ÍTEM 4: PINZA PARA CAUTERIO BIPOLAR – EXODIATERMIA
En relación con el ítem 4, cuya especificación técnica establece "Lápiz para exodiatermia descartable para cauterio", solicitamos respetuosamente a la Convocante revisar y corregir dicha descripción técnica.
Conforme a la configuración del equipo GEUDER MEGATRON S4 HPS utilizado por el Servicio de Oftalmología del Hospital Central del IPS, señalamos que el accesorio de exodiatermia correspondiente es de naturaleza reutilizable y no descartable.
En ese sentido, solicitamos que la Convocante verifique con el servicio técnico y el fabricante las características del accesorio compatible con el equipo actualmente instalado, a fin de evitar la adquisición de dispositivos que no correspondan a su configuración operativa.
Por lo expuesto, solicitamos modificar la especificación técnica del ítem 4, estableciendo:
"Pinza o lápiz para exodiatermia bipolar, reutilizable, compatible con el equipo GEUDER MEGATRON S4 HPS, apto para los procedimientos de limpieza, desinfección y esterilización indicados por el fabricante".
Asimismo, solicitamos que se exija documentación técnica que acredite la compatibilidad funcional con el equipo instalado.
La presente solicitud tiene como finalidad garantizar la correcta utilización de los accesorios, evitar adquisiciones técnicamente inadecuadas y asegurar el funcionamiento del equipamiento existente.
20-10-2026
ÍTEM 4: PINZA PARA CAUTERIO BIPOLAR – EXODIATERMIA
De:
Caballero Musso, Viviana
80002742-6 - INDEX S.A.C.I.
Consulta:
En relación con el ítem 4, cuya especificación técnica establece "Lápiz para exodiatermia descartable para cauterio", solicitamos respetuosamente a la Convocante revisar y corregir dicha descripción técnica.
Conforme a la configuración del equipo GEUDER MEGATRON S4 HPS utilizado por el Servicio de Oftalmología del Hospital Central del IPS, señalamos que el accesorio de exodiatermia correspondiente es de naturaleza reutilizable y no descartable.
En ese sentido, solicitamos que la Convocante verifique con el servicio técnico y el fabricante las características del accesorio compatible con el equipo actualmente instalado, a fin de evitar la adquisición de dispositivos que no correspondan a su configuración operativa.
Por lo expuesto, solicitamos modificar la especificación técnica del ítem 4, estableciendo:
"Pinza o lápiz para exodiatermia bipolar, reutilizable, compatible con el equipo GEUDER MEGATRON S4 HPS, apto para los procedimientos de limpieza, desinfección y esterilización indicados por el fabricante".
Asimismo, solicitamos que se exija documentación técnica que acredite la compatibilidad funcional con el equipo instalado.
La presente solicitud tiene como finalidad garantizar la correcta utilización de los accesorios, evitar adquisiciones técnicamente inadecuadas y asegurar el funcionamiento del equipamiento existente.
ÍTEM 5: PINZA PARA CAUTERIO BIPOLAR – ENDODIATERMIA 23G
En relación con el ítem 5, donde se establece "Lápiz para endodiatermia 23G descartable para cauterio", solicitamos respetuosamente a la Convocante revisar y corregir la especificación técnica correspondiente.
Considerando que los insumos requeridos serán utilizados con el equipo facovitrector GEUDER MEGATRON S4 HPS, actualmente operativo en el Servicio de Oftalmología del IPS, señalamos que el accesorio de endodiatermia correspondiente a la configuración del equipo es reutilizable.
En consecuencia, solicitamos verificar las características técnicas del accesorio original compatible con el equipo y adecuar las especificaciones a sus condiciones reales de funcionamiento y reutilización.
Proponemos la siguiente redacción:
"Lápiz o sonda para endodiatermia bipolar 23G, reutilizable, compatible con el equipo GEUDER MEGATRON S4 HPS, apto para reprocesamiento y esterilización conforme a las instrucciones del fabricante".
Asimismo, solicitamos exigir documentación técnica del fabricante que acredite la compatibilidad del dispositivo con el equipo instalado y su condición de reutilizable.
