Item 2 Consulta 1: Creemos que existe un error en el peso máximo de carga de la cama, favor verificar si el peso no debería ser 230kg en vez de 330kg. Se consulta si se puede consultar cama con una carga máxima de 230kg.
Item 2 Consulta 2: Se consulta si el colchón debe ser: sin costuras, resistente a líquidos, antihongo, antimicrobial, multicapa, radiotransparente y recubierta con material no inflamable.
Item 2 Consulta 3: Se consulta si el equipo debe poseer Sistema de control de ruedas centralizado con tres posiciones: frenado, libre y conducción.
Item 2 Consulta 4: Se consulta si el equipo debe poseer control de enfermería localizado en la piernera de cama, debe controlar todos los movimientos de la cama.
Item 2 Consulta 5: Se consulta si el equipo debe poseer barandillas laterales de superficie única o barandilla laterales divididas con controles internos para el paciente y externo para la enfermera.
Item 2 Consulta 6: Por normativa IEC (Intenational Electrotechnical Comitee) las camas para cuidados críticos o intensivos deben cumplir con normativa de protección IP54, normativa de proteccion contra agua y polvo. Se consulta si se debe cumplir esta normativa que garantiza que la cama es fabricada de acuerdo a padrones de seguridad hospitalar.
Item 2 Consulta 7: Se consulta si la cama debe poseer Posición de Vascular o cardíaca que está indicada para pacientes con arritmias cardíacas y dificultades para respirar, accionado con un solo botón.
Item 2 Consulta 8: Se consulta si la cama debe poseer Posición de inspección médica que es utilizada para la auscultación del médico o enfermera, accionado con un solo botón.
Item 2 Consulta 9: Se consulta si la cama debe poseer Posición de salida de la cama que ayuda al paciente a levantarse y salir de la cama sin esfuerzos excesivos en las extemidades inferiores del paciente, accionado con un solo botón.
Item 2 Consulta 10: Se consulta si el equipo debe contar Posición para RCP a través de un accionamiento eléctrico por medio de un solo botón y ante falla del suministro eléctrico y baterías, posición para RCPR a través de un sistema mecánico.
Item 2 Consulta 11: Se consulta si la cama debe contar con cabeceras y pieceras removibles de la cama y con trabas para su fijación
Item 2 Consulta 12: Se consulta si la cama debe contar con botón de parada de emergencia para parada ante una situación de emergencia o error.
Item 2 Consulta 13: Se consulta si la cama debe contar con sistema de autocontorno de la cama que evita la migración del paciente y mejora el confort con la distribución de la presión en la región de la pelvis
Item 2 Consulta 14: Se consulta si la cama debe estar diseñada para permitir la exploración de un equipo de Arco en C directamente sobre la cama, desde la región de la pelvis hasta la cabeza del paciente.
Item 2 Consulta 1: Creemos que existe un error en el peso máximo de carga de la cama, favor verificar si el peso no debería ser 230kg en vez de 330kg. Se consulta si se puede consultar cama con una carga máxima de 230kg.
Item 2 Consulta 2: Se consulta si el colchón debe ser: sin costuras, resistente a líquidos, antihongo, antimicrobial, multicapa, radiotransparente y recubierta con material no inflamable.
Item 2 Consulta 3: Se consulta si el equipo debe poseer Sistema de control de ruedas centralizado con tres posiciones: frenado, libre y conducción.
Item 2 Consulta 4: Se consulta si el equipo debe poseer control de enfermería localizado en la piernera de cama, debe controlar todos los movimientos de la cama.
Item 2 Consulta 5: Se consulta si el equipo debe poseer barandillas laterales de superficie única o barandilla laterales divididas con controles internos para el paciente y externo para la enfermera.
Item 2 Consulta 6: Por normativa IEC (Intenational Electrotechnical Comitee) las camas para cuidados críticos o intensivos deben cumplir con normativa de protección IP54, normativa de proteccion contra agua y polvo. Se consulta si se debe cumplir esta normativa que garantiza que la cama es fabricada de acuerdo a padrones de seguridad hospitalar.
Item 2 Consulta 7: Se consulta si la cama debe poseer Posición de Vascular o cardíaca que está indicada para pacientes con arritmias cardíacas y dificultades para respirar, accionado con un solo botón.
Item 2 Consulta 8: Se consulta si la cama debe poseer Posición de inspección médica que es utilizada para la auscultación del médico o enfermera, accionado con un solo botón.
