Solicitamos amablemente a la convocante considerar dicha especificación como OPCIONAL. Este requerimiento exclusivo favorece a una sola marca y no son funciones indispensables en todos los entornos clínicos. Esto ampliará la participación de oferentes con tecnologías funcionales y adecuadas a la necesidad real del servicio.
Solicitamos amablemente a la convocante considerar dicha especificación como OPCIONAL. Este requerimiento exclusivo favorece a una sola marca y no son funciones indispensables en todos los entornos clínicos. Esto ampliará la participación de oferentes con tecnologías funcionales y adecuadas a la necesidad real del servicio.
Solicitamos amablemente a la convocante cambiar dicho ítem a una especificación estándar de: Con 4 canales de EEG o mejor, ya que esta configuración satisface los requerimientos clínicos estándar, permitiendo la participación de equipos de múltiples marcas que ofrecen monitoreo EEG sin funciones extendidas innecesarias. De forma a no limitar la participación a una sola marca que puede cumplir con dicha especificación.
Solicitamos amablemente a la convocante cambiar dicho ítem a una especificación estándar de: Con 4 canales de EEG o mejor, ya que esta configuración satisface los requerimientos clínicos estándar, permitiendo la participación de equipos de múltiples marcas que ofrecen monitoreo EEG sin funciones extendidas innecesarias. De forma a no limitar la participación a una sola marca que puede cumplir con dicha especificación.
Solicitamos amablemente a la convocante cambiar a una especificación estándar de: 02 (dos) sistemas EEG de al menos 4 canales por la totalidad de equipos. Con el fin de evitar la restricción a una única marca, permitiendo mayor competitividad y soluciones técnicas que cumplen con los estándares clínicos generalmente aceptados.
Solicitamos amablemente a la convocante cambiar a una especificación estándar de: 02 (dos) sistemas EEG de al menos 4 canales por la totalidad de equipos. Con el fin de evitar la restricción a una única marca, permitiendo mayor competitividad y soluciones técnicas que cumplen con los estándares clínicos generalmente aceptados.
Para el Ítem 3 Equipo de Rayos X Portátil, en el punto 4.2 Con relación al requerimiento técnico que establece un rango de mAs de mínimo 0,5 mAs y máximo ≥ 200 mAs, solicitamos amablemente a la convocante que se acepte un valor mínimo desde 0,1 mAs para el equipo de rayos X portátil. Fundamentamos esta solicitud en que un valor mínimo de 0,1 mAs ofrece mayor precisión y control en estudios de baja dosis, siendo especialmente útil en pacientes pediátricos, estudios de extremidades o situaciones clínicas donde se requiere una exposición mínima a radiación. Esta ampliación en el rango inferior no compromete la calidad diagnóstica del equipo, sino que, por el contrario, permite una mejor optimización de la dosis en función del paciente y del tipo de estudio.
Para el Ítem 3 Equipo de Rayos X Portátil, en el punto 4.2 Con relación al requerimiento técnico que establece un rango de mAs de mínimo 0,5 mAs y máximo ≥ 200 mAs, solicitamos amablemente a la convocante que se acepte un valor mínimo desde 0,1 mAs para el equipo de rayos X portátil. Fundamentamos esta solicitud en que un valor mínimo de 0,1 mAs ofrece mayor precisión y control en estudios de baja dosis, siendo especialmente útil en pacientes pediátricos, estudios de extremidades o situaciones clínicas donde se requiere una exposición mínima a radiación. Esta ampliación en el rango inferior no compromete la calidad diagnóstica del equipo, sino que, por el contrario, permite una mejor optimización de la dosis en función del paciente y del tipo de estudio.
n el punto 4.13.6: Donde dice ¨2 (dos) Sensores de
CO2, con al menos
cincuenta (50)
adaptadores de vías
aéreas para paciente
adulto por equipo
(con sus respectivos
extensores si lo
requieren).¨ Solicitamos que este punto sea modificado por ¨2 (dos) Sensores de
CO2, con al menos
treinta(30)
adaptadores de vías
aéreas para pacientes
adulto por equipo
(con sus respectivos
extensores si lo
requieren).¨Algunas marcas y modelos disponibles en el mercado ofrecen cantidades menores a cincuenta (50) adaptadores incluidos en el paquete estándar. A fin de no limitar la participación de posibles oferentes que cumplan con las prestaciones técnicas solicitadas, pero incluyan un número inferior de adaptadores, proponemos reducir la cantidad mínima requerida a treinta (30) adaptadores por equipo.
