En relación con el requerimiento técnico establecido en el pliego, donde se indica que el "módulo lector automatizado de tiras reactivas debe medir vitamina C", solicitamos respetuosamente la revisión o aclaración de dicho punto, con base en los siguientes fundamentos técnicos:
La medición de vitamina C (ácido ascórbico) en orina no constituye un parámetro clínicamente relevante ni aporta valor diagnóstico directo.
En la práctica clínica, este compuesto se gestiona como un interferente potencial para ciertos analitos sensibles (como glucosa, sangre, nitritos o bilirrubina), pero su cuantificación directa no es necesaria, ni aporta ventajas clínicas significativas.
Cabe destacar que los sistemas automatizados más modernos y técnicamente robustos incorporan tecnologías de inhibición de la interferencias por ácido ascórbico, que aseguran resultados confiables sin requerir su medición directa ni la repetición de muestras. En contraste, las tiras que únicamente detectan la presencia de ácido ascórbico solo alertan su existencia, pero no evitan la interferencia, lo que puede comprometer la precisión de los resultados.
Por todo lo expuesto, consideramos que la exigencia de vitamina C como parámetro obligatorio podría restringir injustificadamente la participación de equipos técnicamente más avanzados con mayor precisión de los resultados, que cumplen con los estándares clínicos esenciales, están ampliamente validados a nivel internacional, y representan las mejores prácticas en el diagnóstico por análisis de orina.
En relación con el requerimiento técnico establecido en el pliego, donde se indica que el "módulo lector automatizado de tiras reactivas debe medir vitamina C", solicitamos respetuosamente la revisión o aclaración de dicho punto, con base en los siguientes fundamentos técnicos:
La medición de vitamina C (ácido ascórbico) en orina no constituye un parámetro clínicamente relevante ni aporta valor diagnóstico directo.
En la práctica clínica, este compuesto se gestiona como un interferente potencial para ciertos analitos sensibles (como glucosa, sangre, nitritos o bilirrubina), pero su cuantificación directa no es necesaria, ni aporta ventajas clínicas significativas.
Cabe destacar que los sistemas automatizados más modernos y técnicamente robustos incorporan tecnologías de inhibición de la interferencias por ácido ascórbico, que aseguran resultados confiables sin requerir su medición directa ni la repetición de muestras. En contraste, las tiras que únicamente detectan la presencia de ácido ascórbico solo alertan su existencia, pero no evitan la interferencia, lo que puede comprometer la precisión de los resultados.
Por todo lo expuesto, consideramos que la exigencia de vitamina C como parámetro obligatorio podría restringir injustificadamente la participación de equipos técnicamente más avanzados con mayor precisión de los resultados, que cumplen con los estándares clínicos esenciales, están ampliamente validados a nivel internacional, y representan las mejores prácticas en el diagnóstico por análisis de orina.
En relación con el requerimiento técnico establecido en el pliego, donde se indica que el "módulo lector automatizado de tiras reactivas debe medir vitamina C", solicitamos respetuosamente la revisión o aclaración de dicho punto, con base en los siguientes fundamentos técnicos:
La medición de vitamina C (ácido ascórbico) en orina no constituye un parámetro clínicamente relevante ni aporta valor diagnóstico directo.
En la práctica clínica, este compuesto se gestiona como un interferente potencial para ciertos analitos sensibles (como glucosa, sangre, nitritos o bilirrubina), pero su cuantificación directa no es necesaria, ni aporta ventajas clínicas significativas.
Cabe destacar que los sistemas automatizados más modernos y técnicamente robustos incorporan tecnologías de inhibición de la interferencias por ácido ascórbico, que aseguran resultados confiables sin requerir su medición directa ni la repetición de muestras. En contraste, las tiras que únicamente detectan la presencia de ácido ascórbico solo alertan su existencia, pero no evitan la interferencia, lo que puede comprometer la precisión de los resultados.
Por todo lo expuesto, consideramos que la exigencia de vitamina C como parámetro obligatorio podría restringir injustificadamente la participación de equipos técnicamente más avanzados con mayor precisión de los resultados, que cumplen con los estándares clínicos esenciales, están ampliamente validados a nivel internacional, y representan las mejores prácticas en el diagnóstico por análisis de orina.
