Existe una diferencia de un día entre las fechas de límite de consultas, de entrega de ofertas y de apertura de ofertas respectivas al Pliego de Bases y Condiciones y las que figuran en el sistema de DNCP. ¿Cuáles fechas serían las correctas?
Existe una diferencia de un día entre las fechas de límite de consultas, de entrega de ofertas y de apertura de ofertas respectivas al Pliego de Bases y Condiciones y las que figuran en el sistema de DNCP. ¿Cuáles fechas serían las correctas?
Las fechas fueron ajustadas conforme a lo estipulado en SICP.
2
Plan de entrega:
Se solicita amablemente a la convocante modificar el lugar de entrega al Lugar donde se encuentra el Laboratorio de procesamiento de los tests del Piecito. Esto considerando que son reactivos refrigerados y se debe evitar en lo posible alterar la cadena de frío con muchos transportes.
Se solicita amablemente a la convocante modificar el lugar de entrega al Lugar donde se encuentra el Laboratorio de procesamiento de los tests del Piecito. Esto considerando que son reactivos refrigerados y se debe evitar en lo posible alterar la cadena de frío con muchos transportes.
Se solicita a la convocante que las siguientes entregas que son conforme a la necesidad del servicio, se extienda el plazo de entrega a unos 45 días contados a partir de la recepción de la orden de compra, puesto que son reactivos importados
Se solicita a la convocante que las siguientes entregas que son conforme a la necesidad del servicio, se extienda el plazo de entrega a unos 45 días contados a partir de la recepción de la orden de compra, puesto que son reactivos importados
Establece el PBC en Requisitos para evaluar el criterio de capacidad técnica:
5- Certificado vigente de libre venta del producto ofertado en origen expedido por la autoridad sanitaria competente del país de origen.-
El documento solicitado aplica a productos que requieren Registro Sanitario, Lote 4 Leucil Alanina y Lote 5 Puntas desechables para pipetas automáticas, no requieren Registro Sanitario para su importación y comercialización, favor incluir el termino - Según corresponda - para ajustarse a normativa.
Establece el PBC en Requisitos para evaluar el criterio de capacidad técnica:
5- Certificado vigente de libre venta del producto ofertado en origen expedido por la autoridad sanitaria competente del país de origen.-
El documento solicitado aplica a productos que requieren Registro Sanitario, Lote 4 Leucil Alanina y Lote 5 Puntas desechables para pipetas automáticas, no requieren Registro Sanitario para su importación y comercialización, favor incluir el termino - Según corresponda - para ajustarse a normativa.
Solicitamos a la convocante ajustar el precio referencial del Lote 1 – Lancetas a Gs. 330, debido a que el establecido se encuentra muy por debajo a lo comercializado en el mercado.
Solicitamos a la convocante ajustar el precio referencial del Lote 1 – Lancetas a Gs. 330, debido a que el establecido se encuentra muy por debajo a lo comercializado en el mercado.
Los precios fueron establecidos de acuerdo al historial obtenido en el Portal de la DNCP, en base a especificaciones técnicas similares, así también fue realizada la actualización aplicando los ajustes correctivos de precios históricos por variación de tiempo utilizando el índice de precio el consumidor. Ajustarse a la última versión del PBC.
6
REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL CRITERIO DE CAPACIDAD TÉCNICA
En la sección de REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL CRITERIO DE CAPACIDAD TÉCNICA, en el punto 11, menciona lo siguiente: “Constancia de inscripción del PDIV (productos para diagnóstico de uso In Vitro) expedida por la Dirección de Registros, Habilitación y Control del Laboratorio Central de Salud Pública y/o constancia de Inscripción de los productos en DINAVISA según corresponda.” Solicitamos amablemente a la convocante excluir de dicho requerimiento al lote número 5, ítem 1, ya que según la resolución de DINAVISA N° 266/2022 los insumos generales de laboratorio no precisan de registro sanitario para su importación y comercialización
12-10-2024
03-12-2024
REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL CRITERIO DE CAPACIDAD TÉCNICA
En la sección de REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL CRITERIO DE CAPACIDAD TÉCNICA, en el punto 11, menciona lo siguiente: “Constancia de inscripción del PDIV (productos para diagnóstico de uso In Vitro) expedida por la Dirección de Registros, Habilitación y Control del Laboratorio Central de Salud Pública y/o constancia de Inscripción de los productos en DINAVISA según corresponda.” Solicitamos amablemente a la convocante excluir de dicho requerimiento al lote número 5, ítem 1, ya que según la resolución de DINAVISA N° 266/2022 los insumos generales de laboratorio no precisan de registro sanitario para su importación y comercialización
Ajustarse al PBC. Este documento se requiere para los reactivos, además se aclara que "será según corresponda".
7
Plan de entrega de los bienes
En el apartado de PLAN DE ENTREGA DE LOS BIENES, donde menciona: “Primera Entrega: Hasta 25 % de la cantidad mínima, con un plazo de 10 (diez) días calendarios, contados a partir de la recepción de la Orden de Compra.
