procedimientos. Por lo expuesto, solicitamos que dicho enunciado quede redactado de la siguiente forma: “DE PLASTICO, DE 5 ML DE VOLUMEN COMO MÍNIMO.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 41, ítem 1 (PIPETA PASTEUR), donde dice: “DE PLASTICO, DE 5 ML DE VOLUMEN.” Se solicita amablemente a la convocante considerar la aceptación de un volumen de 12 mililitros, con una escala de graduación que varía de 1 a 5 ml, dado que este rango incluye el volumen requerido y proporciona una mayor flexibilidad. Esto facilita el trabajo en laboratorio y permite una adaptabilidad superior en los procedimientos. Por lo expuesto, solicitamos que dicho enunciado quede redactado de la siguiente forma: “DE PLASTICO, DE 5 ML DE VOLUMEN COMO MÍNIMO.”
Remitirse a las disposiciones del Pliego de Bases y Condiciones
53
ESPECIFICACIONES TECNICAS
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 47, ítem 1: (Test Rápido para CHAGAS), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de ANTICUERPOS IgG de CHAGAS en suero. Con 99,9% de sensibilidad y 99,6 % de especificidad. Con certificado de calidad del país de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 25 determinaciones por presentación.” Se solicita a la convocante admitir una sensibilidad del 94% y una especificidad del 96% como mínimo ya que esta sensibilidad y especificidad siguen siendo altamente efectivas para pruebas de tamizaje, y son las más comunes para estos tipos de pruebas. Además, de esta manera también permitiría una mayor participación de oferentes. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de ANTICUERPOS IgG de CHAGAS en suero. Con 94% de sensibilidad y 96% de especificidad como mínimo. Con certificado de calidad del país de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 25 determinaciones por presentación.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 47, ítem 1: (Test Rápido para CHAGAS), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de ANTICUERPOS IgG de CHAGAS en suero. Con 99,9% de sensibilidad y 99,6 % de especificidad. Con certificado de calidad del país de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 25 determinaciones por presentación.” Se solicita a la convocante admitir una sensibilidad del 94% y una especificidad del 96% como mínimo ya que esta sensibilidad y especificidad siguen siendo altamente efectivas para pruebas de tamizaje, y son las más comunes para estos tipos de pruebas. Además, de esta manera también permitiría una mayor participación de oferentes. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de ANTICUERPOS IgG de CHAGAS en suero. Con 94% de sensibilidad y 96% de especificidad como mínimo. Con certificado de calidad del país de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 25 determinaciones por presentación.”
Remitirse a las disposiciones del Pliego de Bases y Condiciones.
54
ESPECIFICACIONES TECNICAS
En el apartado de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el lote 48, ítem 1: (Test Rápido para Rotavirus), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 99 % de sensibilidad y 99 % de especificidad como mínimo. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 25 determinaciones por presentación.” Se solicita a la convocante admitir una sensibilidad del 97% como mínimo ya que esta sensibilidad sigue siendo altamente efectiva para pruebas de tamizaje, y es la sensibilidad más común para estos tipos de test. Al establecer este estándar, se facilitará la participación de un mayor número de oferentes, lo que promoverá la competencia y, potencialmente, mejores condiciones en la adquisición de los productos. Por lo tanto, proponemos que dicho requerimiento se redacte de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 97% de sensibilidad y 99% de especificidad como mínimo. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 25 determinaciones por presentación.”
En el apartado de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el lote 48, ítem 1: (Test Rápido para Rotavirus), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 99 % de sensibilidad y 99 % de especificidad como mínimo. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 25 determinaciones por presentación.” Se solicita a la convocante admitir una sensibilidad del 97% como mínimo ya que esta sensibilidad sigue siendo altamente efectiva para pruebas de tamizaje, y es la sensibilidad más común para estos tipos de test. Al establecer este estándar, se facilitará la participación de un mayor número de oferentes, lo que promoverá la competencia y, potencialmente, mejores condiciones en la adquisición de los productos. Por lo tanto, proponemos que dicho requerimiento se redacte de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 97% de sensibilidad y 99% de especificidad como mínimo. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 25 determinaciones por presentación.”
Remitirse a las disposiciones del Pliego de Bases y Condiciones.
