En vista que el producto ADALIMUMAB fue excluido de la lista de ítems solicitados en este llamado, consultamos a la Convocante si no sería conveniente aumentar la cantidad solicitada en el ítem 4 INFLIXIMAB 100 mg., ya que éste último es utilizado para la misma patología que el ADALIMUMAB, la artritis reumatoidea, a efectos de cubrir fehacientemente las necesidades de los asegurados.
En vista que el producto ADALIMUMAB fue excluido de la lista de ítems solicitados en este llamado, consultamos a la Convocante si no sería conveniente aumentar la cantidad solicitada en el ítem 4 INFLIXIMAB 100 mg., ya que éste último es utilizado para la misma patología que el ADALIMUMAB, la artritis reumatoidea, a efectos de cubrir fehacientemente las necesidades de los asegurados.
El oferente deberá remitirse al Pliego Última Versión.
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Experiencia requerida
En el punto correspondiente a Experiencia Requerida, el PBC establece cuanto sigue: Demostrar la experiencia en PROVISION DE MEDICAMENTOS, con facturaciones de venta y/o contratos ejecutados por un monto equivalente al 25 % como mínimo del monto máximo ofertado en la presente licitación, en promedio en los años: 2020- 2021-2022.
Al respecto, consideramos prudente modificar el requerimiento e incluir entre los años a ser tenidos en cuenta al año 2023. Esto considerando a que incluyendo dicho año en la experiencia, la convocante podrá evaluar la situación mas actual del potencial oferente ya que de nada sirve que el mismo cuente con experiencia de años anteriores y no del año inmediatamente anterior al presente.
En el punto correspondiente a Experiencia Requerida, el PBC establece cuanto sigue: Demostrar la experiencia en PROVISION DE MEDICAMENTOS, con facturaciones de venta y/o contratos ejecutados por un monto equivalente al 25 % como mínimo del monto máximo ofertado en la presente licitación, en promedio en los años: 2020- 2021-2022.
Al respecto, consideramos prudente modificar el requerimiento e incluir entre los años a ser tenidos en cuenta al año 2023. Esto considerando a que incluyendo dicho año en la experiencia, la convocante podrá evaluar la situación mas actual del potencial oferente ya que de nada sirve que el mismo cuente con experiencia de años anteriores y no del año inmediatamente anterior al presente.
El oferente deberá remitirse al Pliego Última Versión.
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Experiencia Requerida
En el apartado de Experiencia Requerida, página 17, el PBC solicita la acreditación de experiencia en la PROVISION DE MEDICAMENTOS mediante la facturación de venta y/o contratos ejecutados por un monto equivalente al 25 % como mínimo del monto máximo ofertado en la presente licitación, tanto para el caso de ofertar medicamentos de origen nacional como importados, haciendo una salvedad para el caso de que los productos sean importados. Ahora bien, líneas seguidas se observa que se ha insertado la siguiente aclaración Los productos innovadores (Originales) deben presentar únicamente copia autenticada de Certificado de Libre Venta/CPP, emitido por una entidad regulatoria de referencia, FDA o EMA (No requieren presentar documentos adicionales).. Al respecto de esto, entendemos que esta aclaración debe ser eliminada y/o reformulada y/o reubicada en el PBC ya que, de la manera en la cual está redactada y en el apartado en el cual se encuentra inserto (Experiencia Requerida), parecería dar a entender que para el caso de ofertar productos innovadores (originales) al oferente se le está eximiendo del cumplimiento de todos los demás requerimientos de experiencia, o sea, de la facturación mínima exigida, lo cual sería un total despropósito y atentaría contra el principio de igualdad que debe regir en las compras públicas, en detrimento de otros oferentes a los cuales SI se les exige dichos requerimientos.
Cabe señalar que, el párrafo en cuestión tendría sentido (así como la exención de la presentación de documentos) si es que el mismo se encontrase inserto en el apartado correspondiente a Capacidad Técnica ya que en ellos es requerido una gran cantidad de documentación para los productos biosimilares y, lógicamente, al original no se le puede exigir lo mismo. Pero, en lo que respecta a Experiencia Requerida, lo que se está evaluando con dichos requerimientos es la CAPACIDAD DEL OFERENTE de proveer los bienes, razón por la cual, si bien, el producto en cuestión podría contar con antigüedad y volumen de ventas en el mercado, ello no obsta a que el oferente (nacional) de igual modo debe demostrar su capacidad de provisión y, la forma de hacerlo es mediante la facturación en cuestión.
