Se solicita respetuosamente a la Convocante se sirva aclarar y unificar el plazo establecido para la presentación de muestras, en atención a que en el Pliego de Bases y Condiciones se observan disposiciones que podrían resultar contradictorias.
En ese sentido, se menciona por una parte que la presentación de muestras debe realizarse en el momento del acto de apertura de ofertas, mientras que, por otra, se establece como plazo límite hasta las 15:00 horas del día hábil siguiente al referido acto.
La coexistencia de ambos plazos podría generar confusión en los potenciales oferentes y derivar en errores involuntarios al momento de dar cumplimiento a este requisito.
Por lo expuesto, se solicita a la Convocante tenga a bien precisar de manera expresa cuál es el plazo válido aplicable para la presentación de muestras, a efectos de garantizar la correcta preparación de las ofertas y el cumplimiento de los principios de igualdad, transparencia y concurrencia.
Se solicita respetuosamente a la Convocante se sirva aclarar y unificar el plazo establecido para la presentación de muestras, en atención a que en el Pliego de Bases y Condiciones se observan disposiciones que podrían resultar contradictorias.
En ese sentido, se menciona por una parte que la presentación de muestras debe realizarse en el momento del acto de apertura de ofertas, mientras que, por otra, se establece como plazo límite hasta las 15:00 horas del día hábil siguiente al referido acto.
La coexistencia de ambos plazos podría generar confusión en los potenciales oferentes y derivar en errores involuntarios al momento de dar cumplimiento a este requisito.
Por lo expuesto, se solicita a la Convocante tenga a bien precisar de manera expresa cuál es el plazo válido aplicable para la presentación de muestras, a efectos de garantizar la correcta preparación de las ofertas y el cumplimiento de los principios de igualdad, transparencia y concurrencia.
Solicitamos a la convocante modificar el requisito de la siguiente manera:
El vencimiento mínimo medicamentos no deberá ser inferior a 18 (diez y ocho) meses al momento de la entrega en los parques sanitarios, si por la naturaleza del mismo o por necesidad de la Institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del artículo deberá ser autorizada por la Dirección Logística de la Dirección General de Gestión en Insumos Estratégicos en Salud.
Para aquellos medicamentos cuyo vencimiento sea inferior a 12 meses, además de la autorización de la DGGIES, se deberá presentar Póliza de Seguro por el 100% del monto del producto con identificación del número de Lote, que serán entregados un original en la Oficina de Contrato y Garantías de la DGGIES y el duplicado en el Parque Sanitario que corresponda. La validez de dicha póliza deberá ser por 3 meses posteriores a la fecha del vencimiento del artículo a entregar.
Además, deberán presentar Declaración Jurada por la cual el oferente se compromete en caso de ser adjudicados a canjear los insumos 6 a 3 meses antes de su vencimiento, previo informe de los Responsables de la Dirección Logística dependiente de la Dirección General de Gestión de Insumos Estratégicos.
Esta solicitud se debe a que la exigencia de pólizas de seguro por el 100% del valor de los medicamentos encarece significativamente las ofertas, generando una barrera económica que podría limitar la participación de oferentes y afectar la libre competencia. La modificación solicitada busca garantizar igualdad de condiciones y mantener la razonabilidad económica del proceso.
Solicitamos a la convocante modificar el requisito de la siguiente manera:
El vencimiento mínimo medicamentos no deberá ser inferior a 18 (diez y ocho) meses al momento de la entrega en los parques sanitarios, si por la naturaleza del mismo o por necesidad de la Institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del artículo deberá ser autorizada por la Dirección Logística de la Dirección General de Gestión en Insumos Estratégicos en Salud.
Para aquellos medicamentos cuyo vencimiento sea inferior a 12 meses, además de la autorización de la DGGIES, se deberá presentar Póliza de Seguro por el 100% del monto del producto con identificación del número de Lote, que serán entregados un original en la Oficina de Contrato y Garantías de la DGGIES y el duplicado en el Parque Sanitario que corresponda. La validez de dicha póliza deberá ser por 3 meses posteriores a la fecha del vencimiento del artículo a entregar.
