Diferencias entre la versión 2 y 3 del Pliego de la Licitación 387116 - LPN N° 15/21-ADQUISICION DE INSTRUMENTALES MEDICOS PARA ATENCION PRIMARIA DE LA SALUD-MSPYBS

DOCUMENTOS FORMALES

Folios

7. Capacidad Financiera (7.1)

1. Balance General y Cuadro de Estado de Resultados de los años 2018, 2019, 2020 para contribuyente de IRACIS.

         Los oferentes con menos de 3 (tres) años de antigüedad, podrán presentar sus Balances Generales y

         Estados Financieros desde su existencia como empresa. (Para los consorcios, todos los integrantes

         del consorcio deberán cumplir con los criterios de capacidad Financiera).

Para contribuyentes de IRPC: Presentación del Formulario N° 106.-

Para contribuyente de IRP: Presentación del Formulario N° 104.-

8.Experiencia Requerida (8.1)

Copias de contratos ejecutados de provisión de Instrumentales Médicos,  con facturaciones de venta y/o recepciones finales de los periodos 3 últimos periodos Años 2.018-2.019-2.020

Constancias /Certificados o Actas de Recepción final de Instrumentales Médicos, donde conste el desempeño satisfactorio del Oferente, expedidos por Instituciones Públicas o Privadas dentro de los últimos 03 (tres) años. Dicho documento deberá estar debidamente sellado y firmado por el  responsable que lo emitió.

9.Capacidad Técnica (9.1)

Fotocopia autenticada del Certificado de Registro Sanitario vigente expedido por la DNVS del  MSP y BS.

Copia Autenticada de la Resolución de Apertura vigente o en trámites de renovación de la firma oferente para fabricar comercializar y/o importar Dispositivos Medico Hospitalarios expedida por el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social.

En caso de oferentes distribuidoras que representan a otras empresas (importadoras o de productos nacionales) deberán presentar copia autenticada de la Resolución de apertura vigente o en trámite de renovación de ambos.

En caso que el oferente no sea representante del producto, deberán presentar ambas empresas copia autenticada de la Resolución de Apertura vigente o Constancia de la Solicitud de renovación en trámite para fabricar comercializar y/o importar Dispositivos Médicos expedida por el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social.

Carta Poder otorgada por el fabricante debidamente legalizado y consularizada para comercializar el producto ofertado e inscripta en el Registro Público .

Certificado de aprobación y habilitación vigente para su uso en la práctica clínica, emitido por un organismo competente del país de origen tales como la FDA de EEUU o CE Comunidad Europea o INVIMA de Colombia Países miembros del MERCOSUR como ANVISA de Brasil y otros que cuenten con ISO 13.485. Cualquiera de la antes mencionada.

Certificado analítico de origen que demuestre el tipo de acero quirúrgico empleado en su fabricación, que deberá estar de acuerdo a la  Norma de fabricación AISI/DIN.

Documentos que avalen  (Certificación) que los instrumentales son  fabricados bajo normas ISO-DIN-CE, cualquiera de ellas.

Catálogos y folletos descriptivos donde demuestre el cumplimiento de las especificaciones técnicas solicitadas acompañadas de una declaración jurada en la que el oferente se compromete en caso de ser adjudicado a entregar el producto de igual marca, origen, procedencia y calidad que el especificado en el catálogo del producto, en el que se deberá indicar con resaltador el instrumental ofertado y el Numero de ítem. Cada catálogo o folleto entregado deberá poseer el número identificador del ítem ofertado.

Todos los documentos deben de estar traducidos al español.

10 .Otros criterios que la convocante requiera

Planilla de datos garantizados del ítem ofertado, en la que se deberá detallar todos los datos y especificaciones técnicas del producto ofertado, conforme al modelo adjunto.

Certificado de Cuenta Corriente y/o Caja de Ahorro Bancario.

Declaración jurada donde el oferente brinda la dirección oficial de correo electrónico en la que llegarán las Órdenes de Compras.

