Se solicita a la convocante aclarar e identificar cuales son los aminoacidos solicitados para su analisis.
¿Porque solicitan 15 aminoacidos? ¿Cuales son esos aminoacidos? Favor justificar.
Existen otras marcas comerciales que analizan una menor cantidad de aminoacidos, y que pueden medir y evaluar las concentraciones de aminoácidos, cartinitina libre y acilcarnitinas, pero con una menor cantidad de aminoacidos analizado.
Se solicita a la convocante aclarar e identificar cuales son los aminoacidos solicitados para su analisis.
¿Porque solicitan 15 aminoacidos? ¿Cuales son esos aminoacidos? Favor justificar.
Existen otras marcas comerciales que analizan una menor cantidad de aminoacidos, y que pueden medir y evaluar las concentraciones de aminoácidos, cartinitina libre y acilcarnitinas, pero con una menor cantidad de aminoacidos analizado.
Se solicita que el kit debe tener los componentes necesarios para que la respuesta fluorométrica sea incrementada por un dipéptido L-leucil- L-alanina y el pH de la reacción debe ser controlado por medio de un buffer succinato con el fin de optimizar la fluorescencia y maximizar la especificidad. El reactivo debe incluir un estabilizador del complejo fluorescente y un incrementador de señal, de cobre. Dicha característica del kit mencionado corresponde a una marca Labsystem, siendo una copia exacta del catálogo en específico y no genera participación igualitaria entre los demás oferentes
Se solicita que el kit debe tener los componentes necesarios para que la respuesta fluorométrica sea incrementada por un dipéptido L-leucil- L-alanina y el pH de la reacción debe ser controlado por medio de un buffer succinato con el fin de optimizar la fluorescencia y maximizar la especificidad. El reactivo debe incluir un estabilizador del complejo fluorescente y un incrementador de señal, de cobre. Dicha característica del kit mencionado corresponde a una marca Labsystem, siendo una copia exacta del catálogo en específico y no genera participación igualitaria entre los demás oferentes
En el apartado de Experiencia requerida, donde dice: “Demostrar la experiencia en provisión de REACTIVOS e INSUMOS (según lo cotizado) con facturaciones de venta, contratos y/o recepciones finales u otros documentos, por un monto equivalente al 25 % como mínimo del monto máximo ofertado en el presente procedimiento de contratación, de los tres últimos años 2021-2022-2023. Las sumatorias de las facturaciones deben alcanzar el porcentaje indicado, no será necesaria la presentación del porcentaje del monto establecido por cada año.” Se solicita amablemente a la convocante aclarar la solicitud de demostración de experiencia. Dado que el requerimiento menciona experiencia en ambos tipos de productos (reactivos e insumos), pero luego incluye la frase entre paréntesis '(según lo cotizado)', surge una ambigüedad: podría interpretarse que solo es necesario demostrar experiencia en uno de los dos. A fin de evitar interpretaciones erróneas y asegurar una comprensión precisa de los requisitos, agradecemos su confirmación respecto a si se solicita experiencia en ambos productos o en uno solo, en función de lo cotizado
En el apartado de Experiencia requerida, donde dice: “Demostrar la experiencia en provisión de REACTIVOS e INSUMOS (según lo cotizado) con facturaciones de venta, contratos y/o recepciones finales u otros documentos, por un monto equivalente al 25 % como mínimo del monto máximo ofertado en el presente procedimiento de contratación, de los tres últimos años 2021-2022-2023. Las sumatorias de las facturaciones deben alcanzar el porcentaje indicado, no será necesaria la presentación del porcentaje del monto establecido por cada año.” Se solicita amablemente a la convocante aclarar la solicitud de demostración de experiencia. Dado que el requerimiento menciona experiencia en ambos tipos de productos (reactivos e insumos), pero luego incluye la frase entre paréntesis '(según lo cotizado)', surge una ambigüedad: podría interpretarse que solo es necesario demostrar experiencia en uno de los dos. A fin de evitar interpretaciones erróneas y asegurar una comprensión precisa de los requisitos, agradecemos su confirmación respecto a si se solicita experiencia en ambos productos o en uno solo, en función de lo cotizado
REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL CRITERIO DE CAPACIDAD TÉCNICA
En el apartado de REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL CRITERIO DE CAPACIDAD TÉCNICA, en la sección de 'INSUMOS', menciona lo siguiente: “El oferente deberá presentar copia del Certificado de Registro Sanitario Vigente, emitido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria.” Solicitamos amablemente a la convocante excluir de dicho requerimiento al lote número 5, ítem 1, ya que según la resolución de DINAVISA N° 266/2022 los insumos generales de laboratorio no precisan de registro sanitario para su importación y comercialización.
