Se consulta amablemente si podría ofertarse un test rápido para Chagas con sensibilidades aproximadas a 96,4% en sangre entera capilar, 95,1% sangre entera venosa, 92,2% con muestras de suero y con especificidades de 96% en sangre entera capilar, 98,3% de sangre entera venosa y 98,5 % en muestras de suero. De esta manera se podría ampliar la cantidad de oferentes y tener mejores ofertas presentadas en la apertura del llamado. El rango solicitado actualmente limita mucho la participación teniendo en cuenta que las marcas presentes en el mercado poseen un rango de sensibilidad y especificidad más amplio.
Se consulta amablemente si podría ofertarse un test rápido para Chagas con sensibilidades aproximadas a 96,4% en sangre entera capilar, 95,1% sangre entera venosa, 92,2% con muestras de suero y con especificidades de 96% en sangre entera capilar, 98,3% de sangre entera venosa y 98,5 % en muestras de suero. De esta manera se podría ampliar la cantidad de oferentes y tener mejores ofertas presentadas en la apertura del llamado. El rango solicitado actualmente limita mucho la participación teniendo en cuenta que las marcas presentes en el mercado poseen un rango de sensibilidad y especificidad más amplio.
Remitirse a la última versión del Pliego de Bases y Condiciones.
22
Capacidad técnica - Para PDIV
Se solicita amablemente tener en cuenta que la transición de LCSP a DINAVISA es reciente, por lo que muchos productos aún se encuentran en trámite de Registro Sanitario. Se solicita admitir de forma extraordinaria, la Constancia de Trámite de Registro Sanitario, de la misma manera que se ha solicitado en los llamados LPN 130/2024 ID: 453781, LPN 155/2024 ID: 455249.: "Constancia de Inscripción del PDIV (Productos para Diagnostico de Uso In Vitro) expedida por la Dirección de Registros, Habilitación y Control del Laboratorio Central de Salud Pública o Registro Sanitario de DINAVISA según corresponda. En caso de que los documentos se encuentren vencidos deberá acompañar la Constancia o Certificado de Trámite emitido por DINAVISA", de tal forma a poder fomentar una mayor participación de oferentes.
Se solicita amablemente tener en cuenta que la transición de LCSP a DINAVISA es reciente, por lo que muchos productos aún se encuentran en trámite de Registro Sanitario. Se solicita admitir de forma extraordinaria, la Constancia de Trámite de Registro Sanitario, de la misma manera que se ha solicitado en los llamados LPN 130/2024 ID: 453781, LPN 155/2024 ID: 455249.: "Constancia de Inscripción del PDIV (Productos para Diagnostico de Uso In Vitro) expedida por la Dirección de Registros, Habilitación y Control del Laboratorio Central de Salud Pública o Registro Sanitario de DINAVISA según corresponda. En caso de que los documentos se encuentren vencidos deberá acompañar la Constancia o Certificado de Trámite emitido por DINAVISA", de tal forma a poder fomentar una mayor participación de oferentes.
Remitirse a la última versión del Pliego de Bases y Condiciones.
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Lote 1 – Tiras de Orina
Solicitamos a la convocante considerar la separación del Ítem 83 del Lote 1, correspondiente a Tiras Reactivas de Orina, con el fin de promover una mayor participación de oferentes. Esta modalidad de solicitud en un lote independiente ha sido adoptada en muchos de los llamados del MSPBS, y como referencia puede citarse la “LPN N° 128/24 ID 453756 – ADQUISICIÓN DE REACTIVOS E INSUMOS PARA HOSPITALES GENERALES”, cuya complejidad es equiparable a la del presente llamado.
Solicitamos a la convocante considerar la separación del Ítem 83 del Lote 1, correspondiente a Tiras Reactivas de Orina, con el fin de promover una mayor participación de oferentes. Esta modalidad de solicitud en un lote independiente ha sido adoptada en muchos de los llamados del MSPBS, y como referencia puede citarse la “LPN N° 128/24 ID 453756 – ADQUISICIÓN DE REACTIVOS E INSUMOS PARA HOSPITALES GENERALES”, cuya complejidad es equiparable a la del presente llamado.
Remitirse a la última versión del Pliego de Bases y Condiciones.
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Lote 1 – Cartucho Analizador de Sangre
Solicitamos a la convocante considerar la separación del Ítem 84 del Lote 1, correspondiente a Cartucho Analizador de Sangre, con el fin de promover una mayor participación de oferentes. Esta modalidad de solicitud en un lote independiente ha sido adoptada en muchos de los llamados del MSPBS, y como referencia puede citarse la “LPN N° 128/24 ID 453756 – ADQUISICIÓN DE REACTIVOS E INSUMOS PARA HOSPITALES GENERALES”, cuya complejidad es equiparable a la del presente llamado.
