CONSULTA:
Con relación a las especificaciones técnicas establecidas para el Stent Medicado, en las cuales se indica: “Stent medicado recubierto con Sirolimus, Zotarolimus o Everolimus”, se solicita respetuosamente a la Entidad Convocante considerar la inclusión adicional de la droga Biolimus dentro de las opciones aceptadas. El Biolimus es un fármaco antiproliferativo de la familia de los limus, ampliamente utilizado en stents coronarios.
En ese sentido, la inclusión del Biolimus como droga aceptada permitiría ampliar la participación de oferentes, promoviendo una mayor concurrencia y competitividad en el proceso, sin afectar la calidad ni la seguridad de los dispositivos requeridos.
Por lo expuesto, se solicita a la Entidad Convocante evaluar la incorporación del Biolimus dentro de las drogas aceptadas para el stent medicado, manteniendo las demás condiciones técnicas establecidas en el pliego.
CONSULTA:
Con relación a las especificaciones técnicas establecidas para el Stent Medicado, en las cuales se indica: “Stent medicado recubierto con Sirolimus, Zotarolimus o Everolimus”, se solicita respetuosamente a la Entidad Convocante considerar la inclusión adicional de la droga Biolimus dentro de las opciones aceptadas. El Biolimus es un fármaco antiproliferativo de la familia de los limus, ampliamente utilizado en stents coronarios.
En ese sentido, la inclusión del Biolimus como droga aceptada permitiría ampliar la participación de oferentes, promoviendo una mayor concurrencia y competitividad en el proceso, sin afectar la calidad ni la seguridad de los dispositivos requeridos.
Por lo expuesto, se solicita a la Entidad Convocante evaluar la incorporación del Biolimus dentro de las drogas aceptadas para el stent medicado, manteniendo las demás condiciones técnicas establecidas en el pliego.
En las especificaciones técnicas correspondientes al Lote 5 – Ítems 1 al 12 (Catéter Diagnóstico), se solicita un diámetro interno de 0,056" a 0,057" (1,45 mm).
Al respecto, solicitamos respetuosamente a la Convocante considerar la posibilidad de permitir la oferta de catéter diagnóstico con diámetro interno de 0,056" a 0,058" (1,47 mm).
La diferencia existente es mínima y no afecta la funcionalidad, el desempeño ni la seguridad del producto, manteniendo las características necesarias para su adecuado uso clínico.
Asimismo, la ampliación del rango solicitado permitiría una mayor participación de potenciales oferentes, promoviendo la libre competencia y brindando a la institución la posibilidad de obtener mejores condiciones económicas, sin comprometer la calidad del insumo requerido.
En las especificaciones técnicas correspondientes al Lote 5 – Ítems 1 al 12 (Catéter Diagnóstico), se solicita un diámetro interno de 0,056" a 0,057" (1,45 mm).
Al respecto, solicitamos respetuosamente a la Convocante considerar la posibilidad de permitir la oferta de catéter diagnóstico con diámetro interno de 0,056" a 0,058" (1,47 mm).
La diferencia existente es mínima y no afecta la funcionalidad, el desempeño ni la seguridad del producto, manteniendo las características necesarias para su adecuado uso clínico.
Asimismo, la ampliación del rango solicitado permitiría una mayor participación de potenciales oferentes, promoviendo la libre competencia y brindando a la institución la posibilidad de obtener mejores condiciones económicas, sin comprometer la calidad del insumo requerido.
Solicitamos respetuosamente a la Convocante la separación del Lote 2 de la presente licitación, de la siguiente manera:
Ítem 1: Pack quirúrgico, conformando un lote independiente.
Ítems 2 y 3: Alambre guía, conformando otro lote independiente.
La forma en que actualmente se encuentra estructurado el Lote 2 agrupa productos de distinta naturaleza, lo cual limita la participación de potenciales oferentes y termina favoreciendo reiteradamente al mismo proveedor que abastece al Hospital.
Consideramos que esta agrupación afecta el principio de libre competencia e igualdad de oportunidades entre oferentes, por lo que solicitamos la revisión de la estructura del lote, a fin de permitir una mayor concurrencia y transparencia en el proceso.
En estas condiciones, entendemos que la licitación de referencia se encuentra viciada, al configurarse una estructura de lote que restringe la competencia efectiva.
Por lo expuesto, solicitamos a la Convocante reconsiderar la conformación del Lote 2 y proceder a su separación, garantizando así una mayor participación de oferentes y el cumplimiento de los principios que rigen las contrataciones públicas.
