Secciones
Versión 2
Versión 3
Diferencias entre las versiones 2 y 3
Detalle de los productos con las respectivas especificaciones técnicas
Los productos a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
| ITEMS | Descripcion del Bien | Especificaciones Tecnicas | Unidad de Medida | Forma Farmacéutica |
Presentación | Presentación de entrega |
| 1 | Activador Tisular del Plasminogeno Inyectable | Activador Tisular del Plasminogeno humano recombinante 50 mg. Inyectable. | Unidad | Inyectable | Kit/Juego | Caja c/ 2 Frasco ampolla x 50 Ml + 2 equipos de perfusión + 2 activador |
| 2 | Albumina Humana - Solucion | Albumina humana 200 mg/ml. Inyectable IV. | Unidad | Inyectable | Vial | Frasco ampolla x 50 mL. Como minimo |
| 3 | Amoxicilina + Sulbactam Inyectable | Amoxicilina 1000 mg + Sulbactan 500 mg. Inyectable IM/IV. | Unidad | Inyectable | Kit | Frasco Ampolla + solvente |
| 4 | Ampicilina + Sulbactam Inyectable | Ampicilina 1000 mg + Sulbactam 500 mg. Inyectable I.M/I.V. | Unidad | Inyectable | Kit | Frasco Ampolla + solvente |
| 5 | Ampicilina inyectable | Ampicilina 1 gr. Inyectable IM/IV. | Unidad | Inyectable | Kit | Frasco Ampolla + solvente |
| 6 | Bicarbonato de Sodio - Solucion | Bicarbonato de sodio 8,4 mg/100 ml. Inyectable IV. | Unidad | Inyectable | Unidad | Frasco/bolsa x 100 mL. como mínimo |
| 7 | Cefazolina inyectable | Cefazolina 1 g. Inyectable IM/IV. | Unidad | Inyectable | Kit | Frasco Ampolla + solvente |
| 8 | Cefotaxima inyectable | Cefotaxima sódica 1 g. Inyectable IM/IV. | Unidad | Inyectable | Kit | Frasco Ampolla + solvente |
| 9 | Clindamicina Solucion Inyectable | Clindamicina fosfato 600 mg/4 ml. InyectableIM/IV. | Unidad | Inyectable | Ampolla | Ampolla x 4ml como minimo |
| 10 | Cloruro de Potasio Solucion Inyectable | Cloruro de Potasio 3 Molar. Inyectable IV. | Unidad | Inyectable | Ampolla | Ampolla Rotulo color negro según Res. SG 046/16 MSPBS |
| 11 | Dipirona inyectable | Dipirona sódica 1 g/ml. Inyectable IM/IV. | Unidad | Inyectable | Ampolla | Ampolla x 2 ml como mínimo |
| 12 | Fenitoina - Inyectable | Fenitoina sódica 250 mg/5 ml. Inyectable IV. | Unidad | Inyectable | Ampolla | Ampolla |
| 13 | Fitomenadiona / Vitamina K solucion inyectable | Vitamina K 10 mg. Inyectable SC/IV/IM. | Unidad | Inyectable | Ampolla | Ampolla x 1 ml como mínimo |
| 14 | Hexoprenalina Sulfato Inyectable | Hexoprenalina Sulfato Inyectable 25 mcg/5 ml. | Unidad | Inyectable | Ampolla | Ampolla |
| 15 | Ibuprofeno Capsula | Ibuprofeno 400 mg. Capsulas. | Unidad | Capsula | Unidad | Blister x 10 Capsulas |
| 16 | Ibuprofeno Suspension | Ibuprofeno 200 mg/5ml. Suspensión oral. Saborizado. | Unidad | Supension | Kit | Frasco + dosificador |
| 17 | Insulina Cristalina - inyectable | Insulina Cristalina Humana Rapida 100 U/ml | Unidad | Inyectable | Vial | Frasco ampolla x 10 ml como mínimo. |
| 18 | Iopamidol Inyectable | 370 mg. Concentración del medio de contraste 755 mg/ml. Baja osmolalidad a 37°C 0.87 Osm/kg H2O. Baja viscosidad a 20°C 20,9 mPa.s Baja viscosidad a 37°C 9,4 mPas. Frasco ampolla x 100 ml. Certificación FDA/CE | Unidad | Inyectable | Vial | Frasco Ampolla |
| 19 | Ketorolac inyectable | Ketorolac trometamina 60 mg/2 ml. Inyectable IM/IV. | Unidad | Inyectable | Ampolla | Ampolla x 2 ml como mínimo |
| 20 | Lactobacilus casei + Lactobacilus plantarun + Asociados Suspension | LACTOBACILUS CASEI 3,3 x 10 7 U.F.C + LACTOBACILUS PLANTARUN 3,3 x 10 7 U.F.C + STREPTOCOCCUS FAECALIS 3,3 x 10 7 U.F.C + BIFIDOBACTERIUM BREVIS 1,0 x 10 6 U.F.C (TERMOLÁBIL) | Unidad | Suspension | Frasco | Frasco |
| 21 | Meropenem Inyectable | Meropenem 1 g. Inyectable IV. | Unidad | Inyectable | Vial | Frasco Ampolla |
| 22 | Metronidazol - inyectable | Metronidazol 500 mg. Inyectable IV. | Unidad | Inyectable | Vial | Frasco ampolla con protector contra la luz x 100 ml como minimo. |
| 23 | Morfina Sulfato Inyectable | Morfina Sulfato Inyectable 1 mg/mL. (RC) | Unidad | Inyectable | Ampolla | Ampolla |
| 24 | Omeprazol Inyectable | Omeprazol 40 mg. Inyectable IV. | Unidad | Inyectable | Vial | Frasco ampolla + solvente |
| 25 | Piperacilina + Tazobactan - Polvo Liofilizado para inyectable | Piperacilina 4 g + Tazobactam 0,5 g. Inyectable IM/Infusión IV. | Unidad | Inyectable | Vial | Frasco Ampolla |
| 26 | Salbutamol - aerosol | Salbutamol sulfato 100 mcg /dosis. Suspensión para inhalación oral. Con adaptador bucal. 200 dosis c/ minimo | Unidad | Aerosol | Unidad | Frasco aerosol |
