¿Podemos ofertar en una presentación de caja x 24 det? como mínimo?
Aclaramos que la convocante solicita caja y no determinaciones.
Observación: Si realmente precisan el producto en la presentación de 25 test como mínimo, entregando 1.250 determinaciones para las cantidades mínimas, recomendamos encarecidamente modificar la presentación y precio del producto a determinaciones para dar mayor participación a potenciales oferente.
¿Podemos ofertar en una presentación de caja x 24 det? como mínimo?
Aclaramos que la convocante solicita caja y no determinaciones.
Observación: Si realmente precisan el producto en la presentación de 25 test como mínimo, entregando 1.250 determinaciones para las cantidades mínimas, recomendamos encarecidamente modificar la presentación y precio del producto a determinaciones para dar mayor participación a potenciales oferente.
Se solicita ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones
102
lote 2
Solicita "Almacenamiento de reactivos a temperatura ambiente", Consultarmos a la convocante aceptar almacenamiento refrigerado quedando a cargo del proveedor suministrar los refrigeradores para el almacenamiento de los reactivos. Haciendo la salvedad que la “temperatura de ambiente” en Paraguay es en promedio 30 a 45ºC, consideramos que ningún reactivo cumple con el requerimiento ya que en definitiva el laboratorio debe mantenerlos a una temperatura controlada. Según información publica suministrada por el fabricante del instrumento que actualmente dispone el Servicio, el almacenamiento del cartucho del Werfen GEM Premier debe ser de 15º a 25ºC, temperatura “ambiente” que en Paraguay en los últimos años ni en la estación invernal desciende, en consecuencia si o si el laboratorio debe recurrir a medios externos la correcta conservación de los mismos.
Solicita "Almacenamiento de reactivos a temperatura ambiente", Consultarmos a la convocante aceptar almacenamiento refrigerado quedando a cargo del proveedor suministrar los refrigeradores para el almacenamiento de los reactivos. Haciendo la salvedad que la “temperatura de ambiente” en Paraguay es en promedio 30 a 45ºC, consideramos que ningún reactivo cumple con el requerimiento ya que en definitiva el laboratorio debe mantenerlos a una temperatura controlada. Según información publica suministrada por el fabricante del instrumento que actualmente dispone el Servicio, el almacenamiento del cartucho del Werfen GEM Premier debe ser de 15º a 25ºC, temperatura “ambiente” que en Paraguay en los últimos años ni en la estación invernal desciende, en consecuencia si o si el laboratorio debe recurrir a medios externos la correcta conservación de los mismos.
Lote 8 en el apartado 1 indica metodología Inmunofluorescencia y Quimioluminiscencia y/o Elisa, sin embargo, en el apartado 7, y 18 Indica solo quimioluminiscencia, se solicita a la convocante aclarar y reformular el requerimiento a fin de evitar inconvenientes al momento de la evaluación como así en caso de adjudicación cumplimiento de las EETT
Lote 8 en el apartado 1 indica metodología Inmunofluorescencia y Quimioluminiscencia y/o Elisa, sin embargo, en el apartado 7, y 18 Indica solo quimioluminiscencia, se solicita a la convocante aclarar y reformular el requerimiento a fin de evitar inconvenientes al momento de la evaluación como así en caso de adjudicación cumplimiento de las EETT
Para los autoanticuerpos, la metodología solicitada es CLIA solo para casos puntuales y solo de algunos ítems. Favor verificar última versión del PBC
107
lote 8
Lote 8 se solicita a la convocante permita un equipo totalmente automatizado de inmunofluorescencia independiente al equipo de Clia y/o Elisa, considerando que en caso de ofertar un instrumento de las características requeridas, los ensayos de inmunofluorescencia y Elisa no corren en simultaneo, además un instrumento que puede procesar IFA/Elisa, no cumple con su requerimiento “microscopio LED incluido y cámara de captura de imágenes…. con ubicaciónes para veinte laminas como mínimo para la inmufluorescencias”, en dichos equipos las laminas deben ser transportadas para su lectura al microscopio el cual se encuentra separado del instrumento procesador de muestra
Lote 8 se solicita a la convocante permita un equipo totalmente automatizado de inmunofluorescencia independiente al equipo de Clia y/o Elisa, considerando que en caso de ofertar un instrumento de las características requeridas, los ensayos de inmunofluorescencia y Elisa no corren en simultaneo, además un instrumento que puede procesar IFA/Elisa, no cumple con su requerimiento “microscopio LED incluido y cámara de captura de imágenes…. con ubicaciónes para veinte laminas como mínimo para la inmufluorescencias”, en dichos equipos las laminas deben ser transportadas para su lectura al microscopio el cual se encuentra separado del instrumento procesador de muestra
Se solicita ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones
108
Lote 2 Precio Referencial Gasometria y electrolitos.
