El LOTE 1: items 2 al 92: Consultamos si aceptan equipos adicionales en el caso de que no se cumpla con todas las determinaciones (hasta 4) para química /inmuno.
El LOTE 1: items 2 al 92: Consultamos si aceptan equipos adicionales en el caso de que no se cumpla con todas las determinaciones (hasta 4) para química /inmuno.
El oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones, Version 2, publicado en fecha: 28/07/2025.
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Lote 1 Ítem 89
Solicitamos a la entidad convocante considerar la posibilidad de separar el ítem "REACTIVO PARA DETERMINACIÓN DEL GRUPO HEMÁTICO ABO" en un lote independiente, con el fin de dar mayor oportunidad de participación a otras empresas, conforme a los principios de libre competencia y concurrencia establecidos en la Ley N.º 2051/03 “De Contrataciones Públicas” y sus reglamentaciones vigentes. Consideramos que al agrupar este reactivo en un lote junto a otros productos, se limita la posibilidad de participación de oferentes que no disponen o disponen únicamente de este insumo, lo cual podría restringir la competencia y afectar la eficiencia del proceso.
Solicitamos a la entidad convocante considerar la posibilidad de separar el ítem "REACTIVO PARA DETERMINACIÓN DEL GRUPO HEMÁTICO ABO" en un lote independiente, con el fin de dar mayor oportunidad de participación a otras empresas, conforme a los principios de libre competencia y concurrencia establecidos en la Ley N.º 2051/03 “De Contrataciones Públicas” y sus reglamentaciones vigentes. Consideramos que al agrupar este reactivo en un lote junto a otros productos, se limita la posibilidad de participación de oferentes que no disponen o disponen únicamente de este insumo, lo cual podría restringir la competencia y afectar la eficiencia del proceso.
El oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones, Version 2, publicado en fecha: 28/07/2025.
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Lote 1 Item 88
Solicitamos a la entidad convocante una aclaración respecto al ítem denominado “METOTREXATO SUSTANCIA PATRÓN”, a fin de confirmar si el requerimiento se refiere al reactivo para la determinación de metotrexato o bien a la sustancia patrón utilizada como calibrador o estándar de referencia para dicho análisis, ya que esta precisión es fundamental para interpretar correctamente la especificación técnica y poder presentar una oferta adecuada.
Solicitamos a la entidad convocante una aclaración respecto al ítem denominado “METOTREXATO SUSTANCIA PATRÓN”, a fin de confirmar si el requerimiento se refiere al reactivo para la determinación de metotrexato o bien a la sustancia patrón utilizada como calibrador o estándar de referencia para dicho análisis, ya que esta precisión es fundamental para interpretar correctamente la especificación técnica y poder presentar una oferta adecuada.
Se aclara que se refiere al reactivo para la determinación de metotrexato. METOTREXATO SUSTANCIA PATRON, es la denominación que arroja el código de catalogo del Portal de la DNCP.
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Lote 1 Item 69-70
Solicitamos considerar la aceptación de pruebas automatizadas de detección de anticuerpos totales anti-SARS-CoV-2 (IgG + IgM) como equivalentes a las determinaciones por separado, dado que nuestro sistema cuenta con aprobaciones internacionales (FDA y CE) y ofrece alta sensibilidad diagnóstica al detectar ambas clases de anticuerpos en una única prueba. Además, en el contexto epidemiológico actual, organismos como la OMS y CDC ya no recomiendan diferenciar IgG e IgM con fines clínicos, priorizando métodos más eficientes para control post-infección. Esta alternativa también permite reducir costos, optimizar tiempos y asegurar mayor trazabilidad mediante una plataforma totalmente automatizada.
