ITEM N° 2 VENTILADOR PULMONAR DE ALTA COMPLEJIDAD - PLAZO DE ENTREGA
El plazo de entrega de 15 días corridos requerido en las EETT resulta de cumplimiento imposible en el actual estado de demanda de ventiladores a nivel mundial. Implica que el proveedor tuvo que haber tenido conocimiento previo de estas especificaciones particulares, e implica que tuvo que haber tenido con mucha anticipación el conocimiento de las EETT de manera a contar con el plazo requerido a pesar de las observaciones de la DNCP, o más grave aún, sabiendo de la existencia de este eventual llamado (mediante acceso a información privilegiada) cuente con el stock de productos en plaza o haya reservado unidades con sus proveedores.
Generan suspicacia las EETT demasiado orientadas, plazos de entrega de imposible cumplimiento, tenencia en stock de unidades, o unidades reservadas previamente en fábrica.
Es ilógico que un proveedor mantenga este stock solicitado (que representa aproximadamente el 20% de las compras de ventiladores en el país) y que pueda responder con celeridad a este llamado puntual, SALVO que haya preacordado condiciones técnicas, condiciones de entrega, etc. resultando esta CVE un mero trámite administrativo.
Requerimos que el plazo sea de al menos 21 días hábiles, cumpliendo igualmente con este plazo el sentido de urgencia del llamado y permite al importador cumplir con todos los requerimientos normales de importacion, caso contrario aquel proveedor que se aventure a recibir una multa no resuelve el objetivo del MSP de tener los equipos en tiempo y forma.
Al ser objetivo del MSPyBS la recepción lo antes posible, ningún proveedor debería apostar a la multa con tal de presentar una oferta con un plazo incumplible. Por otro lado no es responsabilidad del proveedor revisar la planeación de compras (urgentes) del MSPyBS y aun si lo fuera, las condiciones de plazo de entrega no son visibles en la etapa de planeamiento por lo cual los potenciales oferentes toman conocimiento HOY de las mismas.
15-06-2021
09-05-2024
ITEM N° 2 VENTILADOR PULMONAR DE ALTA COMPLEJIDAD - PLAZO DE ENTREGA
El plazo de entrega de 15 días corridos requerido en las EETT resulta de cumplimiento imposible en el actual estado de demanda de ventiladores a nivel mundial. Implica que el proveedor tuvo que haber tenido conocimiento previo de estas especificaciones particulares, e implica que tuvo que haber tenido con mucha anticipación el conocimiento de las EETT de manera a contar con el plazo requerido a pesar de las observaciones de la DNCP, o más grave aún, sabiendo de la existencia de este eventual llamado (mediante acceso a información privilegiada) cuente con el stock de productos en plaza o haya reservado unidades con sus proveedores.
Generan suspicacia las EETT demasiado orientadas, plazos de entrega de imposible cumplimiento, tenencia en stock de unidades, o unidades reservadas previamente en fábrica.
Es ilógico que un proveedor mantenga este stock solicitado (que representa aproximadamente el 20% de las compras de ventiladores en el país) y que pueda responder con celeridad a este llamado puntual, SALVO que haya preacordado condiciones técnicas, condiciones de entrega, etc. resultando esta CVE un mero trámite administrativo.
Requerimos que el plazo sea de al menos 21 días hábiles, cumpliendo igualmente con este plazo el sentido de urgencia del llamado y permite al importador cumplir con todos los requerimientos normales de importacion, caso contrario aquel proveedor que se aventure a recibir una multa no resuelve el objetivo del MSP de tener los equipos en tiempo y forma.
Al ser objetivo del MSPyBS la recepción lo antes posible, ningún proveedor debería apostar a la multa con tal de presentar una oferta con un plazo incumplible. Por otro lado no es responsabilidad del proveedor revisar la planeación de compras (urgentes) del MSPyBS y aun si lo fuera, las condiciones de plazo de entrega no son visibles en la etapa de planeamiento por lo cual los potenciales oferentes toman conocimiento HOY de las mismas.
Esta convocatoria se encuentra cancelada por la convocante.
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ÍTEM 3. DISPOSITIVO PARA OXIGENOTERAPIA – ALTO FLUJO.
De acuerdo a los establecido en el PBC, la convocante solicita la modalidad de Abastecimiento Simultáneo, pero las especificaciones técnicas publicadas en el mismo PBC se encuentran DIRECCIONADAS al equipo de la marca Fisher & Paykel, modelo AIRVO 2, representado por la firma DYSA HEALTHCARE S.A., lo cual imposibilita a demás oferentes a cumplir con dichos requerimientos y deja a la empresa mencionada como único potencial oferente convirtiendo a la licitación en una Compra Directa.
Por lo tanto, recomendamos a la convocante modificar los siguientes puntos:
NORMATIVAS
Donde dice:
• Normas de calidad solicitada: FDA
Debe decir:
• Normas de calidad solicitada: ISO / JlS / CE / UL / FDA / TÜV o al menos una de ellas.
