Donde Dice: Generales
Compuesta por: una central de monitoreo con impresora, 05 monitores multiparamétricos cada uno conectados a la central mediante cable. Compatible con los monitores DATEX existentes actualmente en el Hospital Central de las FF.AA. de la Nación.
Favor aclarar la marca y modelo de los monitores multiparamétricos que deberán ser conectados a la central y en qué Servicios serán instalados.
Donde Dice: Generales
Compuesta por: una central de monitoreo con impresora, 05 monitores multiparamétricos cada uno conectados a la central mediante cable. Compatible con los monitores DATEX existentes actualmente en el Hospital Central de las FF.AA. de la Nación.
Favor aclarar la marca y modelo de los monitores multiparamétricos que deberán ser conectados a la central y en qué Servicios serán instalados.
Dentro de las especificaciones de la Central de monitoreo aparecen especificaciones de los Monitores Multiparamétricos iguales a los del ITEM 15. Favor informar si se trata de un error.
Dentro de las especificaciones de la Central de monitoreo aparecen especificaciones de los Monitores Multiparamétricos iguales a los del ITEM 15. Favor informar si se trata de un error.
Donde dice: Generales
A03 - Selector de carga en el panel del equipo: para onda estándar (monofásica) con capacidad hasta 360 joule (con 12 ó mas valores de selección) ó para onda bifásica con capacidad hasta 200 joule ó mas (con 08 ó mas valores de selección).
La desfibrilación con onda monofásica ya es un sistema obsoleta por lo que actualmente se usa la carga de onda bifásica y esta llega a un máximo 270 Joules para evitar daños en el miocardio después de la desfibrilación.
Solicitamos que esta especificación sea solamente para descarga de onda bifásica.
Donde dice: Generales
A03 - Selector de carga en el panel del equipo: para onda estándar (monofásica) con capacidad hasta 360 joule (con 12 ó mas valores de selección) ó para onda bifásica con capacidad hasta 200 joule ó mas (con 08 ó mas valores de selección).
La desfibrilación con onda monofásica ya es un sistema obsoleta por lo que actualmente se usa la carga de onda bifásica y esta llega a un máximo 270 Joules para evitar daños en el miocardio después de la desfibrilación.
Solicitamos que esta especificación sea solamente para descarga de onda bifásica.
Donde dice: Que el porta módulos una vez instalado con los módulos que cubran los parámetros solicitados tenga 2espacios libres para colocar 2 módulos adicionales posteriormente.
Solicitamos que se puedan ofertar los equipos con multiconectores. Esta tecnología permite agregar el parámetro deseado solamente adquiriendo el sensor que se está necesitando para ampliar la capacidad de parámetros.
Donde dice: Que el porta módulos una vez instalado con los módulos que cubran los parámetros solicitados tenga 2espacios libres para colocar 2 módulos adicionales posteriormente.
Solicitamos que se puedan ofertar los equipos con multiconectores. Esta tecnología permite agregar el parámetro deseado solamente adquiriendo el sensor que se está necesitando para ampliar la capacidad de parámetros.
Donde Dice: CGC 26.1
El valor de las multas será: 2% del suministro en demora por cada día de atraso en la entrega de los bienes.
Consulta: Solicitamos que la multa sea del 1% del valor del Bien y/o Servicio en demora, por cada semana de atraso. El 2% por día puede ser considerado usura desde el punto de vista del BCP.
Donde Dice: CGC 26.1
El valor de las multas será: 2% del suministro en demora por cada día de atraso en la entrega de los bienes.
Consulta: Solicitamos que la multa sea del 1% del valor del Bien y/o Servicio en demora, por cada semana de atraso. El 2% por día puede ser considerado usura desde el punto de vista del BCP.
Donde solicitan ?Los monitores deben ser compatibles con la central de monitoreo solicitada? solicitamos que esta especificación sea suprimida o establecida como Opcional.
Donde solicitan Pantalla, recomendamos que sean del tipo Touchscreen para facilitar el manejo a los usuarios.
Por el siguiente detalle: El Hospital Militar cuenta con 6 monitores, y están solicitando dos unidades de Central de Monitoreo con 5 monitores y ocho licencias, por ende queda tres licencias en cada central que serían 6 para los monitores con que ya cuenta el hospital, por lo tanto estos 11 monitores no formarían parte de la central de monitoreo que están solicitando.
