Consulta:

Se consulta a la convocante si acepta como oferta válida un equipo integrado por dos módulos de análisis de orina del mismo modelo, en el cual cada módulo procese 80 pruebas por hora en modo sedimento e imágenes, alcanzando en conjunto una capacidad total de 160 pruebas por hora en dicho modo, superando así el rendimiento mínimo exigido en el pliego, manteniendo la operación automatizada, el mismo software de gestión, el procesamiento paralelo de muestras y el reporte unificado de resultados.

Consulta:

Se solicita a la convocante establecer un volumen máximo de aspiración de muestra en lugar de un rango mínimo, considerando que existen tecnologías de contadores hematológicos que requieren un volumen menor al especificado en el pliego, y que, de mantenerse un valor mínimo obligatorio, dichos equipos quedarían injustamente excluidos pese a cumplir o superar los estándares de precisión y desempeño requeridos.

Consulta:

Se consulta a la convocante si puede aclarar si el requerimiento corresponde a un solo equipo modular integrado de Química Clínica e Inmunología, con capacidad mínima de 200 determinaciones por hora para Química Clínica y 100 determinaciones por hora para Inmunología, o si se requieren equipos separados para cada área, considerando que en otro punto del pliego se menciona la provisión de un (1) equipo automatizado en comodato para el área de Inmunología con capacidad mínima de 80 determinaciones por hora y al menos 18 reactivos a bordo, lo cual genera una aparente inconsistencia entre ambos requerimientos.

Consulta:

Se solicita a la convocante establecer un volumen máximo de aspiración de muestra en lugar de un rango mínimo, considerando que existen tecnologías de contadores hematológicos que requieren un volumen menor al especificado en el pliego, y que, de mantenerse un valor mínimo obligatorio, dichos equipos quedarían injustamente excluidos pese a cumplir o superar los estándares de precisión y desempeño requeridos.

Consulta:

Se consulta a la convocante si acepta como oferta válida un equipo integrado por dos módulos de análisis de orina del mismo modelo, en el cual cada módulo procese 80 pruebas por hora en modo sedimento e imágenes, alcanzando en conjunto una capacidad total de 160 pruebas por hora en dicho modo, superando así el rendimiento mínimo exigido en el pliego, manteniendo la operación automatizada, el mismo software de gestión, el procesamiento paralelo de muestras y el reporte unificado de resultados.

Consulta:

Se solicita a la convocante aceptar la oferta de un equipo de inmunología que opere con tecnología de electroquimioluminiscencia, considerando que dicha metodología cumple y supera los requisitos de precisión, sensibilidad y especificidad establecidos en el pliego, garantizando resultados confiables y trazables en los ensayos inmunológicos requeridos.

Consulta:

Se consulta a la convocante si acepta como oferta válida un equipo integrado por dos módulos de análisis de orina del mismo modelo, en el cual cada módulo procese 80 pruebas por hora en modo sedimento e imágenes, alcanzando en conjunto una capacidad total de 160 pruebas por hora en dicho modo, superando así el rendimiento mínimo exigido en el pliego, manteniendo la operación automatizada, el mismo software de gestión, el procesamiento paralelo de muestras y el reporte unificado de resultados.

Consulta:

En relación a la exigencia establecida en las especificaciones técnicas de que el consumo de agua no supere los 500 mL por hora, consideramos que dicho criterio es técnicamente inviable e injustificado. En la práctica, incluso los analizadores de Química Clínica automatizados de baja capacidad (200–300 pruebas/hora) presentan un consumo mínimo de agua en el orden de 5 a 10 litros por hora, dado que el agua se utiliza no solo en los ciclos de lavado del sistema, sino también en el enjuague de sondas, cubetas y otros mecanismos internos que aseguran la calidad analítica y evitan contaminaciones cruzadas. Por lo que, consideramos que estas especificaciones están direccionadas a un proveedor en específico, y solicitamos la exclusión de la misma.

Consulta:

Se solicita a la convocante reformular lo solicitado en la Versión del PBC, en las Especificaciones técnicas adicionales del equipo automatizado de Química Clínica, ya que se observa la solicitud de “Capacidad de procesamiento de pequeños volúmenes: 30uL como mínimo para todas las determinaciones químicas”. Consideramos que este criterio es arbitrario, ya que el volumen mínimo requerido por el equipo no depende de un valor fijo uniforme, sino de la cantidad y el tipo de pruebas programadas en cada muestra, aspecto que varía en la práctica clínica y no afecta la calidad analítica de los resultados. Así también, en la práctica habitual de laboratorio, incluso en pacientes pediátricos o recién nacidos, una punción venosa permite obtener al menos 500 µL de sangre total, de la cual se recupera aproximadamente un 40–50% en suero o plasma tras la centrifugación, lo cual equivale a un volumen de 200-250uL. Este volumen es suficiente para realizar múltiples determinaciones en cualquier analizador de química clínica moderno, por lo que solicitamos reformular de la siguiente manera: “Capacidad de procesar pequeños volúmenes de muestra (200uL como mínimo).”

Consulta:

En relación con la especificación técnica que establece un volumen de aspiración de muestra entre 30 y 50 µL, solicitamos a la convocante aceptar un volumen mínimo de 20 µL, considerando que existen equipos en el mercado que operan eficientemente con menores volúmenes de aspiración. La justificación de mantener el rango actual bajo el argumento de que las especificaciones se definieron “de acuerdo con las necesidades del laboratorio” resulta técnicamente infundada, ya que la reducción del volumen mínimo de aspiración a 20 µL no afecta en absoluto la capacidad analítica ni el cumplimiento de las determinaciones requeridas. Por el contrario, un menor volumen de muestra representa una ventaja operativa, especialmente en situaciones en las que se dispone de cantidad limitada de muestra del paciente, favoreciendo así la eficiencia del proceso analítico sin comprometer la calidad ni la precisión de los resultados. En virtud de lo expuesto, se solicita reconsiderar este parámetro técnico, permitiendo la participación de equipos con volumen de aspiración a partir de 20 µL, lo cual ampliaría la competitividad sin alterar los requerimientos funcionales del servicio.