Item 2 Consulta 9: Se consulta si la cama debe poseer Posición de salida de la cama que ayuda al paciente a levantarse y salir de la cama sin esfuerzos excesivos en las extemidades inferiores del paciente, accionado con un solo botón.
Item 2 Consulta 10: Se consulta si el equipo debe contar Posición para RCP a través de un accionamiento eléctrico por medio de un solo botón y ante falla del suministro eléctrico y baterías, posición para RCPR a través de un sistema mecánico.
Item 2 Consulta 11: Se consulta si la cama debe contar con cabeceras y pieceras removibles de la cama y con trabas para su fijación
Item 2 Consulta 12: Se consulta si la cama debe contar con botón de parada de emergencia para parada ante una situación de emergencia o error.
Item 2 Consulta 13: Se consulta si la cama debe contar con sistema de autocontorno de la cama que evita la migración del paciente y mejora el confort con la distribución de la presión en la región de la pelvis
Item 2 Consulta 14: Se consulta si la cama debe estar diseñada para permitir la exploración de un equipo de Arco en C directamente sobre la cama, desde la región de la pelvis hasta la cabeza del paciente.
ÍTEM 4 ? ERGOMETRO CON CINTA DESLIZANTE Y SISTEMA DE HOLTER
Item 4 Consulta 1: Se consulta si sistema de gestión de datos cardiológicos módulo de adquisición de la cinta deslizante pueda incluir otras aplicaciones como: la de un sistema de monitorización holter MAPA, solicitado en el ítem 10, el electrocardiógrafo solicitado en el ítem 6 y el del sistema Holter también solicitado en esta especificación. Es decir que el software que utilice la misma interfaz de usuario y base de datos, para almacenar los exámenes del electrocardiógrafos de 12 canales, del módulo del ergómetro con cinta deslizante, del sistema holter y del holter MAPA. De esta forma se optimizaría la información adquirida y banco de datos del Servicio de Cardiología.
11-07-2012
19-07-2012
ÍTEM 4 ? ERGOMETRO CON CINTA DESLIZANTE Y SISTEMA DE HOLTER
Item 4 Consulta 1: Se consulta si sistema de gestión de datos cardiológicos módulo de adquisición de la cinta deslizante pueda incluir otras aplicaciones como: la de un sistema de monitorización holter MAPA, solicitado en el ítem 10, el electrocardiógrafo solicitado en el ítem 6 y el del sistema Holter también solicitado en esta especificación. Es decir que el software que utilice la misma interfaz de usuario y base de datos, para almacenar los exámenes del electrocardiógrafos de 12 canales, del módulo del ergómetro con cinta deslizante, del sistema holter y del holter MAPA. De esta forma se optimizaría la información adquirida y banco de datos del Servicio de Cardiología.
Item 6 Consulta 1: Se consulta si el display debe ser del tipo pantalla táctil a color plegable.
Item 6 Consulta 2: Favor aclarar si los tres canales deben ser presentados en el display en tiempo real. De esta forma se podrá corregir cualquier error en alguna de las derivadas antes de imprimir todo el electrocardiograma en papel. De esta forma se economiza errores de impresión y por lo tanto papel.
Item 6 Consulta 3: Favor aclarar si el equipo debe realizar una vista previa de curvas con diagnósticos
antes de la impresión. Recomendado para economizar tiempo de conexión y errores de impresión.
Item 6 Consulta 4: Se consulta si el equipo debe posibilitar la congelación de curva en tiempo real.
Item 6 Consulta 5: Favor aclarar si es necesario que el equipo cuente con filtro de línea de AC (50Hz). Este filtro elimina el ruido de la alimentación eléctrica.
Item 6 Consulta 6: Favor indicar si el equipo debe poseer filtro de EMG de: 25Hz, 35Hz y 45Hz que son utilizados para filtrar pacientes con escalofríos, pequeños temblores, pequeñas contracciones, etc.
Item 6 Consulta 7: Favor indicar si es necesario que el equipo cuente con filtro de DESVIO DE LINEA DE BASE de: 0,05Hz, 0,15Hz, 0,25Hz, 0,32Hz, 0,5Hz que son utilizados para filtrar el desvío de la línea de base horizontal en el trazado del electrocardiograma cuando existe se utiliza un buen contacto entre los electrodos, provocado por un gel deficiente, piel o pelos del paciente.