La modificación solicitada busca garantizar que los accesorios adquiridos sean adecuados para el equipamiento existente y respondan a las necesidades operativas del Servicio de Oftalmología.
20-10-2026
ÍTEM 5: PINZA PARA CAUTERIO BIPOLAR – ENDODIATERMIA 23G
De:
Caballero Musso, Viviana
80002742-6 - INDEX S.A.C.I.
Consulta:
En relación con el ítem 5, donde se establece "Lápiz para endodiatermia 23G descartable para cauterio", solicitamos respetuosamente a la Convocante revisar y corregir la especificación técnica correspondiente.
Considerando que los insumos requeridos serán utilizados con el equipo facovitrector GEUDER MEGATRON S4 HPS, actualmente operativo en el Servicio de Oftalmología del IPS, señalamos que el accesorio de endodiatermia correspondiente a la configuración del equipo es reutilizable.
En consecuencia, solicitamos verificar las características técnicas del accesorio original compatible con el equipo y adecuar las especificaciones a sus condiciones reales de funcionamiento y reutilización.
Proponemos la siguiente redacción:
"Lápiz o sonda para endodiatermia bipolar 23G, reutilizable, compatible con el equipo GEUDER MEGATRON S4 HPS, apto para reprocesamiento y esterilización conforme a las instrucciones del fabricante".
Asimismo, solicitamos exigir documentación técnica del fabricante que acredite la compatibilidad del dispositivo con el equipo instalado y su condición de reutilizable.
La modificación solicitada busca garantizar que los accesorios adquiridos sean adecuados para el equipamiento existente y respondan a las necesidades operativas del Servicio de Oftalmología.
ÍTEM 6: FIBRA ÓPTICA PARA VITRECTOMÍA / KIT PARA RETIRO DE FLUIDOS VISCOSOS
En relación con el ítem 6, observamos una inconsistencia entre la denominación del artículo y la especificación técnica establecida en el Pliego de Bases y Condiciones.
La descripción del artículo establece:
"Fibra óptica para vitrectomía".
Sin embargo, la especificación técnica correspondiente indica:
"Kit para retiro de fluidos viscosos, 19G".
Se trata de dispositivos destinados a funciones diferentes dentro de los procedimientos vitreorretinianos.
Una fibra óptica para vitrectomía se utiliza para la iluminación intraocular, mientras que un kit para retiro de fluidos viscosos está destinado a la extracción de determinadas sustancias intraoculares, como el aceite de silicona, según la técnica quirúrgica empleada.
Por lo tanto, la descripción actual presenta una contradicción que impide identificar con precisión el producto requerido y puede ocasionar interpretaciones diferentes durante la preparación y evaluación de las ofertas.
En consecuencia, solicitamos a la Convocante corregir expresamente la denominación y las especificaciones técnicas del ítem 6, aclarando si el producto efectivamente requerido corresponde a:
a) Una fibra óptica para iluminación intraocular durante procedimientos de vitrectomía; o
b) Un kit para retiro de fluidos viscosos, calibre 19G.
En caso de corresponder a la segunda alternativa, solicitamos modificar la denominación del artículo a "Kit para retiro de fluidos viscosos 19G", detallando sus componentes y los requisitos de compatibilidad con el equipo GEUDER MEGATRON S4 HPS.
Consideramos indispensable realizar esta corrección antes de la presentación de ofertas, a fin de garantizar claridad en las especificaciones, igualdad de condiciones para los potenciales oferentes y una evaluación técnica objetiva.
20-10-2026
ÍTEM 6: FIBRA ÓPTICA PARA VITRECTOMÍA / KIT PARA RETIRO DE FLUIDOS VISCOSOS
De:
Caballero Musso, Viviana
80002742-6 - INDEX S.A.C.I.
Consulta:
En relación con el ítem 6, observamos una inconsistencia entre la denominación del artículo y la especificación técnica establecida en el Pliego de Bases y Condiciones.
La descripción del artículo establece:
"Fibra óptica para vitrectomía".
Sin embargo, la especificación técnica correspondiente indica:
"Kit para retiro de fluidos viscosos, 19G".
