Solicitan con baterias Li-Ion recargables, pero no se observa que se solicite la estación de carga.
¿Es necesario ofertar con la estación de carga, para la recarga de los Mangos LED?
¿La estación de carga debe ser por inducción, afin de evitar los problemas de corrosión y de contacto?
Solicitan con baterias Li-Ion recargables, pero no se observa que se solicite la estación de carga.
¿Es necesario ofertar con la estación de carga, para la recarga de los Mangos LED?
¿La estación de carga debe ser por inducción, afin de evitar los problemas de corrosión y de contacto?
En una parte de las especificaciones técnicas dice: ?Compatible con los monitores DATEX ? ?. Creemos que podría tratarse de un error involuntario en el tipeo de la descripción, por tal motivo solicitamos a la convocante eliminar el término compatible con los monitores DATEX, puesto que dentro de este ítem YA solicitan 5 Monitores Multiparametricos.
En una parte de las especificaciones técnicas dice: ?Compatible con los monitores DATEX ? ?. Creemos que podría tratarse de un error involuntario en el tipeo de la descripción, por tal motivo solicitamos a la convocante eliminar el término compatible con los monitores DATEX, puesto que dentro de este ítem YA solicitan 5 Monitores Multiparametricos.
Nuestra intención no es la de generar un malestar a la Convocante, pero nos vemos obligados a manifestar que las características técnicas solicitadas para este ítem se refieren a un modelo especifico y carecen de rangos de variación, por ende impiden la participación de una mayor cantidad de oferentes. Por lo expuesto precedentemente solicitamos flexibilizar el cumplimiento de las especificaciones técnicas, a través de la incorporación de los siguientes rangos de variación y/o alternativas de funciones:
EN DONDE MENCIONA: Almacenamiento externo: tarjeta digital segura para 50 ecg máx. Compatible con tarjetas sd de 64 mb a 1 gb, SOLICITAMOS SE PUEDAN COTIZAR ?con tarjeta digital segura para 50 ecg máx. Compatible con tarjetas sd de 64 mb a 1 gb o CON PUERTO USB PARA EL ALMACENAMIENTO EN PC.
EN DONDE MENCIONA: Rechazo del modo común >140 db, SOLICITAMOS SE PUEDAN COTIZAR Rechazo del modo común >115 db o mejor.
EN DONDE MENCIONA COMUNICACIONES (MODEM/FAX INTERNO, INALAMBRICO) SOLICITAMOS SE PUEDAN COTIZAR: COMUNICACIONES (MODEM/FAX INTERNO, INALAMBRICO) O POR MEDIO DE PUERTO RS232, USB.
Nuestra intención no es la de generar un malestar a la Convocante, pero nos vemos obligados a manifestar que las características técnicas solicitadas para este ítem se refieren a un modelo especifico y carecen de rangos de variación, por ende impiden la participación de una mayor cantidad de oferentes. Por lo expuesto precedentemente solicitamos flexibilizar el cumplimiento de las especificaciones técnicas, a través de la incorporación de los siguientes rangos de variación y/o alternativas de funciones:
EN DONDE MENCIONA: Almacenamiento externo: tarjeta digital segura para 50 ecg máx. Compatible con tarjetas sd de 64 mb a 1 gb, SOLICITAMOS SE PUEDAN COTIZAR ?con tarjeta digital segura para 50 ecg máx. Compatible con tarjetas sd de 64 mb a 1 gb o CON PUERTO USB PARA EL ALMACENAMIENTO EN PC.
EN DONDE MENCIONA: Rechazo del modo común >140 db, SOLICITAMOS SE PUEDAN COTIZAR Rechazo del modo común >115 db o mejor.
EN DONDE MENCIONA COMUNICACIONES (MODEM/FAX INTERNO, INALAMBRICO) SOLICITAMOS SE PUEDAN COTIZAR: COMUNICACIONES (MODEM/FAX INTERNO, INALAMBRICO) O POR MEDIO DE PUERTO RS232, USB.
EN DONDE MENCIONA: Capacidad de soportar a pacientes hasta 330 klgs o mas. SOLICITAMOS SE PUEDAN COTIZAR: Capacidad de soportar a pacientes hasta 180 klgs o mas. Con este peso se abarca una gran cantidad de pacientes que por lo general no superan un promedio de 100 kilogramos.
EN DONDE MENCIONA: Capacidad de soportar a pacientes hasta 330 klgs o mas. SOLICITAMOS SE PUEDAN COTIZAR: Capacidad de soportar a pacientes hasta 180 klgs o mas. Con este peso se abarca una gran cantidad de pacientes que por lo general no superan un promedio de 100 kilogramos.
Donde se solicitan normas de calidad, no les parece conveniente incluir FDA que son las normas más exigentes a nivel mundial?