| 27 | Suero Fisiológico Solución | Suero fisiológico 0,9% de 1000 ml. Envase flexible o semirrigido, sistema cerrado Ley N° 4659/12, con doble puerto de inyección, material atóxico y transparente, con vencimiento y escala numérica impresa en el envase, que permita medir en forma adecuada la cantidad administrada y de mayor seguridad al paciente. | Unidad | Solucion | Unidad | Frasco o Bolsa en presentacion por 1000 ml. |
PLAZO DE VENCIMIENTO
El vencimiento mínimo de los productos no deberá ser inferior a 18 (dieciocho) meses desde la recepción de los bienes adjudicados. Podrán ser recepcionados productos con vencimiento menor a lo establecido en los siguientes casos:
1- Por la naturaleza de los mismos (vencimiento natural menor a lo establecido u otro), debidamente fundamentados mediante nota emitida a la Administradora del Contrato por parte de la empresa adjudicada; y,
2- Por necesidad de la Institución,
En ambos casos, el vencimiento del producto no debe ser inferior a 12 (doce) meses y la recepción deberá ser autorizada por escrito por la Administradora del Contrato, con la firma del Jefe/a del Departamento de Suministro y/o un representante designado por el mismo, previo V° B° de la Dirección General de Sanidad Policial, esta autorización será anexada a los documentos de recepción de los bienes y el oferente deberá presentar además una Carta de Compromiso de Canje con validez hasta el plazo de vencimiento y Póliza de Seguro por el monto total del producto entregado con plazo diferente al establecido; la validez de dicha póliza deberá ser de por lo menos 3 (tres) meses posteriores a la fecha del vencimiento del producto a entregar.
CANJE
La Tesorería de la Actividad 07 Asistencia Integral al Personal Policial, comunicará por escrito al proveedor el vencimiento de los ítems con 60 (sesenta) días de antelación y el canje de los productos deberán realizarse en un plazo no mayor a 15 días posteriores a la recepción de la nota de comunicación.
En caso de realizarse el canje, el vencimiento de los mismos, no deberá ser menor a 18 (dieciocho) meses, desde la recepción del bien canjeado y en caso de vencimiento inferior se utilizará la misma metodología establecida para la recepción de productos de menor vencimiento.
Detalle de los productos con las respectivas especificaciones técnicas
Los productos a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
| ITEMS | Descripcion del Bien | Especificaciones Tecnicas | Unidad de Medida | Forma Farmacéutica |
Presentación | Presentación de entrega |
| 1 | Activador Tisular del Plasminogeno Inyectable | Activador Tisular del Plasminogeno humano recombinante 18 mg como minimo. Inyectable. |
Unidad | Inyectable | Kit/Juego | Caja conteniendo 1 o 2 frascos ampollas + solvente + jeringa de 10 ml con aguja o equipo infusor Como mínimo |
| 2 | Albumina Humana - Solucion | Albumina humana 200 mg/ml. Inyectable IV. | Unidad | Inyectable | Vial | Frasco ampolla x 50 mL. Como minimo |
| 3 | Amoxicilina + Sulbactam Inyectable | Amoxicilina 1000 mg + Sulbactan 500 mg. Inyectable IM/IV. | Unidad | Inyectable | Kit | Frasco Ampolla + solvente |
| 4 | Ampicilina + Sulbactam Inyectable | Ampicilina 1000 mg + Sulbactam 500 mg. Inyectable I.M/I.V. | Unidad | Inyectable | Kit | Frasco Ampolla + solvente |
| 5 | Ampicilina inyectable | Ampicilina 1 gr. Inyectable IM/IV. | Unidad | Inyectable | Kit | Frasco Ampolla + solvente |
| 6 | Bicarbonato de Sodio - Solucion | Bicarbonato de sodio 8,4 mg/100 ml. Inyectable IV. | Unidad | Inyectable | Unidad | Frasco/bolsa x 100 mL. como mínimo |
| 7 | Cefazolina inyectable | Cefazolina 1 g. Inyectable IM/IV. | Unidad | Inyectable | Kit | Frasco Ampolla + solvente |
| 8 | Cefotaxima inyectable | Cefotaxima sódica 1 g. Inyectable IM/IV. | Unidad | Inyectable | Kit | Frasco Ampolla + solvente |
| 9 | Clindamicina Solucion Inyectable | Clindamicina fosfato 600 mg/4 ml. InyectableIM/IV. | Unidad | Inyectable | Ampolla | Ampolla x 4ml como minimo |
| 10 | Cloruro de Potasio Solucion Inyectable | Cloruro de Potasio 3 Molar. Inyectable IV. | Unidad | Inyectable | Ampolla | Ampolla x 10 ml. Como Mínimo. |
| 11 | Dipirona inyectable | Dipirona sódica 1 g/ml. Inyectable IM/IV. | Unidad | Inyectable | Ampolla | Ampolla x 2 ml como mínimo |
| 12 | Fenitoina - Inyectable | Fenitoina sódica 250 mg/5 ml. Inyectable IV. | Unidad | Inyectable | Ampolla | Ampolla |