Item 6 Consulta 8: Favor indicar si es necesario que el equipo cuente con filtro pasa bajos de: 75Hz, 100Hz, 150Hz, que evita los ruidos de alta frecuencia.
Item 6 Consulta 9: Favor aclarar si las todas derivadas del electrocardiograma pueden ser impresas directamente a una impresora padrón con papel standard, por ejemplo utilizando una impresora de chorro de tinta, a través de un puerto USB. Esto permite la continuidad en el uso del equipo ante una falta de papel, utilizando un papel y una impresora padrón.
Item 6 Consulta 10: Favor indicar la velocidad de impresión del papel, se recomienda: 5mm/s, 6.25mm/s, 10mm/s; 12,5mm/s; 25mm/s; 50mm/s o mejor.
Item 6 Consulta 11: Favor indicar la ganancia de la señal del ECG que puede ser configurable por el usuario: 2,5mm/mV; 5mm/mV; 10mm/mV; 20mm/mV o ganancia automática (AGC).
Item 6 Consulta 12: Favor indicar si el equipo debe estar diseñado para uso continuo o sea es un equipo para uso hospitalario.
Item 6 Consulta 1: Se consulta si el display debe ser del tipo pantalla táctil a color plegable.
Item 6 Consulta 2: Favor aclarar si los tres canales deben ser presentados en el display en tiempo real. De esta forma se podrá corregir cualquier error en alguna de las derivadas antes de imprimir todo el electrocardiograma en papel. De esta forma se economiza errores de impresión y por lo tanto papel.
Item 6 Consulta 3: Favor aclarar si el equipo debe realizar una vista previa de curvas con diagnósticos
antes de la impresión. Recomendado para economizar tiempo de conexión y errores de impresión.
Item 6 Consulta 4: Se consulta si el equipo debe posibilitar la congelación de curva en tiempo real.
Item 6 Consulta 5: Favor aclarar si es necesario que el equipo cuente con filtro de línea de AC (50Hz). Este filtro elimina el ruido de la alimentación eléctrica.
Item 6 Consulta 6: Favor indicar si el equipo debe poseer filtro de EMG de: 25Hz, 35Hz y 45Hz que son utilizados para filtrar pacientes con escalofríos, pequeños temblores, pequeñas contracciones, etc.
Item 6 Consulta 7: Favor indicar si es necesario que el equipo cuente con filtro de DESVIO DE LINEA DE BASE de: 0,05Hz, 0,15Hz, 0,25Hz, 0,32Hz, 0,5Hz que son utilizados para filtrar el desvío de la línea de base horizontal en el trazado del electrocardiograma cuando existe se utiliza un buen contacto entre los electrodos, provocado por un gel deficiente, piel o pelos del paciente.
Item 6 Consulta 8: Favor indicar si es necesario que el equipo cuente con filtro pasa bajos de: 75Hz, 100Hz, 150Hz, que evita los ruidos de alta frecuencia.
Item 6 Consulta 9: Favor aclarar si las todas derivadas del electrocardiograma pueden ser impresas directamente a una impresora padrón con papel standard, por ejemplo utilizando una impresora de chorro de tinta, a través de un puerto USB. Esto permite la continuidad en el uso del equipo ante una falta de papel, utilizando un papel y una impresora padrón.
Item 6 Consulta 10: Favor indicar la velocidad de impresión del papel, se recomienda: 5mm/s, 6.25mm/s, 10mm/s; 12,5mm/s; 25mm/s; 50mm/s o mejor.
Item 6 Consulta 11: Favor indicar la ganancia de la señal del ECG que puede ser configurable por el usuario: 2,5mm/mV; 5mm/mV; 10mm/mV; 20mm/mV o ganancia automática (AGC).
Item 6 Consulta 12: Favor indicar si el equipo debe estar diseñado para uso continuo o sea es un equipo para uso hospitalario.
Item 7 Consulta 1: Favor aclarar si el equipo debe tener la capacidad de presentar en la pantalla y al mismo tiempo todos los parámetros monitorizados.
Item 7 Consulta 2: Se consulta si el equipo debe contar con Perfiles de: Sodio, Ultrafiltración y Bicarbonato. Muy utilizados actualmente en los principales centros de Nefrología de América del Sur.
Item 7 Consulta 3: Se consulta si la pantalla de la máquina de hemodiálisis, debe ser del tipo touchscreen y color.