En la sección ?Modos Ventilatorios?, donde dice ?Ventilación entre dos niveles de presión en vías respiratorias con volumen garantizado (bilevel-vg)? solicitamos aclarar este punto.
Y donde dice:? Ventilación no invasiva (niv), por favor confirmar si solicitan NIV en todos los modos respiratorios?
En donde se solicita ?Ventilación con compensación de fugas? solicitamos aclarar cuáles son los valores mínimos de compensaciones requeridas? Compensación de fugas hasta 60 LPM? 80LPM?
Donde dice ?Adultos (hasta la obesidad mórbida)?. Recomendamos que los valores de volumen corriente sean hasta 2500 ml
Donde dice ?Batería interna con autonomía de 120 minutos?? La batería debe alimentar la pantalla del monitor grafico además del ventilador propiamente dicho?
Donde solicitan ?Tendencias de mínimo 72 horas?. Podrían aceptar: Tendencias de mínimo 24 horas?
Donde solicitan ?Presión inspiratoria 05 a 100 cmH2O?. Podrían aceptar : Presión inspiratoria 05 a 90 cm H2O?
Donde solicitan ?Tiempo inspiratorio de 0,1 a 15 s?. Podrían aceptar : Tiempo inspiratorio de 0,15 a 15 s?
En la sección ?Valores mostrados en pantalla y gráficos? Podrían aclarar a que se refiere ?De o2?? Normalmente no se grafica la concentración de FiO2
Y donde solicitan ?Estática y / o dinámicas: Se refiere a flexibilidad estática, flexibilidad estática normatizada y a flexibilidad dinámica y flexibilidad dinámica normatizada?
Igualmente, donde piden ?Frecuencia relativa / índice de volumen.? Se refiere a índice de taquipnea superficial?
En la sección ?Alarmas? donde dice: ?Desconecte el tubo (directa o indirecta)?. Se refiere a desconexión del tubo?
Y en la sección ?Funcionalidades?, donde solicitan ?Detección automática de conceción del paciente?. Se refiere a ?detección automática de desconexión del paciente?
En la sección ?Otras especificaciones?, por las variaciones de nuestro medio de la alimentación eléctrica, recomendamos mayor tolerancia a diferencias de alimentación eléctrica: sugerido 220 v ac ± 20% / 50 hz.
Sugerimos que la especificación que dice ?capacidad vital? sea suprimida pues este parámetro se mide en paciente que respiran espontáneamente, para sustituirla por ?volumen minuto espontaneo? que es una especificación muy útil para medir la evolución del paciente.
Donde solicitan ?Por detección paramagnética de o2? considerando que esta especificación corresponde a una marca en particular, solicitamos se puedan cotizar equipos con otra modalidad de detección de O2, y a la vez, recomendamos que sea una exigencia que los equipos acepten sensores de O2 que no sean exclusivo de la marca.
Con relación a los circuitos de paciente solicitados, sugerimos que se exija que los equipos acepten circuitos genéricos de marcas diferentes a la marca del equipo ofertado, ya que son considerados como insumos, y podrían ser adquiridos posteriormente de cualquier marca y no depender de la exclusividad.
Donde se solicitan normas de calidad, no les parece conveniente incluir FDA que son las normas más exigentes a nivel mundial?
En la sección ?Modos Ventilatorios?, donde dice ?Ventilación entre dos niveles de presión en vías respiratorias con volumen garantizado (bilevel-vg)? solicitamos aclarar este punto.
Y donde dice:? Ventilación no invasiva (niv), por favor confirmar si solicitan NIV en todos los modos respiratorios?
En donde se solicita ?Ventilación con compensación de fugas? solicitamos aclarar cuáles son los valores mínimos de compensaciones requeridas? Compensación de fugas hasta 60 LPM? 80LPM?
Donde dice ?Adultos (hasta la obesidad mórbida)?. Recomendamos que los valores de volumen corriente sean hasta 2500 ml
Donde dice ?Batería interna con autonomía de 120 minutos?? La batería debe alimentar la pantalla del monitor grafico además del ventilador propiamente dicho?
Donde solicitan ?Tendencias de mínimo 72 horas?. Podrían aceptar: Tendencias de mínimo 24 horas?
Donde solicitan ?Presión inspiratoria 05 a 100 cmH2O?. Podrían aceptar : Presión inspiratoria 05 a 90 cm H2O?
Donde solicitan ?Tiempo inspiratorio de 0,1 a 15 s?. Podrían aceptar : Tiempo inspiratorio de 0,15 a 15 s?
En la sección ?Valores mostrados en pantalla y gráficos? Podrían aclarar a que se refiere ?De o2?? Normalmente no se grafica la concentración de FiO2
Y donde solicitan ?Estática y / o dinámicas: Se refiere a flexibilidad estática, flexibilidad estática normatizada y a flexibilidad dinámica y flexibilidad dinámica normatizada?