Donde solicitan ?Accesorios Unidad de suministro ininterrumpido de suministro de energía (ups) para la central de monitoreo? creemos que hay un error ya que esto corresponde a otro ítem, por lo que solicitamos sea eliminada.
Donde solicitan ?Instalación de todos los equipos en sus racks de pared y cableado de la red de monitores (incluye el cable)? solicitamos eliminar el cableado de la red de monitores ya que no tendría conexión con la central de monitoreo.
Donde solicitan ?Los monitores deben ser compatibles con la central de monitoreo solicitada? solicitamos que esta especificación sea suprimida o establecida como Opcional.
Donde solicitan Pantalla, recomendamos que sean del tipo Touchscreen para facilitar el manejo a los usuarios.
Por el siguiente detalle: El Hospital Militar cuenta con 6 monitores, y están solicitando dos unidades de Central de Monitoreo con 5 monitores y ocho licencias, por ende queda tres licencias en cada central que serían 6 para los monitores con que ya cuenta el hospital, por lo tanto estos 11 monitores no formarían parte de la central de monitoreo que están solicitando.
Donde solicitan ?Accesorios Unidad de suministro ininterrumpido de suministro de energía (ups) para la central de monitoreo? creemos que hay un error ya que esto corresponde a otro ítem, por lo que solicitamos sea eliminada.
Donde solicitan ?Instalación de todos los equipos en sus racks de pared y cableado de la red de monitores (incluye el cable)? solicitamos eliminar el cableado de la red de monitores ya que no tendría conexión con la central de monitoreo.
A03 ? Solicitamos se defina concretamente si el equipo requerido es de tecnología monofásica o bifásica debido a que son tecnologías diferentes, con resultados diferentes y con precios diferentes y le será muy difícil a la convocante realizar una evaluación entre las diferentes propuestas. Recomendamos se opte por un desfibrilador de tecnología bifásica considerando que es de mucho menor el daño causado al músculo cardiaco con corriente bifásica de menor potencia, y es la tecnología superior.
B01 y B02 ? La pantalla deberá ser a color? Con cuántas curvas deberá contar la pantalla del desfibrilador? Sugerimos pantalla color de al menos 6? con capacidad de mostrar al menos 4 curvas de ECG.
C02 Sugerimos se soliciten al menos 10 pares de electrodos descartables.
E02 La rotación de la visualización de la pantalla en 180º podría ser opcional debido a que se trata de una especificación exclusiva de un fabricante que no permite la participación de otras marcas. Además como solicitan una pantalla pequeña no se utilizaría el desfibrilador como un monitor de paciente internado.
No han solicitado que el equipo cuente con Desfibrilación Externa Automática (DEA), esta característica ayuda a los profesionales no médicos (paramédicos, socorristas, Lic. en enfermería) para el momento exacto del choque en ausencia de un profesional médico que pueda interpretar la señal de ECG. Además esta especificación es una especificación casi estándar en todos los equipos de tecnología de punta.
A03 ? Solicitamos se defina concretamente si el equipo requerido es de tecnología monofásica o bifásica debido a que son tecnologías diferentes, con resultados diferentes y con precios diferentes y le será muy difícil a la convocante realizar una evaluación entre las diferentes propuestas. Recomendamos se opte por un desfibrilador de tecnología bifásica considerando que es de mucho menor el daño causado al músculo cardiaco con corriente bifásica de menor potencia, y es la tecnología superior.
B01 y B02 ? La pantalla deberá ser a color? Con cuántas curvas deberá contar la pantalla del desfibrilador? Sugerimos pantalla color de al menos 6? con capacidad de mostrar al menos 4 curvas de ECG.
C02 Sugerimos se soliciten al menos 10 pares de electrodos descartables.
E02 La rotación de la visualización de la pantalla en 180º podría ser opcional debido a que se trata de una especificación exclusiva de un fabricante que no permite la participación de otras marcas. Además como solicitan una pantalla pequeña no se utilizaría el desfibrilador como un monitor de paciente internado.