30-10-2024
03-12-2024
REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL CRITERIO DE CAPACIDAD TÉCNICA
En el apartado de REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL CRITERIO DE CAPACIDAD TÉCNICA, en la sección de 'INSUMOS', menciona lo siguiente: “El oferente deberá presentar copia del Certificado de Registro Sanitario Vigente, emitido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria.” Solicitamos amablemente a la convocante excluir de dicho requerimiento al lote número 5, ítem 1, ya que según la resolución de DINAVISA N° 266/2022 los insumos generales de laboratorio no precisan de registro sanitario para su importación y comercialización.
El oferente deberá presentar el Registro Sanitario Vigente expedida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA) En caso de que las documentaciones antes mencionadas se encuentran vencidas, se deberá acompañar Constancia emitida por la DINAVISA de que los mismos se encuentran en trámite de renovación (Registro Sanitario). Se solicita modificar dicho punto admitiendo la Constancia emitida por Laboratorio Central de Salud Publica, pues se halla vigente el Informativo DINAVISA 05/2023 cuyo texto reproducimos a continuación: “INFORMATIVO DINAVISA N.° 05/2023. Resaltamos una parte del documento "...La constancia expedida por la mencionada institución, mantendrá su vigencia hasta el vencimiento de la habilitación de la empresa establecida en dicha constancia, posterior a este vencimiento deberán contar indefectiblemente con Registro Sanitario..."
El oferente deberá presentar el Registro Sanitario Vigente expedida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA) En caso de que las documentaciones antes mencionadas se encuentran vencidas, se deberá acompañar Constancia emitida por la DINAVISA de que los mismos se encuentran en trámite de renovación (Registro Sanitario). Se solicita modificar dicho punto admitiendo la Constancia emitida por Laboratorio Central de Salud Publica, pues se halla vigente el Informativo DINAVISA 05/2023 cuyo texto reproducimos a continuación: “INFORMATIVO DINAVISA N.° 05/2023. Resaltamos una parte del documento "...La constancia expedida por la mencionada institución, mantendrá su vigencia hasta el vencimiento de la habilitación de la empresa establecida en dicha constancia, posterior a este vencimiento deberán contar indefectiblemente con Registro Sanitario..."
Ajustarse al PBC, en la sección de Reactivos- Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica.
En la misma se contempla la Constancia de Inscripción de Productos para Diagnostico de uso In vitro emitida por Laboratorio Central de salud Púbica.
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Lote 3, item 1, Aminoacidos
¿Será necesario incluir en la oferta “Servicio técnico y de mantenimiento de los equipos usufructuados, de forma mensual y disponible las 24 hs., en el caso de algún desperfecto de estos, sin costo adicional. Debe incluir interfaseado por el Software del Programa”?
En dicho item no solicitan un instrumento en comodato, ya que el instrumento espectrometro de masas TQD, marca Waters, es propiedad del Programa Nacional, tal cual indicado en las eett.
¿Será necesario incluir en la oferta “Servicio técnico y de mantenimiento de los equipos usufructuados, de forma mensual y disponible las 24 hs., en el caso de algún desperfecto de estos, sin costo adicional. Debe incluir interfaseado por el Software del Programa”?
En dicho item no solicitan un instrumento en comodato, ya que el instrumento espectrometro de masas TQD, marca Waters, es propiedad del Programa Nacional, tal cual indicado en las eett.
Ajustarse al PBC. Si bien no constituye el bien principal es fundamental asegurar el funcionamiento óptimo del equipo para poder utilizar los reactivos. Al momento de la ejecución del contrato el equipo estará en optima condiciones por lo que el mantenimiento a ser tenido en cuenta será el preventivo.
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REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL CRITERIO DE CAPACIDAD TÉCNICA
En el apartado de REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL CRITERIO DE CAPACIDAD TÉCNICA, en la sección de 'INSUMOS', menciona lo siguiente: “El oferente deberá presentar copia del Certificado de Registro Sanitario Vigente, emitido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria.” Solicitamos amablemente a la convocante excluir de dicho requerimiento al lote número 5, ítem 1, ya que según la resolución de DINAVISA N° 266/2022 los insumos generales de laboratorio no precisan de registro sanitario para su importación y comercialización.
