Se solicita a la convocante ampliar el rango de volumen de muestra aspirado por el equipo, establecido en el PBC entre 30 y 50 µL, proponiéndose un rango de 20 a 50 µL. Esta modificación permitiría favorecer una mayor participación de oferentes, promoviendo la libre competencia y la equidad en el proceso de adjudicación, sin afectar el desempeño analítico ni la precisión del equipo solicitado.
Se solicita a la convocante ampliar el rango de volumen de muestra aspirado por el equipo, establecido en el PBC entre 30 y 50 µL, proponiéndose un rango de 20 a 50 µL. Esta modificación permitiría favorecer una mayor participación de oferentes, promoviendo la libre competencia y la equidad en el proceso de adjudicación, sin afectar el desempeño analítico ni la precisión del equipo solicitado.
ADECUARSE A LA ADENDA Y A LA ULTIMA VERSION DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES
205
Lote 13 – Ítem 46: Reactivo para Chagas
Se solicita a la convocante aceptar la metodología de inmunocromatografía (test rápido) como alternativa válida para el diagnóstico de Trypanosoma cruzi. Esta metodología es ampliamente reconocida por su facilidad de uso, rapidez en la obtención de resultados y confiabilidad diagnóstica, especialmente en entornos con limitaciones de infraestructura o alta demanda de pruebas. La inclusión de esta metodología permitiría ampliar la competencia y optimizar los recursos del servicio, sin comprometer la calidad ni la sensibilidad de la detección.
Se solicita a la convocante aceptar la metodología de inmunocromatografía (test rápido) como alternativa válida para el diagnóstico de Trypanosoma cruzi. Esta metodología es ampliamente reconocida por su facilidad de uso, rapidez en la obtención de resultados y confiabilidad diagnóstica, especialmente en entornos con limitaciones de infraestructura o alta demanda de pruebas. La inclusión de esta metodología permitiría ampliar la competencia y optimizar los recursos del servicio, sin comprometer la calidad ni la sensibilidad de la detección.
Se solicita a la convocante aceptar la metodología de inmunocromatografía (test rápido) como alternativa válida para el diagnóstico de Trypanosoma cruzi. Esta metodología es ampliamente reconocida por su facilidad de uso, rapidez en la obtención de resultados y confiabilidad diagnóstica, especialmente en entornos con limitaciones de infraestructura o alta demanda de pruebas. La inclusión de esta metodología permitiría ampliar la competencia y optimizar los recursos del servicio, sin comprometer la calidad ni la sensibilidad de la detección.
Se solicita a la convocante aceptar la metodología de inmunocromatografía (test rápido) como alternativa válida para el diagnóstico de Trypanosoma cruzi. Esta metodología es ampliamente reconocida por su facilidad de uso, rapidez en la obtención de resultados y confiabilidad diagnóstica, especialmente en entornos con limitaciones de infraestructura o alta demanda de pruebas. La inclusión de esta metodología permitiría ampliar la competencia y optimizar los recursos del servicio, sin comprometer la calidad ni la sensibilidad de la detección.
Específicamente al ítem correspondiente al equipo integrado de química clínica e inmunología, cuyas especificaciones mencionan como requerimiento la capacidad de realizar determinaciones de drogas terapéuticas y drogas de abuso de última generación. Sin embargo, al revisar el listado de analitos solicitados en el pliego, se constata que no se incluyen pruebas relacionadas a drogas terapéuticas ni de abuso, por lo que dicha especificación no se ajusta a los requerimientos reales del llamado. Por tanto, para preservar la coherencia técnica y evitar condiciones innecesarias que puedan limitar la participación de oferentes, solicitamos se elimine o modifique esta especificación, manteniendo únicamente aquellas capacidades que correspondan efectivamente a las determinaciones requeridas en el presente proceso.
Específicamente al ítem correspondiente al equipo integrado de química clínica e inmunología, cuyas especificaciones mencionan como requerimiento la capacidad de realizar determinaciones de drogas terapéuticas y drogas de abuso de última generación. Sin embargo, al revisar el listado de analitos solicitados en el pliego, se constata que no se incluyen pruebas relacionadas a drogas terapéuticas ni de abuso, por lo que dicha especificación no se ajusta a los requerimientos reales del llamado. Por tanto, para preservar la coherencia técnica y evitar condiciones innecesarias que puedan limitar la participación de oferentes, solicitamos se elimine o modifique esta especificación, manteniendo únicamente aquellas capacidades que correspondan efectivamente a las determinaciones requeridas en el presente proceso.
ADECUARSE A LA ADENDA Y A LA ULTIMA VERSION DEL PBC
208
LOTE 22 EQUIPO INTEGRADO QUIMICA E INMUNOLOGIA
Se solicita a la convocante aceptar un equipo back up en caso de no contar con todas las determinaciones solicitadas en el equipo principal par una o dos determinaciones.
Se solicita a la convocante aceptar un equipo back up en caso de no contar con todas las determinaciones solicitadas en el equipo principal par una o dos determinaciones.