Solicitamos respetuosamente a la Convocante la separación del Lote 2 de la presente licitación, de la siguiente manera:
Ítem 1: Pack quirúrgico, conformando un lote independiente.
Ítems 2 y 3: Alambre guía, conformando otro lote independiente.
La forma en que actualmente se encuentra estructurado el Lote 2 agrupa productos de distinta naturaleza, lo cual limita la participación de potenciales oferentes y termina favoreciendo reiteradamente al mismo proveedor que abastece al Hospital.
Consideramos que esta agrupación afecta el principio de libre competencia e igualdad de oportunidades entre oferentes, por lo que solicitamos la revisión de la estructura del lote, a fin de permitir una mayor concurrencia y transparencia en el proceso.
En estas condiciones, entendemos que la licitación de referencia se encuentra viciada, al configurarse una estructura de lote que restringe la competencia efectiva.
Por lo expuesto, solicitamos a la Convocante reconsiderar la conformación del Lote 2 y proceder a su separación, garantizando así una mayor participación de oferentes y el cumplimiento de los principios que rigen las contrataciones públicas.
DONDE DICE:
Con electrodo correspondiente de Conector IS bipolar. Con electrodo correspondiente DE FIJACIÓN ACTIVA con aletas, liberación de esteroides, fijación activa con aletas, liberación de esteroides, 52 -53 52 -53 cm de longitud auricular y electrodo correspondiente de cm de longitud auricular y electrodo correspondiente DE FIJACIÓN PASIVA con aletas, liberación de esteroides, 58 -60 cm fijación pasiva con aletas, liberación de esteroides, 58 -60 cm de longit de longitud ventricular.
Se visualiza que los electrodos requeridos uno es de fijación activa y otro de fijación pasiva.
Se solicita que ambos electrodos pueden ser de fijación activa o pasiva indistintamente, considerando que en el ítem 1 de este mismo Lote 18, se solicita el electrodo de “…FIJACIÓN ACTIVA O PASIVA CON ALETAS…”, por lo cual no se encuentra justificación técnica para establecer criterios distintos para el mismo producto en el mismo lote.
DONDE DICE:
Con electrodo correspondiente de Conector IS bipolar. Con electrodo correspondiente DE FIJACIÓN ACTIVA con aletas, liberación de esteroides, fijación activa con aletas, liberación de esteroides, 52 -53 52 -53 cm de longitud auricular y electrodo correspondiente de cm de longitud auricular y electrodo correspondiente DE FIJACIÓN PASIVA con aletas, liberación de esteroides, 58 -60 cm fijación pasiva con aletas, liberación de esteroides, 58 -60 cm de longit de longitud ventricular.
Se visualiza que los electrodos requeridos uno es de fijación activa y otro de fijación pasiva.
Se solicita que ambos electrodos pueden ser de fijación activa o pasiva indistintamente, considerando que en el ítem 1 de este mismo Lote 18, se solicita el electrodo de “…FIJACIÓN ACTIVA O PASIVA CON ALETAS…”, por lo cual no se encuentra justificación técnica para establecer criterios distintos para el mismo producto en el mismo lote.
DONDE DICE:
…”con diametro de la endoprotesis de 20mm a 40mm”
Se solicita establecer un rango mínimo y máximo conforme a lo siguiente: “...con diámetro de la endoprótesis de 20mm a 40mm ± 2 mm”, de manera a dar mayor apertura y no restringir a una medida única.
DONDE DICE:
…”con diametro de la endoprotesis de 20mm a 40mm”
Se solicita establecer un rango mínimo y máximo conforme a lo siguiente: “...con diámetro de la endoprótesis de 20mm a 40mm ± 2 mm”, de manera a dar mayor apertura y no restringir a una medida única.
Lote 18 MARCAPASOS - ítem 1 e ítem 2 - Sistema de monitoreo remoto
Se le consulta a la Convocante:
(1) ¿Qué entiende por "sistema de monitoreo remoto"?
(2) ¿Porqué en el ítem (1) UNICAMERAL no especifica cantidad de "sistema de monitoreo remoto" a ser entregados, mientras que en el ítem (2) BICAMERAL habla de qué: "será necesario 10 unidades de "discpositivos" de monitoreo remoto.