Además, deberán presentar Declaración Jurada por la cual el oferente se compromete en caso de ser adjudicados a canjear los insumos 6 a 3 meses antes de su vencimiento, previo informe de los Responsables de la Dirección Logística dependiente de la Dirección General de Gestión de Insumos Estratégicos.
Esta solicitud se debe a que la exigencia de pólizas de seguro por el 100% del valor de los medicamentos encarece significativamente las ofertas, generando una barrera económica que podría limitar la participación de oferentes y afectar la libre competencia. La modificación solicitada busca garantizar igualdad de condiciones y mantener la razonabilidad económica del proceso.
CAPACIDAD TECNICA- Para productos importados de Síntesis Química
Se solicita respetuosamente a la Convocante se sirva modificar el requisito relativo a la certificación sanitaria de la siguiente manera:
“Copia legalizada y consularizada y/o apostillada del Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación (BPF) vigente, o Registro Sanitario vigente, emitido por una agencia de alta vigilancia sanitaria conforme al Listado Anual Oficial de Países de Alta Vigilancia, en cumplimiento de lo dispuesto por las Resoluciones N° 148/2024 y N° 192/2025 de la DNVS y el Art. 3 de la Ley N° 7256/24, y/o agencias regulatorias del MERCOSUR.”
La presente solicitud se fundamenta en que, actualmente, la DNVS ya no realiza una clasificación de “alta” o “adecuada” vigilancia sanitaria de manera individual, sino que publica un listado anual oficial que determina los países considerados de alta vigilancia sanitaria. La modificación propuesta busca alinear el requisito del pliego con la práctica actual de la autoridad regulatoria, garantizando claridad jurídica y técnica para los potenciales oferentes.
24-03-2026
CAPACIDAD TECNICA- Para productos importados de Síntesis Química
Se solicita respetuosamente a la Convocante se sirva modificar el requisito relativo a la certificación sanitaria de la siguiente manera:
“Copia legalizada y consularizada y/o apostillada del Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación (BPF) vigente, o Registro Sanitario vigente, emitido por una agencia de alta vigilancia sanitaria conforme al Listado Anual Oficial de Países de Alta Vigilancia, en cumplimiento de lo dispuesto por las Resoluciones N° 148/2024 y N° 192/2025 de la DNVS y el Art. 3 de la Ley N° 7256/24, y/o agencias regulatorias del MERCOSUR.”
La presente solicitud se fundamenta en que, actualmente, la DNVS ya no realiza una clasificación de “alta” o “adecuada” vigilancia sanitaria de manera individual, sino que publica un listado anual oficial que determina los países considerados de alta vigilancia sanitaria. La modificación propuesta busca alinear el requisito del pliego con la práctica actual de la autoridad regulatoria, garantizando claridad jurídica y técnica para los potenciales oferentes.
Se solicita a la convocante aclarar el alcance del término "ranurado funcional" en las especificaciones. ¿Se refiere a la capacidad del comprimido de ser fraccionado para permitir el ajuste de dosis asegurando la homogeneidad del contenido en las partes?. De ser así, es necesario especificar los criterios y el o los documentos que analizarán al momento de evaluar.
Se solicita a la convocante aclarar el alcance del término "ranurado funcional" en las especificaciones. ¿Se refiere a la capacidad del comprimido de ser fraccionado para permitir el ajuste de dosis asegurando la homogeneidad del contenido en las partes?. De ser así, es necesario especificar los criterios y el o los documentos que analizarán al momento de evaluar.
Solicitamos indicar con que documentos se comprobara en la evaluación, la funcionalidad del comprimido ranurado ya que esto no figura en el registro sanitario. Indicar que documento se debe presentar.
Solicitamos indicar con que documentos se comprobara en la evaluación, la funcionalidad del comprimido ranurado ya que esto no figura en el registro sanitario. Indicar que documento se debe presentar.
Para el Item 2 - Enalapril. Lo solicitado en cuanto a "Ranurado funcional" solo genera confusión y limita la participación de potenciales proveedores. La entidad tiene contratos abiertos del producto en su concentración 10 mg, por lo que la adquisición con estas EETT no tienen una necesidad estrictamente técnica.
