¿El volumen mínimo requerido de 150 µl se refiere al volumen total disponible en el tubo, o al volumen aspirado por prueba? En caso de que el equipo utilice volúmenes inferiores (por ejemplo 80–100 µl), ¿se admite validación por eficiencia de procesamiento?
¿El volumen mínimo requerido de 150 µl se refiere al volumen total disponible en el tubo, o al volumen aspirado por prueba? En caso de que el equipo utilice volúmenes inferiores (por ejemplo 80–100 µl), ¿se admite validación por eficiencia de procesamiento?
¿La capacidad mínima de 200 determinaciones por hora debe cumplirse exclusivamente en modo continuo, o se admite que el equipo procese hasta 180 pruebas/hora con posibilidad de ampliación modular o validación por rendimiento clínico?
¿La capacidad mínima de 200 determinaciones por hora debe cumplirse exclusivamente en modo continuo, o se admite que el equipo procese hasta 180 pruebas/hora con posibilidad de ampliación modular o validación por rendimiento clínico?
¿Las 20 posiciones mínimas de reactivos deben estar disponibles simultáneamente, o se admite carga continua con reposición automática y monitoreo de inventario?
¿Las 20 posiciones mínimas de reactivos deben estar disponibles simultáneamente, o se admite carga continua con reposición automática y monitoreo de inventario?
Lote 1 ítem 55 GASOMETRIA Y ELECTROLITOS
Solicitan: Volumen de 65 a 150 uL. Consultamos si los parametros publicados corresponden a un rango, a fin de evitar inconvenientes durante el periodo de evaluacion. En cuyo caso si aceptarian volumen mínimo de 100 uL
Lote 1 ítem 55 GASOMETRIA Y ELECTROLITOS
Solicitan: Volumen de 65 a 150 uL. Consultamos si los parametros publicados corresponden a un rango, a fin de evitar inconvenientes durante el periodo de evaluacion. En cuyo caso si aceptarian volumen mínimo de 100 uL
¿El rango de medición de hemoglobina (4–25 g/dL) debe estar validado específicamente para sangre total, o se admite equivalencia funcional mediante cálculo derivado de parámetros como hematocrito y pH, según metodología del equipo?
¿El rango de medición de hemoglobina (4–25 g/dL) debe estar validado específicamente para sangre total, o se admite equivalencia funcional mediante cálculo derivado de parámetros como hematocrito y pH, según metodología del equipo?
¿Podría aclararse si el requisito de procesamiento mínimo de 70 muestras por hora en modo abierto incluye necesariamente la medición de reticulocitos y el uso de RACKS integrados dentro del equipo, o si se admite que dicha capacidad se cumpla en modo cerrado?
¿Podría aclararse si el requisito de procesamiento mínimo de 70 muestras por hora en modo abierto incluye necesariamente la medición de reticulocitos y el uso de RACKS integrados dentro del equipo, o si se admite que dicha capacidad se cumpla en modo cerrado?
¿Se considera obligatorio que el equipo reporte el parámetro MRV (Mean Reticulocyte Volume), además de IRF, para cumplir con las “variaciones de reticulocitos” solicitadas? Si ya realiza la lectura y medición de reticulocitos.
¿Se considera obligatorio que el equipo reporte el parámetro MRV (Mean Reticulocyte Volume), además de IRF, para cumplir con las “variaciones de reticulocitos” solicitadas? Si ya realiza la lectura y medición de reticulocitos.
¿La metodología “colorimetría” mencionada en el pliego se refiere exclusivamente a la medición de hemoglobina, o debe estar presente en otros parámetros del hemograma?
¿La metodología “colorimetría” mencionada en el pliego se refiere exclusivamente a la medición de hemoglobina, o debe estar presente en otros parámetros del hemograma?
¿El equipo de backup debe ser idéntico en prestaciones al equipo principal, incluyendo medición de reticulocitos, o se admite que cumpla funciones básicas de hemograma sin reticulocitos?
¿El equipo de backup debe ser idéntico en prestaciones al equipo principal, incluyendo medición de reticulocitos, o se admite que cumpla funciones básicas de hemograma sin reticulocitos?