55
ESPECIFICACIONES TECNICAS
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 48, ítem 1: (Test Rápido para Rotavirus), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 99 % de sensibilidad y 99 % de especificidad como mínimo. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 25 determinaciones por presentación.” Se solicita amablemente a la convocante admitir una presentación de 20 determinaciones por caja como mínimo, ya que esto no afecta la finalidad de uso del test ni compromete su efectividad. Además, se respetaría el número total de pruebas solicitadas, garantizando el cumplimiento de los requerimientos sin alterar el objetivo del proceso. Esta modificación también favorecería la participación de un mayor número de oferentes, promoviendo un proceso más justo y transparente para todos. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 99 % de sensibilidad y 99 % de especificidad como mínimo. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 20 determinaciones por presentación.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 48, ítem 1: (Test Rápido para Rotavirus), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 99 % de sensibilidad y 99 % de especificidad como mínimo. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 25 determinaciones por presentación.” Se solicita amablemente a la convocante admitir una presentación de 20 determinaciones por caja como mínimo, ya que esto no afecta la finalidad de uso del test ni compromete su efectividad. Además, se respetaría el número total de pruebas solicitadas, garantizando el cumplimiento de los requerimientos sin alterar el objetivo del proceso. Esta modificación también favorecería la participación de un mayor número de oferentes, promoviendo un proceso más justo y transparente para todos. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 99 % de sensibilidad y 99 % de especificidad como mínimo. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 20 determinaciones por presentación.”
Remitirse a las disposiciones del Pliego de Bases y Condiciones.
56
ESPECIFICACIONES TECNICAS
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 49, ítem 1: (Test Rápido para Influenza), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de influenza A y B en hisopado nasofaríngeo. Con 99,9% de sensibilidad y 99,6 % de especificidad. Con certificado de calidad del país de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 25 determinaciones por presentación.” Se solicita respetuosamente a la entidad convocante considerar la admisión de presentaciones de 20 determinaciones por caja como mínimo, en lugar del formato especificado, siempre que se mantenga el total de determinaciones requeridas en el pliego. Esta modificación no afecta la finalidad de uso del test ni compromete su efectividad diagnóstica. Además, esta flexibilización permitiría ampliar la base de oferentes potenciales, fomentando una mayor competencia y transparencia en el proceso de adquisición. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de influenza A y B en hisopado nasofaríngeo. Con 99,9% de sensibilidad y 99,6 % de especificidad. Con certificado de calidad del país de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 20 determinaciones por presentación.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 49, ítem 1: (Test Rápido para Influenza), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de influenza A y B en hisopado nasofaríngeo. Con 99,9% de sensibilidad y 99,6 % de especificidad. Con certificado de calidad del país de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 25 determinaciones por presentación.” Se solicita respetuosamente a la entidad convocante considerar la admisión de presentaciones de 20 determinaciones por caja como mínimo, en lugar del formato especificado, siempre que se mantenga el total de determinaciones requeridas en el pliego. Esta modificación no afecta la finalidad de uso del test ni compromete su efectividad diagnóstica. Además, esta flexibilización permitiría ampliar la base de oferentes potenciales, fomentando una mayor competencia y transparencia en el proceso de adquisición. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de influenza A y B en hisopado nasofaríngeo. Con 99,9% de sensibilidad y 99,6 % de especificidad. Con certificado de calidad del país de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 20 determinaciones por presentación.”
Remitirse a las disposiciones del Pliego de Bases y Condiciones.