Solicitamos a la convocante considerar la separación del Ítem 84 del Lote 1, correspondiente a Cartucho Analizador de Sangre, con el fin de promover una mayor participación de oferentes. Esta modalidad de solicitud en un lote independiente ha sido adoptada en muchos de los llamados del MSPBS, y como referencia puede citarse la “LPN N° 128/24 ID 453756 – ADQUISICIÓN DE REACTIVOS E INSUMOS PARA HOSPITALES GENERALES”, cuya complejidad es equiparable a la del presente llamado.
Remitirse a la última versión del Pliego de Bases y Condiciones.
25
Lote 1 – Cartucho Analizador de Sangre
Solicitamos a la convocante considerar la separación del Ítem 84 del Lote 1, correspondiente a Cartucho Analizador de Sangre, con el fin de promover una mayor participación de oferentes. Esta modalidad de solicitud en un lote independiente ha sido adoptada en muchos de los llamados del MSPBS, y como referencia puede citarse “LPN 134/24 ID.: 454374– ADQUISICIÓN DE REACTIVOS E INSUMOS PARA EL INSTITUTO DE MEDICINA TROPICAL”, cuya complejidad es equiparable a la del presente llamado.
Solicitamos a la convocante considerar la separación del Ítem 84 del Lote 1, correspondiente a Cartucho Analizador de Sangre, con el fin de promover una mayor participación de oferentes. Esta modalidad de solicitud en un lote independiente ha sido adoptada en muchos de los llamados del MSPBS, y como referencia puede citarse “LPN 134/24 ID.: 454374– ADQUISICIÓN DE REACTIVOS E INSUMOS PARA EL INSTITUTO DE MEDICINA TROPICAL”, cuya complejidad es equiparable a la del presente llamado.
Remitirse a la última versión del Pliego de Bases y Condiciones.
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Lote 1 – Tiras de Orina
Solicitamos a la convocante considerar la separación del Ítem 83 del Lote 1, correspondiente a Tiras Reactivas de Orina, con el fin de promover una mayor participación de oferentes. Esta modalidad de solicitud en un lote independiente ha sido adoptada en muchos de los llamados del MSPBS, y como referencia puede citarse la “LPN Nº 74/2024 - ADQUISICION DE REACTIVOS E INSUMOS PARA EL HOSPITAL NACIONAL”, cuya complejidad es equiparable a la del presente llamado.
Solicitamos a la convocante considerar la separación del Ítem 83 del Lote 1, correspondiente a Tiras Reactivas de Orina, con el fin de promover una mayor participación de oferentes. Esta modalidad de solicitud en un lote independiente ha sido adoptada en muchos de los llamados del MSPBS, y como referencia puede citarse la “LPN Nº 74/2024 - ADQUISICION DE REACTIVOS E INSUMOS PARA EL HOSPITAL NACIONAL”, cuya complejidad es equiparable a la del presente llamado.
Remitirse a la última versión del Pliego de Bases y Condiciones.
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ESPECIFICACIONES TECNICAS
En el apartado de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el lote 19, ítem 1: (Test Rápido para Rotavirus), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 99,9% de sensibilidad y 99,6 % de especificidad. Con certificado de calidad del país de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 20 determinaciones por presentación.” Se solicita a la convocante admitir una sensibilidad del 98% como mínimo ya que esta sensibilidad sigue siendo altamente efectiva para pruebas de tamizaje, y es la sensibilidad más común para estos tipos de test. Al establecer este estándar, se facilitará la participación de un mayor número de oferentes, lo que promoverá la competencia y, potencialmente, mejores condiciones en la adquisición de los productos. Por lo tanto, proponemos que dicho requerimiento se redacte de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 98% como mínimo de sensibilidad y 99,6 % de especificidad. Con certificado de calidad del país de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 20 determinaciones por presentación.”
En el apartado de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el lote 19, ítem 1: (Test Rápido para Rotavirus), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 99,9% de sensibilidad y 99,6 % de especificidad. Con certificado de calidad del país de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 20 determinaciones por presentación.” Se solicita a la convocante admitir una sensibilidad del 98% como mínimo ya que esta sensibilidad sigue siendo altamente efectiva para pruebas de tamizaje, y es la sensibilidad más común para estos tipos de test. Al establecer este estándar, se facilitará la participación de un mayor número de oferentes, lo que promoverá la competencia y, potencialmente, mejores condiciones en la adquisición de los productos. Por lo tanto, proponemos que dicho requerimiento se redacte de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 98% como mínimo de sensibilidad y 99,6 % de especificidad. Con certificado de calidad del país de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 20 determinaciones por presentación.”