| 13 | Fitomenadiona / Vitamina K solucion inyectable | Vitamina K 10 mg. Inyectable SC/IV/IM. | Unidad | Inyectable | Ampolla | Ampolla x 1 ml como mínimo |
| 14 | Hexoprenalina Sulfato Inyectable | Hexoprenalina Sulfato Inyectable 25 mcg/5 ml. | Unidad | Inyectable | Ampolla | Ampolla |
| 15 | Ibuprofeno Capsula | Ibuprofeno 400 mg. Capsulas. | Unidad | Capsula | Unidad | Blister x 10 Capsulas |
| 16 | Ibuprofeno Suspension | Ibuprofeno 200 mg/5ml. Suspensión oral. Saborizado. | Unidad | Supension | Kit | Frasco + dosificador |
| 17 | Insulina Cristalina - inyectable | Insulina Cristalina Humana Rapida 100 U/ml | Unidad | Inyectable | Vial | Frasco ampolla x 10 ml como mínimo. |
| 18 | Iopamidol Inyectable | 370 mg. Concentración del medio de contraste 755 mg/ml. Baja osmolalidad a 37°C 0.87 Osm/kg H2O. Baja viscosidad a 20°C 20,9 mPa.s Baja viscosidad a 37°C 9,4 mPas. Frasco ampolla x 100 ml. Certificación FDA/CE | Unidad | Inyectable | Vial | Frasco Ampolla |
| 19 | Ketorolac inyectable | Ketorolac trometamina 60 mg/2 ml. Inyectable IM/IV. | Unidad | Inyectable | Ampolla | Ampolla x 2 ml como mínimo |
| 20 | Lactobacilus casei + Lactobacilus plantarun + Asociados Suspension | LACTOBACILUS CASEI 3,3 x 10 7 U.F.C + LACTOBACILUS PLANTARUN 3,3 x 10 7 U.F.C + STREPTOCOCCUS FAECALIS 3,3 x 10 7 U.F.C + BIFIDOBACTERIUM BREVIS 1,0 x 10 6 U.F.C (TERMOLÁBIL) | Unidad | Suspension | Frasco | Frasco |
| 21 | Meropenem Inyectable | Meropenem 1 g. Inyectable IV. | Unidad | Inyectable | Vial | Frasco Ampolla |
| 22 | Metronidazol - inyectable | Metronidazol 500 mg. Inyectable IV. | Unidad | Inyectable | Vial | Frasco ampolla x 100 ml como minimo. |
| 23 | Morfina Sulfato Inyectable | Morfina Sulfato Inyectable 1 mg/mL. (RC) | Unidad | Inyectable | Ampolla | Ampolla |
| 24 | Omeprazol Inyectable | Omeprazol 40 mg. Inyectable IV. | Unidad | Inyectable | Kit/Juego | Frasco ampolla + solvente |
| 25 | Piperacilina + Tazobactan - Polvo Liofilizado para inyectable | Piperacilina 4 g + Tazobactam 0,5 g. Inyectable IM/Infusión IV. | Unidad | Inyectable | Vial | Frasco Ampolla |
| 26 | Salbutamol - aerosol | Salbutamol sulfato 100 mcg /dosis. Suspensión para inhalación oral. Con adaptador bucal. 250 dosis c/ mínimo. |
Unidad | Aerosol | Unidad | Frasco aerosol |
| 27 | Suero Fisiológico Solución | Suero fisiológico 0,9% de 1000 ml. Envase flexible o semirrigido, sistema cerrado Ley N° 4659/12, con doble puerto de inyección, material atóxico y transparente, con vencimiento y escala numérica impresa en el envase, que permita medir en forma adecuada la cantidad administrada y de mayor seguridad al paciente. | Unidad | Solucion | Unidad | Frasco o Bolsa en presentacion por 1000 ml. |
PLAZO DE VENCIMIENTO
El vencimiento mínimo de los productos no deberá ser inferior a 18 (dieciocho) meses desde la recepción de los bienes adjudicados. Podrán ser recepcionados productos con vencimiento menor a lo establecido en los siguientes casos:
1- Por la naturaleza de los mismos (vencimiento natural menor a lo establecido u otro), debidamente fundamentados mediante nota emitida a la Administradora del Contrato por parte de la empresa adjudicada; y,
2- Por necesidad de la Institución,
En ambos casos, el vencimiento del producto no debe ser inferior a 12 (doce) meses y la recepción deberá ser autorizada por escrito por la Administradora del Contrato, con la firma del Jefe/a del Departamento de Suministro y/o un representante designado por el mismo, previo V° B° de la Dirección General de Sanidad Policial, esta autorización será anexada a los documentos de recepción de los bienes y el oferente deberá presentar además una Carta de Compromiso de Canje con validez hasta el plazo de vencimiento y Póliza de Seguro por el monto total del producto entregado con plazo diferente al establecido; la validez de dicha póliza deberá ser de por lo menos 3 (tres) meses posteriores a la fecha del vencimiento del producto a entregar.
CANJE
La Tesorería de la Actividad 07 Asistencia Integral al Personal Policial, comunicará por escrito al proveedor el vencimiento de los ítems con 60 (sesenta) días de antelación y el canje de los productos deberán realizarse en un plazo no mayor a 15 días posteriores a la recepción de la nota de comunicación.
En caso de realizarse el canje, el vencimiento de los mismos, no deberá ser menor a 18 (dieciocho) meses, desde la recepción del bien canjeado y en caso de vencimiento inferior se utilizará la misma metodología establecida para la recepción de productos de menor vencimiento.