22-11-2024
03-12-2024
REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL CRITERIO DE CAPACIDAD TÉCNICA
En el apartado de REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL CRITERIO DE CAPACIDAD TÉCNICA, en la sección de 'INSUMOS', menciona lo siguiente: “El oferente deberá presentar copia del Certificado de Registro Sanitario Vigente, emitido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria.” Solicitamos amablemente a la convocante excluir de dicho requerimiento al lote número 5, ítem 1, ya que según la resolución de DINAVISA N° 266/2022 los insumos generales de laboratorio no precisan de registro sanitario para su importación y comercialización.
Solicitamos a la Convocante evaluar y unificar el porcentaje de multas, al porcentaje establecido como tasa de interés moratorio, por falta de pago de parte de la Contratante, a fin de presentar una igualdad de condiciones entre oferente y convocante.
Solicitamos a la Convocante evaluar y unificar el porcentaje de multas, al porcentaje establecido como tasa de interés moratorio, por falta de pago de parte de la Contratante, a fin de presentar una igualdad de condiciones entre oferente y convocante.
REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL CRITERIO DE CAPACIDAD TÉCNICA
Solicitamos amablemente a la convocante, que puedan considerar incluir entre los requisitos los siguientes documentos, tal como se encontraban en el PBC versión 01 y 02:
- Certificado de Libre Venta emitida por la autoridad sanitaria del país de origen para todos los productos categorizados como in vitro(insumos, reactivos y equipo). La misma debe estar apostillada y vigente al momento de la apertura de ofertas.
Los mismos deben estar vigentes al momento de apertura ofertas, a fin de garantizar al MSPyBS de que los productos ofertados en el presente llamado, se encuentran autorizados por la entidad reguladora y evitar riesgos de iniciar la evaluación ofertas de productos que no cumplan con los requisitos legales.
28-11-2024
03-12-2024
REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL CRITERIO DE CAPACIDAD TÉCNICA
Solicitamos amablemente a la convocante, que puedan considerar incluir entre los requisitos los siguientes documentos, tal como se encontraban en el PBC versión 01 y 02:
- Certificado de Libre Venta emitida por la autoridad sanitaria del país de origen para todos los productos categorizados como in vitro(insumos, reactivos y equipo). La misma debe estar apostillada y vigente al momento de la apertura de ofertas.
Los mismos deben estar vigentes al momento de apertura ofertas, a fin de garantizar al MSPyBS de que los productos ofertados en el presente llamado, se encuentran autorizados por la entidad reguladora y evitar riesgos de iniciar la evaluación ofertas de productos que no cumplan con los requisitos legales.
REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL CRITERIO DE CAPACIDAD TÉCNICA
Solicitamos amablemente a la convocante, que puedan considerar incluir entre los requisitos los siguientes documentos, tal como se encontraban en el PBC versión 01 y 02:
- Constancia de inscripción emitida por el LCSP(reactivos e insumos) o Certificado de Registro sanitario emitido por DINAVISA(reactivos, insumos y equipos), vigente al momento de apertura de ofertas.
Conforme a lo establecido en la Res. DINAVISA N°266/2022, específicamente en el Art. 2 inc. 18 que define producto para diagnóstico in vitro y el Art.3, que prescribe la obligatoriedad de registros in vitro para reactivos y equipos. Los mismos deben estar vigentes al momento de apertura ofertas, a fin de garantizar al MSPyBS de que los productos ofertados en el presente llamado, se encuentran autorizados por la entidad reguladora y evitar riesgos de iniciar la evaluación ofertas de productos que no cumplan con los requisitos legales.
28-11-2024
03-12-2024
REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL CRITERIO DE CAPACIDAD TÉCNICA
Solicitamos amablemente a la convocante, que puedan considerar incluir entre los requisitos los siguientes documentos, tal como se encontraban en el PBC versión 01 y 02:
- Constancia de inscripción emitida por el LCSP(reactivos e insumos) o Certificado de Registro sanitario emitido por DINAVISA(reactivos, insumos y equipos), vigente al momento de apertura de ofertas.
Conforme a lo establecido en la Res. DINAVISA N°266/2022, específicamente en el Art. 2 inc. 18 que define producto para diagnóstico in vitro y el Art.3, que prescribe la obligatoriedad de registros in vitro para reactivos y equipos. Los mismos deben estar vigentes al momento de apertura ofertas, a fin de garantizar al MSPyBS de que los productos ofertados en el presente llamado, se encuentran autorizados por la entidad reguladora y evitar riesgos de iniciar la evaluación ofertas de productos que no cumplan con los requisitos legales.