Solicitamos a la convocante la posibilidad de incorporar la medición de PCO2 (lectura del examen de laboratorio) en ventilador para mediciones de Capnografía volumétrica, esto es de alto valor en la terapia intensiva.
Solicitamos a la convocante la posibilidad de incorporar la medición de PCO2 (lectura del examen de laboratorio) en ventilador para mediciones de Capnografía volumétrica, esto es de alto valor en la terapia intensiva.
El oferente deberá ajustarse a la Versión 1 del Pliego de Bases y Condiciones publicada en fecha 23 de setiembre del 2025.
231
item 1 lote 2, especificaciones técnicas
Sugerimos amablemente a la convocante incorporar la medicion de la Presión de Conducción en el ventilador, debido a la importancia del parámetro en la actulidad.
Sugerimos amablemente a la convocante incorporar la medicion de la Presión de Conducción en el ventilador, debido a la importancia del parámetro en la actulidad.
El oferente deberá remitirse al PBC Última versión.
233
LOTE 1 – Especificaciones Técnicas
En el apartado “Detalle de los bienes y/o servicios” para el Lote 1, Item 1 en el punto 7.1 solicitan “Soporte o bandeja para montaje en pared original de la misma marca que el monitor”. Se solicita al convocante a modificar el punto por “Base Rodante original de la misma marca que el monitor”. Teniendo en cuenta que en los lugares donde serán destinados estos equipos resulta imposible la colocación debido al material de las paredes de las terapias (Durlock), lo cual imposibilita la instalación de este tipo de soporte o bandeja.
En el apartado “Detalle de los bienes y/o servicios” para el Lote 1, Item 1 en el punto 7.1 solicitan “Soporte o bandeja para montaje en pared original de la misma marca que el monitor”. Se solicita al convocante a modificar el punto por “Base Rodante original de la misma marca que el monitor”. Teniendo en cuenta que en los lugares donde serán destinados estos equipos resulta imposible la colocación debido al material de las paredes de las terapias (Durlock), lo cual imposibilita la instalación de este tipo de soporte o bandeja.
En el apartado “Detalle de los bienes y/o servicios” para el Lote 1, Item 2 en el punto 3.1 solicitan “Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.”. Se solicita al convocante a modificar el punto por “Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, Certificación Europea (CE o MDR) al menos alguna de ellas.”. Teniendo en cuenta las nuevas reglamentaciones de la Unión Europea vigentes donde las certificaciones de seguridad y salud de la Unión Europea, Certificado EU son equivalentes a los certificados CE.
En el apartado “Detalle de los bienes y/o servicios” para el Lote 1, Item 2 en el punto 3.1 solicitan “Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.”. Se solicita al convocante a modificar el punto por “Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, Certificación Europea (CE o MDR) al menos alguna de ellas.”. Teniendo en cuenta las nuevas reglamentaciones de la Unión Europea vigentes donde las certificaciones de seguridad y salud de la Unión Europea, Certificado EU son equivalentes a los certificados CE.
El oferente deberá remitirse al PBC Última versión.
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ESPECIFICACIONES TECNICAS
En el punto 4.2 del Item 2 de Lote 1, donde dice: Pantalla de 6 pulgadas como mínimo.
Para dar mayor participación y al ser un monitor de trnasporte solicitamos poder considerar equipos desde 5,5 pulgadas en adelante.
Se recomienda: Pantalla de 5,5 pulgadas como mínimo.
En el punto 4.2 del Item 2 de Lote 1, donde dice: Pantalla de 6 pulgadas como mínimo.
Para dar mayor participación y al ser un monitor de trnasporte solicitamos poder considerar equipos desde 5,5 pulgadas en adelante.
Se recomienda: Pantalla de 5,5 pulgadas como mínimo.
El oferente deberá remitirse al PBC Última versión.