Para el Item 2 - Enalapril. Lo solicitado en cuanto a "Ranurado funcional" solo genera confusión y limita la participación de potenciales proveedores. La entidad tiene contratos abiertos del producto en su concentración 10 mg, por lo que la adquisición con estas EETT no tienen una necesidad estrictamente técnica.
Se solicita a la convocante redactar de la siguiente forma el requisito sobre vencimiento del producto: Vencimiento. El vencimiento mínimo de los medicamentos no deberá ser inferior a 18 (diez y ocho) meses al momento de la entrega en los parques sanitarios, si por la naturaleza del mismo o por necesidad de la Institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del artículo deberá ser autorizada por la Dirección de Gestión Logística de la DGGIES, CON CARTA DE COMPROMISO DE CANJE. PARA PRODUCTOS CON VENCIMIENTO INFERIOR A 12 MESES, ADEMAS DE LA CARTA DE COMPROMISO DE CANJE, se deberá presentar Póliza de Seguro por el 100% del monto del producto con identificación del número de Lote. A fin de no aumentar el costo para la oferta de los oferentes debido a la solicitud de pólizas que pueden ser innecesarias en un futuro debido al consumo de la entidad.
Se solicita a la convocante redactar de la siguiente forma el requisito sobre vencimiento del producto: Vencimiento. El vencimiento mínimo de los medicamentos no deberá ser inferior a 18 (diez y ocho) meses al momento de la entrega en los parques sanitarios, si por la naturaleza del mismo o por necesidad de la Institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del artículo deberá ser autorizada por la Dirección de Gestión Logística de la DGGIES, CON CARTA DE COMPROMISO DE CANJE. PARA PRODUCTOS CON VENCIMIENTO INFERIOR A 12 MESES, ADEMAS DE LA CARTA DE COMPROMISO DE CANJE, se deberá presentar Póliza de Seguro por el 100% del monto del producto con identificación del número de Lote. A fin de no aumentar el costo para la oferta de los oferentes debido a la solicitud de pólizas que pueden ser innecesarias en un futuro debido al consumo de la entidad.
Es de público conocimiento el atraso que el estado está llevando con los proveedores farmacéuticos. Con el objetivo de que las condiciones de contrataciones sean más justas se solicita a la entidad reducir las multas por atraso igualando a las de los intereses por atrasos de pagos, quedando de esta manera las multas en: "0,001% por cada día de atraso"
Es de público conocimiento el atraso que el estado está llevando con los proveedores farmacéuticos. Con el objetivo de que las condiciones de contrataciones sean más justas se solicita a la entidad reducir las multas por atraso igualando a las de los intereses por atrasos de pagos, quedando de esta manera las multas en: "0,001% por cada día de atraso"
Con relación al Item 20 Ceftriaxona, se solicita a la convocante la revisión del precio referencial establecido, en razón de que el mismo no se ajusta a los precios actuales del mercado. Mantener dicho precio podría implicar el riesgo de no recibir ofertas acordes, con la consecuente posibilidad de que el ítem sea declarado desierto. En ese sentido, se solicita tomar como referencia los precios adjudicados en procesos recientes, tales como los ID N° 431123, 458168, 474491.
Con relación al Item 20 Ceftriaxona, se solicita a la convocante la revisión del precio referencial establecido, en razón de que el mismo no se ajusta a los precios actuales del mercado. Mantener dicho precio podría implicar el riesgo de no recibir ofertas acordes, con la consecuente posibilidad de que el ítem sea declarado desierto. En ese sentido, se solicita tomar como referencia los precios adjudicados en procesos recientes, tales como los ID N° 431123, 458168, 474491.
Se solicita respetuosamente a la Convocante ampliar la presentación de entrega a Frasco x 60 ml como mínimo, considerando que cumple el mismo fin para el paciente y así también dar participación a más competidores y mejores ofertas.
Se solicita respetuosamente a la Convocante ampliar la presentación de entrega a Frasco x 60 ml como mínimo, considerando que cumple el mismo fin para el paciente y así también dar participación a más competidores y mejores ofertas.