Solicitamos considerar la aceptación de pruebas automatizadas de detección de anticuerpos totales anti-SARS-CoV-2 (IgG + IgM) como equivalentes a las determinaciones por separado, dado que nuestro sistema cuenta con aprobaciones internacionales (FDA y CE) y ofrece alta sensibilidad diagnóstica al detectar ambas clases de anticuerpos en una única prueba. Además, en el contexto epidemiológico actual, organismos como la OMS y CDC ya no recomiendan diferenciar IgG e IgM con fines clínicos, priorizando métodos más eficientes para control post-infección. Esta alternativa también permite reducir costos, optimizar tiempos y asegurar mayor trazabilidad mediante una plataforma totalmente automatizada.
El oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones, Version 2, publicado en fecha: 28/07/2025.
35
Lote 1
Solicitamos a la entidad convocante confirmar si se acepta la presentación de equipos que utilicen la tecnología de electroquimioluminiscencia (ECLIA), ampliamente validada a nivel internacional por su alta sensibilidad, especificidad y robustez analítica en determinaciones inmunológicas.
Solicitamos a la entidad convocante confirmar si se acepta la presentación de equipos que utilicen la tecnología de electroquimioluminiscencia (ECLIA), ampliamente validada a nivel internacional por su alta sensibilidad, especificidad y robustez analítica en determinaciones inmunológicas.
El oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones, Version 2, publicado en fecha: 28/07/2025.
36
Lote 1
Solicitamos a la entidad convocante confirmar si se acepta la presentación de equipos que cuenten con una velocidad de procesamiento de 1000 tests por hora en modalidad fotométrica y 900 tests por hora en modalidad ISE (electrodos selectivos de ion), considerando que el pliego solicita la provisión de dos equipos automatizados, lo que implica una velocidad combinada total de 2000 tests por hora fotométricos y 1800 tests por hora ISE, garantizando así la capacidad operativa requerida y el cumplimiento eficiente del volumen de pruebas.
Solicitamos a la entidad convocante confirmar si se acepta la presentación de equipos que cuenten con una velocidad de procesamiento de 1000 tests por hora en modalidad fotométrica y 900 tests por hora en modalidad ISE (electrodos selectivos de ion), considerando que el pliego solicita la provisión de dos equipos automatizados, lo que implica una velocidad combinada total de 2000 tests por hora fotométricos y 1800 tests por hora ISE, garantizando así la capacidad operativa requerida y el cumplimiento eficiente del volumen de pruebas.
El oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones, Version 2, publicado en fecha: 28/07/2025.
37
Lote 1
Solicitamos a la entidad convocante confirmar si se acepta la presentación de equipos que posean una capacidad de conservación de hasta 60 reactivos por unidad, totalizando 120 posiciones de reactivos al considerar los dos equipos automatizados solicitados en el pliego. Esta configuración permite cumplir con el requerimiento global de conservación de reactivos, garantizando además la operatividad continua y la eficiencia del sistema propuesto.
Solicitamos a la entidad convocante confirmar si se acepta la presentación de equipos que posean una capacidad de conservación de hasta 60 reactivos por unidad, totalizando 120 posiciones de reactivos al considerar los dos equipos automatizados solicitados en el pliego. Esta configuración permite cumplir con el requerimiento global de conservación de reactivos, garantizando además la operatividad continua y la eficiencia del sistema propuesto.
El oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones, Version 2, publicado en fecha: 28/07/2025.
38
Lote 1 ítem 93
Solicitamos la reconsideración del requerimiento establecido en el Pliego de Bases y Condiciones que exige la determinación semicuantitativa de calcio en orina mediante tiras reactivas. La detección semicuantitativa carece de precisión diagnóstica y utilidad clínica significativa, ya que solo puede ofrecer resultados aproximados y está sujeta a múltiples interferencias. En cambio, la determinación cuantitativa del calcio urinario posee mayor precisión diagnostica y utilidad clínica y ya está contemplada en el mismo lote, por lo que solicitar una semicuantitativa carece de utilidad práctica. Por lo tanto, solicitamos se elimine el requisito de detección semicuantitativa, manteniéndose exclusivamente la cuantitativa. Adicionalmente, esta modificación ampliaría la cantidad de potenciales oferentes.