Item 7 Consulta 4: Se consulta si el equipo debe contar con detector salino/sangre.
Item 7 Consulta 1: Favor aclarar si el equipo debe tener la capacidad de presentar en la pantalla y al mismo tiempo todos los parámetros monitorizados.
Item 7 Consulta 2: Se consulta si el equipo debe contar con Perfiles de: Sodio, Ultrafiltración y Bicarbonato. Muy utilizados actualmente en los principales centros de Nefrología de América del Sur.
Item 7 Consulta 3: Se consulta si la pantalla de la máquina de hemodiálisis, debe ser del tipo touchscreen y color.
Item 7 Consulta 4: Se consulta si el equipo debe contar con detector salino/sangre.
ÍTEM 20 ? VENTILADORES PULMONARES DE ALTA COMPLEJIDAD ADULTO
Item 20 Consulta 1 Las especificaciones de los ítems 20 y 21 son iguales. Se indica que los ventiladores del ítem 20 serán utilizados con pacientes adultos y los ventiladores del ítem 21 serán utilizados con pacientes neonatales y pediátricos. Pero en el ítem 20 los parámetros son indicados para pacientes neonatales y prematuros. Favor corregir.
Item 20 Consulta 2: En las especificaciones se solicita un volumen corriente de 2mL a 2.000mL. Este rango no corresponde a pacientes adultos, favor considerar un rango de volumen corriente de 100mL a 2.000mL que corresponde a pacientes adultos.
Item 20 Consulta 3: Considerando que estas especificaciones corresponde a pacientes adultos, favor retirar todos los parámetros correspondientes a pacientes: pediátricos, neonatos e prematuros. Favor corregir.
Item 20 Consulta 4: Debido a que, en ventilación no invasiva, las máscaras faciales presentan en la mayoría de los casos muchas fugas y que por definición de ventilación no invasiva se debe compensar como mínimo 30LPM de fugas, se consulta si el equipo debe poseer compensación de fugas de mínimo 30LPM para garantizar que la ventilación no invasiva no se vea afectada por las fugas de máscaras o cánulas.
Item 20 Consulta 5: Favor aclarar si el ventilador debe ser capaz de operar con solo uno de los gases medicinales de alimentación.
Item 20 Consulta 6: Favor aclarar si el ventilador debe tener la capacidad de actualización futura por software.
Item 20 Consulta 7: Favor aclarar si el ventilador debe medir el trabajo respiratorio, la resistencia inspiratoria y espiratoria del paciente .
Item 20 Consulta 8: Favor aclarar si el ventilador debe poder medir el Flujo espiratorio del paciente, la constante de tiempo y la elastancia pulmonar.
Item 20 Consulta 9: Favor aclarar si el ventilador debe poseer flujo adaptativo, es decir, se debe adaptar automáticamente el flujo inspiratorio de acuerdo con la mecánica pulmonar del paciente, muy importante en pacientes neonatos e infantes.
11-07-2012
19-07-2012
ÍTEM 20 ? VENTILADORES PULMONARES DE ALTA COMPLEJIDAD ADULTO
Item 20 Consulta 1 Las especificaciones de los ítems 20 y 21 son iguales. Se indica que los ventiladores del ítem 20 serán utilizados con pacientes adultos y los ventiladores del ítem 21 serán utilizados con pacientes neonatales y pediátricos. Pero en el ítem 20 los parámetros son indicados para pacientes neonatales y prematuros. Favor corregir.
Item 20 Consulta 2: En las especificaciones se solicita un volumen corriente de 2mL a 2.000mL. Este rango no corresponde a pacientes adultos, favor considerar un rango de volumen corriente de 100mL a 2.000mL que corresponde a pacientes adultos.
Item 20 Consulta 3: Considerando que estas especificaciones corresponde a pacientes adultos, favor retirar todos los parámetros correspondientes a pacientes: pediátricos, neonatos e prematuros. Favor corregir.
Item 20 Consulta 4: Debido a que, en ventilación no invasiva, las máscaras faciales presentan en la mayoría de los casos muchas fugas y que por definición de ventilación no invasiva se debe compensar como mínimo 30LPM de fugas, se consulta si el equipo debe poseer compensación de fugas de mínimo 30LPM para garantizar que la ventilación no invasiva no se vea afectada por las fugas de máscaras o cánulas.