CARACTERÍSTICAS
Donde dice:
• Generador de altos flujo integrado, que genere gases calentados y humidificados con rangos de flujos de 2 a 60 L/min con concentración de O2 de 21% a 100% con seteo automáticos de la temperatura con un solo comando con controles sencillos con un solo visor de fácil lectura, para el tratamiento de paciente con COVID-19 para la pre oxigenación antes de la intubación y para el apto respiratorio antes de la intubación y para el apoyo respiratorio no invasivo con un seguimiento estrecho del deterioro clínico en pacientes con insuficiencia respiratoria.
Debe decir:
• Generador de altos flujo Integrado, que genere gases calentados y humidificados con rangos de: Flujo: de 2 L/min o menor a 60 L/min o mayor. Concentración de 02 de 21% a 100% y temperatura de 31°C o menor a 37°C o mayor, o con seteo automático.
Donde dice:
• Sensor de O2 Ultrasónico
Debe decir:
• Sensor de 02 integrado
Donde dice:
• Con entrada de oxígeno al equipo para reducir perdidas, con sensor de temperatura integrado al circuito para mayor precisión y que el equipo cuente con su propio suministro de aire.
Debe decir:
• Con entrada de oxígeno al equipo y que el equipo cuente con su propio generador de flujo interno.
FILTRO DE AIRE.
Donde dice:
• Eficacia de filtración bacteriana del 99% o mejor
• Eficacia de filtración viral del 99%
Debe decir:
• Con filtro de aire en la entrada del equipo
ACCESORIOS REQUERIDOS POR EQUIPOS
Donde dice:
• Circuito adulto 10 unidades
• Circuito infantil/pediátrico 10 unidades
• Cánula infantil con caudal hasta 20 L/min 10 unidades
• Cánula pediátrica con caudal hasta 25 L/min 10 unidades
• Cánula Nasal Adulto P 10 Unidades
• Cánula Nasal Adulto M 10 Unidades
Debe decir:
• Circuito Adulto/Pediátrico 20 unidades
• Cánula Nasal tamaño P 30 Unidades
• Cánula Nasal Tamaño M 10 Unidades
• Cánula Nasal Tamaño L 5 Unidades
• Filtro de entrada de aire del equipo
Además, recomendamos la exclusión de los siguientes requerimientos que son propios y únicos del equipo de la marca Fisher & Paykel, modelo AIRVO 2:
NORMATIVAS:
• Requerimiento de la norma de Suministro de humedad: UNE-EN ISO 8185:2007
• Requerimiento de ISO 8185:2007, IEC 60601-1:11988, IEC 60601-1-2:2007, ISO 10993-1:2009, ISO 10993-3:2003
CARACTERÍSTICAS.
• Equipo que se pueda utilizar en la pre oxigenación/peri intubación, post extubación, que permita una mejora en la oxigenación y la disminución de la dilución del oxígeno administrado con el aire ambiente, como también la disminución del espacio muerto y el aumento del volumen circulante y mejorar el transporte mucociliar.
• El equipo deberá ser desinfectado después de casa uso con un kit de desinfección.
• El equipo deberá contar con desinfección por temperatura con kit compatible con el equipo que permita desinfección de alto nivel alcanzando temperaturas de al menos 87 grados durante al menos 30 minutos
• El equipo deberá contar con ciclo de desinfección térmica de alto nivel que cumpla con las normas internacionales para dispositivos médicos reutilizables según ISO 17025
ACCESORIOS REQUERIDOS POR EQUIPO.
• Kit de desinfección 1 unidad.
15-06-2021
09-05-2024
ÍTEM 3. DISPOSITIVO PARA OXIGENOTERAPIA – ALTO FLUJO.
De acuerdo a los establecido en el PBC, la convocante solicita la modalidad de Abastecimiento Simultáneo, pero las especificaciones técnicas publicadas en el mismo PBC se encuentran DIRECCIONADAS al equipo de la marca Fisher & Paykel, modelo AIRVO 2, representado por la firma DYSA HEALTHCARE S.A., lo cual imposibilita a demás oferentes a cumplir con dichos requerimientos y deja a la empresa mencionada como único potencial oferente convirtiendo a la licitación en una Compra Directa.
Por lo tanto, recomendamos a la convocante modificar los siguientes puntos:
NORMATIVAS
Donde dice:
• Normas de calidad solicitada: FDA
Debe decir:
• Normas de calidad solicitada: ISO / JlS / CE / UL / FDA / TÜV o al menos una de ellas.
CARACTERÍSTICAS
Donde dice:
• Generador de altos flujo integrado, que genere gases calentados y humidificados con rangos de flujos de 2 a 60 L/min con concentración de O2 de 21% a 100% con seteo automáticos de la temperatura con un solo comando con controles sencillos con un solo visor de fácil lectura, para el tratamiento de paciente con COVID-19 para la pre oxigenación antes de la intubación y para el apto respiratorio antes de la intubación y para el apoyo respiratorio no invasivo con un seguimiento estrecho del deterioro clínico en pacientes con insuficiencia respiratoria.