Solicitamos la reconsideración del requerimiento establecido en el Pliego de Bases y Condiciones que exige la determinación semicuantitativa de calcio en orina mediante tiras reactivas. La detección semicuantitativa carece de precisión diagnóstica y utilidad clínica significativa, ya que solo puede ofrecer resultados aproximados y está sujeta a múltiples interferencias. En cambio, la determinación cuantitativa del calcio urinario posee mayor precisión diagnostica y utilidad clínica y ya está contemplada en el mismo lote, por lo que solicitar una semicuantitativa carece de utilidad práctica. Por lo tanto, solicitamos se elimine el requisito de detección semicuantitativa, manteniéndose exclusivamente la cuantitativa. Adicionalmente, esta modificación ampliaría la cantidad de potenciales oferentes.
El oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones, Version 2, publicado en fecha: 28/07/2025.
39
Lote 1
Solicitamos a la entidad convocante aclarar si, en el ítem correspondiente a contadores hematológicos automatizados, la exigencia de una medición mínima de 50 parámetros hematológicos y 7 para líquidos biológicos de punción contempla tanto los parámetros medidos directamente como los calculados, ya que en la práctica la mayoría de los equipos combinan ambos tipos para alcanzar dicha cantidad. Asimismo, solicitamos confirmar si se aceptarán parámetros RUO (Research Use Only / Solo para uso en investigación), los cuales no cuentan con aprobación diagnóstica ni pueden ser utilizados en informes clínicos. Para evitar ambigüedades en la interpretación del requerimiento, también solicitamos que se detallen o citen específicamente cuáles son los parámetros exigidos, tanto para sangre como para líquidos biológicos, a fin de evaluar con precisión la conformidad técnica de los equipos ofertados.
Solicitamos a la entidad convocante aclarar si, en el ítem correspondiente a contadores hematológicos automatizados, la exigencia de una medición mínima de 50 parámetros hematológicos y 7 para líquidos biológicos de punción contempla tanto los parámetros medidos directamente como los calculados, ya que en la práctica la mayoría de los equipos combinan ambos tipos para alcanzar dicha cantidad. Asimismo, solicitamos confirmar si se aceptarán parámetros RUO (Research Use Only / Solo para uso en investigación), los cuales no cuentan con aprobación diagnóstica ni pueden ser utilizados en informes clínicos. Para evitar ambigüedades en la interpretación del requerimiento, también solicitamos que se detallen o citen específicamente cuáles son los parámetros exigidos, tanto para sangre como para líquidos biológicos, a fin de evaluar con precisión la conformidad técnica de los equipos ofertados.
El oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones, Version 2, publicado en fecha: 28/07/2025.
40
Lote 1 ESPECIFICACIONES TECNICAS POR LOTE: Equipos, Reactivos e insumos HEMOGRAMA:
Solicitamos a la entidad convocante, en el marco de los requisitos técnicos establecidos, aceptar equipos con una capacidad mínima de carga de 80 muestras y con sistema de carga continua, teniendo en cuenta que dicha configuración no afectará la capacidad de trabajo ni la productividad del equipo, ya que permite un flujo constante de procesamiento y se ajustan a las necesidades operativas del laboratorio.
23-07-2025
01-09-2025
Lote 1 ESPECIFICACIONES TECNICAS POR LOTE: Equipos, Reactivos e insumos HEMOGRAMA:
Solicitamos a la entidad convocante, en el marco de los requisitos técnicos establecidos, aceptar equipos con una capacidad mínima de carga de 80 muestras y con sistema de carga continua, teniendo en cuenta que dicha configuración no afectará la capacidad de trabajo ni la productividad del equipo, ya que permite un flujo constante de procesamiento y se ajustan a las necesidades operativas del laboratorio.