En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 20, ítem 1: (TEST PARA SANGRE OCULTA), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de hemoglobina en las heces frescas. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre 25 y 50 determinaciones por presentación.” Se solicita amablemente a la convocante admitir una presentación de 20 determinaciones por caja como mínimo, ya que esto no afecta la finalidad de uso del test ni compromete su efectividad. Además, se respetaría el número total de pruebas solicitadas, garantizando el cumplimiento de los requerimientos sin alterar el objetivo del proceso. Esta modificación también favorecería la participación de un mayor número de oferentes, promoviendo un proceso más justo y transparente para todos. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de hemoglobina en las heces frescas. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre 20 y 50 determinaciones por presentación.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 20, ítem 1: (TEST PARA SANGRE OCULTA), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de hemoglobina en las heces frescas. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre 25 y 50 determinaciones por presentación.” Se solicita amablemente a la convocante admitir una presentación de 20 determinaciones por caja como mínimo, ya que esto no afecta la finalidad de uso del test ni compromete su efectividad. Además, se respetaría el número total de pruebas solicitadas, garantizando el cumplimiento de los requerimientos sin alterar el objetivo del proceso. Esta modificación también favorecería la participación de un mayor número de oferentes, promoviendo un proceso más justo y transparente para todos. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de hemoglobina en las heces frescas. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre 20 y 50 determinaciones por presentación.”
Remitirse a la última versión del Pliego de Bases y Condiciones.
42
PORCENTAJE DE MULTA
Solicitamos a la Convocante analizar y unificar el porcentaje de multa a 0,001%, tal como lo establece el porcentaje de tasa de interés de mora por parte de la contratante, a fin de lograr una igualdad de condiciones en el pliego de bases y condiciones.
Solicitamos a la Convocante analizar y unificar el porcentaje de multa a 0,001%, tal como lo establece el porcentaje de tasa de interés de mora por parte de la contratante, a fin de lograr una igualdad de condiciones en el pliego de bases y condiciones.
El porcentaje de multa se establece como penalización de la demora en la entrega de los productos, considerando el daño o perjuicio que podría implicar para la Institución y pacientes oncológicos. El porcentaje de tasa de interés por mora por parte de la Contratante se remite a una política institucional que puede verificarse en las convocatorias del MInisterio de Salud Pública y Bienestar Social, ente rector. Remitirse a la última versión del Pliego de Bases y Condiciones.
43
EQUIPOS EN COMODATO
El oferente contará con 45 (CUARENTA Y CINCO) días calendario para la instalación y puesta en marcha de los equipos a ser entregados en comodato, incluyendo el software de gestión (con todos los reportes) solicitado, contados a partir de la recepción del contrato respectivo por parte del proveedor. Solicitamos a la Convocante extender el plazo de entrega, instalación y puesta en marca de los equipos a por lo menos 90 (NOVENTA) días calendarios, teniendo en cuenta el tiempo y la burocracion en el tramite de importacion de los mismos,
El oferente contará con 45 (CUARENTA Y CINCO) días calendario para la instalación y puesta en marcha de los equipos a ser entregados en comodato, incluyendo el software de gestión (con todos los reportes) solicitado, contados a partir de la recepción del contrato respectivo por parte del proveedor. Solicitamos a la Convocante extender el plazo de entrega, instalación y puesta en marca de los equipos a por lo menos 90 (NOVENTA) días calendarios, teniendo en cuenta el tiempo y la burocracion en el tramite de importacion de los mismos,
Remitirse a la última versión del Pliego de Bases y Condiciones.
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PLAN DE ENTREGA - REACTIVOS
El PBC establece CANTIDADES MÍNIMAS:
1RA. ENTREGA DE LA CANTIDAD MÍNIMA (20%) : Una vez emitida la orden de compra por el administrador del contrato; el oferente tendrá un plazo de hasta 5 (cinco) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra . Solicitamos a la Convocante analizar y extender el plazo de entrega de los bienes hasta un plazo de 20 (Veinte) días calendarios, teniendo en cuenta el tiempo y la burocracia administrativa en la importación de los bienes.
