Se solicita a la convocante verificar el precio referencial para el lote 5, pues dicho referencial corresponde a otra metodología del CD4 y no a la metodología y equipamiento mas sofisticado solicitado en el mencionado lote , tomando en cuenta los llamados anteriores y considerando los reajustes por la inflación registrado, mínimamente debería ser de 480.000Gs cada test
Se solicita a la convocante verificar el precio referencial para el lote 5, pues dicho referencial corresponde a otra metodología del CD4 y no a la metodología y equipamiento mas sofisticado solicitado en el mencionado lote , tomando en cuenta los llamados anteriores y considerando los reajustes por la inflación registrado, mínimamente debería ser de 480.000Gs cada test
Se informa cuanto sigue: Se procedió a la verificación de los precios realizados en el Análisis de Precio Referencial de fecha 18 de septiembre 2025, y que lo actuado en dicho análisis se encuentra acorde a lo establecido en la Resolución DNCP N° 454/24, como así también, a lo relacionado en el Art. 4 de la ley 7021/2022, en la cual se establece los Principios de Economía, Eficacia y Eficiencia según los cuales las necesidades públicas deben ser satisfechas con la oportunidad, calidad y costo que aseguren al Estado Paraguayo las mejores condiciones, sujetándose a disposiciones de racionalidad, austeridad y disciplina presupuestaria. Cabe mencionar por lo expuesto precedentemente, los Precios Referenciales que se encuentran en el Análisis de Precio y respaldada en el Dictamen de DOC Nº 164/2025 de fecha 18 de septiembre, se ratifican y mantienen iguales.
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Lote 4
Solicitamos a la convocante que, en el punto donde se establece “tiempo de espera para los primeros resultados no mayor a 120 minutos”, se permita ofertar equipos con un tiempo de procesamiento de hasta 210 minutos, considerando que se trata de sistemas totalmente automatizados que integran extracción, amplificación y detección en un único flujo cerrado; estos equipos, aunque presentan un tiempo ligeramente superior, cumplen con todos los demás requisitos técnicos del lote y figuran en la lista de productos precalificados por la OMS, garantizando precisión, trazabilidad y desempeño conforme a los estándares internacionales de diagnóstico molecular.
Solicitamos a la convocante que, en el punto donde se establece “tiempo de espera para los primeros resultados no mayor a 120 minutos”, se permita ofertar equipos con un tiempo de procesamiento de hasta 210 minutos, considerando que se trata de sistemas totalmente automatizados que integran extracción, amplificación y detección en un único flujo cerrado; estos equipos, aunque presentan un tiempo ligeramente superior, cumplen con todos los demás requisitos técnicos del lote y figuran en la lista de productos precalificados por la OMS, garantizando precisión, trazabilidad y desempeño conforme a los estándares internacionales de diagnóstico molecular.
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Lote 4 item 2
Solicitamos a la convocante revisar las especificaciones del lote 4 item 2 donde dice "Carga Viral Plasmática del CMV.......Capacidad de detección de Grupo M (subtipos A, BF, C, D, CRD01-AE, F, CRFR02-AG, G, H) Grupo O, Grupo N" Esto corresponde a una redacción errónea, dado que dichos grupos son propios del VIH-1 y no aplican al Citomegalovirus. En consecuencia, solicitamos confirmar que el requisito de detección genética aplica únicamente al ADN de CMV (HHV-5).”
Solicitamos a la convocante revisar las especificaciones del lote 4 item 2 donde dice "Carga Viral Plasmática del CMV.......Capacidad de detección de Grupo M (subtipos A, BF, C, D, CRD01-AE, F, CRFR02-AG, G, H) Grupo O, Grupo N" Esto corresponde a una redacción errónea, dado que dichos grupos son propios del VIH-1 y no aplican al Citomegalovirus. En consecuencia, solicitamos confirmar que el requisito de detección genética aplica únicamente al ADN de CMV (HHV-5).”
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LOTE 4
Presentación de entrega: solicitan Caja x 96 determinaciones.
Solicitamos a la Convocante aceptar la presentación de Caja x 192 determinaciones.
Teniendo en cuenta que es esa la presentación que se tiene en el mercado actual y con que cuentan los oferentes.
Presentación de entrega: solicitan Caja x 96 determinaciones.
Solicitamos a la Convocante aceptar la presentación de Caja x 192 determinaciones.
Teniendo en cuenta que es esa la presentación que se tiene en el mercado actual y con que cuentan los oferentes.
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LOTE 9 CARGA VIRAL
Solicitan que los reactivos, controles y calibradores sean compatible con Equipo GenExpert.
consultamos a la convocante si podemos ofertar reactivos, controles y calibradores compatibles con el equipo solicitado en el lote 4.
Solicitan que los reactivos, controles y calibradores sean compatible con Equipo GenExpert.
consultamos a la convocante si podemos ofertar reactivos, controles y calibradores compatibles con el equipo solicitado en el lote 4.
Ajustarse a la última versión del PBC. Los productos ofertados deben ser compatibles con los equipos disponibles en la Red de Laboratorios del MSP (Genexpert).
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LOTE 4 ITEM 2
Se consulta a la convocante si la sensibilidad solicitada y los subtipos a ser detectados corresponden al ítem solicitado (CMV)?, si la respuesta es si; solicitamos que se acepte una sensibilidad de 30 IU/mL para muestras de plasma humano dirigido a la región UL34 y UL80.5.?