Se trata de dispositivos destinados a funciones diferentes dentro de los procedimientos vitreorretinianos.
Una fibra óptica para vitrectomía se utiliza para la iluminación intraocular, mientras que un kit para retiro de fluidos viscosos está destinado a la extracción de determinadas sustancias intraoculares, como el aceite de silicona, según la técnica quirúrgica empleada.
Por lo tanto, la descripción actual presenta una contradicción que impide identificar con precisión el producto requerido y puede ocasionar interpretaciones diferentes durante la preparación y evaluación de las ofertas.
En consecuencia, solicitamos a la Convocante corregir expresamente la denominación y las especificaciones técnicas del ítem 6, aclarando si el producto efectivamente requerido corresponde a:
a) Una fibra óptica para iluminación intraocular durante procedimientos de vitrectomía; o
b) Un kit para retiro de fluidos viscosos, calibre 19G.
En caso de corresponder a la segunda alternativa, solicitamos modificar la denominación del artículo a "Kit para retiro de fluidos viscosos 19G", detallando sus componentes y los requisitos de compatibilidad con el equipo GEUDER MEGATRON S4 HPS.
Consideramos indispensable realizar esta corrección antes de la presentación de ofertas, a fin de garantizar claridad en las especificaciones, igualdad de condiciones para los potenciales oferentes y una evaluación técnica objetiva.
En relación con el ítem 3, donde se solicita específicamente "Kit de Perfluoro-N-Octano, compuesto por un frasco de Perfluoro-N-Octano purificado de 5 ml, una jeringa de 10 ml y una cánula de 20G", solicitamos respetuosamente a la Convocante ampliar y modificar las especificaciones técnicas a fin de admitir también Perfluorodecalina (Perfluorodecalin), en presentación de 5 ml o superior, con cánula de 23G.
La presente solicitud se fundamenta en que tanto el Perfluoro-N-Octano como la Perfluorodecalina pertenecen al grupo de líquidos perfluorocarbonados utilizados en procedimientos de cirugía vitreorretiniana, particularmente en determinadas maniobras de manipulación y estabilización de la retina.
Asimismo, considerando que el equipo de vitrectomía contempla instrumental de vitrectomía de 23G, solicitamos adecuar el calibre de la cánula requerida en el ítem 3 de 20G a 23G, a fin de mantener la compatibilidad con el sistema de instrumental de 23G previsto para los procedimientos quirúrgicos.
Consideramos pertinente que la Convocante evalúe la admisión de ambas alternativas de líquidos perfluorocarbonados, siempre que cumplan con los requisitos de calidad, esterilidad, biocompatibilidad, registro sanitario y aptitud para uso intraocular.
En consecuencia, solicitamos modificar la descripción del ítem 3 a:
"Kit de líquido perfluorocarbonado para uso intraocular: Perfluoro-N-Octano o Perfluorodecalina, en presentación de 5 ml o superior, con jeringa de 10 ml y cánula de 23G, estéril y apto para cirugía vitreorretiniana".
La modificación solicitada permitiría ampliar la participación de potenciales oferentes, mantener la coherencia técnica con el instrumental de vitrectomía de 23G contemplado en el presente llamado y garantizar la provisión de productos adecuados para los procedimientos quirúrgicos del Servicio de Oftalmología.
De:
Caballero Musso, Viviana
80002742-6 - INDEX S.A.C.I.
Consulta:
En relación con el ítem 3, donde se solicita específicamente "Kit de Perfluoro-N-Octano, compuesto por un frasco de Perfluoro-N-Octano purificado de 5 ml, una jeringa de 10 ml y una cánula de 20G", solicitamos respetuosamente a la Convocante ampliar y modificar las especificaciones técnicas a fin de admitir también Perfluorodecalina (Perfluorodecalin), en presentación de 5 ml o superior, con cánula de 23G.
La presente solicitud se fundamenta en que tanto el Perfluoro-N-Octano como la Perfluorodecalina pertenecen al grupo de líquidos perfluorocarbonados utilizados en procedimientos de cirugía vitreorretiniana, particularmente en determinadas maniobras de manipulación y estabilización de la retina.