57
ESPECIFICACIONES TECNICAS
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 49, ítem 1: (Test Rápido para Influenza), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de influenza A y B en hisopado nasofaríngeo. Con 99,9% de sensibilidad y 99,6 % de especificidad. Con certificado de calidad del país de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 25 determinaciones por presentación.” Se solicita amablemente a la entidad convocante considerar la admisión de pruebas rápidas para detección de Influenza A y B con una sensibilidad mínima del 87% y una especificidad mínima del 94%, parámetros que se encuentran dentro de los rangos internacionalmente aceptados para test de tamizaje o diagnóstico rápido en entornos clínicos y comunitarios. Tanto la sensibilidad del 87% como la especificidad del 94% garantizan una adecuada confiabilidad diagnóstica, especialmente para pruebas utilizadas en el primer nivel de atención o en situaciones donde se requiere una detección rápida, accesible y operativamente eficiente. Estos valores son comunes y clínicamente aceptables para pruebas de inmunoensayo cualitativas, según lo reportado en literatura científica y recomendaciones de organismos como la OMS. Además, esta modificación no compromete el objetivo sanitario del proceso ni la utilidad clínica del test, pero sí amplía la posibilidad de participación de más oferentes, fomentando una mayor competencia en la adquisición pública, sin perjuicio de la calidad del reactivo. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de influenza A y B en hisopado nasofaríngeo. Con 87% de sensibilidad y 94% de especificidad como mínimo. Con certificado de calidad del país de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 25 determinaciones por presentación.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 49, ítem 1: (Test Rápido para Influenza), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de influenza A y B en hisopado nasofaríngeo. Con 99,9% de sensibilidad y 99,6 % de especificidad. Con certificado de calidad del país de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 25 determinaciones por presentación.” Se solicita amablemente a la entidad convocante considerar la admisión de pruebas rápidas para detección de Influenza A y B con una sensibilidad mínima del 87% y una especificidad mínima del 94%, parámetros que se encuentran dentro de los rangos internacionalmente aceptados para test de tamizaje o diagnóstico rápido en entornos clínicos y comunitarios. Tanto la sensibilidad del 87% como la especificidad del 94% garantizan una adecuada confiabilidad diagnóstica, especialmente para pruebas utilizadas en el primer nivel de atención o en situaciones donde se requiere una detección rápida, accesible y operativamente eficiente. Estos valores son comunes y clínicamente aceptables para pruebas de inmunoensayo cualitativas, según lo reportado en literatura científica y recomendaciones de organismos como la OMS. Además, esta modificación no compromete el objetivo sanitario del proceso ni la utilidad clínica del test, pero sí amplía la posibilidad de participación de más oferentes, fomentando una mayor competencia en la adquisición pública, sin perjuicio de la calidad del reactivo. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de influenza A y B en hisopado nasofaríngeo. Con 87% de sensibilidad y 94% de especificidad como mínimo. Con certificado de calidad del país de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 25 determinaciones por presentación.”
Remitirse a las disposiciones del Pliego de Bases y Condiciones.
58
ESPECIFICACIONES TECNICAS
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 50, ítem 1: Test Rápido para DENGUE (Ag + Ac), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa de antígeno NS1 y anticuerpos IgG, IgM in vitro de anticuerpos del HCV. Con 99,9% de sensibilidad y 99,6 % de especificidad. Con certificado de calidad del país de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 25 determinaciones por presentación.” Se solicita cordialmente a la entidad convocante aceptar presentaciones que contengan un mínimo de 20 determinaciones por caja, siempre que se garantice el cumplimiento del número total de pruebas requerido en el pliego. Esta modificación no afecta la utilidad ni la eficacia del test en su aplicación diagnóstica. Asimismo, esta medida contribuiría a ampliar la participación de oferentes, promoviendo un proceso de adquisición más competitivo, inclusivo y transparente. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa de antígeno NS1 y anticuerpos IgG, IgM in vitro de anticuerpos del HCV. Con 99,9% de sensibilidad y 99,6 % de especificidad. Con certificado de calidad del país de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 20 determinaciones por presentación.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 50, ítem 1: Test Rápido para DENGUE (Ag + Ac), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa de antígeno NS1 y anticuerpos IgG, IgM in vitro de anticuerpos del HCV. Con 99,9% de sensibilidad y 99,6 % de especificidad. Con certificado de calidad del país de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 25 determinaciones por presentación.” Se solicita cordialmente a la entidad convocante aceptar presentaciones que contengan un mínimo de 20 determinaciones por caja, siempre que se garantice el cumplimiento del número total de pruebas requerido en el pliego. Esta modificación no afecta la utilidad ni la eficacia del test en su aplicación diagnóstica. Asimismo, esta medida contribuiría a ampliar la participación de oferentes, promoviendo un proceso de adquisición más competitivo, inclusivo y transparente. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa de antígeno NS1 y anticuerpos IgG, IgM in vitro de anticuerpos del HCV. Con 99,9% de sensibilidad y 99,6 % de especificidad. Con certificado de calidad del país de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 20 determinaciones por presentación.”
Remitirse a las disposiciones del Pliego de Bases y Condiciones.
