Consulta:

Se solicita a la convocante aclarar el volumen de los tubos estériles para líquidos biológicos para la realización de pruebas de PCR.

Consulta:

Se solicita a la convocante admitir que el control interno del reactivo de COVID sea exógeno o endógeno para dar mayor participación a los oferentes. Ya que esto supone además una ventaja de seguridad para el analista, ya que al tener la disponibilidad de un control interno exógeno se puede evaluar tanto el funcionamiento de la PCR y de la extracción, así como la presencia de inhibidores.

Consulta:

Donde dice: Demostrar la experiencia en la provisión de suministros laboratoriales con equipos en comodato con Contratos y/o Facturas a instituciones públicas o privadas por un monto equivalente al 50 % como mínimo del monto total ofertado en la presente licitación, dentro de los últimos: 5 (cinco) (2020 2021 2022 2023 - 2024) años. En caso de lograr el porcentaje requerido, en uno o en más años, que correspondan a los años establecidos en el presente punto, el mismo será considerado como valedero para la participación.
CONSIDERAMOS QUE UN PROVEEDOR QUE DEMUESTRE SU EXPERIENCIA SOLO EN EL 2024 NO REPRESENTA UNA GARANTIA DE EXPERIENCIA PARA LA CONVOCANTE, YA QUE SER PROVEEDOR DE LABORATORIO SE DEBERIA DEMOSTRAR POR LO MENOS EN LOS ULTIMOS 3 AÑOS.
Solicitamos a la Convocante modificar ese punto.
Debe decir: Demostrar la experiencia en la provisión de suministros laboratoriales con equipos en comodato con Contratos y/o Facturas a instituciones públicas o privadas por un monto equivalente al 50 % como mínimo del monto total ofertado en la presente licitación, dentro de los últimos: 5 (cinco) (2020 2021 2022 2023 - 2024) años. Las sumatorias de las facturaciones deben alcanzar el porcentaje indicado, no será necesaria la presentación del porcentaje del monto establecido por cada año

Consulta:

PUNTP P) Consultamos a la Convocante si se puede presentar una Declaración Jurada en este punto. Teniendo en cuenta que el proveedor va importar los equipos en comodato una vez que sea adjudicado.

Consulta:

en el punto 7) habla de: En cuanto a los equipos de soporte se deberá presentar la documentación pertinente a la fecha de fabricación de los mismos, que no deberá tener más de 3 años de fabricados.
En cuento a los equipos biomédicos entregados en comodato cuantos años de fabricación se solicita?

Consulta:

Solicitamos agreguen al pliego de bases y condiciones, la cantidad de años de fabricación de los equipos biomédicos entregados en comodato, ya que solo habla de equipos de soporte.

Consulta:

consultamos a la convocante cual sería el requerimiento en cuanto a los años de fabricación de los equipos biomédicos entregados en comodato, teniendo en cuenta que en la planilla de datos garantizados de equipos solicitan el Certificado de años de fabricación. Pero no dicen cuantos años es lo solicitado

Consulta:

Solicitamos a la convocante excluir la especificación técnica recién agregada en el punto 1: CONTROL INTERNO DE REACCION QUE INCLUYA UN CONTROL ENDOGENO DE PPIA/CICLOPHILIA MEDIANTE UNA SONDA EN EL MISMO TUBO. Nuestra solicitud se basa en la ley de libre competencias teniendo en cuenta que esta especificación esta dirigida a una marca en particular.

Consulta:

• Se solicita amablemente a la convocante retirar la solicitud obligatoria de un control interno de reacción que incluya un control endógeno de PPIA/ciclophilina mediante una sonda en el mismo tubo y solicitarlo como característica opcional ya que esta característica no es estrictamente necesaria para el procesamiento de arbovirosis.

Consulta:

• Se solicita amablemente a la convocante modificar la sección donde se solicita: Termocicladores en tiempo real que posean mínimamente 6 (seis) canales de detección desacoplados, 21 combinaciones de filtros con LED blanco y seis zonas de temperatura independientes con capacidad para 96 pocillos de reacción y software de interpretación de resultados. Por: Deberá entregarse 2 (dos) Termocicladores en tiempo real que sean compatibles con metodologías moleculares para detección de arbovirus y SARS -COV-2 (covid 19), asegurando desempeño equivalente en sensibilidad, especificidad y estabilidad térmica, sin restringir el diseño interno del fabricante.” A modo de dar mayor apertura a los oferentes y fomentar la libre competencia sin incluir características limitantes.