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ESPECIFICACIONES TECNICAS
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 34, ítem 1 (LÁMINAS PORTAOBJETO), donde dice: “De vidrio, mínimas dimensiones 74 x 24 (+/-1) mm. en caja x 50 unidades como mínimo. Traslúcidas, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí. Oferta es por unidad individual de lámina. Presentación de entrega: Caja de 50 unidades como mínimo.” Se solicita amablemente a la convocante considerar la admisión de láminas lisas, ya que ofrecen una observación clara y sin distorsiones, permitiendo
visualizar detalles finos y con alta resolución al no alterar la trayectoria de la luz que atraviesa la muestra. Además, son compatibles con una amplia variedad de técnicas de microscopía, incluidas la microscopía de campo claro y de contraste de fases. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “De vidrio, mínimas dimensiones 74 x 24 (+/-1) mm. en caja x 50 unidades como mínimo. Traslúcidas o lisas, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí. Oferta es por unidad individual de lámina. Presentación de entrega: Caja de 50 unidades como mínimo.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 34, ítem 1 (LÁMINAS PORTAOBJETO), donde dice: “De vidrio, mínimas dimensiones 74 x 24 (+/-1) mm. en caja x 50 unidades como mínimo. Traslúcidas, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí. Oferta es por unidad individual de lámina. Presentación de entrega: Caja de 50 unidades como mínimo.” Se solicita amablemente a la convocante considerar la admisión de láminas lisas, ya que ofrecen una observación clara y sin distorsiones, permitiendo
visualizar detalles finos y con alta resolución al no alterar la trayectoria de la luz que atraviesa la muestra. Además, son compatibles con una amplia variedad de técnicas de microscopía, incluidas la microscopía de campo claro y de contraste de fases. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “De vidrio, mínimas dimensiones 74 x 24 (+/-1) mm. en caja x 50 unidades como mínimo. Traslúcidas o lisas, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí. Oferta es por unidad individual de lámina. Presentación de entrega: Caja de 50 unidades como mínimo.”
Remitirse a la última versión del Pliego de Bases y Condiciones.
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ESPECIFICACIONES TECNICAS
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 41, ítem 1 (PIPETA PASTEUR), donde dice: “DE PLASTICO, DE 5 ML DE VOLUMEN.” Se solicita amablemente a la convocante considerar la aceptación de un volumen de 12 mililitros, con una escala de graduación que varía de 1 a 5 ml, dado que este rango incluye el volumen requerido y proporciona una mayor flexibilidad. Esto facilita el trabajo en laboratorio y permite una adaptabilidad superior en los procedimientos. Por lo expuesto, solicitamos que dicho enunciado quede redactado de la siguiente forma: “DE PLASTICO, DE 5 ML DE VOLUMEN COMO MÍNIMO.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 41, ítem 1 (PIPETA PASTEUR), donde dice: “DE PLASTICO, DE 5 ML DE VOLUMEN.” Se solicita amablemente a la convocante considerar la aceptación de un volumen de 12 mililitros, con una escala de graduación que varía de 1 a 5 ml, dado que este rango incluye el volumen requerido y proporciona una mayor flexibilidad. Esto facilita el trabajo en laboratorio y permite una adaptabilidad superior en los procedimientos. Por lo expuesto, solicitamos que dicho enunciado quede redactado de la siguiente forma: “DE PLASTICO, DE 5 ML DE VOLUMEN COMO MÍNIMO.”
Remitirse a la última versión del Pliego de Bases y Condiciones.
30
ESPECIFICACIONES TECNICAS
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 47, ítem 1: (Test Rápido para CHAGAS), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de ANTICUERPOS IgG de CHAGAS en suero. Con 99,9% de sensibilidad y 99,6 % de especificidad. Con certificado de calidad del país de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 25 determinaciones por presentación.” Se solicita a la convocante admitir una sensibilidad del 94% y una especificidad del 96% como mínimo ya que esta sensibilidad y especificidad siguen siendo altamente efectivas para pruebas de tamizaje, y son las más comunes para estos tipos de pruebas. Además, de esta manera también permitiría una mayor participación de oferentes. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de ANTICUERPOS IgG de CHAGAS en suero. Con 94% de sensibilidad y 96% de especificidad como mínimo. Con certificado de calidad del país de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 25 determinaciones por presentación.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 47, ítem 1: (Test Rápido para CHAGAS), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de ANTICUERPOS IgG de CHAGAS en suero. Con 99,9% de sensibilidad y 99,6 % de especificidad. Con certificado de calidad del país de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 25 determinaciones por presentación.” Se solicita a la convocante admitir una sensibilidad del 94% y una especificidad del 96% como mínimo ya que esta sensibilidad y especificidad siguen siendo altamente efectivas para pruebas de tamizaje, y son las más comunes para estos tipos de pruebas. Además, de esta manera también permitiría una mayor participación de oferentes. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de ANTICUERPOS IgG de CHAGAS en suero. Con 94% de sensibilidad y 96% de especificidad como mínimo. Con certificado de calidad del país de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 25 determinaciones por presentación.”