Debe decir:
• Generador de altos flujo Integrado, que genere gases calentados y humidificados con rangos de: Flujo: de 2 L/min o menor a 60 L/min o mayor. Concentración de 02 de 21% a 100% y temperatura de 31°C o menor a 37°C o mayor, o con seteo automático.
Donde dice:
• Sensor de O2 Ultrasónico
Debe decir:
• Sensor de 02 integrado
Donde dice:
• Con entrada de oxígeno al equipo para reducir perdidas, con sensor de temperatura integrado al circuito para mayor precisión y que el equipo cuente con su propio suministro de aire.
Debe decir:
• Con entrada de oxígeno al equipo y que el equipo cuente con su propio generador de flujo interno.
FILTRO DE AIRE.
Donde dice:
• Eficacia de filtración bacteriana del 99% o mejor
• Eficacia de filtración viral del 99%
Debe decir:
• Con filtro de aire en la entrada del equipo
ACCESORIOS REQUERIDOS POR EQUIPOS
Donde dice:
• Circuito adulto 10 unidades
• Circuito infantil/pediátrico 10 unidades
• Cánula infantil con caudal hasta 20 L/min 10 unidades
• Cánula pediátrica con caudal hasta 25 L/min 10 unidades
• Cánula Nasal Adulto P 10 Unidades
• Cánula Nasal Adulto M 10 Unidades
Debe decir:
• Circuito Adulto/Pediátrico 20 unidades
• Cánula Nasal tamaño P 30 Unidades
• Cánula Nasal Tamaño M 10 Unidades
• Cánula Nasal Tamaño L 5 Unidades
• Filtro de entrada de aire del equipo
Además, recomendamos la exclusión de los siguientes requerimientos que son propios y únicos del equipo de la marca Fisher & Paykel, modelo AIRVO 2:
NORMATIVAS:
• Requerimiento de la norma de Suministro de humedad: UNE-EN ISO 8185:2007
• Requerimiento de ISO 8185:2007, IEC 60601-1:11988, IEC 60601-1-2:2007, ISO 10993-1:2009, ISO 10993-3:2003
CARACTERÍSTICAS.
• Equipo que se pueda utilizar en la pre oxigenación/peri intubación, post extubación, que permita una mejora en la oxigenación y la disminución de la dilución del oxígeno administrado con el aire ambiente, como también la disminución del espacio muerto y el aumento del volumen circulante y mejorar el transporte mucociliar.
• El equipo deberá ser desinfectado después de casa uso con un kit de desinfección.
• El equipo deberá contar con desinfección por temperatura con kit compatible con el equipo que permita desinfección de alto nivel alcanzando temperaturas de al menos 87 grados durante al menos 30 minutos
• El equipo deberá contar con ciclo de desinfección térmica de alto nivel que cumpla con las normas internacionales para dispositivos médicos reutilizables según ISO 17025
ACCESORIOS REQUERIDOS POR EQUIPO.
• Kit de desinfección 1 unidad.
Esta convocatoria se encuentra cancelada por la convocante.
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Ítem 1 Monitor de 15 pulgadas
Para el ítem 1 para dar mayor participación a otros oferentes y cumpliendo con todas las especificaciones técnicas requeridas
Se puede ofertar un monitor de 12 pulgadas?
Para el ítem 1 para dar mayor participación a otros oferentes y cumpliendo con todas las especificaciones técnicas requeridas
Se puede ofertar un monitor de 12 pulgadas?
Esta convocatoria se encuentra cancelada por la convocante.
28
Ítem 1 - Monitores multiparamétricos
PRESIÓN NO INVASIVA:
¿Se podría cotizar Rango de medición de pulso: 40-270lpm?
¿Se podría cotizar Rango de medición de Presión:
SYS: 40-270 (mmHg)
DIA: 10-215 (mmHg)
Esta convocatoria se encuentra cancelada por la convocante.
29
Ítem 1 - Monitores multiparamétricos
ACCESORIOS INCLUIDOS POR CADA EQUIPO OFERTADO:
¿Se podría cotizar Sensores de temperatura reusables con cable de 2.5mts, que no precisen del cable interface?
¿Se podría cotizar 2 Cables paciente para ECG de 5 derivaciones, con cable de 2.5mts, que no precisen el cable interface?
ACCESORIOS INCLUIDOS POR CADA EQUIPO OFERTADO:
¿Se podría cotizar Sensores de temperatura reusables con cable de 2.5mts, que no precisen del cable interface?
¿Se podría cotizar 2 Cables paciente para ECG de 5 derivaciones, con cable de 2.5mts, que no precisen el cable interface?
Esta convocatoria se encuentra cancelada por la convocante.
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Ítem 1 - Monitores multiparamétricos
No se observa entre las especificaciones técnicas los datos generales de:
Marca, Modelo, Procedencia
Normas de calidad ISO, JIS, CE, UL, FDA, TÜV o al menos una de ellas.
No se observa entre las especificaciones técnicas los datos generales de:
Marca, Modelo, Procedencia
Normas de calidad ISO, JIS, CE, UL, FDA, TÜV o al menos una de ellas.