Considerando convocatorias anteriores de la Convocante y llamados en curso, se solicita utilizar la modalidad de ABASTECIMIENTO SIMULTANEO, a fin de garantizar a la Convocante el abastecimiento de los productos por más de un proveedor, logrando de esta manera una atención oportuna a los pacientes y otorgando una mayor oportunidad de competencia a todo potencial oferente que cumpla con las condiciones establecidas en el Pliego de Bases y Condiciones para la provisión de los productos requeridos.
Considerando convocatorias anteriores de la Convocante y llamados en curso, se solicita utilizar la modalidad de ABASTECIMIENTO SIMULTANEO, a fin de garantizar a la Convocante el abastecimiento de los productos por más de un proveedor, logrando de esta manera una atención oportuna a los pacientes y otorgando una mayor oportunidad de competencia a todo potencial oferente que cumpla con las condiciones establecidas en el Pliego de Bases y Condiciones para la provisión de los productos requeridos.
El oferente deberá remitirse a la última versión del Pliego de Bases y Condiciones.
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SISTEMA DE ABASTECIMIENTO SIMULTÁNEO
Dada la naturaleza y complejidad de los productos del presente llamado, se solicita a la entidad modificar el sistema de adjudicación a “SISTEMA DE ABASTECIMIENTO SIMULTÁNEO” para todos los ítems. La aplicación de este sistema busca la provisión ininterrumpida a la entidad recayendo la adjudicación en más de un proveedor beneficiando al asegurado.
Dada la naturaleza y complejidad de los productos del presente llamado, se solicita a la entidad modificar el sistema de adjudicación a “SISTEMA DE ABASTECIMIENTO SIMULTÁNEO” para todos los ítems. La aplicación de este sistema busca la provisión ininterrumpida a la entidad recayendo la adjudicación en más de un proveedor beneficiando al asegurado.
El oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
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ITEM 13 - ADALIMUMAB INYECTABLE
Lo establecido en ESPECIFICACIONES TECNICAS - CPS para el ítem 13 - Adalimumab Inyectable, no coincide con el VADEMECUM Institucional. Las especificaciones solicitados están limitando innecesariamente la participación la mayoría de los potenciales oferentes direccionando a una sola marca. El IPS, ya manifestó que no existe diferencia de efectos terapéuticos en ambas presentaciones emitiendo la resolución RCA 074-020/23 unificando las especificaciones en un solo código 11106.
Lo establecido en ESPECIFICACIONES TECNICAS - CPS para el ítem 13 - Adalimumab Inyectable, no coincide con el VADEMECUM Institucional. Las especificaciones solicitados están limitando innecesariamente la participación la mayoría de los potenciales oferentes direccionando a una sola marca. El IPS, ya manifestó que no existe diferencia de efectos terapéuticos en ambas presentaciones emitiendo la resolución RCA 074-020/23 unificando las especificaciones en un solo código 11106.
El oferente deberá remitirse a la última versión del Pliego de Bases y Condiciones.
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ITEM 13 - ADALIMUMAB INYECTABLE
Lo establecido en ESPECIFICACIONES TECNICAS - CPS para el ítem 13 - Adalimumab Inyectable, no coincide con el VADEMECUM Institucional. Las especificaciones solicitadas están limitando innecesariamente la participación la mayoría de los potenciales oferentes direccionando a una sola marca. El IPS, previo análisis técnico, manifestó que no existe diferencia de efectos terapéuticos en ambas presentaciones, produciendo para esto la resolución de un solo código de producto (11106) con las diferentes presentaciones/EE.TT.
Lo establecido en ESPECIFICACIONES TECNICAS - CPS para el ítem 13 - Adalimumab Inyectable, no coincide con el VADEMECUM Institucional. Las especificaciones solicitadas están limitando innecesariamente la participación la mayoría de los potenciales oferentes direccionando a una sola marca. El IPS, previo análisis técnico, manifestó que no existe diferencia de efectos terapéuticos en ambas presentaciones, produciendo para esto la resolución de un solo código de producto (11106) con las diferentes presentaciones/EE.TT.
El oferente deberá remitirse a la última versión del Pliego de Bases y Condiciones.