Igualmente, donde piden ?Frecuencia relativa / índice de volumen.? Se refiere a índice de taquipnea superficial?
En la sección ?Alarmas? donde dice: ?Desconecte el tubo (directa o indirecta)?. Se refiere a desconexión del tubo?
Y en la sección ?Funcionalidades?, donde solicitan ?Detección automática de conceción del paciente?. Se refiere a ?detección automática de desconexión del paciente?
En la sección ?Otras especificaciones?, por las variaciones de nuestro medio de la alimentación eléctrica, recomendamos mayor tolerancia a diferencias de alimentación eléctrica: sugerido 220 v ac ± 20% / 50 hz.
Sugerimos que la especificación que dice ?capacidad vital? sea suprimida pues este parámetro se mide en paciente que respiran espontáneamente, para sustituirla por ?volumen minuto espontaneo? que es una especificación muy útil para medir la evolución del paciente.
Donde solicitan ?Por detección paramagnética de o2? considerando que esta especificación corresponde a una marca en particular, solicitamos se puedan cotizar equipos con otra modalidad de detección de O2, y a la vez, recomendamos que sea una exigencia que los equipos acepten sensores de O2 que no sean exclusivo de la marca.
Con relación a los circuitos de paciente solicitados, sugerimos que se exija que los equipos acepten circuitos genéricos de marcas diferentes a la marca del equipo ofertado, ya que son considerados como insumos, y podrían ser adquiridos posteriormente de cualquier marca y no depender de la exclusividad.
Donde dice: ?Ventiladores pulmonares portátiles de alta complejidad.? Se refiere a que se puedan alimentar a batería y que tengan ruedas? Porque el equipo descripto no es un ventilador típico portátil sino un equipo muy completo de altas prestaciones.
Donde se solicitan normas de calidad, no les parece conveniente incluir FDA que son las normas más exigentes a nivel mundial?
En la sección ?Modos Ventilatorios?, donde dice ?Ventilación entre dos niveles de presión en vías respiratorias con volumen garantizado (bilevel-vg)? solicitamos aclarar este punto.
Además sugerimos agregar la modalidad TCPL (cilcalda por tiempo, limitada por presión) muy usada en neonatos.
En donde se solicita ?Ventilación con compensación de fugas? solicitamos aclarar cuáles son los valores mínimos de compensaciones requeridas? Compensación de fugas hasta 60 LPM?
Donde dice ?Batería interna con autonomía de 120 minutos?? La batería debe alimentar la pantalla del monitor grafico además del ventilador propiamente dicho?
Donde solicitan ?Tendencias de mínimo 72 horas?. Podrían aceptar: Tendencias de mínimo 24 horas?
Donde solicitan ?Presión inspiratoria 05 a 100 cmH2O?. Podrían aceptar : Presión inspiratoria 05 a 90 cm H2O?
Donde solicitan ?Tiempo inspiratorio de 0,1 a 15 s?. Podrían aceptar : Tiempo inspiratorio de 0,15 a 15 s?
En la sección ?Valores mostrados en pantalla y gráficos? Podrían aclarar q que se refire ?De o2?? Normalmente no se grafica la concentración de FiO2.
Y donde solicitan ?Estática y / o dinámicas: Se refiere a flexibilidad estática, flexibilidad estática normatizada y a flexibilidad dinámica y flexibilidad dinámica normatizada?
Igualmente, donde piden ?Frecuencia relativa / índice de volumen.? Se refiere a índice de taquipnea superficial?
En la sección ?Alarmas? donde dice: ?Desconecte el tubo (directa o indirecta)?. Se refiere a desconexión del tubo?
Y en la sección ?Funcionalidades?, donde solicitan ?Detección automática de conceción del paciente?. Se refiere a ?detección automática de desconexión del paciente?
En la sección ?Otras especificaciones?, por las variaciones de nuestro medio de la alimentación eléctrica, recomendamos mayor tolerancia a diferencias de alimentación eléctrica: sugerido 220 v ac ± 20% / 50 hz
Sugerimos que la especificación que dice ?capacidad vital? sea suprimida pues este parámetro se mide en paciente que respiran espontáneamente, para sustituirla por ?volumen minuto espontaneo? que es una especificación muy útil para medir la evolución del paciente.
Donde solicitan ?Por detección paramagnética de o2? considerando que esta especificación corresponde a una marca en particular, solicitamos se puedan cotizar equipos con otra modalidad de detección de O2, y a la vez, recomendamos que sea una exigencia que los equipos acepten sensores de O2 que no sean exclusivo de la marca.
Con relación a los circuitos de paciente solicitados, sugerimos que se exija que los equipos acepten circuitos genéricos de marcas diferentes a la marca del equipo ofertado, ya que son considerados como insumos, y podrían ser adquiridos posteriormente de cualquier marca y no depender de la exclusividad.