Detalle de los productos con las respectivas especificaciones técnicas
Los productos a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
| ITEMS | Descripcion del Bien | Especificaciones Tecnicas | Unidad de Medida | Forma Farmacéutica | Presentación | Presentación de entrega |
| 1 | Activador Tisular del Plasminogeno Inyectable | Activador Tisular del Plasminogeno humano recombinante como minimo. Inyectable. | Unidad | Inyectable | Kit/Juego | Caja ampollas + solvente + jeringa de 10 infusor Como mínimo |
| 2 | Albumina Humana - Solucion | Albumina humana 200 mg/ml. Inyectable IV. | Unidad | Inyectable | Vial | Frasco ampolla x 50 mL. Como minimo |
| 3 | Amoxicilina + Sulbactam Inyectable | Amoxicilina 1000 mg + Sulbactan 500 mg. Inyectable IM/IV. | Unidad | Inyectable | Kit | Frasco Ampolla + solvente |
| 4 | Ampicilina + Sulbactam Inyectable | Ampicilina 1000 mg + Sulbactam 500 mg. Inyectable I.M/I.V. | Unidad | Inyectable | Kit | Frasco Ampolla + solvente |
| 5 | Ampicilina inyectable | Ampicilina 1 gr. Inyectable IM/IV. | Unidad | Inyectable | Kit | Frasco Ampolla + solvente |
| 6 | Bicarbonato de Sodio - Solucion | Bicarbonato de sodio 8,4 mg/100 ml. Inyectable IV. | Unidad | Inyectable | Unidad | Frasco/bolsa x 100 mL. como mínimo |
| 7 | Cefazolina inyectable | Cefazolina 1 g. Inyectable IM/IV. | Unidad | Inyectable | Kit | Frasco Ampolla + solvente |
| 8 | Cefotaxima inyectable | Cefotaxima sódica 1 g. Inyectable IM/IV. | Unidad | Inyectable | Kit | Frasco Ampolla + solvente |
| 9 | Clindamicina Solucion Inyectable | Clindamicina fosfato 600 mg/4 ml. InyectableIM/IV. | Unidad | Inyectable | Ampolla | Ampolla x 4ml como minimo |
| 10 | Cloruro de Potasio Solucion Inyectable | Cloruro de Potasio 3 Molar. Inyectable IV. | Unidad | Inyectable | Ampolla | Ampolla ml. Mínimo. |
| 11 | Dipirona inyectable | Dipirona sódica 1 g/ml. Inyectable IM/IV. | Unidad | Inyectable | Ampolla | Ampolla x 2 ml como mínimo |
| 12 | Fenitoina - Inyectable | Fenitoina sódica 250 mg/5 ml. Inyectable IV. | Unidad | Inyectable | Ampolla | Ampolla |
| 13 | Fitomenadiona / Vitamina K solucion inyectable | Vitamina K 10 mg. Inyectable SC/IV/IM. | Unidad | Inyectable | Ampolla | Ampolla x 1 ml como mínimo |
| 14 | Hexoprenalina Sulfato Inyectable | Hexoprenalina Sulfato Inyectable 25 mcg/5 ml. | Unidad | Inyectable | Ampolla | Ampolla |
| 15 | Ibuprofeno Capsula | Ibuprofeno 400 mg. Capsulas. | Unidad | Capsula | Unidad | Blister x 10 Capsulas |
| 16 | Ibuprofeno Suspension | Ibuprofeno 200 mg/5ml. Suspensión oral. Saborizado. | Unidad | Supension | Kit | Frasco + dosificador |
| 17 | Insulina Cristalina - inyectable | Insulina Cristalina Humana Rapida 100 U/ml | Unidad | Inyectable | Vial | Frasco ampolla x 10 ml como mínimo. |
| 18 | Iopamidol Inyectable | 370 mg. Concentración del medio de contraste 755 mg/ml. Baja osmolalidad a 37°C 0.87 Osm/kg H2O. Baja viscosidad a 20°C 20,9 mPa.s Baja viscosidad a 37°C 9,4 mPas. Frasco ampolla x 100 ml. Certificación FDA/CE | Unidad | Inyectable | Vial | Frasco Ampolla |
| 19 | Ketorolac inyectable | Ketorolac trometamina 60 mg/2 ml. Inyectable IM/IV. | Unidad | Inyectable | Ampolla | Ampolla x 2 ml como mínimo |
| 20 | Lactobacilus casei + Lactobacilus plantarun + Asociados Suspension | LACTOBACILUS CASEI 3,3 x 10 7 U.F.C + LACTOBACILUS PLANTARUN 3,3 x 10 7 U.F.C + STREPTOCOCCUS FAECALIS 3,3 x 10 7 U.F.C + BIFIDOBACTERIUM BREVIS 1,0 x 10 6 U.F.C (TERMOLÁBIL) | Unidad | Suspension | Frasco | Frasco |
| 21 | Meropenem Inyectable | Meropenem 1 g. Inyectable IV. | Unidad | Inyectable | Vial | Frasco Ampolla |
| 22 | Metronidazol - inyectable | Metronidazol 500 mg. Inyectable IV. | Unidad | Inyectable | Vial | Frasco ampolla ml como minimo. |
| 23 | Morfina Sulfato Inyectable | Morfina Sulfato Inyectable 1 mg/mL. (RC) | Unidad | Inyectable | Ampolla | Ampolla |
| 24 | Omeprazol Inyectable | Omeprazol 40 mg. Inyectable IV. | Unidad | Inyectable | Frasco ampolla + solvente | |
| 25 | Piperacilina + Tazobactan - Polvo Liofilizado para inyectable | Piperacilina 4 g + Tazobactam 0,5 g. Inyectable IM/Infusión IV. | Unidad | Inyectable | Vial | Frasco Ampolla |
| 26 | Salbutamol - aerosol | Salbutamol sulfato 100 mcg /dosis. | Unidad | Aerosol | Unidad | Frasco aerosol |
| 27 | Suero Fisiológico Solución | Suero fisiológico 0,9% de 1000 ml. Envase flexible o semirrigido, sistema cerrado Ley N° 4659/12, con doble puerto de inyección, material atóxico y transparente, con vencimiento y escala numérica impresa en el envase, que permita medir en forma adecuada la cantidad administrada y de mayor seguridad al paciente. | Unidad | Solucion | Unidad | Frasco o Bolsa en presentacion por 1000 ml. |
PLAZO DE VENCIMIENTO
