Diferencias entre la versión 1 y 2 del Pliego de la Licitación 385973 - Adquisición de Materiales Quirúrgicos y Cirugía e Insumos Cardíacos y Sillas de Ruedas - Ad Referendum a la Reprogramación Presupuestaria - Plurianual 2020/2021

El oferente deberá proporcionar evidencia documentada que demuestre su cumplimiento con los siguientes requisitos de capacidad técnica:

1. Contar con Habilitación del local, actualizado, Renovación de Apertura o en Trámite de Renovación emitida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DNVS) vigente.

2. Contar con Autorización de Importación y Comercialización actualizado de los dispositivos médicos dentro del territorio nacional emitido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DNVS) adjuntando el listado de productos autorizados. En la Constancia de Autorización y Listado Adjunto deberá identificarse al presente llamado para tomarlo como válido o en su defecto presentar el correspondiente Registro Sanitario de cada uno de los bienes ofertados. No se admitirán constancias de mesa de entrada o formularios de solicitud de registro.

3. Contar con Certificado de Buenas Prácticas, emitido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DNVS) vigente a la fecha de apertura de ofertas.

Para oferentes en consorcio:

* Experiencia y Capacidad Técnica: la empresa líder del consorcio deberá cumplir como mínimo con el 60% de lo solicitado en el apartado 1, de los apartados Experiencia y Capacidad Técnica de este Pliego. Y el resto del porcentaje que falte para alcanzar el 100% de cumplimiento, deberán cumplirlos los demás consorciados en su conjunto.

El oferente deberá proporcionar evidencia documentada que demuestre su cumplimiento con los siguientes requisitos de capacidad técnica:

1. Contar con Habilitación del local, actualizado, Renovación de Apertura o en Trámite de Renovación emitida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DNVS) vigente.

2. Registro Sanitario o Constancia de Inicio de Trámite de Registro Sanitario de los productos ofertados.

3. Contar con Certificado de Buenas Prácticas, emitido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DNVS) vigente a la fecha de apertura de ofertas.

Para oferentes en consorcio:

* Experiencia y Capacidad Técnica: la empresa líder del consorcio deberá cumplir como mínimo con el 60% de lo solicitado en el apartado 1, de los apartados Experiencia y Capacidad Técnica de este Pliego. Y el resto del porcentaje que falte para alcanzar el 100% de cumplimiento, deberán cumplirlos los demás consorciados en su conjunto.

El oferente deberá proporcionar evidencia documentada que demuestre su cumplimiento con los siguientes requisitos de capacidad técnica:

1. Contar con Habilitación del local, actualizado, Renovación de Apertura o en Trámite de Renovación emitida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DNVS) vigente.

2. Contar con Autorización de Importación y Comercialización actualizado de los dispositivos médicos dentro del territorio nacional emitido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DNVS) adjuntando el listado de productos autorizados. En laRegistro Sanitario o Constancia de Autorización y Listado Adjunto deberá identificarse al presente llamado para tomarlo como válido o en su defecto presentar el correspondienteInicio de Trámite de Registro Sanitario de cada uno de los bienesproductos ofertados. No se admitirán constancias de mesa de entrada o formularios de solicitud de registro.

3. Contar con Certificado de Buenas Prácticas, emitido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DNVS) vigente a la fecha de apertura de ofertas.

Para oferentes en consorcio:

* Experiencia y Capacidad Técnica: la empresa líder del consorcio deberá cumplir como mínimo con el 60% de lo solicitado en el apartado 1, de los apartados Experiencia y Capacidad Técnica de este Pliego. Y el resto del porcentaje que falte para alcanzar el 100% de cumplimiento, deberán cumplirlos los demás consorciados en su conjunto.