Consulta:

Las Especificaciones Técnicas en el punto 7 “EEG” se solicita al convocante modificar este punto por “Posibilidad de conexión a futuro de EEG” Ya que la tecnología solicita no se ajusta al precio de referencia que imposibilita la presentación de mayores oferentes

Consulta:

En el punto 3.2 de las especificaciones técnicas solicitan “Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo de equipo ofertado.” Solicitamos al convocante modificar este punto por “Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente”. Teniendo que en las Certificaciones de Calidad ISO 13485, independientemente de quien sea el emisor de dicho documento, no se encuentra detallada la marca comercial, únicamente el fabricante quien es certificado. Las modificaciones solicitadas permitirán la correcta presentación de documentos sin prestarse a especulaciones o interpretaciones de las partes, asegurando la calidad de los equipos a ser adquiridos.

Consulta:

En el punto 8.8 de los accesorios solicitan “Accesorios para EEG según el detalle por cada sistema” Solicitamos al convocante excluir este punto; el accesorio para EEG representa un incremento significativo en el costo total del equipo y el precio referencial no se ajusta a la tecnología solicitada. Por lo cual imposibilita la participación de mayores oferentes.

Consulta:

Para el Ítem 1 Ecocardiógrafo portátil en el punto 4.8 Donde dice: "Al menos 4 puertos USB (no se aceptan expansores externos)", solicitamos a la convocante considerar la aceptación de equipos con un mínimo de 3 puertos USB, teniendo en cuenta que dicha cantidad es suficiente para garantizar la conexión de los dispositivos indispensables para su operatividad. Esta modificación permitiría ampliar la participación de oferentes sin comprometer la funcionalidad ni el desempeño del equipo.