No queda claro qué se entiende por sistema de monitoreo remoto, y tampoco queda claro porqué en los marcapasos UNICAMERALES, TODOS los marcapasos a ser entregados deberán estar acompañados por éste dispositivo de "monitoreo remoto", mientras que en los marcapasos BICAMERALES solamente habría que entregar 10 "sistema de monitoreo remoto".
11-03-2026
Lote 18 MARCAPASOS - ítem 1 e ítem 2 - Sistema de monitoreo remoto
Se le consulta a la Convocante:
(1) ¿Qué entiende por "sistema de monitoreo remoto"?
(2) ¿Porqué en el ítem (1) UNICAMERAL no especifica cantidad de "sistema de monitoreo remoto" a ser entregados, mientras que en el ítem (2) BICAMERAL habla de qué: "será necesario 10 unidades de "discpositivos" de monitoreo remoto.
No queda claro qué se entiende por sistema de monitoreo remoto, y tampoco queda claro porqué en los marcapasos UNICAMERALES, TODOS los marcapasos a ser entregados deberán estar acompañados por éste dispositivo de "monitoreo remoto", mientras que en los marcapasos BICAMERALES solamente habría que entregar 10 "sistema de monitoreo remoto".
Lote 18 - ítem 2 Marcapasos Bicameral electrodo de fijación PASIVA con aletas, liberación de esteroides 58-60cm de longitud ventricular.
Se le consulta a la Convocante, si en la posición ventricular del ítem 2 - Marcapasos Bicameral; se aceptará la provisión de electrodo de fijación ACTIVA de 58-60 cm con liberación de esteroides.
En caso que así sea, es de uso más común actualmente; se le recomienda a la Convocante modificar la redacción del ítem 2 agregando o cambiando a fijación ACTIVA en dicho electrodo ventricular.
11-03-2026
Lote 18 - ítem 2 Marcapasos Bicameral electrodo de fijación PASIVA con aletas, liberación de esteroides 58-60cm de longitud ventricular.
Se le consulta a la Convocante, si en la posición ventricular del ítem 2 - Marcapasos Bicameral; se aceptará la provisión de electrodo de fijación ACTIVA de 58-60 cm con liberación de esteroides.
En caso que así sea, es de uso más común actualmente; se le recomienda a la Convocante modificar la redacción del ítem 2 agregando o cambiando a fijación ACTIVA en dicho electrodo ventricular.
Con relación al requisito de certificación FDA solicitado para el lote 8 , los ítems 1 y 2, respetuosamente sugerimos a la convocante considerar también la aceptación del certificado CE, tal como se establece para los demás ítems del presente proceso.
Esta solicitud se realiza con el objetivo de ampliar la participación de potenciales oferentes que cuentan con dispositivos médicos debidamente certificados bajo normas internacionales reconocidas, garantizando igualmente la calidad, seguridad y eficacia de los productos ofertados.
La inclusión del certificado CE permitiría promover una mayor concurrencia y competitividad en el proceso licitatorio, sin afectar los estándares técnicos requeridos por la convocante.
Con relación al requisito de certificación FDA solicitado para el lote 8 , los ítems 1 y 2, respetuosamente sugerimos a la convocante considerar también la aceptación del certificado CE, tal como se establece para los demás ítems del presente proceso.
Esta solicitud se realiza con el objetivo de ampliar la participación de potenciales oferentes que cuentan con dispositivos médicos debidamente certificados bajo normas internacionales reconocidas, garantizando igualmente la calidad, seguridad y eficacia de los productos ofertados.
La inclusión del certificado CE permitiría promover una mayor concurrencia y competitividad en el proceso licitatorio, sin afectar los estándares técnicos requeridos por la convocante.
En relación con el Lote N.º 12 – Stent Medicado, sugerimos respetuosamente a la Dirección Nacional de Contrataciones Públicas (DNCP) realizar una verificación más exhaustiva de las especificaciones técnicas establecidas en el Pliego de Bases y Condiciones.
Se observa que dicho lote se encuentra conformado con características técnicas agrupadas de una manera poco habitual en el mercado, lo cual ha generado un número considerable de consultas por parte de potenciales oferentes. Esta situación podría indicar que las especificaciones no han sido estructuradas con base en criterios técnicos ampliamente sustentados o con suficiente comprobación científica.
Consideramos importante que la DNCP, en su rol de órgano rector del sistema de contrataciones públicas, no solo acompañe el proceso de publicación y eventuales modificaciones del Pliego de Bases y Condiciones conforme a las respuestas de la convocante, sino que también evalúe situaciones en las cuales las especificaciones técnicas puedan limitar injustificadamente la libre concurrencia.