Se solicita a la convocante considerar el cambio del precio referencial del lote en mención, teniendo en cuenta el promedio de precios que suele adjudicar el MSP como referencia en las siguientes licitaciones.
lpn 76/21 ID 402445
lpn 91/21 ID 403270
lpn 06/22 ID 406459
Considerar aumento del precio referencial a 45.000 gs considerando el promedio, siendo que 24.500 gs es un precio muy por debajo del promedio de lo que el mercado paga.
04-02-2025
19-02-2025
Lote 2 Precio Referencial Gasometria y electrolitos.
Se solicita a la convocante considerar el cambio del precio referencial del lote en mención, teniendo en cuenta el promedio de precios que suele adjudicar el MSP como referencia en las siguientes licitaciones.
lpn 76/21 ID 402445
lpn 91/21 ID 403270
lpn 06/22 ID 406459
Considerar aumento del precio referencial a 45.000 gs considerando el promedio, siendo que 24.500 gs es un precio muy por debajo del promedio de lo que el mercado paga.
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
En requisitos para ofertar Reactivos pide.."Certificado vigente donde se autoriza la inscripción y funcionamiento de la empresa importadora de reactivo, emitido por el Laboratorio Central de Salud Pública del MSPyBS o copia de la Resolución
de Apertura vigente de la firma oferente para importar reactivos, emitido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria.
Certificado de libre venta del país de origen para los reactivos."
Se Obvia lo mas importante que es contar con Registro Sanitario de DINAVISA o Constancia de esta Inscripto en el Laboratorio Central de Salud Publica o Constancia de Renovación de Registro Sanitario, este requisito es por Ley el documento que permite la venta en el territorio paraguayo.
Considerar que en otros Pliegos ya fue protestada este tema y ya fue rechazado por la DNCP, a fin de evitar protesta sugerimos agregar los documentos infaltables para la venta de productos IVD regulada en el Paraguay.
04-02-2025
19-02-2025
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
En requisitos para ofertar Reactivos pide.."Certificado vigente donde se autoriza la inscripción y funcionamiento de la empresa importadora de reactivo, emitido por el Laboratorio Central de Salud Pública del MSPyBS o copia de la Resolución
de Apertura vigente de la firma oferente para importar reactivos, emitido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria.
Certificado de libre venta del país de origen para los reactivos."
Se Obvia lo mas importante que es contar con Registro Sanitario de DINAVISA o Constancia de esta Inscripto en el Laboratorio Central de Salud Publica o Constancia de Renovación de Registro Sanitario, este requisito es por Ley el documento que permite la venta en el territorio paraguayo.
Considerar que en otros Pliegos ya fue protestada este tema y ya fue rechazado por la DNCP, a fin de evitar protesta sugerimos agregar los documentos infaltables para la venta de productos IVD regulada en el Paraguay.
REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL CRITERIO DE CAPACIDAD TÉCNICA
En la sección de REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL CRITERIO DE CAPACIDAD TÉCNICA, solicita para reactivos, en uno de los puntos, lo que sigue: “Para el Lote 109 Certificado de uso satisfactorio en Pronasida o del Hospital Nacional de Itauguá.” Se solicita respetuosamente a la convocante admitir pruebas diagnósticas que cuenten con experiencia comprobada en organismos internacionales del país de origen. Dichos test deben estar avalados por instituciones reconocidas, como hospitales de alta complejidad y organismos reguladores de referencia, que garanticen su calidad, precisión y cumplimiento con altos estándares en el área de la salud. Esta solicitud busca asegurar que los productos ofertados cumplan con criterios de validación científica y sean respaldados por entidades con prestigio en el ámbito clínico y laboratorial
04-02-2025
19-02-2025
REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL CRITERIO DE CAPACIDAD TÉCNICA
En la sección de REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL CRITERIO DE CAPACIDAD TÉCNICA, solicita para reactivos, en uno de los puntos, lo que sigue: “Para el Lote 109 Certificado de uso satisfactorio en Pronasida o del Hospital Nacional de Itauguá.” Se solicita respetuosamente a la convocante admitir pruebas diagnósticas que cuenten con experiencia comprobada en organismos internacionales del país de origen. Dichos test deben estar avalados por instituciones reconocidas, como hospitales de alta complejidad y organismos reguladores de referencia, que garanticen su calidad, precisión y cumplimiento con altos estándares en el área de la salud. Esta solicitud busca asegurar que los productos ofertados cumplan con criterios de validación científica y sean respaldados por entidades con prestigio en el ámbito clínico y laboratorial