Consulta:

Solicitamos a la entidad convocante aclarar si el rendimiento de 180 muestras por hora requerido se refiere a la sumatoria del rendimiento de ambos equipos solicitados o si dicha capacidad debe ser cumplida por cada equipo de forma individual, a fin de interpretar correctamente la especificación técnica y garantizar una adecuada presentación de la oferta.

Consulta:

Solicitamos a la entidad convocante aceptar la inclusión de un equipo adicional exclusivamente para la realización de las determinaciones SARS-CoV-2 IgM y SARS-CoV-2 IgG, correspondientes al Lote 1, ítems 69 y 70, considerando que esta propuesta no afectará el cumplimiento de las especificaciones técnicas requeridas y permitirá optimizar el flujo de trabajo para dichas pruebas específicas.

Consulta:

Solicitamos a la entidad convocante aceptar equipos para el módulo de química con capacidad de al menos 60 reactivos a bordo, teniendo en cuenta que la cantidad de ítems solicitados para dicho módulo no supera los 41 reactivos, que todos los reactivos estarán disponibles en ambos equipos, y que el pliego establece el suministro de dos equipos, por lo cual se garantiza plenamente el cumplimiento de los requerimientos técnicos y operativos establecidos.

Consulta:

Solicitamos a la entidad convocante confirmar si se podrá aceptar un equipo con lector de código de barras fijo unidireccional, considerando que esta característica no afectará la productividad ni la calidad de los resultados, ya que permite una correcta identificación de las muestras y un flujo de trabajo eficiente dentro del sistema propuesto.

Consulta:

Solicitamos a la entidad convocante aclarar respecto al analizador de sedimentos urinarios si la cantidad de parámetros requeridos es de 15 o de 9 como mínimo, ya que en la descripción inicial se indica un reporte de al menos 15 parámetros cuantitativos por imágenes, mientras que más abajo se detalla una lista de 9 parámetros mínimos (eritrocitos, leucocitos, células epiteliales escamosas, células epiteliales no escamosas, bacterias, cilindros, cristales, levaduras y espermatozoides), siendo necesaria esta precisión para una correcta interpretación del pliego.

Consulta:

Solicitamos a la entidad convocante aclarar si el parámetro calcio mencionado en el módulo lector automatizado de tiras reactivas es de carácter obligatorio, ya que en la descripción inicial se incluye dicho parámetro junto con otros (urobilinógeno, bilirrubina, cetonas, sangre, proteínas, creatinina, albúmina, calcio, nitrito, leucocitos, glucosa, pH, VC, gravedad específica y otros), mientras que en la segunda descripción se omite,( Modulo lector automatizado de tiras reactivas: pH, leucocitos, nitritos, proteínas, creatina, albumina, glucosa, cuerpos cetónicos, Urobilinógeno, bilirrubina y eritrocitos, densidad, color y turbidez, como mínimo) siendo necesario confirmar su obligatoriedad para una correcta presentación de la oferta.

Consulta:

Solicita: "Documentos de origen que demuestren el año de fabricación del equipo a ser entregado en calidad de comodato". Se sugiere reformular la solicitud en los siguientes términos: “Documentos de origen que demuestren el año de fabricación del equipo a ser entregado en calidad de comodato o Declaración Jurada de presentar la misma para la firma del contrato en caso de ser adjudicada”. Considerando que el oferente puede ofertar equipos nuevos si los equipos disponibles en su deposito ya superan los años requeridos en el PBC, puede no disponer de lo requerido. Esta solicitud se la realiza pues las grandes corporaciones por regulación de calidad no pueden emitir documentos año de fabricación a futuro si no existe una compra confirmada

Consulta:

En referencia a este punto: n) Documentos de origen que demuestren el año de fabricación del equipo a ser entregado en calidad de comodato, se podria presentar una Declaración Jurada que en caso de ser Adjudicado para la firma del Contrato presentar dicho documento del fabricante, siendo que este documento el fabricante nos proporciona una vez concretada la compra del bien .

Consulta:

Se solicita a la convocante considerar la aceptación de equipos de inmunología que operen mediante la metodología de electroquimioluminiscencia (ECLIA)

Consulta:

Se solicita a la convocante admitir la oferta de un equipo auxiliar que realice las determinaciones que el equipo principal no realice, a modo de dar mayor oportunidad a los oferentes y permitir la libre competencia.