En el apartado “Detalle de los bienes y/o servicios” para el Lote 1, Item 1 en el punto 3.2 solicitan “Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo de equipo ofertado.”. Se solicita al convocante a modificar el punto por “Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente, apostillado o consularizado, debidamente legalizado e indicar el fabricante de lo ofertado”. Teniendo en cuenta que en las Certificaciones de Calidad ISO 13485, independientemente de quien sea el emisor de dicho documento, no se encuentra detallada la marca comercial, únicamente el fabricante quien es certificado. Las modificaciones solicitadas permitirán la correcta presentación de documentos sin prestarse a especulaciones o interpretaciones de las partes, asegurando la calidad de los equipos a ser adquiridos.
En el apartado “Detalle de los bienes y/o servicios” para el Lote 1, Item 1 en el punto 3.2 solicitan “Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo de equipo ofertado.”. Se solicita al convocante a modificar el punto por “Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente, apostillado o consularizado, debidamente legalizado e indicar el fabricante de lo ofertado”. Teniendo en cuenta que en las Certificaciones de Calidad ISO 13485, independientemente de quien sea el emisor de dicho documento, no se encuentra detallada la marca comercial, únicamente el fabricante quien es certificado. Las modificaciones solicitadas permitirán la correcta presentación de documentos sin prestarse a especulaciones o interpretaciones de las partes, asegurando la calidad de los equipos a ser adquiridos.
El oferente deberá remitirse al PBC Última versión.
211
Consulta Item 1, Lote 1
En el punto 1.4.32 solicitan “Herramienta o Función de rescate del paciente, donde se monitorice la calidad de la RCP, parámetros y ondas relacionadas con la reanimación del paciente”.
Hacemos notar a la convocante que esta descripción se trata de la función RCP, la cual es exclusiva de la marca china MINDRAY, con lo cual se evidencia el direccionamiento hacia esos equipos. Solicitamos que este requerimiento sea ELIMINADO.
En el punto 1.4.32 solicitan “Herramienta o Función de rescate del paciente, donde se monitorice la calidad de la RCP, parámetros y ondas relacionadas con la reanimación del paciente”.
Hacemos notar a la convocante que esta descripción se trata de la función RCP, la cual es exclusiva de la marca china MINDRAY, con lo cual se evidencia el direccionamiento hacia esos equipos. Solicitamos que este requerimiento sea ELIMINADO.
Consulta 1.1 Un ventilador pulmonar no mide, registra y despliega signos vitales de paciente. Esta solicitud corresponde a un monitor multiparamétrico. Favor corregir.
Consulta 1.1 Un ventilador pulmonar no mide, registra y despliega signos vitales de paciente. Esta solicitud corresponde a un monitor multiparamétrico. Favor corregir.
El oferente deberá ajustarse a la Versión 1 del Pliego de Bases y Condiciones publicada en fecha 23 de setiembre del 2025.
213
Consulta Item 1, Lote 1
En el punto 1.4.38 solicitan “Compatibilidad con los Ventiladores Pulmonares de la Terapia para su conectividad al sistema de Monitoreo Central”.
Para el cumplimiento de esta característica se requiere conocer con anterioridad la marca de ventiladores que se encuentran actualmente en la Terapia, con el fin de identificar la interface exacta requerida para la conectividad con los Monitores. Favor indicar las marcas y modelos de los mismos.
Si la conectividad de estos 45 monitores debe ser con los 45 ventiladores del Lote 2 de este mismo llamado, como podremos saber que marca de equipo será adjudicado? A menos que la convocante ya lo sepa.
En el punto 1.4.38 solicitan “Compatibilidad con los Ventiladores Pulmonares de la Terapia para su conectividad al sistema de Monitoreo Central”.
Para el cumplimiento de esta característica se requiere conocer con anterioridad la marca de ventiladores que se encuentran actualmente en la Terapia, con el fin de identificar la interface exacta requerida para la conectividad con los Monitores. Favor indicar las marcas y modelos de los mismos.
Si la conectividad de estos 45 monitores debe ser con los 45 ventiladores del Lote 2 de este mismo llamado, como podremos saber que marca de equipo será adjudicado? A menos que la convocante ya lo sepa.