Formulario N° 07- Verificación de Documentos Formales, en la que se deberá detallar las documentaciones formales solicitadas en los puntos 7.1- 8.1-9.1-10 del PBC.  

DOCUMENTOS FORMALES

Folios

7. Capacidad Financiera (7.1)

1. Balance General y Cuadro de Estado de Resultados de los años 2018, 2019, 2020 para contribuyente de IRACIS.

         Los oferentes con menos de 3 (tres) años de antigüedad, podrán presentar sus Balances Generales y

         Estados Financieros desde su existencia como empresa. (Para los consorcios, todos los integrantes

         del consorcio deberán cumplir con los criterios de capacidad Financiera).

Para contribuyentes de IRPC: Presentación del Formulario N° 106.-

Para contribuyente de IRP: Presentación del Formulario N° 104.-

8.Experiencia Requerida (8.1)

Copias de contratos ejecutados de provisión de Instrumentales Médicos,  con facturaciones de venta y/o recepciones finales de los periodos 3 últimos periodos Años 2.018-2.019-2.020

Constancias /Certificados o Actas de Recepción final de Instrumentales Médicos, donde conste el desempeño satisfactorio del Oferente, expedidos por Instituciones Públicas o Privadas dentro de los últimos 03 (tres) años. Dicho documento deberá estar debidamente sellado y firmado por el  responsable que lo emitió.

9.Capacidad Técnica (9.1)

Fotocopia autenticada del Certificado de Registro Sanitario vigente o Constancia de estar en Trámite de obtención o renovación expedido por la DNVS del MSP y BS .

Copia Autenticada de la Resolución de Apertura vigente o en trámites de renovación de la firma oferente para fabricar comercializar y/o importar Dispositivos Medico Hospitalarios expedida por el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social.

. En caso de oferentes distribuidoras que representan a otras empresas (importadoras o de productos nacionales) deberán presentar copia autenticada de la Resolución de apertura vigente o en trámite de renovación de ambos.

. En caso que el oferente no sea representante del producto, deberán presentar ambas empresas copia autenticada de la Resolución de Apertura vigente o Constancia de la Solicitud de renovación en trámite para fabricar comercializar y/o importar Dispositivos Médicos expedida por el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social. ( DEMOSTRAR CADENAS DE REPRESENTACIONES) 

Autorización del fabricante debidamente legalizado, consularizada y/o Apostillada para comercializar el producto ofertado e inscripta en el Registro Público de Comercio, en caso de corresponder.-

Certificado de aprobación y habilitación vigente para su uso en la práctica clínica, emitido por un organismo competente del país de origen tales como la FDA de EEUU o CE Comunidad Europea o INVIMA de Colombia Países miembros del MERCOSUR como ANVISA de Brasil y otros que cuenten con ISO 13.485. Cualquiera de la antes mencionada.

Certificado analítico de origen que demuestre el tipo de acero quirúrgico empleado en su fabricación, que deberá estar de acuerdo a la  Norma de fabricación AISI/DIN.

Documentos que avalen  (Certificación) que los instrumentales son  fabricados bajo normas ISO-DIN-CE, cualquiera de ellas.

Catálogos y folletos descriptivos donde demuestre el cumplimiento de las especificaciones técnicas solicitadas.Cada catálogo o folleto entregado deberá poseer el número identificador del ítem ofertado.

10 .Otros criterios que la convocante requiera

Planilla de datos garantizados del ítem ofertado, en la que se deberá detallar todos los datos y especificaciones técnicas del producto ofertado, conforme al modelo adjunto.

Certificado de Cuenta Corriente y/o Caja de Ahorro Bancario.

Declaración jurada donde el oferente brinda la dirección oficial de correo electrónico en la que llegarán las Órdenes de Compras.

Formulario N° 07- Verificación de Documentos Formales, en la que se deberá detallar las documentaciones formales solicitadas en los puntos 7.1- 8.1-9.1-10 del PBC.  