Item 20 Consulta 5: Favor aclarar si el ventilador debe ser capaz de operar con solo uno de los gases medicinales de alimentación.
Item 20 Consulta 6: Favor aclarar si el ventilador debe tener la capacidad de actualización futura por software.
Item 20 Consulta 7: Favor aclarar si el ventilador debe medir el trabajo respiratorio, la resistencia inspiratoria y espiratoria del paciente .
Item 20 Consulta 8: Favor aclarar si el ventilador debe poder medir el Flujo espiratorio del paciente, la constante de tiempo y la elastancia pulmonar.
Item 20 Consulta 9: Favor aclarar si el ventilador debe poseer flujo adaptativo, es decir, se debe adaptar automáticamente el flujo inspiratorio de acuerdo con la mecánica pulmonar del paciente, muy importante en pacientes neonatos e infantes.
ÍTEM 21 ? VENTILADORES PULMONARES DE ALTA COMPLEJIDAD PEDIATRICO Y NEONATAL
Item 21 Consulta 1: Debido a que, en ventilación no invasiva, las máscaras faciales presentan en la mayoría de los casos muchas fugas y que por definición de ventilación no invasiva se debe compensar como mínimo 30LPM de fugas, se consulta si el equipo debe poseer compensación de fugas de mínimo 30LPM para garantizar que la ventilación no invasiva no se vea afectada por las fugas de máscaras o cánulas.
Item 21 Consulta 2: Favor aclarar si el ventilador debe ser capaz de operar con solo uno de los gases medicinales de alimentación.
Item 21 Consulta 3: Favor aclarar si el ventilador debe tener la capacidad de actualización futura por software.
Item 21 Consulta 4: Favor aclarar si el ventilador debe medir el trabajo respiratorio, la resistencia inspiratoria y espiratoria del paciente .
Item 21 Consulta 5: Favor aclarar si el ventilador debe poder medir el Flujo espiratorio del paciente, la constante de tiempo y la elastancia pulmonar.
Item 21 Consulta 6: Favor aclarar si el ventilador debe poseer flujo adaptativo, es decir, se debe adaptar automáticamente el flujo inspiratorio de acuerdo con la mecánica pulmonar del paciente, muy importante en pacientes neonatos e infantes.
11-07-2012
19-07-2012
ÍTEM 21 ? VENTILADORES PULMONARES DE ALTA COMPLEJIDAD PEDIATRICO Y NEONATAL
Item 21 Consulta 1: Debido a que, en ventilación no invasiva, las máscaras faciales presentan en la mayoría de los casos muchas fugas y que por definición de ventilación no invasiva se debe compensar como mínimo 30LPM de fugas, se consulta si el equipo debe poseer compensación de fugas de mínimo 30LPM para garantizar que la ventilación no invasiva no se vea afectada por las fugas de máscaras o cánulas.
Item 21 Consulta 2: Favor aclarar si el ventilador debe ser capaz de operar con solo uno de los gases medicinales de alimentación.
Item 21 Consulta 3: Favor aclarar si el ventilador debe tener la capacidad de actualización futura por software.
Item 21 Consulta 4: Favor aclarar si el ventilador debe medir el trabajo respiratorio, la resistencia inspiratoria y espiratoria del paciente .
Item 21 Consulta 5: Favor aclarar si el ventilador debe poder medir el Flujo espiratorio del paciente, la constante de tiempo y la elastancia pulmonar.
Item 21 Consulta 6: Favor aclarar si el ventilador debe poseer flujo adaptativo, es decir, se debe adaptar automáticamente el flujo inspiratorio de acuerdo con la mecánica pulmonar del paciente, muy importante en pacientes neonatos e infantes.
- Para asegurar la adquisición más exacta y confiable recomendamos solicitar que la tasa de muestreo digital sea de por lo menos 8.000 muestras/segundo/canal.
- En la edición del ritmo cardiaco solicitamos que se pueda ofertar equipos con hasta 250 bpm ±10%, ya que por encima de este valor no se pueden verificar la exactitud de los valores y permitirá la participación de mayor cantidad de oferente.
- Considerando las funciones solicitadas y las especificaciones del sistema, recomendamos que el equipo cuente con un teclado alfanumérico de manera que se puedan introducir fácilmente los datos del paciente y permita simplificar el manejo del equipo.
- Considerando que están solicitando un equipo portátil para ECG, es imprescindible contar con una batería interna que soporte por lo menos 30 estudios de ECG en una sola carga
- El equipo deberá ser capaz de almacenar al menos 5 eventos en la adquisición del ECG?