En relación con el requerimiento técnico establecido en el pliego, donde se indica que el "módulo lector automatizado de tiras reactivas debe medir vitamina C", solicitamos respetuosamente la revisión o aclaración de dicho punto, con base en los siguientes fundamentos técnicos:
La medición de vitamina C (ácido ascórbico) en orina no constituye un parámetro clínicamente relevante ni aporta valor diagnóstico directo.
En la práctica clínica, este compuesto se gestiona como un interferente potencial para ciertos analitos sensibles (como glucosa, sangre, nitritos o bilirrubina), pero su cuantificación directa no es necesaria, ni aporta ventajas clínicas significativas.
Cabe destacar que los sistemas automatizados más modernos y técnicamente robustos incorporan tecnologías de inhibición de la interferencias por ácido ascórbico, que aseguran resultados confiables sin requerir su medición directa ni la repetición de muestras. En contraste, las tiras que únicamente detectan la presencia de ácido ascórbico solo alertan su existencia, pero no evitan la interferencia, lo que puede comprometer la precisión de los resultados.
Por todo lo expuesto, consideramos que la exigencia de vitamina C como parámetro obligatorio podría restringir injustificadamente la participación de equipos técnicamente más avanzados con mayor precisión de los resultados, que cumplen con los estándares clínicos esenciales, están ampliamente validados a nivel internacional, y representan las mejores prácticas en el diagnóstico por análisis de orina.
Ajustarse al PBC. Las especificaciones técnicas establecidas fueron evaluadas y verificadas en función de las necesidades del laboratorio.
53
lote 22, item 72
En relación con el requerimiento técnico establecido en el pliego, donde se indica que el "módulo lector automatizado de tiras reactivas debe medir vitamina C", solicitamos respetuosamente la revisión o aclaración de dicho punto, con base en los siguientes fundamentos técnicos:
La medición de vitamina C (ácido ascórbico) en orina no constituye un parámetro clínicamente relevante ni aporta valor diagnóstico directo.
En la práctica clínica, este compuesto se gestiona como un interferente potencial para ciertos analitos sensibles (como glucosa, sangre, nitritos o bilirrubina), pero su cuantificación directa no es necesaria, ni aporta ventajas clínicas significativas.
Cabe destacar que los sistemas automatizados más modernos y técnicamente robustos incorporan tecnologías de inhibición de la interferencias por ácido ascórbico, que aseguran resultados confiables sin requerir su medición directa ni la repetición de muestras. En contraste, las tiras que únicamente detectan la presencia de ácido ascórbico solo alertan su existencia, pero no evitan la interferencia, lo que puede comprometer la precisión de los resultados.
Por todo lo expuesto, consideramos que la exigencia de vitamina C como parámetro obligatorio podría restringir injustificadamente la participación de equipos técnicamente más avanzados con mayor precisión de los resultados, que cumplen con los estándares clínicos esenciales, están ampliamente validados a nivel internacional, y representan las mejores prácticas en el diagnóstico por análisis de orina.
En relación con el requerimiento técnico establecido en el pliego, donde se indica que el "módulo lector automatizado de tiras reactivas debe medir vitamina C", solicitamos respetuosamente la revisión o aclaración de dicho punto, con base en los siguientes fundamentos técnicos:
La medición de vitamina C (ácido ascórbico) en orina no constituye un parámetro clínicamente relevante ni aporta valor diagnóstico directo.
En la práctica clínica, este compuesto se gestiona como un interferente potencial para ciertos analitos sensibles (como glucosa, sangre, nitritos o bilirrubina), pero su cuantificación directa no es necesaria, ni aporta ventajas clínicas significativas.
Cabe destacar que los sistemas automatizados más modernos y técnicamente robustos incorporan tecnologías de inhibición de la interferencias por ácido ascórbico, que aseguran resultados confiables sin requerir su medición directa ni la repetición de muestras. En contraste, las tiras que únicamente detectan la presencia de ácido ascórbico solo alertan su existencia, pero no evitan la interferencia, lo que puede comprometer la precisión de los resultados.