El vencimiento mínimo de los productos no deberá ser inferior a 18 (dieciocho) meses desde la recepción de los bienes adjudicados. Podrán ser recepcionados productos con vencimiento menor a lo establecido en los siguientes casos:
1- Por la naturaleza de los mismos (vencimiento natural menor a lo establecido u otro), debidamente fundamentados mediante nota emitida a la Administradora del Contrato por parte de la empresa adjudicada; y,
2- Por necesidad de la Institución,
En ambos casos, el vencimiento del producto no debe ser inferior a 12 (doce) meses y la recepción deberá ser autorizada por escrito por la Administradora del Contrato, con la firma del Jefe/a del Departamento de Suministro y/o un representante designado por el mismo, previo V° B° de la Dirección General de Sanidad Policial, esta autorización será anexada a los documentos de recepción de los bienes y el oferente deberá presentar además una Carta de Compromiso de Canje con validez hasta el plazo de vencimiento y Póliza de Seguro por el monto total del producto entregado con plazo diferente al establecido; la validez de dicha póliza deberá ser de por lo menos 3 (tres) meses posteriores a la fecha del vencimiento del producto a entregar.
CANJE
La Tesorería de la Actividad 07 Asistencia Integral al Personal Policial, comunicará por escrito al proveedor el vencimiento de los ítems con 60 (sesenta) días de antelación y el canje de los productos deberán realizarse en un plazo no mayor a 15 días posteriores a la recepción de la nota de comunicación.
En caso de realizarse el canje, el vencimiento de los mismos, no deberá ser menor a 18 (dieciocho) meses, desde la recepción del bien canjeado y en caso de vencimiento inferior se utilizará la misma metodología establecida para la recepción de productos de menor vencimiento.
Embalajes y documentos
El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:
RECEPCIÓN DEL PRODUCTO
Los productos a ser entregados deberán observar lo dispuesto en la Resolución GMC/RES N.º 23/95 REQUISITOS PARA EL MERCOSUR, PARA PRODUCTOS FARMACEUTICOS PUNTO 6: 6.2.3.2 Y 6.2.3.4
- Todos los productos deberán tener la impresión USO EXCLUSIVO DEL HOSPITAL CENTRAL DE POLICIA RIGOBERTO CABALLERO", fecha de vencimiento y lote visible, con tinta indeleble de difícil remoción en cada producto de forma individual, envases primarios, secundarios, y terciarios si correspondieren; y en los casos que el producto sea controlado también deberá llevar la inscripción SUJETO A CONTROL, además de los demás requisitos que ayuden a la correcta identificación del medicamento.
- Los productos deberán entregarse sin cajas individuales en bandejas de cartón, envueltos en PVC termo contraíbles a excepción de los fotos sensibles y casos especiales que por la naturaleza de los mismos y mejor conservación deben poseer cajas individuales. Para las formas farmacéuticas liquidas (jarabes, suspensiones y/o polvo para suspensión extemporánea) deben presentarse en envases secundarios con sus dosificadores correspondientes.
- Por cada paquete deberá ir pegado o sellado o impreso un rotulo en el cual se observen los siguientes datos:
a- Nombre del Proveedor
b- Nombre genérico del artículo
c- Forma farmacéutica del artículo
d- Concentración del producto
e- Cantidad del artículo que se encuentra en el paquete
f- Licitación a la cual corresponde dicha entrega
Esta rotulación deberá estar situada en el paquete de tal forma que no impida la visualización de los datos que aparezcan en los artículos.
- En caso de los comprimidos, los blíster o tiras deberán poseer impreso la identificación por cada unidad de comprimido, de modo a poder facilitar la identificación del medicamento, al ser administrados por dosis unitarias.
- El envase primario de los productos a ser entregados deberá estar de acuerdo a los documentos obrantes en el MSP y BS.
- Los proveedores deberán entregar las cargas en el Departamento de Suministro Parque Sanitario, debidamente paletizadas con film strech (película extensible), esquinero de cartón multi laminado o prensado y cobertura superior de cartón.
- Los datos de Lote y Vencimiento de Formas Farmacéuticas líquidas (jarabes, gotas, colirios, antisépticos etc.) deben estar indicados en el frasco.
- Cuando un proveedor deba entregar varios productos, deberá tener en cuenta que los artículos estén perfectamente diferenciados entre ellos (color de impresión, tipo de letra etc. en blíster, tiras, jarabes, ampollas etc.), a fin de evitar confusiones al momento de la expedición y/o dispensación.
EMBALAJES, ENVASES Y OTROS REQUISITOS:
Primario: Los envases primarios deben cumplir con las condiciones de conservación adecuada de los medicamentos conforme a la naturaleza de los principios activos como ser Blíster Al/Al o Al/PVC, Frascos, Frasco Ampolla, Ampolla (de Vidrio, Pead, Plástico, etc.), frascos de vidrio obscuro, etc.