Las siguientes entregas: conforme a la necesidad del servicio, con un plazo de 15 (Quince) días contados a partir de la recepción de la Orden de Compra.” Se solicita amablemente a la convocante que considere la posibilidad de extender el plazo de entrega a 30 días calendario, tanto para la primera como para las siguientes entregas. Esta ampliación es necesaria debido a los tiempos requeridos para la fabricación, la logística de envío y los trámites aduaneros. Ampliar el plazo permitiría que más oferentes, que tienen la capacidad de suministrar los productos solicitados, puedan participar en el proceso, fomentando así una competencia más equitativa. De este modo, se evitaría favorecer únicamente a aquellos que disponen del producto en stock, asegurando una oportunidad justa para todos los participantes.
En el apartado de PLAN DE ENTREGA DE LOS BIENES, donde menciona: “Primera Entrega: Hasta 25 % de la cantidad mínima, con un plazo de 10 (diez) días calendarios, contados a partir de la recepción de la Orden de Compra.
Las siguientes entregas: conforme a la necesidad del servicio, con un plazo de 15 (Quince) días contados a partir de la recepción de la Orden de Compra.” Se solicita amablemente a la convocante que considere la posibilidad de extender el plazo de entrega a 30 días calendario, tanto para la primera como para las siguientes entregas. Esta ampliación es necesaria debido a los tiempos requeridos para la fabricación, la logística de envío y los trámites aduaneros. Ampliar el plazo permitiría que más oferentes, que tienen la capacidad de suministrar los productos solicitados, puedan participar en el proceso, fomentando así una competencia más equitativa. De este modo, se evitaría favorecer únicamente a aquellos que disponen del producto en stock, asegurando una oportunidad justa para todos los participantes.
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad tecnica. Punto 10.
En el apartado “Requisitos Documentales”, punto 10, ¿será necesario presentar Habilitación vigente de Servicio Técnico de equipos médicos emitido por el MSPBS, siendo que son equipamientos para Productos de Diagnostico in Vitro (PDIV) y no equipamientos médicos?
13-10-2024
03-12-2024
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad tecnica. Punto 10.
En el apartado “Requisitos Documentales”, punto 10, ¿será necesario presentar Habilitación vigente de Servicio Técnico de equipos médicos emitido por el MSPBS, siendo que son equipamientos para Productos de Diagnostico in Vitro (PDIV) y no equipamientos médicos?
Se solicita teniendo en cuenta el requerimiento de equipo en comodato y el mantenimiento preventivo y correctivo del mismo. Estos servicios deben ser respaldados con la habilitación vigente del Servicio Técnico, a los efectos de proporcionar una atención segura, teniendo en cuenta la relevancia del programa, en ser el único en realizar estos estudios neonatales a nivel público.
9
Especificaciones Tecnicas - CPS
Solicitamos que las especificaciones técnicas de todos los lotes ofertados, sean cargadas nuevamente en el pliego de bases y condiciones, ya que el texto se encuentra incompleto al final de cada línea de redacción. Se observa que existe un corte en el margen derecho del texto, por lo tanto, la interpretación correcta de las especificaciones técnicas no es posible.
Solicitamos que las especificaciones técnicas de todos los lotes ofertados, sean cargadas nuevamente en el pliego de bases y condiciones, ya que el texto se encuentra incompleto al final de cada línea de redacción. Se observa que existe un corte en el margen derecho del texto, por lo tanto, la interpretación correcta de las especificaciones técnicas no es posible.
Donde dice: "Detección cuantitativa del esteroide 17- hidroprogesterona a partir de muestras de sangre seca sobre papel filtro. Inmuno ensayo de enzima fluorométrica de competencia que posibilita la cuantificación",
se solicita se elimine la palabra “de competencia” y se deje” inmunoensayo de enzima flurometrica”, permitiendo la participacion de otras marcas comerciales, ya que de otra forma se estaría direccionando a una sola empresa.
Donde dice: "Detección cuantitativa del esteroide 17- hidroprogesterona a partir de muestras de sangre seca sobre papel filtro. Inmuno ensayo de enzima fluorométrica de competencia que posibilita la cuantificación",
se solicita se elimine la palabra “de competencia” y se deje” inmunoensayo de enzima flurometrica”, permitiendo la participacion de otras marcas comerciales, ya que de otra forma se estaría direccionando a una sola empresa.
No se acepta. La alta sensibilidad que se necesita está ligada a la fluorometría de competencia y a la cuantificación, en el screening neonatal dosamos concentraciones muy bajas en un amplio rango de concentración de analitos, al ser más precisos, la competencia de enzimas en una medida indirecta reduce el efecto matriz (falsos positivo y falsos negativos) y mejora la precisión. Los métodos de no competencia son menos sensibles, son de rango de cuantificación limitada y pueden presentar mayor interferencia, lo que nos lleva a falsos positivos, retrasos en el diagnóstico y obsoleto para hacer el seguimiento del paciente.