n el punto 4.13.6: Donde dice ¨2 (dos) Sensores de
CO2, con al menos
cincuenta (50)
adaptadores de vías
aéreas para paciente
adulto por equipo
(con sus respectivos
extensores si lo
requieren).¨ Solicitamos que este punto sea modificado por ¨2 (dos) Sensores de
CO2, con al menos
treinta(30)
adaptadores de vías
aéreas para pacientes
adulto por equipo
(con sus respectivos
extensores si lo
requieren).¨Algunas marcas y modelos disponibles en el mercado ofrecen cantidades menores a cincuenta (50) adaptadores incluidos en el paquete estándar. A fin de no limitar la participación de posibles oferentes que cumplan con las prestaciones técnicas solicitadas, pero incluyan un número inferior de adaptadores, proponemos reducir la cantidad mínima requerida a treinta (30) adaptadores por equipo.
2 - Requisitos documentales para la evaluación de la experiencia
Donde dice: 1. Copia de facturaciones y/o recepciones finales que avalen la experiencia requerida.
Solicitamos amablemente a la Convocante considerar la posibilidad de ampliar dicho requisito, de modo que también se admita como documento válido:
“Copia de contratos y/o facturaciones y/o recepciones finales que avalen la experiencia requerida.” Dicha modificación permitiría una participación más equitativa y representativa de oferentes.
20-06-2025
08-07-2025
2 - Requisitos documentales para la evaluación de la experiencia
Donde dice: 1. Copia de facturaciones y/o recepciones finales que avalen la experiencia requerida.
Solicitamos amablemente a la Convocante considerar la posibilidad de ampliar dicho requisito, de modo que también se admita como documento válido:
“Copia de contratos y/o facturaciones y/o recepciones finales que avalen la experiencia requerida.” Dicha modificación permitiría una participación más equitativa y representativa de oferentes.
Para el Ítem 3 Equipo de Rayos X Portátil, en el punto 5.1 donde menciona "Uno o dos focos con tamaño del punto focal ≤ 0,8mm en al menos en uno de ellos" solicitamos amablemente a la convocante que se acepte de la siguente manera "Uno o dos focos con tamaño del punto focal ≤ 1,0mm en al menos en uno de ellos" Esta solicitud se fundamenta en que un punto focal de hasta 1,0 mm sigue ofreciendo una excelente calidad de imagen diagnóstica, especialmente en equipos portátiles, donde se priorizan características como movilidad, robustez y versatilidad operativa. Este tamaño sigue siendo adecuado para estudios radiológicos convencionales, manteniendo una buena definición espacial sin comprometer el desempeño clínico.
Asimismo, muchos equipos portátiles de última generación están optimizados para trabajar con puntos focales de hasta 1,0 mm, lo que facilita su integración en distintos entornos hospitalarios sin afectar la precisión diagnóstica.
Para el Ítem 3 Equipo de Rayos X Portátil, en el punto 5.1 donde menciona "Uno o dos focos con tamaño del punto focal ≤ 0,8mm en al menos en uno de ellos" solicitamos amablemente a la convocante que se acepte de la siguente manera "Uno o dos focos con tamaño del punto focal ≤ 1,0mm en al menos en uno de ellos" Esta solicitud se fundamenta en que un punto focal de hasta 1,0 mm sigue ofreciendo una excelente calidad de imagen diagnóstica, especialmente en equipos portátiles, donde se priorizan características como movilidad, robustez y versatilidad operativa. Este tamaño sigue siendo adecuado para estudios radiológicos convencionales, manteniendo una buena definición espacial sin comprometer el desempeño clínico.
Asimismo, muchos equipos portátiles de última generación están optimizados para trabajar con puntos focales de hasta 1,0 mm, lo que facilita su integración en distintos entornos hospitalarios sin afectar la precisión diagnóstica.
Para el Ítem 3 Equipo de Rayos x Portátil en el punto 6.5 Con relación al requerimiento técnico que establece una resolución espacial de ≤ 3,3 pares de líneas por milímetro (PL/mm) para el equipo de rayos X portátil, solicitamos amablemente a la convocante que se permita aceptar una resolución espacial de hasta ≤ 3,6 PL/mm.