Asimismo, considerando que el equipo de vitrectomía contempla instrumental de vitrectomía de 23G, solicitamos adecuar el calibre de la cánula requerida en el ítem 3 de 20G a 23G, a fin de mantener la compatibilidad con el sistema de instrumental de 23G previsto para los procedimientos quirúrgicos.
Consideramos pertinente que la Convocante evalúe la admisión de ambas alternativas de líquidos perfluorocarbonados, siempre que cumplan con los requisitos de calidad, esterilidad, biocompatibilidad, registro sanitario y aptitud para uso intraocular.
En consecuencia, solicitamos modificar la descripción del ítem 3 a:
"Kit de líquido perfluorocarbonado para uso intraocular: Perfluoro-N-Octano o Perfluorodecalina, en presentación de 5 ml o superior, con jeringa de 10 ml y cánula de 23G, estéril y apto para cirugía vitreorretiniana".
La modificación solicitada permitiría ampliar la participación de potenciales oferentes, mantener la coherencia técnica con el instrumental de vitrectomía de 23G contemplado en el presente llamado y garantizar la provisión de productos adecuados para los procedimientos quirúrgicos del Servicio de Oftalmología.
ESTE LLAMADO DE INSUMOS SE REALIZA CONFORME AL CUADRO BASICO DE INSUMOS VIGENTE (QUE ES EL LISTADO OFICIAL DE MATERIALES, EQUIPOS MÉDICOS, REACTIVOS Y PRODUCTOS DE USO HOSPITALARIO APROBADOS PARA SU ADQUISICIÓN Y DISTRIBUCIÓN EN LA RED SANITARIA) Y QUE FUERA RECIENTEMENTE ACTUALIZADO.
EN ESTE SENTIDO, PARA LOS ITEMS:
ITEM 1 KIT DE VITRECTOMIA, CODIGO CUADRO BASICO 11178;
ITEM 3 PERFLUORO-N-OCTANO SOLUCION ESTERIL, CODIGO CUADRO BASICO 11187;
ITEM 4 PINZA PARA CAUTERIO BIPOLAR, CODIGO CUADRO BASICO 11171;
ITEM 5 PINZA PARA CAUTERIO BIPOLAR, CODIGO CUADRO BASICO 11172;
ITEM 6 FIBRA OPTICA PARA VITRECTOMIA, CODIGO CUADRO BASICO 11167;
EN EL CUADRO BASICO DE INSUMOS, DICE CLARAMENTE “DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO OFERTADO EN COMODATO”.
POR LO EXPUESTO, SOLICITAMOS QUE EL CONVOCANTE SE RIJA POR LO ESTABLECIDO EN EL PRECITADO CUADRO BASICO DE INSUMOS, Y POR ENDE PERMITA LA ENTREGA DE UN EQUIPO EN COMODATO PARA CUMPLIR DEBIDAMENTE CON LO ESTABLECIDO POR EL PROPIO I.P.S. EN MATERIA DE LISTADO OFICIAL DE PRODUCTOS DE USO HOSPITALARIO.
ESTE LLAMADO DE INSUMOS SE REALIZA CONFORME AL CUADRO BASICO DE INSUMOS VIGENTE (QUE ES EL LISTADO OFICIAL DE MATERIALES, EQUIPOS MÉDICOS, REACTIVOS Y PRODUCTOS DE USO HOSPITALARIO APROBADOS PARA SU ADQUISICIÓN Y DISTRIBUCIÓN EN LA RED SANITARIA) Y QUE FUERA RECIENTEMENTE ACTUALIZADO.
EN ESTE SENTIDO, PARA LOS ITEMS:
ITEM 1 KIT DE VITRECTOMIA, CODIGO CUADRO BASICO 11178;
ITEM 3 PERFLUORO-N-OCTANO SOLUCION ESTERIL, CODIGO CUADRO BASICO 11187;
ITEM 4 PINZA PARA CAUTERIO BIPOLAR, CODIGO CUADRO BASICO 11171;
ITEM 5 PINZA PARA CAUTERIO BIPOLAR, CODIGO CUADRO BASICO 11172;
ITEM 6 FIBRA OPTICA PARA VITRECTOMIA, CODIGO CUADRO BASICO 11167;
EN EL CUADRO BASICO DE INSUMOS, DICE CLARAMENTE “DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO OFERTADO EN COMODATO”.
