En la página 52 del pliego, en el apartado de Bioquímica Clínica indica: ‘’Capacidad de procesar pequeños volúmenes de muestras (50μl como mínimo) para todas las determinaciones químicas’’. Solicitamos la aclaración de este punto si corresponde a volumen de aspiración en lugar de volumen de muestra. Ya que el volumen de muestra solicitado no es un valor coherente.
En la página 52 del pliego, en el apartado de Bioquímica Clínica indica: ‘’Capacidad de procesar pequeños volúmenes de muestras (50μl como mínimo) para todas las determinaciones químicas’’. Solicitamos la aclaración de este punto si corresponde a volumen de aspiración en lugar de volumen de muestra. Ya que el volumen de muestra solicitado no es un valor coherente.
En la página 52 del pliego, en el apartado de Inmunología indica: ‘’ Capacidad de procesar pequeños volúmenes de muestras (50μl como mínimo)’’. Solicitamos la aclaración de este punto si corresponde a volumen de aspiración en lugar de volumen de muestra. Ya que el volumen de muestra solicitado no es un valor coherente.
En la página 52 del pliego, en el apartado de Inmunología indica: ‘’ Capacidad de procesar pequeños volúmenes de muestras (50μl como mínimo)’’. Solicitamos la aclaración de este punto si corresponde a volumen de aspiración en lugar de volumen de muestra. Ya que el volumen de muestra solicitado no es un valor coherente.
En la página 51 del pliego, en el apartado Crasis indica: ‘’ Volumen de muestra: 2,5 μl. como mínimo y muestras pediátricas (1 ml)’’. Solicitamos la aclaración de este punto si corresponde a volumen de aspiración en lugar de volumen de muestra. Ya que el volumen de muestra solicitado no es un valor coherente.
En la página 51 del pliego, en el apartado Crasis indica: ‘’ Volumen de muestra: 2,5 μl. como mínimo y muestras pediátricas (1 ml)’’. Solicitamos la aclaración de este punto si corresponde a volumen de aspiración en lugar de volumen de muestra. Ya que el volumen de muestra solicitado no es un valor coherente.
LOTE 28 - ÍTEM 1: En la página 56 del pliego, en el ítem 1 (hemograma) indica: ‘’Volumen de muestras: hasta 200μl de sangre para sistemas cerrados como máximo.’’ Solicitamos la aclaración de este punto si corresponde a volumen de aspiración en lugar de volumen de muestra. Ya que el volumen de muestra solicitado no es un valor coherente.
LOTE 28 - ÍTEM 1: En la página 56 del pliego, en el ítem 1 (hemograma) indica: ‘’Volumen de muestras: hasta 200μl de sangre para sistemas cerrados como máximo.’’ Solicitamos la aclaración de este punto si corresponde a volumen de aspiración en lugar de volumen de muestra. Ya que el volumen de muestra solicitado no es un valor coherente.
El pliego técnico exige metodologías como el método electromagnético, nefelometría, cromogénico o inmunoturbidimétrico. Sin embargo, los analitos solicitados (TP, TTPa y fibrinógeno) pueden ser determinados de forma precisa y validada mediante la metodología coagulométrica óptica, la cual es la más utilizada por los principales fabricantes de analizadores de hemostasia a nivel internacional. Dado que esta metodología no está incluida en el pliego, lo que podría restringir la participación de oferentes con equipos técnicamente adecuados, solicitamos que se incorpore expresamente la coagulometría óptica como alternativa válida, en línea con el principio de ampliar la competencia sin comprometer la calidad técnica del proceso.
El pliego técnico exige metodologías como el método electromagnético, nefelometría, cromogénico o inmunoturbidimétrico. Sin embargo, los analitos solicitados (TP, TTPa y fibrinógeno) pueden ser determinados de forma precisa y validada mediante la metodología coagulométrica óptica, la cual es la más utilizada por los principales fabricantes de analizadores de hemostasia a nivel internacional. Dado que esta metodología no está incluida en el pliego, lo que podría restringir la participación de oferentes con equipos técnicamente adecuados, solicitamos que se incorpore expresamente la coagulometría óptica como alternativa válida, en línea con el principio de ampliar la competencia sin comprometer la calidad técnica del proceso.
Ajustarse al PBC. Las especificaciones técnicas establecidas fueron evaluadas y verificadas en función de las necesidades del laboratorio.
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Lote 1 ITEM 1-3 EQUIPO DE HEMOSTASIA
Solicitamos se incluya el método coagulométrico óptico como alternativa válida al método electromagnético actualmente requerido de forma exclusiva para la medición de TP y TTPA. Esta exclusividad limita la libre competencia, ya que solo una o dos marcas disponibles en el país utilizan dicho método, lo que podría afectar los costos y la equidad entre oferentes. El método coagulométrico óptico es ampliamente aceptado a nivel internacional, con probada eficacia y uso extendido en instituciones públicas y privadas, por lo que su inclusión contribuiría a garantizar los principios de transparencia, eficiencia y libre competencia del proceso licitatorio.