DOCUMENTOS FORMALES

Folios

7. Capacidad Financiera (7.1)

1. Balance General y Cuadro de Estado de Resultados de los años 2018, 2019, 2020 para contribuyente de IRACIS.

Los oferentes con menos de 3 (tres) años de antigüedad, podrán presentar sus Balances Generales y

Estados Financieros desde su existencia como empresa. (Para los consorcios, todos los integrantes

del consorcio deberán cumplir con los criterios de capacidad Financiera).

Para contribuyentes de IRPC: Presentación del Formulario N° 106.-

Para contribuyentes de IRE: Presentación del Formulario N° 500

Para contribuyente de IRP: Presentación del Formulario N° 104.-

Para contribuyentes de IVA General: Presentación del Formulario N° 120.-

8.Experiencia Requerida (8.1)

Copias de contratos ejecutados de provisión de Instrumentales Médicos, con facturaciones de venta y/o recepciones finales de los periodos 3 últimos periodos Años 2.018-2.019-2.020

Constancias /Certificados o Actas de Recepción final de Instrumentales Médicos, donde conste el desempeño satisfactorio del Oferente, expedidos por Instituciones Públicas o Privadas dentro de los últimos 03 (tres) años. Dicho documento deberá estar debidamente sellado y firmado por el responsable que lo emitió.

9.Capacidad Técnica (9.1)

Fotocopia autenticada del Certificado de Registro Sanitario vigente o Constancia de estar en Trámite de obtención o renovación expedido por la DNVS del MSP y BS .

Copia Autenticada de la Resolución de Apertura vigente o en trámites de renovación de la firma oferente para fabricar comercializar y/o importar Dispositivos Medico Hospitalarios expedida por el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social.

. En caso de oferentes distribuidoras que representan a otras empresas (importadoras o de productos nacionales) deberán presentar copia autenticada de la Resolución de apertura vigente o en trámite de renovación de ambos.

. En caso que el oferente no sea representante del producto, deberán presentar ambas empresas copia autenticada de la Resolución de Apertura vigente o Constancia de la Solicitud de renovación en trámite para fabricar comercializar y/o importar Dispositivos Médicos expedida por el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social. ( DEMOSTRAR CADENAS DE REPRESENTACIONES)

Carta Poder otorgada por elAutorización del fabricante debidamente legalizado, consularizada y consularizada/o Apostillada para comercializar el producto ofertado e inscripta en el Registro Público de Comercio, en caso de corresponder.-

Certificado de aprobación y habilitación vigente para su uso en la práctica clínica, emitido por un organismo competente del país de origen tales como la FDA de EEUU o CE Comunidad Europea o INVIMA de Colombia Países miembros del MERCOSUR como ANVISA de Brasil y otros que cuenten con ISO 13.485. Cualquiera de la antes mencionada.

Certificado analítico de origen que demuestre el tipo de acero quirúrgico empleado en su fabricación, que deberá estar de acuerdo a la Norma de fabricación AISI/DIN.

Documentos que avalen (Certificación) que los instrumentales son fabricados bajo normas ISO-DIN-CE, cualquiera de ellas.

Catálogos y folletos descriptivos donde demuestre el cumplimiento de las especificaciones técnicas solicitadas acompañadas de una declaración jurada en la que el oferente se compromete en caso de ser adjudicado a entregar el producto de igual marca, origen, procedencia y calidad que el especificado en el catálogo del producto, en el que se deberá indicar con resaltador el instrumental ofertado y el Numero de ítem. Cada catálogo o folleto entregado deberá poseer el número identificador del ítem ofertado.

10 .Otros criterios que la convocante requiera

Planilla de datos garantizados del ítem ofertado, en la que se deberá detallar todos los datos y especificaciones técnicas del producto ofertado, conforme al modelo adjunto.

Certificado de Cuenta Corriente y/o Caja de Ahorro Bancario.

Declaración jurada donde el oferente brinda la dirección oficial de correo electrónico en la que llegarán las Órdenes de Compras.

Formulario N° 07- Verificación de Documentos Formales, en la que se deberá detallar las documentaciones formales solicitadas en los puntos 7.1- 8.1-9.1-10 del PBC.