POR LO EXPUESTO, SOLICITAMOS QUE EL CONVOCANTE SE RIJA POR LO ESTABLECIDO EN EL PRECITADO CUADRO BASICO DE INSUMOS, Y POR ENDE PERMITA LA ENTREGA DE UN EQUIPO EN COMODATO PARA CUMPLIR DEBIDAMENTE CON LO ESTABLECIDO POR EL PROPIO I.P.S. EN MATERIA DE LISTADO OFICIAL DE PRODUCTOS DE USO HOSPITALARIO.
ITEM 6 FIBRA OPTICA PARA VITRECTOMIA
SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE CORREGIR LA DESCRIPCION QUE FIGURA EN LA PLANILLA DE PRECIOS, PUES ESTA DESCRIPCIÓN (FIBRA OPTICA PARA VITRECTOMÍA) DISCREPRA CON LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS QUE SE DESCRIBEN EN LA PÁGINA 35 DEL PBC: “KIT PAR RETIRO DE FLUIDOS VISCOSOS, 19G”.
COMO PODRÁ DARSE CUENTA LA CONVOCANTE, LO DESCRIPTO EN LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS HACE REFERENCIA A UN KIT PARA RETIRO DE FLUIDOS, POR ENDE NO ES UNA FIBRA OPTICA. SEGÚN EL CUADRO BASICO DE INSUMOS AL KIT LE CORRESPONDE EL CÓDIGO 11167 KIT DE EXTRACCION DE FLUIDOS BISCOSOS.
ITEM 6 FIBRA OPTICA PARA VITRECTOMIA
SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE CORREGIR LA DESCRIPCION QUE FIGURA EN LA PLANILLA DE PRECIOS, PUES ESTA DESCRIPCIÓN (FIBRA OPTICA PARA VITRECTOMÍA) DISCREPRA CON LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS QUE SE DESCRIBEN EN LA PÁGINA 35 DEL PBC: “KIT PAR RETIRO DE FLUIDOS VISCOSOS, 19G”.
COMO PODRÁ DARSE CUENTA LA CONVOCANTE, LO DESCRIPTO EN LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS HACE REFERENCIA A UN KIT PARA RETIRO DE FLUIDOS, POR ENDE NO ES UNA FIBRA OPTICA. SEGÚN EL CUADRO BASICO DE INSUMOS AL KIT LE CORRESPONDE EL CÓDIGO 11167 KIT DE EXTRACCION DE FLUIDOS BISCOSOS.
REQUISITOS DOCUMENTALES PARA LA EVALUACIÓN DE LA EXPERIENCIA
NUMERAL 2 PRESENTACIÓN COMO MÍNIMO DE 3 (TRES) CERTIFICADOS O ACTAS DE RECEPCIÓN FINAL DE PROVISIÓN DE SERVICIOS DE MANTENIMIENTO, REPARACIÓN Y SUMINISTRO DE ACCESORIOS A EQUIPOS BIOMÉDICOS …
SOLICITAMOS QUE SE MODIFIQUE ESTE NUMERAL 2, A LOS EFECTOS DE ADECUARSE A LA VERSION 2 DEL PBC, QUE DICE: DEMOSTRAR LA EXPERIENCIA EN PROVISIÓN DE INSUMOS Y DE ACCESORIOS A EQUIPOS BIOMÉDICOS …
21-10-2026
REQUISITOS DOCUMENTALES PARA LA EVALUACIÓN DE LA EXPERIENCIA
NUMERAL 2 PRESENTACIÓN COMO MÍNIMO DE 3 (TRES) CERTIFICADOS O ACTAS DE RECEPCIÓN FINAL DE PROVISIÓN DE SERVICIOS DE MANTENIMIENTO, REPARACIÓN Y SUMINISTRO DE ACCESORIOS A EQUIPOS BIOMÉDICOS …
SOLICITAMOS QUE SE MODIFIQUE ESTE NUMERAL 2, A LOS EFECTOS DE ADECUARSE A LA VERSION 2 DEL PBC, QUE DICE: DEMOSTRAR LA EXPERIENCIA EN PROVISIÓN DE INSUMOS Y DE ACCESORIOS A EQUIPOS BIOMÉDICOS …
ESTE LLAMADO DE INSUMOS SE REALIZA CONFORME AL CUADRO BASICO DE INSUMOS VIGENTE Y QUE FUERA RECIENTEMENTE ACTUALIZADO.
