Se aclara que la provisión de jeringas específicas para gasometría precargada con Heparina de Litio, se manejará estrictamente bajo la modalidad de consumo según la necesidad real del servicio. Al tratarse de un insumo crítico para la toma de muestras, la cantidad requerida está directamente indexada a la demanda real de pacientes atendidos que presenten indicación médica para este estudio, abarcando tanto a pacientes internados en la Unidad de Terapia Intensiva de Adultos (UTIA), pacientes internados en salas de internación general, como pacientes ambulatorios. Los números estadísticos para promediar su uso mensual se consolidarán durante la etapa de ejecución contractual. Por lo tanto, el oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones. Versión 2. Publicado en fecha: 05/06/2026.
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ESPECIFICACIONES TECNICAS
Para la toma de muestra de pacientes la Empresa adjudicada deberá proveer: adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción, gomas de ligar, algodón hidrófilo y alcohol rectificado para desinfección de sitios de punción, jeringas descartables con agujas: jeringas de 3ml con aguja 23GX1, de 5ml con aguja 21GX1, de10 ml con aguja 21GX1/2 en forma mensual, las cantidades a ser proveídas serán acorde a la estadística mensual de pacientes atendidos: Solicitamos la estadística mensual estimada de los insumos solicitados, contar con este dato es necesario para una correcta planificación de las entregas y evitar el agotamiento de stock.
Para la toma de muestra de pacientes la Empresa adjudicada deberá proveer: adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción, gomas de ligar, algodón hidrófilo y alcohol rectificado para desinfección de sitios de punción, jeringas descartables con agujas: jeringas de 3ml con aguja 23GX1, de 5ml con aguja 21GX1, de10 ml con aguja 21GX1/2 en forma mensual, las cantidades a ser proveídas serán acorde a la estadística mensual de pacientes atendidos: Solicitamos la estadística mensual estimada de los insumos solicitados, contar con este dato es necesario para una correcta planificación de las entregas y evitar el agotamiento de stock.
Se aclara que la totalidad de los materiales de toma de muestra y fase preanalítica citados en la consulta se proveerán bajo la modalidad de consumo según demanda real. Al estar directamente indexados al flujo diario de pacientes atendidos, el consumo real exacto de cada ítem (adhesivos, gomas de ligar, algodón, alcohol, jeringas y agujas en sus diversas medidas) se determinará únicamente durante la etapa de ejecución contractual. En dicha fase se consolidarán las estadísticas reales para establecer el promedio mensual y realizar los ajustes logísticos necesarios en el cronograma de entregas. Por lo tanto, el oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones. Versión 2. Publicado en fecha: 05/06/2026.
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ESPECIFICACIONES TECNICAS
Micropipetas automáticas en calidad de comodato, de volumen fijo: 20 ul, 100 ul con punteras descartables adaptable a las mismas en cantidad acorde a las necesidades del servicio: Solicitamos la cantidad promedio mensual estimada de Micropipetas automáticas, contar con este dato es necesario para una correcta planificación de las entregas y evitar el agotamiento de stock.
Micropipetas automáticas en calidad de comodato, de volumen fijo: 20 ul, 100 ul con punteras descartables adaptable a las mismas en cantidad acorde a las necesidades del servicio: Solicitamos la cantidad promedio mensual estimada de Micropipetas automáticas, contar con este dato es necesario para una correcta planificación de las entregas y evitar el agotamiento de stock.
Se aclara que el consumo mensual real de las punteras descartables compatibles está directamente indexado al número de pacientes atendidos y pruebas procesadas. Esta estadística exacta se determinará de manera progresiva únicamente durante la etapa de ejecución contractual, fase en la cual se realizarán los ajustes logísticos mensuales necesarios en el cronograma de entregas. En cuanto a la cantidad de micropipetas automáticas de volumen fijo (20 µL y 100 µL) a ser entregadas en comodato responderá a la cantidad de puestos de trabajo y áreas analíticas operativas requeridas para la correcta distribución del flujo en el laboratorio, que también se establecerán en cantidad una vez iniciada la ejecución del contrato. Por lo tanto, el oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones. Versión 2. Publicado en fecha: 05/06/2026.
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ESPECIFICACIONES TECNICAS
Tubos cónicos con tapa (tipo Eppendorf) de 2 ml de capacidad para microcentrifuga, proveer conforme a estadística de uso del servicio: Solicitamos la estadística mensual estimada de los insumos solicitados, contar con este dato es necesario para una correcta planificación de las entregas y evitar el agotamiento de stock.
