Consulta:

Donde dice: “Presión Soporte- PSV /cm H20). Límite inferior 0 y límite superior 70 o mayor”
Solicitamos pueda decir: “Presión Soporte- PSV /cm H20). Límite inferior 0 y límite superior 60 o mayor”

Solicitamos que se modifique el rango de presión soporte de 0 a 60 o más cmH2O, ya que medicamente no es posible utilizar presiones por encima de esos valores porque los pulmones colapsarían. Ya que valores superiores a 60 cmH2O no son admisibles y no se cuenta con argumentos científicos/médicos para utilizar valores superiores, solicitamos amablemente se modifique, además, lo único que consigue es limitar la participación de los oferentes.

Consulta:

Donde dice: “Mecanismo de disparo o Trigger: seleccionable por presión o por flujo. Por presión deberá ser regulable de - 0.5 a -15cm H20 y por flujo: 0.5 a 20 lpm o mejor”
Solicitamos pueda decir: “Mecanismo de disparo o Trigger: seleccionable por presión o por flujo. Por presión deberá ser regulable de -15 menor a - 0.1 o mayor cm H20 y por flujo: 0.1 o menor a 15 o mayor LPM”

Solicitamos que los rangos de disparo de presión y flujo sean modificados, ya que es mucho mejor que los valores o límites sean menores, ya que esto indica que el paciente debe realizar menos esfuerzo para activar o iniciar el disparo. La finalidad de estos parámetros de disparo es que el paciente pueda iniciar el ciclo respiratorio y cuando menor es la sensibilidad, el esfuerzo del paciente es menor. Los valores estándar para estos parámetros son: POR FLUJO de 0.1 LPM a 15 LPM. POR PRESION: -15 cmH2O a -0.1 cmH2O. Fuera de este rango solo conseguiría limitar la cantidad de oferentes.

Consulta:

Donde dice: “Flexibilidad estática y/o flexibilidad dinámica”
Solicitamos pueda decir: “Compliance estática y/o compliance dinámica”

Solicitamos que el parámetro sea modificado, ya que el término técnico correcto es COMPLIANCE ESTATICA Y/O COMPLIANCE DINAMICA

Consulta:

Se puede ampliar la medida de la pantalla desde 13 pulgadas?cumpliendo asi con todas las especificaciones tecnicas solicitadas.

Consulta:

Donde dice: “Resistencia del sistema respiratorio y resistencia de la vía aérea de expiración máxima.”
Solicitamos pueda decir: “Resistencia inspiratoria y espiratoria”

Solicitamos que se modifique el parámetro, ya que la medición técnica correcta que se necesita saber o conocer es la RESISTENCIA INSPIRATORIA Y ESPIRATORIA. El dato o la información medicamente relevante es la RESISTENCIA INSPIRATORIA Y ESPIRATORIA. La forma de redacción del pliego sigue la redacción (traducida literalmente) del catálogo de la marca Vyaire, modelo Avea

Consulta:

Donde dice: “Circuitos de paciente adulto pediátrico reusables y autoclavables (incluyendo adaptadores, conectores y trampas de agua) más tres cámaras de humidificación reusables y autoclavables. Cantidad: 3 (tres) por equipo”
Solicitamos pueda decir: “Circuitos de paciente adulto pediátrico reusables y autoclavables (incluyendo adaptadores, conectores y trampas de agua) más cámaras de humidificación reusables y autoclavables. Cantidad: 3 (tres) por equipo”

Solicitamos que los circuitos pacientes sean descartables, ya que actualmente, por la pandemia del COVID 19 no se recomienda el uso de equipos reutilizables, por cuestiones de bioseguridad. En todo caso, solicitar reusables o descartables, de modo a que se pueda ofertar uno u otro.

Consulta:

Donde dice: “Circuitos de paciente neonatal reusables o descartables con cámaras de humidificación incluida prearmado con rama inspiratoria calentada. Cantidad. 3 (tres) per equipo si es reusable y 20 (veinte) por equipo si es descartable”
Solicitamos pueda decir: “Circuitos de paciente neonatal reusables o descartables con cámaras de humidificación incluida prearmado con rama inspiratoria calentada. Cantidad. 3 (tres) per equipo si es reusable y 20 (veinte) por equipo si es descartable. (OPCIONAL).”

Solicitamos que sea opcional este accesorio, ya que actualmente el problema se encuentra en los pacientes adultos y no neonatales, además, el año pasado le MSP ya solicitaron equipos neonatales por lo que no se justifica al adquisición de más equipos neonatales.

Consulta:

Donde dice: “Celda o sensor de Oxígeno. Se deberá incluir el reemplazo de la celda de O2 durante el tiempo que dure la garantía”
Solicitamos pueda decir: “De ser necesaria celda o sensor de Oxígeno. Se deberá incluir el reemplazo de la celda de O2 durante el tiempo que dure la garantía”

Solicitamos que este accesorio sea opcional, ya que existen equipos que no necesitan de celdas de O2, ya que las celdas representan costos elevados de mantenimiento, En todo caso, sea opcional o de ser necesario se provea.

Consulta:

Donde dice: “Humidificador servocontrolado o dual con calentador de tubo o rama inspiratoria calentada con soporte al ventilador”
Solicitamos pueda decir: “OPCIONAL: Humidificador servocontrolado o dual con calentador de tubo o rama inspiratoria calentada con soporte al ventilador”

Solicitamos que dicho requerimiento sea opcional teniendo en cuenta que el propósito del mismo es reducir la probabilidad de infección en las vías respiratorias y que en el marco de la emergencia por COVID los pacientes ya se encuentran con infecciones. Estos ítems son necesarios para los ítems del ítem 3 (dispositivos para oxinoterapia de alto flujo)

Consulta:

Se puede ampliar la medida de la pantalla desde 13 pulgadas?cumpliendo asi todas las especificaciones tecnicas solicitadas mas abajo