A LOS EFECTOS DE IDENTIFICAR CORRECTAMENTE TODOS LOS ÍTEMS A SER OFERTADOS, SOLICITAMOS AL CONVOCANTE ACLARAR LOS CODIGOS – CONFORME AL CUADRO BASICO VIGENTE - QUE CORRESPONDEN A CADA ITEM DEL PRESENTE LLAMADO.
SEGÚN LO REVISADO EN EL ACTUAL CUADRO BASICO, CORRESPONDEN LOS SIGUIENTES CÓDIGOS
ITEM 1 KIT DE VITRECTOMIA, CORRESPONDE EL CODIGO 11178;
ITEM 2 ACEITE DE SILICON, CORRESPONDE EL CODIGO 6902;
ITEM 3 PERFLUORO-N-OCTANO SOLUCION ESTERIL, CORRESPONDE EL CODIGO 11187;
ITEM 4 PINZA PARA CAUTERIO BIPOLAR, CORRESPONDE EL CODIGO 11171;
ITEM 5 PINZA PARA CAUTERIO BIPOLAR, CORRESPONDE EL CODIGO 11172;
ITEM 6 FIBRA OPTICA PARA VITRECTOMIA, CORRESPONDE EL CODIGO 11167;
ITEM 7 FIBRA OPTICA PARA ENDOLASER, CORRESPONDE EL CODIGO 6886-2;
ITEM 8 CANULA DE EXTRUCCION, CORRESPONDE EL CODIGO 6883-2;
ITEM 9 CANULA OFTALMOLOGICA PARA ASPIRACION, CORRESPONDE EL CODIGO 6884.
ESTE LLAMADO DE INSUMOS SE REALIZA CONFORME AL CUADRO BASICO DE INSUMOS VIGENTE Y QUE FUERA RECIENTEMENTE ACTUALIZADO.
A LOS EFECTOS DE IDENTIFICAR CORRECTAMENTE TODOS LOS ÍTEMS A SER OFERTADOS, SOLICITAMOS AL CONVOCANTE ACLARAR LOS CODIGOS – CONFORME AL CUADRO BASICO VIGENTE - QUE CORRESPONDEN A CADA ITEM DEL PRESENTE LLAMADO.
SEGÚN LO REVISADO EN EL ACTUAL CUADRO BASICO, CORRESPONDEN LOS SIGUIENTES CÓDIGOS
ITEM 1 KIT DE VITRECTOMIA, CORRESPONDE EL CODIGO 11178;
ITEM 2 ACEITE DE SILICON, CORRESPONDE EL CODIGO 6902;
ITEM 3 PERFLUORO-N-OCTANO SOLUCION ESTERIL, CORRESPONDE EL CODIGO 11187;
ITEM 4 PINZA PARA CAUTERIO BIPOLAR, CORRESPONDE EL CODIGO 11171;
ITEM 5 PINZA PARA CAUTERIO BIPOLAR, CORRESPONDE EL CODIGO 11172;
ITEM 6 FIBRA OPTICA PARA VITRECTOMIA, CORRESPONDE EL CODIGO 11167;
ITEM 7 FIBRA OPTICA PARA ENDOLASER, CORRESPONDE EL CODIGO 6886-2;
ITEM 8 CANULA DE EXTRUCCION, CORRESPONDE EL CODIGO 6883-2;
ITEM 9 CANULA OFTALMOLOGICA PARA ASPIRACION, CORRESPONDE EL CODIGO 6884.