Tubos cónicos con tapa (tipo Eppendorf) de 2 ml de capacidad para microcentrifuga, proveer conforme a estadística de uso del servicio: Solicitamos la estadística mensual estimada de los insumos solicitados, contar con este dato es necesario para una correcta planificación de las entregas y evitar el agotamiento de stock.
Se aclara que la provisión de tubos cónicos tipo Eppendorf de 2 ml se manejará estrictamente bajo la modalidad de consumo según la necesidad real del servicio. Al ser insumos consumibles utilizados para el procesamiento, fraccionamiento o conservación de alícuotas de muestras, su volumen exacto está directamente indexado a la demanda real de pacientes atendidos. Por lo tanto, el promedio mensual de uso y las estadísticas definitivas se consolidarán únicamente durante la etapa de ejecución contractual, periodo en el cual se realizarán los ajustes logísticos necesarios en el cronograma de entregas. Por lo tanto, el oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones. Versión 2. Publicado en fecha: 05/06/2026.
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consulta
En la solicitud de la provisiona de 01(un) equipo en comodato para la determinación de Gasometría y Electrolitos; Podría ofertarse gasometro que cumple con el siguiente rango: Hemoglobina: 3 – 23 g/dl
En la solicitud de la provisiona de 01(un) equipo en comodato para la determinación de Gasometría y Electrolitos; Podría ofertarse gasometro que cumple con el siguiente rango: Hemoglobina: 3 – 23 g/dl
El oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones. Versión 2. Publicado en fecha: 05/06/2026.
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EQUIPO PARA CRASIS
Solicitamos a la Convocante revisar el requisito exigido para los reactivos de Dímero D relacionado con la exclusión de tromboembolismo venoso (TEV) y embolia pulmonar (EP) y VPN 95-100%.
Cabe señalar que esta condición constituye una característica altamente específica que únicamente es declarada por un número muy limitado de fabricantes a nivel mundial, estimándose que solo tres marcas cuentan con este tipo de validación regulatoria para dicha aplicación clínica.
Asimismo, dicho requisito no resulta indispensable para la determinación analítica del Dímero D ni para su utilización rutinaria en el laboratorio clínico, existiendo múltiples alternativas comerciales con adecuada sensibilidad diagnóstica, validación clínica y uso extendido en instituciones de salud.
En consecuencia, la permanencia de esta exigencia podría restringir innecesariamente la participación de oferentes y reducir la competitividad del procedimiento. Por ello, solicitamos se considere la eliminación del requisito mencionado, favoreciendo una mayor concurrencia sin comprometer la calidad diagnóstica requerida.
Solicitamos a la Convocante revisar el requisito exigido para los reactivos de Dímero D relacionado con la exclusión de tromboembolismo venoso (TEV) y embolia pulmonar (EP) y VPN 95-100%.
Cabe señalar que esta condición constituye una característica altamente específica que únicamente es declarada por un número muy limitado de fabricantes a nivel mundial, estimándose que solo tres marcas cuentan con este tipo de validación regulatoria para dicha aplicación clínica.
Asimismo, dicho requisito no resulta indispensable para la determinación analítica del Dímero D ni para su utilización rutinaria en el laboratorio clínico, existiendo múltiples alternativas comerciales con adecuada sensibilidad diagnóstica, validación clínica y uso extendido en instituciones de salud.
En consecuencia, la permanencia de esta exigencia podría restringir innecesariamente la participación de oferentes y reducir la competitividad del procedimiento. Por ello, solicitamos se considere la eliminación del requisito mencionado, favoreciendo una mayor concurrencia sin comprometer la calidad diagnóstica requerida.
El oferente deberá remitirse al Pliego de Bases y Condiciones Ultima Version.
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consulta
Respecto al requerimiento de 'Retención de datos en memoria interna durante 10 minutos en caso de corte de energía eléctrica', solicitamos las siguientes aclaraciones para asegurar el cumplimiento técnico:¿Se refiere este requerimiento a la capacidad del equipo de mantener los datos procesados en su memoria RAM durante 10 minutos sin suministro eléctrico?, o se refiere a la exigencia de una fuente de energía ininterrumpida (UPS) que garantice la autonomía del equipo por un tiempo mínimo de 10 minutos ante un corte?
Respecto al requerimiento de 'Retención de datos en memoria interna durante 10 minutos en caso de corte de energía eléctrica', solicitamos las siguientes aclaraciones para asegurar el cumplimiento técnico:¿Se refiere este requerimiento a la capacidad del equipo de mantener los datos procesados en su memoria RAM durante 10 minutos sin suministro eléctrico?, o se refiere a la exigencia de una fuente de energía ininterrumpida (UPS) que garantice la autonomía del equipo por un tiempo mínimo de 10 minutos ante un corte?