Envase Secundario: Caja que contiene al envase primario y pueden ser de: cartón, plástico u otro material que el fabricante disponga; Se podrá entregar solo con el envase Primario, en el caso de Comprimidos, Capsulas, Tabletas, en paquetes por 10 blíster (comprimidos/ Capsulas o Tabletas) fardo por 100 blíster (comprimidos/ Capsulas o Tabletas) envuelto con papel film. Cada fardo debe contar con prospectos, rotulado con el Nombre Genérico del Medicamento, Concentración, forma Farmacéutica y la denominación del llamado, cada blíster debe llevar impreso con tinta indeleble la descripción de USO EXCLUSIVO DEL HOSPITAL CENTRAL DE POLICIA RIGOBERTO CABALLERO.
Para mantener la cadena de frio de los productos que lo requieran podrán mantener el requisito de etiquetado del producto con la inscripción USO EXCLUSIVO DEL HOSPITAL CENTRAL DE POLICIA RIGOBERTO CABALLERO en el envase secundario, incorporando mecanismos de inviolabilidad adicionales (precintos, sellos), evitando manipular el embalaje primario.
Los envases de los productos suministrados deberán ser adecuados, de tal forma a que impida su deterioro y permita su conservación y protección de la humedad y cualquier otro agente del medio ambiente nocivo para el mismo.
Los embalajes o envases deberán estar etiquetados con la misma información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda FRÁGIL, en el caso de que así lo sean.
En caso de productos cuyos envases contengan tiras o blíster, frasco ampolla o ampolla, las mismas deberán ser resistentes, con divisiones internas, de forma que permitan la mejor conservación y transporte.
Los frascos ampollas y sachets para administración directa deberán contar con el soporte para colgar al momento de su goteo.
Tanto en el envase primario y secundario deberá llevar la inscripción USO EXCLUSIVO DEL HOSPITAL CENTRAL DE POLICIA RIGOBERTO CABALLERO
Presentación de productos para la entrega en Departamento de Suministro Parque Sanitario según corresponda.
- Jarabes y otras formas farmacéuticas líquidas o en Polvo para Suspensiones Extemporáneas: Bandejas de cartón con 25 0 50 unidades, con separadores y envueltos en PVC termo contraíbles.
- Comprimidos y Capsulas de origen nacional e importado: Paquetes de 50 o 100 blíster o tiras, envueltos en PVC termo contraíbles.
- Polvos en sobres (Ejemplo: Glucosamina, etc.): Paquetes por 100 sobres, envueltos en PVC Termo contraíbles.
- Frascos Goteros en general y Ampollas Bebibles: Bandejas de cartón por 50 o 100 unidades, con separadores, envueltos en PVC Termo contraíbles.
- Pomadas y Cremas Dérmicas: Bandejas por 50 o 100 unidades, con separadores, envueltos en PVC Termo contraíbles.
- Ampollas Inyectables: Bandejas de cartón por 50 o 100 unidades con separadores, envueltos en PVC Termo contraíbles.
- Frasco Ampollas: Bandejas por 25 o 50 unidades, según el volumen, con separadores, envueltos en PVC termo contraíbles.
- Productos refrigerados: Cajas o bandejas por 50 unidades, con separadores. En las condiciones establecidas para el transporte de productos termolábiles.
1. El Proveedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el contrato. El embalaje deberá ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada, su exposición a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamaño y peso de los embalajes se tendrá en cuenta, cuando corresponda, la lejanía del lugar de destino final de los bienes y la carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban transbordarse.
2. El embalaje, las identificaciones y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos deberán cumplir estrictamente con los requisitos especiales que se hayan estipulado expresamente en el contrato y cualquier otro requisito si lo hubiere, especificado en las condiciones contractuales.
Embalajes y documentos
El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:
RECEPCIÓN DEL PRODUCTO
Los productos a ser entregados deberán observar lo dispuesto en la Resolución GMC/RES N.º 23/95 REQUISITOS PARA EL MERCOSUR, PARA PRODUCTOS FARMACEUTICOS PUNTO 6: 6.2.3.2 Y 6.2.3.4
- Todos los productos deberán tener la impresión USO EXCLUSIVO DEL HOSPITAL CENTRAL DE POLICIA RIGOBERTO CABALLERO", fecha de vencimiento y lote visible, con tinta indeleble de difícil remoción en cada producto de forma individual, envases primarios, secundarios, y terciarios si correspondieren; y en los casos que el producto sea controlado también deberá llevar la inscripción SUJETO A CONTROL, además de los demás requisitos que ayuden a la correcta identificación del medicamento.
- Los productos deberán entregarse sin cajas individuales en bandejas de cartón, envueltos en PVC termo contraíbles a excepción de los fotos sensibles y casos especiales que por la naturaleza de los mismos y mejor conservación deben poseer cajas individuales. Para las formas farmacéuticas liquidas (jarabes, suspensiones y/o polvo para suspensión extemporánea) deben presentarse en envases secundarios con sus dosificadores correspondientes.
- Por cada paquete deberá ir pegado o sellado o impreso un rotulo en el cual se observen los siguientes datos:
a- Nombre del Proveedor
b- Nombre genérico del artículo
c- Forma farmacéutica del artículo
d- Concentración del producto
e- Cantidad del artículo que se encuentra en el paquete
f- Licitación a la cual corresponde dicha entrega
Esta rotulación deberá estar situada en el paquete de tal forma que no impida la visualización de los datos que aparezcan en los artículos.
- El envase primario de los productos a ser entregados deberá estar de acuerdo a los documentos obrantes en el MSP y BS.
- Los proveedores deberán entregar las cargas en el Departamento de Suministro Parque Sanitario, debidamente paletizadas con film strech (película extensible), esquinero de cartón multi laminado o prensado y cobertura superior de cartón.
- Los datos de Lote y Vencimiento de Formas Farmacéuticas líquidas (jarabes, gotas, colirios, antisépticos etc.) deben estar indicados en el frasco.