1RA. ENTREGA DE LA CANTIDAD MÍNIMA (20%) : Una vez emitida la orden de compra por el administrador del contrato; el oferente tendrá un plazo de hasta 5 (cinco) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra . Solicitamos a la Convocante analizar y extender el plazo de entrega de los bienes hasta un plazo de 20 (Veinte) días calendarios, teniendo en cuenta el tiempo y la burocracia administrativa en la importación de los bienes.
Remitirse a las disposiciones del Pliego de Bases y Condiciones.
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Vencimiento de Insumos de Laboratorio Inertes
Favor considerar la entrega sin lote y sin vencimientos de los Productos ( INSUMOS DE LABORATORIO ) considerados INERTES debido a la naturaleza del mismo, para los lotes 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 32, 33, 34, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45 y 46
Favor considerar la entrega sin lote y sin vencimientos de los Productos ( INSUMOS DE LABORATORIO ) considerados INERTES debido a la naturaleza del mismo, para los lotes 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 32, 33, 34, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45 y 46
Remitirse a las disposiciones del Pliego de Bases y Condiciones.
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ESPECIFICACIONES TECNICAS
En el apartado de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el lote 19, ítem 1: (Test Rápido para Rotavirus), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 99,9% de sensibilidad y 99,6 % de especificidad. Con certificado de calidad del país de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 20 determinaciones por presentación.” Se solicita a la convocante admitir una sensibilidad del 98% como mínimo ya que esta sensibilidad sigue siendo altamente efectiva para pruebas de tamizaje, y es la sensibilidad más común para estos tipos de test. Al establecer este estándar, se facilitará la participación de un mayor número de oferentes, lo que promoverá la competencia y, potencialmente, mejores condiciones en la adquisición de los productos. Por lo tanto, proponemos que dicho requerimiento se redacte de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 98% como mínimo de sensibilidad y 99,6 % de especificidad. Con certificado de calidad del país de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 20 determinaciones por presentación.”
En el apartado de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el lote 19, ítem 1: (Test Rápido para Rotavirus), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 99,9% de sensibilidad y 99,6 % de especificidad. Con certificado de calidad del país de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 20 determinaciones por presentación.” Se solicita a la convocante admitir una sensibilidad del 98% como mínimo ya que esta sensibilidad sigue siendo altamente efectiva para pruebas de tamizaje, y es la sensibilidad más común para estos tipos de test. Al establecer este estándar, se facilitará la participación de un mayor número de oferentes, lo que promoverá la competencia y, potencialmente, mejores condiciones en la adquisición de los productos. Por lo tanto, proponemos que dicho requerimiento se redacte de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 98% como mínimo de sensibilidad y 99,6 % de especificidad. Con certificado de calidad del país de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 20 determinaciones por presentación.”
Remitirse a las disposiciones del Pliego de Bases y Condiciones.
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ESPECIFICACIONES TECNICAS
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 20, ítem 1: (TEST PARA SANGRE OCULTA), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de hemoglobina en las heces frescas. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre 25 y 50 determinaciones por presentación.” Se solicita amablemente a la convocante admitir una presentación de 20 determinaciones por caja como mínimo, ya que esto no afecta la finalidad de uso del test ni compromete su efectividad. Además, se respetaría el número total de pruebas solicitadas, garantizando el cumplimiento de los requerimientos sin alterar el objetivo del proceso. Esta modificación también favorecería la participación de un mayor número de oferentes, promoviendo un proceso más justo y transparente para todos. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de hemoglobina en las heces frescas. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre 20 y 50 determinaciones por presentación.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 20, ítem 1: (TEST PARA SANGRE OCULTA), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de hemoglobina en las heces frescas. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre 25 y 50 determinaciones por presentación.” Se solicita amablemente a la convocante admitir una presentación de 20 determinaciones por caja como mínimo, ya que esto no afecta la finalidad de uso del test ni compromete su efectividad. Además, se respetaría el número total de pruebas solicitadas, garantizando el cumplimiento de los requerimientos sin alterar el objetivo del proceso. Esta modificación también favorecería la participación de un mayor número de oferentes, promoviendo un proceso más justo y transparente para todos. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de hemoglobina en las heces frescas. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre 20 y 50 determinaciones por presentación.”