Se aclara el alcance del requerimiento. La especificación técnica hace referencia estricta a la obligatoriedad de proveer e instalar una Fuente de Energía Ininterrumpida (UPS) externa con una capacidad y autonomía mínima de 10 minutos. El objetivo de este dispositivo es garantizar el suministro eléctrico continuo al sistema analítico ante un corte de energía, permitiendo la retención, resguardo y estabilización de los datos en la memoria interna del equipo, además de asegurar el apagado correcto y seguro del sistema sin pérdida de información analítica. Por lo tanto, el oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones. Versión 2. Publicado en fecha: 05/06/2026.
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EQUIPO PARA CRASIS
Solicitamos a la Convocante reconsiderar el requisito relacionado con la validación específica para exclusión de tromboembolismo venoso (TEV) y embolia pulmonar (EP) en reactivos de Dímero D.
Solamente un número muy reducido de fabricantes a nivel mundial dispone de documentación regulatoria específica para dicha indicación, correspondiendo principalmente a marcas altamente especializadas en esta línea diagnóstica.
Considerando que la determinación de Dímero D es una prueba ampliamente disponible en el mercado y que existen numerosos fabricantes con reactivos validados y utilizados rutinariamente en laboratorios clínicos, la exigencia de esta documentación particular restringe significativamente la participación de potenciales oferentes, limitando la libre competencia.
Por lo expuesto, solicitamos se evalúe la eliminación o flexibilización de dicho requisito, permitiendo la participación de reactivos con desempeño analítico y clínico comprobado, sin afectar la finalidad diagnóstica requerida.
Solicitamos a la Convocante reconsiderar el requisito relacionado con la validación específica para exclusión de tromboembolismo venoso (TEV) y embolia pulmonar (EP) en reactivos de Dímero D.
Solamente un número muy reducido de fabricantes a nivel mundial dispone de documentación regulatoria específica para dicha indicación, correspondiendo principalmente a marcas altamente especializadas en esta línea diagnóstica.
Considerando que la determinación de Dímero D es una prueba ampliamente disponible en el mercado y que existen numerosos fabricantes con reactivos validados y utilizados rutinariamente en laboratorios clínicos, la exigencia de esta documentación particular restringe significativamente la participación de potenciales oferentes, limitando la libre competencia.
Por lo expuesto, solicitamos se evalúe la eliminación o flexibilización de dicho requisito, permitiendo la participación de reactivos con desempeño analítico y clínico comprobado, sin afectar la finalidad diagnóstica requerida.
El oferente deberá remitirse al Pliego de Bases y Condiciones Ultima Version.
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ESPECIFICACIONES TECNICAS
En relación con el requerimiento de Rango de medición en sangre total u otros líquidos biológicos, solicitamos que la entidad especifique detalladamente cuáles son los líquidos biológicos que requieren medición, a fin de asegurar la configuración técnica adecuada de los analizadores ofertados
En relación con el requerimiento de Rango de medición en sangre total u otros líquidos biológicos, solicitamos que la entidad especifique detalladamente cuáles son los líquidos biológicos que requieren medición, a fin de asegurar la configuración técnica adecuada de los analizadores ofertados
Se aclara que además de sangre total, los líquidos biológicos que requieren medición y procesamiento automatizado corresponden a la totalidad de los líquidos de punción y fluidos serosos solicitados de rutina en el laboratorio clínico. Esto abarca taxativamente: líquido cefalorraquídeo (LCR), líquido pleural, líquido ascítico, líquido sinovial, líquido pericárdico y líquido de peritoneal. Por lo tanto, el oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones. Versión 2. Publicado en fecha: 05/06/2026.
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LOTE 1, ITEM 1:
Se solicita amablemente a la convocante tener a bien desglosar/separar el presente apartado del lote original y estructurarlo como un lote independiente. Esta medida permitirá una mayor concurrencia y participación de oferentes, promoviendo la libre competencia y garantizando que la institución pueda acceder a las mejores condiciones técnicas y económicas del mercado.
Se solicita amablemente a la convocante tener a bien desglosar/separar el presente apartado del lote original y estructurarlo como un lote independiente. Esta medida permitirá una mayor concurrencia y participación de oferentes, promoviendo la libre competencia y garantizando que la institución pueda acceder a las mejores condiciones técnicas y económicas del mercado.