- El sistema deberá incluir funciones avanzadas para el diagnóstico del STEMI como gráficas del vector ST y valores críticos?
- El equipo deberá poder aceptar protocolo farmacológicos para estudios de ECG programado?
- Para asegurar la adquisición más exacta y confiable recomendamos solicitar que la tasa de muestreo digital sea de por lo menos 8.000 muestras/segundo/canal.
- En la edición del ritmo cardiaco solicitamos que se pueda ofertar equipos con hasta 250 bpm ±10%, ya que por encima de este valor no se pueden verificar la exactitud de los valores y permitirá la participación de mayor cantidad de oferente.
- Considerando las funciones solicitadas y las especificaciones del sistema, recomendamos que el equipo cuente con un teclado alfanumérico de manera que se puedan introducir fácilmente los datos del paciente y permita simplificar el manejo del equipo.
- Considerando que están solicitando un equipo portátil para ECG, es imprescindible contar con una batería interna que soporte por lo menos 30 estudios de ECG en una sola carga
- El equipo deberá ser capaz de almacenar al menos 5 eventos en la adquisición del ECG?
- El sistema deberá incluir funciones avanzadas para el diagnóstico del STEMI como gráficas del vector ST y valores críticos?
- El equipo deberá poder aceptar protocolo farmacológicos para estudios de ECG programado?
ÍTEM 4 ? ERGOMETRO CON CINTA DESLIZANTE Y SISTEMA DE HOLTER
En el ítem 11 de este mismo llamado se solicita un sistema Holter, con las mismas características aquí solicitadas y se puede asumir que estas especificaciones están duplicadas. Por lo que solicitamos que el Item 4 corresponda solamente al ERGOMETRO CON CINTA DESLIZANTE.
- Se pueden ofertar equipos con monitor como mínimo de 15pulgadas?
- Se podrán ofertar sistemas de ergometría modulares compatibles con cinta móvil para ergometría y bicicleta ergómétrica para realizar pruebas de esfuerzo, sin módulo de ECG y Holter, teniendo en cuenta que estos sistemas son más estables, tienen mejor exactitud y son menos sensibles a las interferencias por movimiento del paciente, los que contribuye enormemente a obtener datos confiables en estudios de alto rendimiento. Además de considerar que en el Item 11 de este mismo pliego ya es solicitado un sistema Holter con las mismas características
12-07-2012
19-07-2012
ÍTEM 4 ? ERGOMETRO CON CINTA DESLIZANTE Y SISTEMA DE HOLTER
En el ítem 11 de este mismo llamado se solicita un sistema Holter, con las mismas características aquí solicitadas y se puede asumir que estas especificaciones están duplicadas. Por lo que solicitamos que el Item 4 corresponda solamente al ERGOMETRO CON CINTA DESLIZANTE.
- Se pueden ofertar equipos con monitor como mínimo de 15pulgadas?
- Se podrán ofertar sistemas de ergometría modulares compatibles con cinta móvil para ergometría y bicicleta ergómétrica para realizar pruebas de esfuerzo, sin módulo de ECG y Holter, teniendo en cuenta que estos sistemas son más estables, tienen mejor exactitud y son menos sensibles a las interferencias por movimiento del paciente, los que contribuye enormemente a obtener datos confiables en estudios de alto rendimiento. Además de considerar que en el Item 11 de este mismo pliego ya es solicitado un sistema Holter con las mismas características
- Solicitamos que el modulo de adquisición de 14 hilos sea opcional, ya que no es un estándar en la mayoría de los equipos, además implica mayor uso de electrodos en cada estudio. Recomendamos que el Modulo de adquisición sea de 10 hilos o más.
- Donde Dice "Programa de analsis del Holter"solicitamos eliminar esta funcion para el presente item, ya que corresponde al item 11 de este mismo pliego, donde solicitan el sistema Holter
- Solicitamos que el modulo de adquisición de 14 hilos sea opcional, ya que no es un estándar en la mayoría de los equipos, además implica mayor uso de electrodos en cada estudio. Recomendamos que el Modulo de adquisición sea de 10 hilos o más.
- Donde Dice "Programa de analsis del Holter"solicitamos eliminar esta funcion para el presente item, ya que corresponde al item 11 de este mismo pliego, donde solicitan el sistema Holter