No han solicitado que el equipo cuente con Desfibrilación Externa Automática (DEA), esta característica ayuda a los profesionales no médicos (paramédicos, socorristas, Lic. en enfermería) para el momento exacto del choque en ausencia de un profesional médico que pueda interpretar la señal de ECG. Además esta especificación es una especificación casi estándar en todos los equipos de tecnología de punta.
? Se podrán ofertar equipos con rango de mA de al menos 630mA? Ya que con este rango Igualmente se pueden cumplir todas las aplicaciones solicitadas en todo tipo de pacientes.
? Donde dice ?Receptor?, solicitamos aclarar a qué específicamente se refiere ya que la descripción no coincide con una característica común a todos los oferentes.
? Donde dice ?vista?, solicitamos aclarar a qué específicamente se refiere ya que la descripción no coincide con una característica común a todos los oferentes.
? Para facilitar el posicionamiento del paciente y los movimientos del tubo y la mesa, recomendamos solicitar un control de movimientos en la mesa.
? Solicitamos que se puedan ofertar equipos con angulación de la mesa de al menos +90/-30, ya que esta variación no limita la capacidad de realizar estudios dinámicos en las aplicaciones solicitadas.
? El movimiento del tubo es muy corto, por lo que puede limitar la posibilidad de realizar estudios dinámicos en todo tipo de pacientes y a todo lo largo de la mesa, por lo que recomendamos que el movimiento de la columna sea de por lo menos 200cm
? El equipo debe poder realizar estudios seriográficos?
? Considerando los tamaños de chasis solicitados, debe poder realizarse división de la placa en 1, 2, 3, 4 y hasta 6 divisiones para realizar los estudios seriográficos?
? La función de sustracción digital en tiempo real corresponde se utiliza en aplicaciones principalmente vasculares, muy específicos, por lo que solicitamos eliminar este item de las especificaciones, considerando que requieren un equipo multipropósito y con el fin de no encarecer innecesariamente el equipo.
? Se podrán ofertar equipos con almacenamiento de al menos 5000 imágenes?
? Se podrán ofertar equipos con adquisición de Fluoroscopia en tiempo real de al menos 15 cuadros por segundo? Esta diferencia no afecta de manera sustancial a la imagen y permite una exposición innecesaria del paciente y menor desgaste del tubo.
? Solicitamos que la velocidad de trabajo digital sea de por lo menos 0.5 a 3fps ya que igualmente se pueden obtener imágenes de calidad diagnóstica y se evita una exposición innecesaria, ya que al aumentar la velocidad de cuadros por segundo se aumenta la dosis que recibe el paciente y por ende aumenta el desgaste del tubo.
? Se debe incluir la conectividad DICOM 3.0, para la exportación de imágenes a redes externas, como PACS?
? Se podrán ofertar equipos con generador de alta frecuencia de al menos 50kW?
? El equipo deberá contar con estativo mural, incluido el Bucky para las exposiciones estáticas de torax, miembros, etc, para dar mayor flexibilidad al sistema?
? El equipo deberá contar con cámaras de ionización en la mesa y el estativo mural para la función de AEC?
? Donde dice ?Capacidad de carga 130 kg? corresponde a una capacidad muy limitada de la mesa, lo que puede limitar la cantidad de pacientes que puedan acceder a los estudios, por lo que recomendamos solicitar ?Capacidad de al menos 160Kg o superior en movimiento?.
? Donde dice ?Pixeles: 12 bits?, solicitamos poder ofertar equipos de al menos 8 pixeles en matriz de 1K x 1K, ya que esta diferencia no cambia sustancialmente la calidad de la imagen y permitirá la participación de mayor cantidad de oferentes.
? Donde dice ?Velocidad de angulación 20 segundos o menor de 0-90 grados?, solicitamos poder ofertar equipos con velocidad de angulación de al menos 4°/s, ya que la diferencia no es sustancial y permitirá la participación de mayor cantidad de oferentes.
? Se podrán ofertar equipos con rango de mA de al menos 630mA? Ya que con este rango Igualmente se pueden cumplir todas las aplicaciones solicitadas en todo tipo de pacientes.
? Donde dice ?Receptor?, solicitamos aclarar a qué específicamente se refiere ya que la descripción no coincide con una característica común a todos los oferentes.