EN LA PAGINA 36 DEL PBC VERSION 2 DICE: “La empresa deberá realizar capacitaciones de utilización de los insumos entregados, al personal Médico y de Enfermería designado por el jefe del Servicio de Oftalmología. Esta capacitación debe realizarse por personal técnico certificado por el fabricante”
EL OFERENTE DEBE DEMOSTRAR - ANTES DE LA ENTREGA DE LOS INSUMOS - SU CAPACIDAD DE POSEER LA CAPACIDAD TÉCNICA, MOTIVO POR EL CUAL SOLICITAMOS QUE ESTE CERTIFICADO SEA PRESENTADO JUNTO CON LA OFERTA. ES LA UNICA MANERA DE QUE EL INSTITUTO SE ASEGURE DE CONTAR CON EL SERVICIO TECNICO ESPECIALIZADO EN FABRICA, TAL COMO CORRESPONDE PARA LA PROVISIÓN DE ESTE TIPO DE INSUMOS PARA EQUIPOS DE ALTA COMPLEJIDAD.
EN LA PAGINA 36 DEL PBC VERSION 2 DICE: “La empresa deberá realizar capacitaciones de utilización de los insumos entregados, al personal Médico y de Enfermería designado por el jefe del Servicio de Oftalmología. Esta capacitación debe realizarse por personal técnico certificado por el fabricante”
EL OFERENTE DEBE DEMOSTRAR - ANTES DE LA ENTREGA DE LOS INSUMOS - SU CAPACIDAD DE POSEER LA CAPACIDAD TÉCNICA, MOTIVO POR EL CUAL SOLICITAMOS QUE ESTE CERTIFICADO SEA PRESENTADO JUNTO CON LA OFERTA. ES LA UNICA MANERA DE QUE EL INSTITUTO SE ASEGURE DE CONTAR CON EL SERVICIO TECNICO ESPECIALIZADO EN FABRICA, TAL COMO CORRESPONDE PARA LA PROVISIÓN DE ESTE TIPO DE INSUMOS PARA EQUIPOS DE ALTA COMPLEJIDAD.
TENIENDO EN CUENTA QUE EL ITEM 1 PACK DE VITRECTOMÍA FIGURA EN EL CUADRO BASICO DE INSUMOS CON EQUIPO EN COMODATO, SOLICITAMOS RESPETUOSAMENTE QUE EL CONVOCANTE INCORPORE COMO CONDICIÓN PARA OFERTAR ESTE ÍTEM, LA PROVISIÓN DE UN EQUIPO EN COMODATO. DE ESA FORMA, SE DARÁ CUMPLIMIENTO AL CUADRO BASICO DE INSUMOS, EL CUAL ES LISTADO OFICIAL DE MATERIALES, EQUIPOS MÉDICOS, REACTIVOS Y PRODUCTOS DE USO HOSPITALARIO APROBADOS (POR LAS AUTORIDADES DEL IPS MEDIANTE RESOLUCIÓN) PARA SU ADQUISICIÓN Y DISTRIBUCIÓN EN LA RED SANITARIA.
De:
GONZALEZ PEDROZO, GABRIELA ARIADNA
80013928-3 - SURGICAL MEDICAL SUPPLIES SRL (S.M.S. SRL)
Consulta:
TENIENDO EN CUENTA QUE EL ITEM 1 PACK DE VITRECTOMÍA FIGURA EN EL CUADRO BASICO DE INSUMOS CON EQUIPO EN COMODATO, SOLICITAMOS RESPETUOSAMENTE QUE EL CONVOCANTE INCORPORE COMO CONDICIÓN PARA OFERTAR ESTE ÍTEM, LA PROVISIÓN DE UN EQUIPO EN COMODATO. DE ESA FORMA, SE DARÁ CUMPLIMIENTO AL CUADRO BASICO DE INSUMOS, EL CUAL ES LISTADO OFICIAL DE MATERIALES, EQUIPOS MÉDICOS, REACTIVOS Y PRODUCTOS DE USO HOSPITALARIO APROBADOS (POR LAS AUTORIDADES DEL IPS MEDIANTE RESOLUCIÓN) PARA SU ADQUISICIÓN Y DISTRIBUCIÓN EN LA RED SANITARIA.