59
ESPECIFICACIONES TECNICAS
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 50, ítem 1: Test Rápido para DENGUE (Ag + Ac), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa de antígeno NS1 y anticuerpos IgG, IgM in vitro de anticuerpos del HCV. Con 99,9% de sensibilidad y 99,6 % de especificidad. Con certificado de calidad del país de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 25 determinaciones por presentación.” Se solicita respetuosamente a la entidad convocante aceptar pruebas rápidas para la detección de Dengue antígeno NS1 y anticuerpos IgG/IgM que presenten una sensibilidad mínima del 95% y una especificidad mínima del 96%. Estos valores se encuentran dentro de los rangos comúnmente aceptados a nivel internacional para pruebas de tamizaje serológico y de antígeno, utilizadas en contextos clínicos y comunitarios. Tanto la sensibilidad del 95% como la especificidad del 96% aseguran una confiabilidad diagnóstica adecuada, especialmente en situaciones donde se requiere una detección rápida y efectiva, como en el primer nivel de atención y en zonas con alta circulación viral. Estos valores son frecuentes y considerados clínicamente válidos en pruebas rápidas de inmunoensayo cualitativas, según la literatura científica y las recomendaciones de organismos internacionales como la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Organización Panamericana de la Salud (OPS). Esta modificación no compromete la eficacia clínica del test requerido, pero favorece a una mayor participación de oferentes, lo que promueve un proceso de adquisición más competitivo y equitativo, sin afectar la calidad del reactivo ni su desempeño diagnóstico. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa de antígeno NS1 y anticuerpos IgG, IgM in vitro de anticuerpos del HCV. Con 95% de sensibilidad y 96% de especificidad como mínimo. Con certificado de calidad del país de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 25 determinaciones por presentación.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 50, ítem 1: Test Rápido para DENGUE (Ag + Ac), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa de antígeno NS1 y anticuerpos IgG, IgM in vitro de anticuerpos del HCV. Con 99,9% de sensibilidad y 99,6 % de especificidad. Con certificado de calidad del país de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 25 determinaciones por presentación.” Se solicita respetuosamente a la entidad convocante aceptar pruebas rápidas para la detección de Dengue antígeno NS1 y anticuerpos IgG/IgM que presenten una sensibilidad mínima del 95% y una especificidad mínima del 96%. Estos valores se encuentran dentro de los rangos comúnmente aceptados a nivel internacional para pruebas de tamizaje serológico y de antígeno, utilizadas en contextos clínicos y comunitarios. Tanto la sensibilidad del 95% como la especificidad del 96% aseguran una confiabilidad diagnóstica adecuada, especialmente en situaciones donde se requiere una detección rápida y efectiva, como en el primer nivel de atención y en zonas con alta circulación viral. Estos valores son frecuentes y considerados clínicamente válidos en pruebas rápidas de inmunoensayo cualitativas, según la literatura científica y las recomendaciones de organismos internacionales como la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Organización Panamericana de la Salud (OPS). Esta modificación no compromete la eficacia clínica del test requerido, pero favorece a una mayor participación de oferentes, lo que promueve un proceso de adquisición más competitivo y equitativo, sin afectar la calidad del reactivo ni su desempeño diagnóstico. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa de antígeno NS1 y anticuerpos IgG, IgM in vitro de anticuerpos del HCV. Con 95% de sensibilidad y 96% de especificidad como mínimo. Con certificado de calidad del país de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 25 determinaciones por presentación.”
Remitirse a las disposiciones del Pliego de Bases y Condiciones.
60
ESPECIFICACIONES TECNICAS
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 50, ítem 1: Test Rápido para DENGUE (Ag + Ac), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa de antígeno NS1 y anticuerpos IgG, IgM in vitro de anticuerpos del HCV. Con 99,9% de sensibilidad y 99,6 % de especificidad. Con certificado de calidad del país de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 25 determinaciones por presentación.” Se solicita la modificación en la descripción del producto, debido a que se ha detectado un error de tipeo en la siguiente frase: “Para la detección cualitativa de antígeno NS1 y anticuerpos IgG, IgM in vitro de anticuerpos del HCV.” La redacción correcta debería ser: “Para la detección cualitativa de antígeno NS1 y anticuerpos IgG, IgM in vitro de anticuerpos del virus del Dengue.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 50, ítem 1: Test Rápido para DENGUE (Ag + Ac), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa de antígeno NS1 y anticuerpos IgG, IgM in vitro de anticuerpos del HCV. Con 99,9% de sensibilidad y 99,6 % de especificidad. Con certificado de calidad del país de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 25 determinaciones por presentación.” Se solicita la modificación en la descripción del producto, debido a que se ha detectado un error de tipeo en la siguiente frase: “Para la detección cualitativa de antígeno NS1 y anticuerpos IgG, IgM in vitro de anticuerpos del HCV.” La redacción correcta debería ser: “Para la detección cualitativa de antígeno NS1 y anticuerpos IgG, IgM in vitro de anticuerpos del virus del Dengue.”