- Cuando un proveedor deba entregar varios productos, deberá tener en cuenta que los artículos estén perfectamente diferenciados entre ellos (color de impresión, tipo de letra etc. en blíster, tiras, jarabes, ampollas etc.), a fin de evitar confusiones al momento de la expedición y/o dispensación.
EMBALAJES, ENVASES Y OTROS REQUISITOS:
Primario: Los envases primarios deben cumplir con las condiciones de conservación adecuada de los medicamentos conforme a la naturaleza de los principios activos como ser Blíster Al/Al o Al/PVC, Frascos, Frasco Ampolla, Ampolla (de Vidrio, Pead, Plástico, etc.), frascos de vidrio obscuro, etc.
Envase Secundario: Caja que contiene al envase primario y pueden ser de: cartón, plástico u otro material que el fabricante disponga; Se podrá entregar solo con el envase Primario, en el caso de Comprimidos, Capsulas, Tabletas, en paquetes por 10 blíster (comprimidos/ Capsulas o Tabletas) fardo por 100 blíster (comprimidos/ Capsulas o Tabletas) envuelto con papel film. Cada fardo debe contar con prospectos, rotulado con el Nombre Genérico del Medicamento, Concentración, forma Farmacéutica y la denominación del llamado, cada blíster debe llevar impreso con tinta indeleble la descripción de USO EXCLUSIVO DEL HOSPITAL CENTRAL DE POLICIA RIGOBERTO CABALLERO.
Para mantener la cadena de frio de los productos que lo requieran podrán mantener el requisito de etiquetado del producto con la inscripción USO EXCLUSIVO DEL HOSPITAL CENTRAL DE POLICIA RIGOBERTO CABALLERO en el envase secundario, incorporando mecanismos de inviolabilidad adicionales (precintos, sellos), evitando manipular el embalaje primario.
Los envases de los productos suministrados deberán ser adecuados, de tal forma a que impida su deterioro y permita su conservación y protección de la humedad y cualquier otro agente del medio ambiente nocivo para el mismo.
Los embalajes o envases deberán estar etiquetados con la misma información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda FRÁGIL, en el caso de que así lo sean.
En caso de productos cuyos envases contengan tiras o blíster, frasco ampolla o ampolla, las mismas deberán ser resistentes, con divisiones internas, de forma que permitan la mejor conservación y transporte.
Los frascos ampollas y sachets para administración directa deberán contar con el soporte para colgar al momento de su goteo.
Tanto en el envase primario y secundario deberá llevar la inscripción USO EXCLUSIVO DEL HOSPITAL CENTRAL DE POLICIA RIGOBERTO CABALLERO
Presentación de productos para la entrega en Departamento de Suministro Parque Sanitario según corresponda.
- Jarabes y otras formas farmacéuticas líquidas o en Polvo para Suspensiones Extemporáneas: Bandejas de cartón con 25 0 50 unidades, con separadores y envueltos en PVC termo contraíbles.
- Comprimidos y Capsulas de origen nacional e importado: Paquetes de 50 o 100 blíster o tiras, envueltos en PVC termo contraíbles.
- Polvos en sobres (Ejemplo: Glucosamina, etc.): Paquetes por 100 sobres, envueltos en PVC Termo contraíbles.
- Frascos Goteros en general y Ampollas Bebibles: Bandejas de cartón por 50 o 100 unidades, con separadores, envueltos en PVC Termo contraíbles.
- Pomadas y Cremas Dérmicas: Bandejas por 50 o 100 unidades, con separadores, envueltos en PVC Termo contraíbles.
- Ampollas Inyectables: Bandejas de cartón por 50 o 100 unidades con separadores, envueltos en PVC Termo contraíbles.
- Frasco Ampollas: Bandejas por 25 o 50 unidades, según el volumen, con separadores, envueltos en PVC termo contraíbles.
- Productos refrigerados: Cajas o bandejas por 50 unidades, con separadores. En las condiciones establecidas para el transporte de productos termolábiles.
1. El Proveedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el contrato. El embalaje deberá ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada, su exposición a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamaño y peso de los embalajes se tendrá en cuenta, cuando corresponda, la lejanía del lugar de destino final de los bienes y la carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban transbordarse.
2. El embalaje, las identificaciones y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos deberán cumplir estrictamente con los requisitos especiales que se hayan estipulado expresamente en el contrato y cualquier otro requisito si lo hubiere, especificado en las condiciones contractuales.
Embalajes y documentos
El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:
RECEPCIÓN DEL PRODUCTO
Los productos a ser entregados deberán observar lo dispuesto en la Resolución GMC/RES N.º 23/95 REQUISITOS PARA EL MERCOSUR, PARA PRODUCTOS FARMACEUTICOS PUNTO 6: 6.2.3.2 Y 6.2.3.4
- Todos los productos deberán tener la impresión USO EXCLUSIVO DEL HOSPITAL CENTRAL DE POLICIA RIGOBERTO CABALLERO", fecha de vencimiento y lote visible, con tinta indeleble de difícil remoción en cada producto de forma individual, envases primarios, secundarios, y terciarios si correspondieren; y en los casos que el producto sea controlado también deberá llevar la inscripción SUJETO A CONTROL, además de los demás requisitos que ayuden a la correcta identificación del medicamento.
- Los productos deberán entregarse sin cajas individuales en bandejas de cartón, envueltos en PVC termo contraíbles a excepción de los fotos sensibles y casos especiales que por la naturaleza de los mismos y mejor conservación deben poseer cajas individuales. Para las formas farmacéuticas liquidas (jarabes, suspensiones y/o polvo para suspensión extemporánea) deben presentarse en envases secundarios con sus dosificadores correspondientes.