? Donde dice ?vista?, solicitamos aclarar a qué específicamente se refiere ya que la descripción no coincide con una característica común a todos los oferentes.
? Para facilitar el posicionamiento del paciente y los movimientos del tubo y la mesa, recomendamos solicitar un control de movimientos en la mesa.
? Solicitamos que se puedan ofertar equipos con angulación de la mesa de al menos +90/-30, ya que esta variación no limita la capacidad de realizar estudios dinámicos en las aplicaciones solicitadas.
? El movimiento del tubo es muy corto, por lo que puede limitar la posibilidad de realizar estudios dinámicos en todo tipo de pacientes y a todo lo largo de la mesa, por lo que recomendamos que el movimiento de la columna sea de por lo menos 200cm
? El equipo debe poder realizar estudios seriográficos?
? Considerando los tamaños de chasis solicitados, debe poder realizarse división de la placa en 1, 2, 3, 4 y hasta 6 divisiones para realizar los estudios seriográficos?
? La función de sustracción digital en tiempo real corresponde se utiliza en aplicaciones principalmente vasculares, muy específicos, por lo que solicitamos eliminar este item de las especificaciones, considerando que requieren un equipo multipropósito y con el fin de no encarecer innecesariamente el equipo.
? Se podrán ofertar equipos con almacenamiento de al menos 5000 imágenes?
? Se podrán ofertar equipos con adquisición de Fluoroscopia en tiempo real de al menos 15 cuadros por segundo? Esta diferencia no afecta de manera sustancial a la imagen y permite una exposición innecesaria del paciente y menor desgaste del tubo.
? Solicitamos que la velocidad de trabajo digital sea de por lo menos 0.5 a 3fps ya que igualmente se pueden obtener imágenes de calidad diagnóstica y se evita una exposición innecesaria, ya que al aumentar la velocidad de cuadros por segundo se aumenta la dosis que recibe el paciente y por ende aumenta el desgaste del tubo.
? Se debe incluir la conectividad DICOM 3.0, para la exportación de imágenes a redes externas, como PACS?
? Se podrán ofertar equipos con generador de alta frecuencia de al menos 50kW?
? El equipo deberá contar con estativo mural, incluido el Bucky para las exposiciones estáticas de torax, miembros, etc, para dar mayor flexibilidad al sistema?
? El equipo deberá contar con cámaras de ionización en la mesa y el estativo mural para la función de AEC?
? Donde dice ?Capacidad de carga 130 kg? corresponde a una capacidad muy limitada de la mesa, lo que puede limitar la cantidad de pacientes que puedan acceder a los estudios, por lo que recomendamos solicitar ?Capacidad de al menos 160Kg o superior en movimiento?.
? Donde dice ?Pixeles: 12 bits?, solicitamos poder ofertar equipos de al menos 8 pixeles en matriz de 1K x 1K, ya que esta diferencia no cambia sustancialmente la calidad de la imagen y permitirá la participación de mayor cantidad de oferentes.
? Donde dice ?Velocidad de angulación 20 segundos o menor de 0-90 grados?, solicitamos poder ofertar equipos con velocidad de angulación de al menos 4°/s, ya que la diferencia no es sustancial y permitirá la participación de mayor cantidad de oferentes.
No se mencionan los movimientos del brazo articulado, importantes para el buen desempeño del equipo, por lo que recomendamos solicitar Rotación del tubo/colimador en el eje vertical de al menos +180/-180, rotación en el eje horizontal de al menos +90/-90.
Para cumplir correctamente con la función de un equipo portátil, es importante definir el peso del equipo. Recomendamos que el peso no sea mayor a 200Kg de manera que sea fácilmente transportable.
Donde dice ?Display digital para kv? recomendamos solicitar que el display digital además pueda indicar los valores de mA, mas, tiempo y mensajes de error, de manera que se puedan controlar y verificar todos los parámetros de disparo y reconocer las fallas.
El equipo debería contar con programa de detección de fallas?
Donde dice ?Generador de alta frecuencia de al menos 30 khz? recomendamos solicitar que la potencia del generador sea de por lo menos 30kW para realizar todas las aplicaciones posibles, inclusive aplicaciones pediátricas.