Donde dice: ?Ventiladores pulmonares portátiles de alta complejidad.? Se refiere a que se puedan alimentar a batería y que tengan ruedas? Porque el equipo descripto no es un ventilador típico portátil sino un equipo muy completo de altas prestaciones.
Donde se solicitan normas de calidad, no les parece conveniente incluir FDA que son las normas más exigentes a nivel mundial?
En la sección ?Modos Ventilatorios?, donde dice ?Ventilación entre dos niveles de presión en vías respiratorias con volumen garantizado (bilevel-vg)? solicitamos aclarar este punto.
Además sugerimos agregar la modalidad TCPL (cilcalda por tiempo, limitada por presión) muy usada en neonatos.
En donde se solicita ?Ventilación con compensación de fugas? solicitamos aclarar cuáles son los valores mínimos de compensaciones requeridas? Compensación de fugas hasta 60 LPM?
Donde dice ?Batería interna con autonomía de 120 minutos?? La batería debe alimentar la pantalla del monitor grafico además del ventilador propiamente dicho?
Donde solicitan ?Tendencias de mínimo 72 horas?. Podrían aceptar: Tendencias de mínimo 24 horas?
Donde solicitan ?Presión inspiratoria 05 a 100 cmH2O?. Podrían aceptar : Presión inspiratoria 05 a 90 cm H2O?
Donde solicitan ?Tiempo inspiratorio de 0,1 a 15 s?. Podrían aceptar : Tiempo inspiratorio de 0,15 a 15 s?
En la sección ?Valores mostrados en pantalla y gráficos? Podrían aclarar q que se refire ?De o2?? Normalmente no se grafica la concentración de FiO2.
Y donde solicitan ?Estática y / o dinámicas: Se refiere a flexibilidad estática, flexibilidad estática normatizada y a flexibilidad dinámica y flexibilidad dinámica normatizada?
Igualmente, donde piden ?Frecuencia relativa / índice de volumen.? Se refiere a índice de taquipnea superficial?
En la sección ?Alarmas? donde dice: ?Desconecte el tubo (directa o indirecta)?. Se refiere a desconexión del tubo?
Y en la sección ?Funcionalidades?, donde solicitan ?Detección automática de conceción del paciente?. Se refiere a ?detección automática de desconexión del paciente?
En la sección ?Otras especificaciones?, por las variaciones de nuestro medio de la alimentación eléctrica, recomendamos mayor tolerancia a diferencias de alimentación eléctrica: sugerido 220 v ac ± 20% / 50 hz
Sugerimos que la especificación que dice ?capacidad vital? sea suprimida pues este parámetro se mide en paciente que respiran espontáneamente, para sustituirla por ?volumen minuto espontaneo? que es una especificación muy útil para medir la evolución del paciente.
Donde solicitan ?Por detección paramagnética de o2? considerando que esta especificación corresponde a una marca en particular, solicitamos se puedan cotizar equipos con otra modalidad de detección de O2, y a la vez, recomendamos que sea una exigencia que los equipos acepten sensores de O2 que no sean exclusivo de la marca.
Con relación a los circuitos de paciente solicitados, sugerimos que se exija que los equipos acepten circuitos genéricos de marcas diferentes a la marca del equipo ofertado, ya que son considerados como insumos, y podrían ser adquiridos posteriormente de cualquier marca y no depender de la exclusividad.
Donde Dice: Componentes eléctricos - Panel de llamado a enfermería:
Favor aclarar si este punto se refiere al panel de control de movimiento de las camas que utiliza el personal de enfermería o en todo caso, cómo ésta deberá estar conectada al Sistema de llamado de enfermería del hospital.
Donde Dice: Componentes eléctricos - Panel de llamado a enfermería:
Favor aclarar si este punto se refiere al panel de control de movimiento de las camas que utiliza el personal de enfermería o en todo caso, cómo ésta deberá estar conectada al Sistema de llamado de enfermería del hospital.
Donde Dice: CAPACIDAD
Capacidad de soportar a pacientes hasta 330 kg o mas.
Consulta: Las camas con certificaciones internacionales normalmente tienen una capacidad de soportar entre 180 y 200Kg. como máximo. Favor aclarar si pueden cotizarse camas en este rango.
Donde Dice: CAPACIDAD
Capacidad de soportar a pacientes hasta 330 kg o mas.
Consulta: Las camas con certificaciones internacionales normalmente tienen una capacidad de soportar entre 180 y 200Kg. como máximo. Favor aclarar si pueden cotizarse camas en este rango.
En las especificaciones técnicas no especifican la cantidad de movimientos y motores que debe tener la cama.
Consulta: Favor aclarar de cuantos movimientos y la cantidad de motores que deben tener las camas eléctricas a cotizar.