En ese sentido, solicitamos se analice la conformación del Lote N.º 12, a fin de verificar que las condiciones establecidas no generen restricciones innecesarias a la participación de oferentes y que el proceso se desarrolle en estricto cumplimiento de los principios de transparencia, igualdad de oportunidades y libre competencia que rigen las contrataciones públicas.
En relación con el Lote N.º 12 – Stent Medicado, sugerimos respetuosamente a la Dirección Nacional de Contrataciones Públicas (DNCP) realizar una verificación más exhaustiva de las especificaciones técnicas establecidas en el Pliego de Bases y Condiciones.
Se observa que dicho lote se encuentra conformado con características técnicas agrupadas de una manera poco habitual en el mercado, lo cual ha generado un número considerable de consultas por parte de potenciales oferentes. Esta situación podría indicar que las especificaciones no han sido estructuradas con base en criterios técnicos ampliamente sustentados o con suficiente comprobación científica.
Consideramos importante que la DNCP, en su rol de órgano rector del sistema de contrataciones públicas, no solo acompañe el proceso de publicación y eventuales modificaciones del Pliego de Bases y Condiciones conforme a las respuestas de la convocante, sino que también evalúe situaciones en las cuales las especificaciones técnicas puedan limitar injustificadamente la libre concurrencia.
En ese sentido, solicitamos se analice la conformación del Lote N.º 12, a fin de verificar que las condiciones establecidas no generen restricciones innecesarias a la participación de oferentes y que el proceso se desarrolle en estricto cumplimiento de los principios de transparencia, igualdad de oportunidades y libre competencia que rigen las contrataciones públicas.
Solicitamos respetuosamente a la Convocante separar en lotes independientes STENT GRAFT y STENT MEDICADO CORONARIO, considerando que ambos productos poseen indicaciones, aplicaciones clínico-médicas y características técnicas completamente diferentes.
La inclusión de ambos dispositivos dentro de un mismo lote limita la participación de potenciales oferentes, ya que los mismos pertenecen a segmentos distintos de dispositivos médicos y son comercializados por proveedores diferentes dentro del mercado.
Asimismo, mantener dichos productos dentro de un mismo lote podría restringir la libre concurrencia y competencia entre oferentes, teniendo en cuenta que es de conocimiento en el mercado local que solo un proveedor en el país dispone del STENT GRAFT, lo cual podría generar una condición restrictiva para la participación de otras empresas que sí proveen STENT MEDICADO CORONARIO.
En ese sentido, la actual conformación del lote podría contravenir los principios de igualdad, libre competencia y participación, establecidos en la normativa que rige las contrataciones públicas.
Por lo expuesto, solicitamos a la Convocante modificar la estructura del lote, separando los STENT GRAFT y los STENT MEDICADOS CORONARIOS en lotes independientes, a fin de garantizar una mayor concurrencia de oferentes y el cumplimiento de los principios de transparencia y competencia en el proceso de contratación.
Solicitamos respetuosamente a la Convocante separar en lotes independientes STENT GRAFT y STENT MEDICADO CORONARIO, considerando que ambos productos poseen indicaciones, aplicaciones clínico-médicas y características técnicas completamente diferentes.
La inclusión de ambos dispositivos dentro de un mismo lote limita la participación de potenciales oferentes, ya que los mismos pertenecen a segmentos distintos de dispositivos médicos y son comercializados por proveedores diferentes dentro del mercado.
Asimismo, mantener dichos productos dentro de un mismo lote podría restringir la libre concurrencia y competencia entre oferentes, teniendo en cuenta que es de conocimiento en el mercado local que solo un proveedor en el país dispone del STENT GRAFT, lo cual podría generar una condición restrictiva para la participación de otras empresas que sí proveen STENT MEDICADO CORONARIO.
En ese sentido, la actual conformación del lote podría contravenir los principios de igualdad, libre competencia y participación, establecidos en la normativa que rige las contrataciones públicas.
Por lo expuesto, solicitamos a la Convocante modificar la estructura del lote, separando los STENT GRAFT y los STENT MEDICADOS CORONARIOS en lotes independientes, a fin de garantizar una mayor concurrencia de oferentes y el cumplimiento de los principios de transparencia y competencia en el proceso de contratación.