Solicitamos se incluya el método coagulométrico óptico como alternativa válida al método electromagnético actualmente requerido de forma exclusiva para la medición de TP y TTPA. Esta exclusividad limita la libre competencia, ya que solo una o dos marcas disponibles en el país utilizan dicho método, lo que podría afectar los costos y la equidad entre oferentes. El método coagulométrico óptico es ampliamente aceptado a nivel internacional, con probada eficacia y uso extendido en instituciones públicas y privadas, por lo que su inclusión contribuiría a garantizar los principios de transparencia, eficiencia y libre competencia del proceso licitatorio.
Ajustarse al PBC. Las especificaciones técnicas establecidas fueron evaluadas y verificadas en función de las necesidades del laboratorio.
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LOTE 1 EQUIPO INTEGRADO QUIMICA CLÍNICA
Específicamente al ítem correspondiente al equipo integrado de química clínica e inmunología, cuyas especificaciones mencionan como requerimiento la capacidad de realizar determinaciones de drogas terapéuticas y drogas de abuso de última generación. Sin embargo, al revisar el listado de analitos solicitados en el pliego, se constata que no se incluyen pruebas relacionadas a drogas terapéuticas ni de abuso, por lo que dicha especificación no se ajusta a los requerimientos reales del llamado. Por tanto, para preservar la coherencia técnica y evitar condiciones innecesarias que puedan limitar la participación de oferentes, solicitamos se elimine o modifique esta especificación, manteniendo únicamente aquellas capacidades que correspondan efectivamente a las determinaciones requeridas en el presente proceso.
Específicamente al ítem correspondiente al equipo integrado de química clínica e inmunología, cuyas especificaciones mencionan como requerimiento la capacidad de realizar determinaciones de drogas terapéuticas y drogas de abuso de última generación. Sin embargo, al revisar el listado de analitos solicitados en el pliego, se constata que no se incluyen pruebas relacionadas a drogas terapéuticas ni de abuso, por lo que dicha especificación no se ajusta a los requerimientos reales del llamado. Por tanto, para preservar la coherencia técnica y evitar condiciones innecesarias que puedan limitar la participación de oferentes, solicitamos se elimine o modifique esta especificación, manteniendo únicamente aquellas capacidades que correspondan efectivamente a las determinaciones requeridas en el presente proceso.
Se solicita a la convocante aceptar la inclusión de un equipo de soporte, en el caso de que el equipo principal ofertado no contemple todas las determinaciones solicitadas en el pliego. Esta opción permitiría cumplir integralmente con los requerimientos técnicos mediante una solución complementaria, sin afectar la operatividad del servicio ni la calidad del análisis, garantizando al mismo tiempo mayor participación de oferentes y competitividad en el proceso.
Se solicita a la convocante aceptar la inclusión de un equipo de soporte, en el caso de que el equipo principal ofertado no contemple todas las determinaciones solicitadas en el pliego. Esta opción permitiría cumplir integralmente con los requerimientos técnicos mediante una solución complementaria, sin afectar la operatividad del servicio ni la calidad del análisis, garantizando al mismo tiempo mayor participación de oferentes y competitividad en el proceso.
Ajustarse al PBC. Las especificaciones técnicas establecidas fueron evaluadas y verificadas en función de las necesidades del laboratorio.
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LOTE 6 Equipo integrado de química e inmunología
Específicamente al ítem correspondiente al equipo integrado de química clínica e inmunología, cuyas especificaciones mencionan como requerimiento la capacidad de realizar determinaciones de drogas terapéuticas y drogas de abuso de última generación. Sin embargo, al revisar el listado de analitos solicitados en el pliego, se constata que no se incluyen pruebas relacionadas a drogas terapéuticas ni de abuso, por lo que dicha especificación no se ajusta a los requerimientos reales del llamado. Por tanto, para preservar la coherencia técnica y evitar condiciones innecesarias que puedan limitar la participación de oferentes, solicitamos se elimine o modifique esta especificación, manteniendo únicamente aquellas capacidades que correspondan efectivamente a las determinaciones requeridas en el presente proceso
Específicamente al ítem correspondiente al equipo integrado de química clínica e inmunología, cuyas especificaciones mencionan como requerimiento la capacidad de realizar determinaciones de drogas terapéuticas y drogas de abuso de última generación. Sin embargo, al revisar el listado de analitos solicitados en el pliego, se constata que no se incluyen pruebas relacionadas a drogas terapéuticas ni de abuso, por lo que dicha especificación no se ajusta a los requerimientos reales del llamado. Por tanto, para preservar la coherencia técnica y evitar condiciones innecesarias que puedan limitar la participación de oferentes, solicitamos se elimine o modifique esta especificación, manteniendo únicamente aquellas capacidades que correspondan efectivamente a las determinaciones requeridas en el presente proceso