En el apartado de Experiencia Requerida, página 17, el PBC solicita la acreditación de experiencia en la PROVISION DE MEDICAMENTOS mediante la facturación de venta y/o contratos ejecutados por un monto equivalente al 25 % como mínimo del monto máximo ofertado en la presente licitación, tanto para el caso de ofertar medicamentos de origen nacional como importados, haciendo una salvedad para el caso de que los productos sean importados. Ahora bien, líneas seguidas se observa que se ha insertado la siguiente aclaración Los productos innovadores (Originales) deben presentar únicamente copia autenticada de Certificado de Libre Venta/CPP, emitido por una entidad regulatoria de referencia, FDA o EMA (No requieren presentar documentos adicionales).. Al respecto de esto, entendemos que esta aclaración debe ser eliminada y/o reformulada y/o reubicada en el PBC ya que, de la manera en la cual está redactada y en el apartado en el cual se encuentra inserto (Experiencia Requerida), parecería dar a entender que para el caso de ofertar productos innovadores (originales) al oferente se le está eximiendo del cumplimiento de todos los demás requerimientos de experiencia, o sea, de la facturación mínima exigida, lo cual sería un total despropósito y atentaría contra el principio de igualdad que debe regir en las compras públicas, en detrimento de otros oferentes a los cuales SI se les exige dichos requerimientos.
Cabe señalar que, el párrafo en cuestión tendría sentido (así como la exención de la presentación de documentos) si es que el mismo se encontrase inserto en el apartado correspondiente a Capacidad Técnica ya que en ellos es requerido una gran cantidad de documentación para los productos biosimilares y, lógicamente, al original no se le puede exigir lo mismo. Pero, en lo que respecta a Experiencia Requerida, lo que se está evaluando con dichos requerimientos es la CAPACIDAD DEL OFERENTE de proveer los bienes, razón por la cual, si bien, el producto en cuestión podría contar con antigüedad y volumen de ventas en el mercado, ello no obsta a que el oferente (nacional) de igual modo debe demostrar su capacidad de provisión y, la forma de hacerlo es mediante la facturación en cuestión.
Se aclara que el requisito busca flexibilizar la participación de aquellas empresas que no siendo fabricantes oferten productos innovadores, quienes a los efectos de la demostración de la facturación del fabricante deberán solamente presentar la copia autenticada de Certificado de Libre Venta/CPP, emitido por una entidad regulatoria de referencia, FDA o EMA, evitando con ello el tránsito de documentación con las legalizaciones y apostillados en cuestión.-
Así también se aclara que tanto el Oferente, como el titular del registro (de productos innovadores Original) deben de acreditar su experiencia, tal como se requiere en el Punto Experiencia requerida: Para productos Nacionales e Importados, quedando por sentado entonces las mismas exigencias y por ende la igualdad de condiciones en cuanto a los requisitos exigidos para demostrar la experiencia, por lo que el oferente deberá remitirse al Pliego Última Versión.
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ÍTEM 4 INFLIXIMAB 100 MG. INY.
En vista que el producto ADALIMUMAB fue excluido de la lista de ítems solicitados en este llamado, consultamos a la Convocante si no sería conveniente aumentar la cantidad solicitada en el ítem 4 INFLIXIMAB 100 mg., ya que éste último es utilizado para la misma patología que el ADALIMUMAB, la artritis reumatoidea, a efectos de cubrir fehacientemente las necesidades de los asegurados.
En vista que el producto ADALIMUMAB fue excluido de la lista de ítems solicitados en este llamado, consultamos a la Convocante si no sería conveniente aumentar la cantidad solicitada en el ítem 4 INFLIXIMAB 100 mg., ya que éste último es utilizado para la misma patología que el ADALIMUMAB, la artritis reumatoidea, a efectos de cubrir fehacientemente las necesidades de los asegurados.