- Por cada paquete deberá ir pegado o sellado o impreso un rotulo en el cual se observen los siguientes datos:
a- Nombre del Proveedor
b- Nombre genérico del artículo
c- Forma farmacéutica del artículo
d- Concentración del producto
e- Cantidad del artículo que se encuentra en el paquete
f- Licitación a la cual corresponde dicha entrega
Esta rotulación deberá estar situada en el paquete de tal forma que no impida la visualización de los datos que aparezcan en los artículos.
- En caso de los comprimidos, los blíster o tiras deberán poseer impreso la identificación por cada unidad de comprimido, de modo a poder facilitar la identificación del medicamento, al ser administrados por dosis unitarias.
- El envase primario de los productos a ser entregados deberá estar de acuerdo a los documentos obrantes en el MSP y BS.
- Los proveedores deberán entregar las cargas en el Departamento de Suministro Parque Sanitario, debidamente paletizadas con film strech (película extensible), esquinero de cartón multi laminado o prensado y cobertura superior de cartón.
- Los datos de Lote y Vencimiento de Formas Farmacéuticas líquidas (jarabes, gotas, colirios, antisépticos etc.) deben estar indicados en el frasco.
- Cuando un proveedor deba entregar varios productos, deberá tener en cuenta que los artículos estén perfectamente diferenciados entre ellos (color de impresión, tipo de letra etc. en blíster, tiras, jarabes, ampollas etc.), a fin de evitar confusiones al momento de la expedición y/o dispensación.
EMBALAJES, ENVASES Y OTROS REQUISITOS:
Primario: Los envases primarios deben cumplir con las condiciones de conservación adecuada de los medicamentos conforme a la naturaleza de los principios activos como ser Blíster Al/Al o Al/PVC, Frascos, Frasco Ampolla, Ampolla (de Vidrio, Pead, Plástico, etc.), frascos de vidrio obscuro, etc.
Envase Secundario: Caja que contiene al envase primario y pueden ser de: cartón, plástico u otro material que el fabricante disponga; Se podrá entregar solo con el envase Primario, en el caso de Comprimidos, Capsulas, Tabletas, en paquetes por 10 blíster (comprimidos/ Capsulas o Tabletas) fardo por 100 blíster (comprimidos/ Capsulas o Tabletas) envuelto con papel film. Cada fardo debe contar con prospectos, rotulado con el Nombre Genérico del Medicamento, Concentración, forma Farmacéutica y la denominación del llamado, cada blíster debe llevar impreso con tinta indeleble la descripción de USO EXCLUSIVO DEL HOSPITAL CENTRAL DE POLICIA RIGOBERTO CABALLERO.
Para mantener la cadena de frio de los productos que lo requieran podrán mantener el requisito de etiquetado del producto con la inscripción USO EXCLUSIVO DEL HOSPITAL CENTRAL DE POLICIA RIGOBERTO CABALLERO en el envase secundario, incorporando mecanismos de inviolabilidad adicionales (precintos, sellos), evitando manipular el embalaje primario.
Los envases de los productos suministrados deberán ser adecuados, de tal forma a que impida su deterioro y permita su conservación y protección de la humedad y cualquier otro agente del medio ambiente nocivo para el mismo.
Los embalajes o envases deberán estar etiquetados con la misma información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda FRÁGIL, en el caso de que así lo sean.
En caso de productos cuyos envases contengan tiras o blíster, frasco ampolla o ampolla, las mismas deberán ser resistentes, con divisiones internas, de forma que permitan la mejor conservación y transporte.
Los frascos ampollas y sachets para administración directa deberán contar con el soporte para colgar al momento de su goteo.
Tanto en el envase primario y secundario deberá llevar la inscripción USO EXCLUSIVO DEL HOSPITAL CENTRAL DE POLICIA RIGOBERTO CABALLERO
Presentación de productos para la entrega en Departamento de Suministro Parque Sanitario según corresponda.
- Jarabes y otras formas farmacéuticas líquidas o en Polvo para Suspensiones Extemporáneas: Bandejas de cartón con 25 0 50 unidades, con separadores y envueltos en PVC termo contraíbles.
- Comprimidos y Capsulas de origen nacional e importado: Paquetes de 50 o 100 blíster o tiras, envueltos en PVC termo contraíbles.
- Polvos en sobres (Ejemplo: Glucosamina, etc.): Paquetes por 100 sobres, envueltos en PVC Termo contraíbles.
- Frascos Goteros en general y Ampollas Bebibles: Bandejas de cartón por 50 o 100 unidades, con separadores, envueltos en PVC Termo contraíbles.
- Pomadas y Cremas Dérmicas: Bandejas por 50 o 100 unidades, con separadores, envueltos en PVC Termo contraíbles.
- Ampollas Inyectables: Bandejas de cartón por 50 o 100 unidades con separadores, envueltos en PVC Termo contraíbles.
- Frasco Ampollas: Bandejas por 25 o 50 unidades, según el volumen, con separadores, envueltos en PVC termo contraíbles.
- Productos refrigerados: Cajas o bandejas por 50 unidades, con separadores. En las condiciones establecidas para el transporte de productos termolábiles.
1. El Proveedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el contrato. El embalaje deberá ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada, su exposición a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamaño y peso de los embalajes se tendrá en cuenta, cuando corresponda, la lejanía del lugar de destino final de los bienes y la carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban transbordarse.
2. El embalaje, las identificaciones y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos deberán cumplir estrictamente con los requisitos especiales que se hayan estipulado expresamente en el contrato y cualquier otro requisito si lo hubiere, especificado en las condiciones contractuales.