No se mencionan los movimientos del brazo articulado, importantes para el buen desempeño del equipo, por lo que recomendamos solicitar Rotación del tubo/colimador en el eje vertical de al menos +180/-180, rotación en el eje horizontal de al menos +90/-90.
Para cumplir correctamente con la función de un equipo portátil, es importante definir el peso del equipo. Recomendamos que el peso no sea mayor a 200Kg de manera que sea fácilmente transportable.
Donde dice ?Display digital para kv? recomendamos solicitar que el display digital además pueda indicar los valores de mA, mas, tiempo y mensajes de error, de manera que se puedan controlar y verificar todos los parámetros de disparo y reconocer las fallas.
El equipo debería contar con programa de detección de fallas?
Donde dice ?Generador de alta frecuencia de al menos 30 khz? recomendamos solicitar que la potencia del generador sea de por lo menos 30kW para realizar todas las aplicaciones posibles, inclusive aplicaciones pediátricas.
Item 1 Consulta 1: Favor aclarar si la bomba de infusión debe cumplir con los standard de seguridad establecidos por la Normas: IEC 60601-1, IEC60601-1-2 e IEC 60601-2-24 correspondientes para este tipo de equipo de acuerdo a las normativas de la FDA o CE.
Item 1 Consulta 2: Se consulta la cantidad de líneas de infusión para líquidos y drogas y la cantidad de líneas de infusión para sangre y derivados sanguíneos que deben ser entregados por cada bomba de infusión.
Item 1 Consulta 3: Se consulta si el equipo debe poseer librería de fármacos, con protocolos de dosificación de fármacos programables.
Item 1 Consulta 4: Se consulta si el equipo debe poseer bolus manual y automárico, programable en volumen, dosis y tiempo
Item 1 Consulta 5: Se consulta si el equipo debe poseer protección automática del flujo libre.
Item 1 Consulta 6: Se consulta si el equipo debe poseer modo de funcionamiento nocturno, donde el el brillo del display y el volumen de alarmas es reducido, con programación de los tiempos de inicio y fin.
Item 1 Consulta 7: Se consulta si el equipo debe tener la capacidad de conectarse con el sistema HIS (Hospital Information system) del hospital en el futuro.
Item 1 Consulta 8: Se consulta si el equipo debe tener la posibilidad de cambiar la presión de oclusión durante la infusión, sin interrupción de la misma y si el nivel de la presión de oclusión debe ser indicada en el display.
Item 1 Consulta 9: Se consulta si el equipo debe poseer pausa de infusión programable.
Item 1 Consulta 10: Se consulta si el equipo debe poseer registro de eventos con fecha y hora.
Item 1 Consulta 1: Favor aclarar si la bomba de infusión debe cumplir con los standard de seguridad establecidos por la Normas: IEC 60601-1, IEC60601-1-2 e IEC 60601-2-24 correspondientes para este tipo de equipo de acuerdo a las normativas de la FDA o CE.
Item 1 Consulta 2: Se consulta la cantidad de líneas de infusión para líquidos y drogas y la cantidad de líneas de infusión para sangre y derivados sanguíneos que deben ser entregados por cada bomba de infusión.
Item 1 Consulta 3: Se consulta si el equipo debe poseer librería de fármacos, con protocolos de dosificación de fármacos programables.
Item 1 Consulta 4: Se consulta si el equipo debe poseer bolus manual y automárico, programable en volumen, dosis y tiempo
Item 1 Consulta 5: Se consulta si el equipo debe poseer protección automática del flujo libre.
Item 1 Consulta 6: Se consulta si el equipo debe poseer modo de funcionamiento nocturno, donde el el brillo del display y el volumen de alarmas es reducido, con programación de los tiempos de inicio y fin.
Item 1 Consulta 7: Se consulta si el equipo debe tener la capacidad de conectarse con el sistema HIS (Hospital Information system) del hospital en el futuro.
Item 1 Consulta 8: Se consulta si el equipo debe tener la posibilidad de cambiar la presión de oclusión durante la infusión, sin interrupción de la misma y si el nivel de la presión de oclusión debe ser indicada en el display.
Item 1 Consulta 9: Se consulta si el equipo debe poseer pausa de infusión programable.
Item 1 Consulta 10: Se consulta si el equipo debe poseer registro de eventos con fecha y hora.