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ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
En el punto 4.7 del Item 2 de Lote 1: Donde dice "Salida analógica de ECG y protección para desfibrilación." Favor considerar Salida analógica como OPCIONAL. No todos las marcas cuentan con esta funcionalidad y para una mayor participación considerar como opcional
En el punto 4.7 del Item 2 de Lote 1: Donde dice "Salida analógica de ECG y protección para desfibrilación." Favor considerar Salida analógica como OPCIONAL. No todos las marcas cuentan con esta funcionalidad y para una mayor participación considerar como opcional
El oferente deberá ajustarse a la Versión 1 del Pliego de Bases y Condiciones publicada en fecha 23 de setiembre del 2025.
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ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
En el punto 4.10 del Item 2 de Lote 1: Solicitamos a la convocante considerar como “Tendencias de al menos 70 horas” El requerimiento de 70 horas de tendencias gráficas y numéricas resulta técnicamente suficiente para el monitoreo continuo del paciente.
En el punto 4.10 del Item 2 de Lote 1: Solicitamos a la convocante considerar como “Tendencias de al menos 70 horas” El requerimiento de 70 horas de tendencias gráficas y numéricas resulta técnicamente suficiente para el monitoreo continuo del paciente.
El oferente deberá ajustarse a la Versión 1 del Pliego de Bases y Condiciones publicada en fecha 23 de setiembre del 2025.
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ITEM 1 – VENTILADOR PULMONAR DE ALTA COMPLEJIDAD.
Solicitamos que se incluya la certificación ANVISA de Brasil como válida en el punto 1.3.1 del Pliego, junto a FDA, CE o JIS, para permitir la cotización de equipos médicos fabricados en el Mercosur. Esta inclusión promueve la libre competencia, evita restricciones injustificadas, y da prioridad a fabricantes regionales conforme a convenios internacionales. Además, los equipos certificados por ANVISA cuentan con altos estándares de calidad y desempeño, comparables a los exigidos por otras certificaciones internacionales, alineándose con los principios de eficiencia y sostenibilidad establecidos en la Ley N.º 7021/22.
Solicitamos que se incluya la certificación ANVISA de Brasil como válida en el punto 1.3.1 del Pliego, junto a FDA, CE o JIS, para permitir la cotización de equipos médicos fabricados en el Mercosur. Esta inclusión promueve la libre competencia, evita restricciones injustificadas, y da prioridad a fabricantes regionales conforme a convenios internacionales. Además, los equipos certificados por ANVISA cuentan con altos estándares de calidad y desempeño, comparables a los exigidos por otras certificaciones internacionales, alineándose con los principios de eficiencia y sostenibilidad establecidos en la Ley N.º 7021/22.
El oferente deberá remitirse al PBC Última versión.
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ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
En el punto 4.5 del Item 2 de Lote 1, donde dice: Peso del equipo menor o igual a 1,2 kilos (incluyendo baterías).
Solicitamos modificar el requisito de peso máximo del equipo, actualmente establecido en 1,2 kg (incluyendo baterías), para permitir la participación de equipos de hasta 1,6 kg, ya que existen múltiples soluciones tecnológicas que ofrecen prestaciones superiores en autonomía, robustez y funcionalidad clínica. Esta ampliación permitiría incluir modelos ampliamente utilizados en entornos médicos, sin afectar la portabilidad ni la eficiencia operativa, y facilitaría una mayor competitividad entre oferentes, manteniendo la calidad y el cumplimiento de los objetivos técnicos del pliego.
Se recomienda: Peso del equipo menor o igual a 1,6 kilos (incluyendo baterías).
En el punto 4.5 del Item 2 de Lote 1, donde dice: Peso del equipo menor o igual a 1,2 kilos (incluyendo baterías).
Solicitamos modificar el requisito de peso máximo del equipo, actualmente establecido en 1,2 kg (incluyendo baterías), para permitir la participación de equipos de hasta 1,6 kg, ya que existen múltiples soluciones tecnológicas que ofrecen prestaciones superiores en autonomía, robustez y funcionalidad clínica. Esta ampliación permitiría incluir modelos ampliamente utilizados en entornos médicos, sin afectar la portabilidad ni la eficiencia operativa, y facilitaría una mayor competitividad entre oferentes, manteniendo la calidad y el cumplimiento de los objetivos técnicos del pliego.
Se recomienda: Peso del equipo menor o igual a 1,6 kilos (incluyendo baterías).