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ADALIMUMAB INYECTABLE
Las especificaciones técnicas solicitadas para el item 13 Adalimumab están limitando la participación de potenciales oferentes. Solicitamos a la convocante establecer las especificaciones técnicas de acuerdo a lo establecido a su vademecum institucional.
Las especificaciones técnicas solicitadas para el item 13 Adalimumab están limitando la participación de potenciales oferentes. Solicitamos a la convocante establecer las especificaciones técnicas de acuerdo a lo establecido a su vademecum institucional.
El oferente deberá remitirse a la última versión del Pliego de Bases y Condiciones.
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Experiencia requerida
Se solicita unificar criterios entre los puntos: EXPERIENCIA REQUERIDA y REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUACION DE LA EXPERIENCIA, quedando esta última de la siguiente manera: Copia de Facturaciones, Contratos y/o recepciones finales, siendo válidos cualquiera de estos 3 documentos para respaldar la experiencia.
Se solicita unificar criterios entre los puntos: EXPERIENCIA REQUERIDA y REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUACION DE LA EXPERIENCIA, quedando esta última de la siguiente manera: Copia de Facturaciones, Contratos y/o recepciones finales, siendo válidos cualquiera de estos 3 documentos para respaldar la experiencia.
El oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
38
ABASTECIMIENTO SIMULTANEO
Solicitamos respetuosamente a la convocante aplicar el sistema de adjudicación por ABASTECIMIENTO SIMULTÁNEO con el fin de dar participación a la mayor cantidad de proveedores resguardando una provisión ininterrumpida. Lo solicitado a causa de que todos los productos solicitados en este proceso son de alta complejidad.
Solicitamos respetuosamente a la convocante aplicar el sistema de adjudicación por ABASTECIMIENTO SIMULTÁNEO con el fin de dar participación a la mayor cantidad de proveedores resguardando una provisión ininterrumpida. Lo solicitado a causa de que todos los productos solicitados en este proceso son de alta complejidad.
El oferente deberá remitirse a la última versión del Pliego de Bases y Condiciones.
39
Requisitos documentales para la evaluación de la experiencia
Se solicita unificar criterios entre lo expuesto en el apartado de "EXPERIENCIA REQUERIDA" y "REQUISITOS DOCUMENTALES....." cambiando la redacción en esta última de la siguiente forma: 1. Copia de facturaciones y/o contratos y/o recepciones finales que avalen la experiencia requerida.
19-02-2025
18-03-2025
Requisitos documentales para la evaluación de la experiencia
Se solicita unificar criterios entre lo expuesto en el apartado de "EXPERIENCIA REQUERIDA" y "REQUISITOS DOCUMENTALES....." cambiando la redacción en esta última de la siguiente forma: 1. Copia de facturaciones y/o contratos y/o recepciones finales que avalen la experiencia requerida.
El Oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
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ITEM 18 - TRASTUZUMAB EMTANSINA INYECTABLE
En en lo que respecta a la concentración solicitada de 440 mg/vial, consultamos respetuosamente a la convocante sobre la posibilidad de ampliar la misma incluyendo la concentración de 420 mg/vial, esta última es la concentración registrada ante las principales autoridades sanitarias internacionales como la EMA, la FDA, y otras entidades de referencia. Cabe destacar que la dosis efectiva en todos los casos es de 21 mg/mL, lo cual ha sido comprobada mediante estudios clínicos y que se encuentra garantizada por ambas concentraciones.
Solicitamos que se realice la ampliación/modificación correspondiente en el pliego, ajustando la especificación de concentración a 420 mg/vial y 440 mg/vial, de acuerdo con los registros y regulaciones vigentes.
En en lo que respecta a la concentración solicitada de 440 mg/vial, consultamos respetuosamente a la convocante sobre la posibilidad de ampliar la misma incluyendo la concentración de 420 mg/vial, esta última es la concentración registrada ante las principales autoridades sanitarias internacionales como la EMA, la FDA, y otras entidades de referencia. Cabe destacar que la dosis efectiva en todos los casos es de 21 mg/mL, lo cual ha sido comprobada mediante estudios clínicos y que se encuentra garantizada por ambas concentraciones.
Solicitamos que se realice la ampliación/modificación correspondiente en el pliego, ajustando la especificación de concentración a 420 mg/vial y 440 mg/vial, de acuerdo con los registros y regulaciones vigentes.