Se solicita a la convocante aceptar la metodología de inmunocromatografía (test rápido) como alternativa válida para el diagnóstico de Trypanosoma cruzi. Esta metodología es ampliamente reconocida por su facilidad de uso, rapidez en la obtención de resultados y confiabilidad diagnóstica, especialmente en entornos con limitaciones de infraestructura o alta demanda de pruebas. La inclusión de esta metodología permitiría ampliar la competencia y optimizar los recursos del servicio, sin comprometer la calidad ni la sensibilidad de la detección.
Se solicita a la convocante aceptar la metodología de inmunocromatografía (test rápido) como alternativa válida para el diagnóstico de Trypanosoma cruzi. Esta metodología es ampliamente reconocida por su facilidad de uso, rapidez en la obtención de resultados y confiabilidad diagnóstica, especialmente en entornos con limitaciones de infraestructura o alta demanda de pruebas. La inclusión de esta metodología permitiría ampliar la competencia y optimizar los recursos del servicio, sin comprometer la calidad ni la sensibilidad de la detección.
En relación con la especificación técnica que establece un volumen de aspiración de 30 a 50 μl, se solicita a la convocante modificar este requisito, ya que en el mercado solo una marca cumple exactamente con ese rango de volumen, mientras que otras marcas de reconocida trayectoria y calidad trabajan con volúmenes menores, desde 9 μl de muestra.
Por este motivo, se propone ajustar la especificación indicando un volumen máximo de aspiración de hasta 50 μl o 200 μl, evitando así restringir el volumen mínimo.
Esta modificación permitirá la participación de equipos con mayor eficiencia analítica, que requieren menores volúmenes de muestra, lo cual resulta especialmente beneficioso para el procesamiento de muestras pediátricas y garantiza una mayor competitividad en la licitación.
En relación con la especificación técnica que establece un volumen de aspiración de 30 a 50 μl, se solicita a la convocante modificar este requisito, ya que en el mercado solo una marca cumple exactamente con ese rango de volumen, mientras que otras marcas de reconocida trayectoria y calidad trabajan con volúmenes menores, desde 9 μl de muestra.
Por este motivo, se propone ajustar la especificación indicando un volumen máximo de aspiración de hasta 50 μl o 200 μl, evitando así restringir el volumen mínimo.
Esta modificación permitirá la participación de equipos con mayor eficiencia analítica, que requieren menores volúmenes de muestra, lo cual resulta especialmente beneficioso para el procesamiento de muestras pediátricas y garantiza una mayor competitividad en la licitación.
ADECUARSE A LA ADENDA Y A LA ULTIMA VERSION DEL PBC
211
LOTE 28 ITEM 2 AL 4 HEMOSTASIA
En relación con la exigencia de capacidad de incubación de 20 muestras como mínimo, se solicita a la convocante reconsiderar y restablecer la especificación original de la versión 1, que establecía una capacidad mínima de incubación de 10 muestras o una cantidad máxima de 16 posiciones. La cantidad actualmente solicitada restringe severamente la libre competencia, dado que en el mercado prácticamente no existen analizadores semiautomatizados con 20 posiciones de incubación como mínimo. Esta característica es propia de equipos totalmente automatizados, no de los semiautomatizados, por lo que la exigencia resulta técnicamente contradictoria con la naturaleza del equipo solicitado.
En relación con la exigencia de capacidad de incubación de 20 muestras como mínimo, se solicita a la convocante reconsiderar y restablecer la especificación original de la versión 1, que establecía una capacidad mínima de incubación de 10 muestras o una cantidad máxima de 16 posiciones. La cantidad actualmente solicitada restringe severamente la libre competencia, dado que en el mercado prácticamente no existen analizadores semiautomatizados con 20 posiciones de incubación como mínimo. Esta característica es propia de equipos totalmente automatizados, no de los semiautomatizados, por lo que la exigencia resulta técnicamente contradictoria con la naturaleza del equipo solicitado.
ADECUARSE A LA ADENDA Y A LA ULTIMA VERSION DEL PBC
212
LOTE 28 LOTE 28 ITEM 2 AL 4 HEMOSTASIA
Se solicita a la convocante aceptar la presentación de un equipo totalmente automatizado, considerando que la cantidad de posiciones de incubación solicitadas corresponde a las características técnicas de equipos de mayor envergadura y automatización.
Se solicita a la convocante aceptar la presentación de un equipo totalmente automatizado, considerando que la cantidad de posiciones de incubación solicitadas corresponde a las características técnicas de equipos de mayor envergadura y automatización.
ADECUARSE A LA ADENDA Y A LA ULTIMA VERSION DEL PBC
213
LOTE 28 ITEM 2 AL 4 HEMOSTASIA
Se solicita a la convocante cambiar la siguiente especificación: Capacidad de incubación de 20 muestras como mínimo, cambiar a 20 muestras como máximo.
Se solicita a la convocante cambiar la siguiente especificación: Capacidad de incubación de 20 muestras como mínimo, cambiar a 20 muestras como máximo.