Se consulta a la convocante si la sensibilidad solicitada y los subtipos a ser detectados corresponden al ítem solicitado (CMV)?, si la respuesta es si; solicitamos que se acepte una sensibilidad de 30 IU/mL para muestras de plasma humano dirigido a la región UL34 y UL80.5.?
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8
MUESTRAS
En el apartado de Muestras, donde dice: “Se requerirá la presentación de muestras de los siguientes ítems y en las siguientes condiciones: APLICA PARA LOS INSUMOS Y MEDICAMENTOS
Conforme atribuciones del Comité de Evaluación, si lo considera necesario solicitará las muestras a los oferentes en concurso, la presentación de los bienes ofertados se realizará en un plazo que no deberá ser mayor a 2 (DOS) DÍA HÁBIL, luego de recibida la solicitud. La no presentación de las muestras en el periodo señalado será causal de descalificación.” Se solicita amablemente a la convocante que considere la aceptación de la presentación únicamente de las fichas técnicas correspondientes a los insumos de laboratorio, en lugar de requerir la presentación física de los mismos (como pipetas automáticas, puntas, entre otros). Esto se debe a que dichos insumos no presentan variaciones en sus especificaciones técnicas, y mediante la ficha técnica se pueden verificar aspectos como el volumen, tamaño y graduación del producto.
En el apartado de Muestras, donde dice: “Se requerirá la presentación de muestras de los siguientes ítems y en las siguientes condiciones: APLICA PARA LOS INSUMOS Y MEDICAMENTOS
Conforme atribuciones del Comité de Evaluación, si lo considera necesario solicitará las muestras a los oferentes en concurso, la presentación de los bienes ofertados se realizará en un plazo que no deberá ser mayor a 2 (DOS) DÍA HÁBIL, luego de recibida la solicitud. La no presentación de las muestras en el periodo señalado será causal de descalificación.” Se solicita amablemente a la convocante que considere la aceptación de la presentación únicamente de las fichas técnicas correspondientes a los insumos de laboratorio, en lugar de requerir la presentación física de los mismos (como pipetas automáticas, puntas, entre otros). Esto se debe a que dichos insumos no presentan variaciones en sus especificaciones técnicas, y mediante la ficha técnica se pueden verificar aspectos como el volumen, tamaño y graduación del producto.
Ajustarse a la última versión del PBC. Conforme a las necesidades de la evaluación de los productos ofertados, serán solicitadas las muestras de los insumos e información técnica de los mismos.
9
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
En el apartado de ‘Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica’, específicamente en el punto d) del apartado “Para INSUMOS”, donde se indica: “El oferente deberá presentar copia del Certificado de Registro Sanitario Vigente, emitido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA) según corresponda al producto.” Se solicita amablemente a la convocante aclarar este punto, ya que los insumos de laboratorio de uso general no requieren registro sanitario para su importación ni comercialización. Por lo tanto, solicitamos que se incorpore la aclaración: “Excepto los insumos de laboratorio, los cuales no requieren registro sanitario para su importación y comercialización.”
23-10-2025
12-11-2025
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
En el apartado de ‘Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica’, específicamente en el punto d) del apartado “Para INSUMOS”, donde se indica: “El oferente deberá presentar copia del Certificado de Registro Sanitario Vigente, emitido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA) según corresponda al producto.” Se solicita amablemente a la convocante aclarar este punto, ya que los insumos de laboratorio de uso general no requieren registro sanitario para su importación ni comercialización. Por lo tanto, solicitamos que se incorpore la aclaración: “Excepto los insumos de laboratorio, los cuales no requieren registro sanitario para su importación y comercialización.”
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PLAN DE ENTREGA DE LOS BIENES
En el apartado de PLAN DE ENTREGAS DE LOS BIENES, en el punto “REACTIVOS E INSUMOS EN GENERAL (no requieren equipos en comodato), CANTIDADES MINIMAS”, donde dice: “1ra ENTREGA 20% DE LA CANTIDAD MÍNIMA: La primera orden de compra se emitirá a los 20 (veinte) días después de haber firmado el contrato. El oferente tendrá un plazo de hasta 20 (veinte) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra.” Se solicita amablemente a la convocante ampliar el plazo de entrega a un periodo de 30 a 40 días corridos para la primera entrega, considerando que el plazo actual de 20 días corridos no refleja la realidad del proceso operativo. Esto se debe a que las etapas de fabricación, importación y despacho suelen requerir un mínimo de 30 días para su correcta ejecución.
En el apartado de PLAN DE ENTREGAS DE LOS BIENES, en el punto “REACTIVOS E INSUMOS EN GENERAL (no requieren equipos en comodato), CANTIDADES MINIMAS”, donde dice: “1ra ENTREGA 20% DE LA CANTIDAD MÍNIMA: La primera orden de compra se emitirá a los 20 (veinte) días después de haber firmado el contrato. El oferente tendrá un plazo de hasta 20 (veinte) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra.” Se solicita amablemente a la convocante ampliar el plazo de entrega a un periodo de 30 a 40 días corridos para la primera entrega, considerando que el plazo actual de 20 días corridos no refleja la realidad del proceso operativo. Esto se debe a que las etapas de fabricación, importación y despacho suelen requerir un mínimo de 30 días para su correcta ejecución.