Esta solicitud se fundamenta en que una resolución de 3,6 PL/mm continúa brindando una excelente calidad de imagen diagnóstica, adecuada para estudios clínicos convencionales. La misma no representa una pérdida significativa de nitidez o detalle, especialmente considerando que la percepción visual humana y la interpretación clínica no se ven afectadas por esta variación en condiciones reales de trabajo. Además, aceptar esta especificación ampliada permitiría considerar modelos de equipos que ofrecen otras ventajas complementarias, como mayor portabilidad, autonomía o integración tecnológica, sin comprometer la capacidad diagnóstica.
Para el Ítem 3 Equipo de Rayos x Portátil en el punto 6.5 Con relación al requerimiento técnico que establece una resolución espacial de ≤ 3,3 pares de líneas por milímetro (PL/mm) para el equipo de rayos X portátil, solicitamos amablemente a la convocante que se permita aceptar una resolución espacial de hasta ≤ 3,6 PL/mm.
Esta solicitud se fundamenta en que una resolución de 3,6 PL/mm continúa brindando una excelente calidad de imagen diagnóstica, adecuada para estudios clínicos convencionales. La misma no representa una pérdida significativa de nitidez o detalle, especialmente considerando que la percepción visual humana y la interpretación clínica no se ven afectadas por esta variación en condiciones reales de trabajo. Además, aceptar esta especificación ampliada permitiría considerar modelos de equipos que ofrecen otras ventajas complementarias, como mayor portabilidad, autonomía o integración tecnológica, sin comprometer la capacidad diagnóstica.
Con relación al plazo de entrega establecido en el Pliego, que indica una entrega dentro de los 60 días calendario a partir de la recepción de la orden de compra por parte del proveedor, solicitamos amablemente que se permita un plazo de entrega de hasta 90 días calendario para los equipos de importación.
Esta solicitud se fundamenta en los procesos logísticos internacionales, que incluyen tiempos de fabricación, embarque, nacionalización y despacho, los cuales pueden verse afectados por factores ajenos al proveedor, como disponibilidad de transporte, regulaciones aduaneras o condiciones del mercado internacional. El plazo de 90 días continúa siendo razonable y garantiza el cumplimiento de una entrega segura y completa, sin afectar la calidad del servicio.
Con relación al plazo de entrega establecido en el Pliego, que indica una entrega dentro de los 60 días calendario a partir de la recepción de la orden de compra por parte del proveedor, solicitamos amablemente que se permita un plazo de entrega de hasta 90 días calendario para los equipos de importación.
Esta solicitud se fundamenta en los procesos logísticos internacionales, que incluyen tiempos de fabricación, embarque, nacionalización y despacho, los cuales pueden verse afectados por factores ajenos al proveedor, como disponibilidad de transporte, regulaciones aduaneras o condiciones del mercado internacional. El plazo de 90 días continúa siendo razonable y garantiza el cumplimiento de una entrega segura y completa, sin afectar la calidad del servicio.
Para el Ítem 3 Equipo de Rayos x Portátil en el punto 6.3 Con relación al requerimiento técnico que establece una matriz de detectores de ≤ 2500 x 3000 píxeles para el equipo de rayos X portátil, solicitamos amablemente que se permita aceptar una matriz de hasta ≤ 3072 x 3072 píxeles. Esta solicitud se fundamenta en que una mayor resolución de matriz, como 3072 x 3072 píxeles, no sólo cumple, sino que supera los estándares diagnósticos exigidos, permitiendo obtener imágenes de mayor definición y detalle. Esta ampliación mejora la calidad de visualización, especialmente en estudios de estructuras finas, sin afectar negativamente la operatividad ni la compatibilidad del equipo con los entornos clínicos habituales. Asimismo, esta especificación es coherente con los avances tecnológicos actuales en sistemas digitales de radiografía portátil.
Para el Ítem 3 Equipo de Rayos x Portátil en el punto 6.3 Con relación al requerimiento técnico que establece una matriz de detectores de ≤ 2500 x 3000 píxeles para el equipo de rayos X portátil, solicitamos amablemente que se permita aceptar una matriz de hasta ≤ 3072 x 3072 píxeles. Esta solicitud se fundamenta en que una mayor resolución de matriz, como 3072 x 3072 píxeles, no sólo cumple, sino que supera los estándares diagnósticos exigidos, permitiendo obtener imágenes de mayor definición y detalle. Esta ampliación mejora la calidad de visualización, especialmente en estudios de estructuras finas, sin afectar negativamente la operatividad ni la compatibilidad del equipo con los entornos clínicos habituales. Asimismo, esta especificación es coherente con los avances tecnológicos actuales en sistemas digitales de radiografía portátil.