Consulta 4.1 En las especificaciones se solicita: diseñado para la ventilación de pacientes adultos, pediátricos y neonatos. Pero en las especificaciones no se solicitan NINGUN ACCESORIO PARA NEONATOS. Por lo tanto, se solicita que donde DICE: Diseñado para la ventilación de pacientes adultos, pediátricos y neonatos, DIGA: Diseñado para la ventilación de pacientes adultos, y pediátricos
Consulta 4.1 En las especificaciones se solicita: diseñado para la ventilación de pacientes adultos, pediátricos y neonatos. Pero en las especificaciones no se solicitan NINGUN ACCESORIO PARA NEONATOS. Por lo tanto, se solicita que donde DICE: Diseñado para la ventilación de pacientes adultos, pediátricos y neonatos, DIGA: Diseñado para la ventilación de pacientes adultos, y pediátricos
Consulta 4.11 No todos los fabricantes tienen un rango con límite superior de 10seg, que no es fisiológico. Esta solicitud dirige las especificaciones. Se solicita que donde dice: Tiempo inspiratorio (s), Límite inferior 0,2 o menor. Límite superior 10 o mayor. Diga: Tiempo inspiratorio (s), Límite inferior 0,2 o menor. Límite superior 5 o mayor. Favor corregir.
Consulta 4.11 No todos los fabricantes tienen un rango con límite superior de 10seg, que no es fisiológico. Esta solicitud dirige las especificaciones. Se solicita que donde dice: Tiempo inspiratorio (s), Límite inferior 0,2 o menor. Límite superior 10 o mayor. Diga: Tiempo inspiratorio (s), Límite inferior 0,2 o menor. Límite superior 5 o mayor. Favor corregir.
Consulta 4.2 En las especificaciones se solicita: Volumen Corriente de 3 ml o menor a 3900 ml o mayor. Pero en las especificaciones no se solicitan NINGUN ACCESORIO PARA NEONATOS . Por lo tanto, el rango del ventilador corresponde a Pediátricos y Adultos y no incluye a Neonatos. Se solicita que donde DICE: Volumen Corriente de 3ml o menor a 3900 ml o mayor, DIGA Volumen Corriente de 10 ml o menor a 3900 ml o mayor
Consulta 4.2 En las especificaciones se solicita: Volumen Corriente de 3 ml o menor a 3900 ml o mayor. Pero en las especificaciones no se solicitan NINGUN ACCESORIO PARA NEONATOS . Por lo tanto, el rango del ventilador corresponde a Pediátricos y Adultos y no incluye a Neonatos. Se solicita que donde DICE: Volumen Corriente de 3ml o menor a 3900 ml o mayor, DIGA Volumen Corriente de 10 ml o menor a 3900 ml o mayor
Consulta 4.23 Se consulta si el Nebulizador sincronizado, debe ser electrónico del tipo micro bomba, y cuyo flujo no debe modificar el volumen corriente programado. Se recomienda que el nebulizador posea dos modos de funcionamiento: por tiempo y de forma continua, programables y ajustables por el usuario en el panel de control del ventilador.
Consulta 4.23 Se consulta si el Nebulizador sincronizado, debe ser electrónico del tipo micro bomba, y cuyo flujo no debe modificar el volumen corriente programado. Se recomienda que el nebulizador posea dos modos de funcionamiento: por tiempo y de forma continua, programables y ajustables por el usuario en el panel de control del ventilador.
Consulta 4.44 La Compatibilidad con los Monitores Multiparamétricos de la
terapia para su conectividad al sistema de Monitoreo Central, implica que el fabricante del ventilador pulmonar sea el mismo que el fabricante de los monitores multiparamétricos y de la central de monitorización. Esta solicitud dirige las especificaciones al proveedor de los monitores multiparamétricos. Sólo un oferente puede atender este requerimiento. Favor considerar este punto como OPCIONAL o de lo contrario se dirige las especificaciones.
Consulta 4.44 La Compatibilidad con los Monitores Multiparamétricos de la
terapia para su conectividad al sistema de Monitoreo Central, implica que el fabricante del ventilador pulmonar sea el mismo que el fabricante de los monitores multiparamétricos y de la central de monitorización. Esta solicitud dirige las especificaciones al proveedor de los monitores multiparamétricos. Sólo un oferente puede atender este requerimiento. Favor considerar este punto como OPCIONAL o de lo contrario se dirige las especificaciones.
El oferente deberá ajustarse a la Versión 1 del Pliego de Bases y Condiciones publicada en fecha 23 de setiembre del 2025.
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Lote 4
En el punto 4.1 del Ítem 1 . Solicitamos a la convocante considerar batería incorporado de 60 minutos de autonomía como mínimo. Exigir una autonomía excesivamente elevada para un ecógrafo portátil puede restringir la participación de distintos fabricantes
En el punto 4.1 del Ítem 1 . Solicitamos a la convocante considerar batería incorporado de 60 minutos de autonomía como mínimo. Exigir una autonomía excesivamente elevada para un ecógrafo portátil puede restringir la participación de distintos fabricantes