5.6.3 Medición de variación de presión sistólica (VPS), variación de presión de pulso (VPP), presión de perfusión cerebral (PPC), medición de la presión venosa central al final de la expiración (PVC-ET).
¿Podría ser considerado como opcional?
5.6.3 Medición de variación de presión sistólica (VPS), variación de presión de pulso (VPP), presión de perfusión cerebral (PPC), medición de la presión venosa central al final de la expiración (PVC-ET).
¿Podría ser considerado como opcional?
8.7 02 (dos) sistemas EEG de al menos 6 canales por la totalidad de equipos.
¿Se podría cotizar 02 (dos) sistemas EEG de al menos 4 canales por la totalidad de equipos?
8.7 02 (dos) sistemas EEG de al menos 6 canales por la totalidad de equipos.
¿Se podría cotizar 02 (dos) sistemas EEG de al menos 4 canales por la totalidad de equipos?
En el punto 6.2 donde dice "Matriz de detectores ≤ 2500 x 3000 pixeles" Solicitamos a la convocante modificar la redacción del punto considerando que la matriz de detectores mejora con la cantidad de puntos, por lo que sugerimos cambiar a "Matriz de detectores ≥ 2500 x 3000 pixeles"
En el punto 6.2 donde dice "Matriz de detectores ≤ 2500 x 3000 pixeles" Solicitamos a la convocante modificar la redacción del punto considerando que la matriz de detectores mejora con la cantidad de puntos, por lo que sugerimos cambiar a "Matriz de detectores ≥ 2500 x 3000 pixeles"
Donde se establece “Peso del equipo: ≤ 5 kg (con batería)”, solicitamos a la convocante considerar su modificación por “Peso del equipo: ≤ 7,5 kg (con batería)”. Esta ampliación permitiría una mayor apertura a diferentes modelos del mercado, sin afectar el desempeño ni comprometer las funcionalidades del equipo, tratándose además de un requisito no sustancial.
Donde se establece “Peso del equipo: ≤ 5 kg (con batería)”, solicitamos a la convocante considerar su modificación por “Peso del equipo: ≤ 7,5 kg (con batería)”. Esta ampliación permitiría una mayor apertura a diferentes modelos del mercado, sin afectar el desempeño ni comprometer las funcionalidades del equipo, tratándose además de un requisito no sustancial.
Donde se indica “Duración de batería: ≥ 45 min”, solicitamos a la convocante considerar la ampliación de este parámetro a “Duración de batería: ≥ 60 minutos”, ya que una mayor autonomía contribuirá a un mejor desempeño operativo del equipo, especialmente en entornos donde no se dispone de alimentación eléctrica continua.
Donde se indica “Duración de batería: ≥ 45 min”, solicitamos a la convocante considerar la ampliación de este parámetro a “Duración de batería: ≥ 60 minutos”, ya que una mayor autonomía contribuirá a un mejor desempeño operativo del equipo, especialmente en entornos donde no se dispone de alimentación eléctrica continua.
LO SOLICITADO SON REQUERIMIENTOS MÍNIMOS. EL OFERENTE DEBERÁ AJUSTARSE AL PBC.
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ITEM 1 ECOCARDIO
Donde se especifica “Software de cardiología: Auto EF, Auto IMT, TVI/TVD, Stress Echo, Strain Elastography, Quantitative Flow Analysis”, solicitamos a la convocante considerar que estos requisitos sean opcionales, ya que corresponden a estudios cardiológicos avanzados que no necesariamente forman parte de los exámenes rutinarios, y cuya exigencia podría limitar la participación de equipos que sí cumplen con los requerimientos esenciales del servicio.
Donde se especifica “Software de cardiología: Auto EF, Auto IMT, TVI/TVD, Stress Echo, Strain Elastography, Quantitative Flow Analysis”, solicitamos a la convocante considerar que estos requisitos sean opcionales, ya que corresponden a estudios cardiológicos avanzados que no necesariamente forman parte de los exámenes rutinarios, y cuya exigencia podría limitar la participación de equipos que sí cumplen con los requerimientos esenciales del servicio.
En el ítem donde se establece “Frecuencia máxima de cuadro: ≥ 1598 Hz”, solicitamos a la convocante modificar este requisito por “Frecuencia máxima de cuadro: ≥ 1000 Hz”, considerando que dicho valor sigue siendo técnicamente adecuado para obtener imágenes de alta calidad. Esta modificación permitiría una mayor competitividad entre oferentes sin comprometer el rendimiento clínico del equipo.
En el ítem donde se establece “Frecuencia máxima de cuadro: ≥ 1598 Hz”, solicitamos a la convocante modificar este requisito por “Frecuencia máxima de cuadro: ≥ 1000 Hz”, considerando que dicho valor sigue siendo técnicamente adecuado para obtener imágenes de alta calidad. Esta modificación permitiría una mayor competitividad entre oferentes sin comprometer el rendimiento clínico del equipo.
En el ítem donde se menciona “Auto Bladder (optimización dinámica de imágenes, medición automática y anotación automática)”, solicitamos a la convocante considerar este requisito como opcional, dado que no todos los equipos del mercado incorporan este software de forma estándar, y además se trata de una funcionalidad que, en la práctica clínica, no es de uso habitual. Esta modificación permitiría una mayor apertura sin afectar los objetivos diagnósticos del equipo.
En el ítem donde se menciona “Auto Bladder (optimización dinámica de imágenes, medición automática y anotación automática)”, solicitamos a la convocante considerar este requisito como opcional, dado que no todos los equipos del mercado incorporan este software de forma estándar, y además se trata de una funcionalidad que, en la práctica clínica, no es de uso habitual. Esta modificación permitiría una mayor apertura sin afectar los objetivos diagnósticos del equipo.