Por todo lo expuesto, consideramos que la exigencia de vitamina C como parámetro obligatorio podría restringir injustificadamente la participación de equipos técnicamente más avanzados con mayor precisión de los resultados, que cumplen con los estándares clínicos esenciales, están ampliamente validados a nivel internacional, y representan las mejores prácticas en el diagnóstico por análisis de orina.
Se formula la siguiente consulta con relación al Lote 2, Ítem 1 correspondiente a la provisión de reactivos in vitro para la medición cuantitativa de HbA1c, con provisión de un equipo en comodato totalmente automatizado por metodología HPLC, destinado al Hospital Distrital de Capiatá.
En las especificaciones técnicas se solicita además la provisión en comodato de un mínimo de 11 impresoras, con sus respectivos insumos (tinta, tóner, etc.), para la impresión de resultados, lo que genera la siguiente duda:
¿Es correcto solicitar la provisión de 11 impresoras para un único equipo automatizado?
Teniendo en cuenta que se trata de un solo equipo en comodato, quisiéramos confirmar si efectivamente es requerida una impresora por cada servicio (11 en total), o si se trató de un error y se requiere una cantidad menor de impresoras, acorde a la cantidad de equipos solicitados.
Se formula la siguiente consulta con relación al Lote 2, Ítem 1 correspondiente a la provisión de reactivos in vitro para la medición cuantitativa de HbA1c, con provisión de un equipo en comodato totalmente automatizado por metodología HPLC, destinado al Hospital Distrital de Capiatá.
En las especificaciones técnicas se solicita además la provisión en comodato de un mínimo de 11 impresoras, con sus respectivos insumos (tinta, tóner, etc.), para la impresión de resultados, lo que genera la siguiente duda:
¿Es correcto solicitar la provisión de 11 impresoras para un único equipo automatizado?
Teniendo en cuenta que se trata de un solo equipo en comodato, quisiéramos confirmar si efectivamente es requerida una impresora por cada servicio (11 en total), o si se trató de un error y se requiere una cantidad menor de impresoras, acorde a la cantidad de equipos solicitados.
Con relación al Lote 2, Ítem 1, que refiere a la provisión de reactivos in vitro para la medición cuantitativa de HbA1c, con provisión de 1 (un) equipo en comodato, totalmente automatizado y con metodología HPLC, para el Hospital Distrital de Capiatá, se solicita amablemente aclarar lo siguiente:
En el pliego se menciona la necesidad de 11 impresoras en comodato (pag. 44), con sus respectivos insumos (tinta, tóner, etc.) para impresión de resultados. Considerando que se solicita únicamente 1 equipo en comodato, quisiéramos confirmar si efectivamente corresponde la provisión de 11 impresoras, o si se trató de un error y la cantidad debe adecuarse a la cantidad de equipos solicitados.
Con relación al Lote 2, Ítem 1, que refiere a la provisión de reactivos in vitro para la medición cuantitativa de HbA1c, con provisión de 1 (un) equipo en comodato, totalmente automatizado y con metodología HPLC, para el Hospital Distrital de Capiatá, se solicita amablemente aclarar lo siguiente:
En el pliego se menciona la necesidad de 11 impresoras en comodato (pag. 44), con sus respectivos insumos (tinta, tóner, etc.) para impresión de resultados. Considerando que se solicita únicamente 1 equipo en comodato, quisiéramos confirmar si efectivamente corresponde la provisión de 11 impresoras, o si se trató de un error y la cantidad debe adecuarse a la cantidad de equipos solicitados.
¿La convocante aceptaría, para la determinación de Hemoglobina Glicada (HbA1c), el uso de electroforesis capilar, considerando que este último también forma parte del método del actual referencia junto al HPLC, según la estandarización propuesta por la IFCC?
¿La convocante aceptaría, para la determinación de Hemoglobina Glicada (HbA1c), el uso de electroforesis capilar, considerando que este último también forma parte del método del actual referencia junto al HPLC, según la estandarización propuesta por la IFCC?
Solicitamos la reconsideración del requerimiento establecido en el Pliego de Bases y Condiciones que exige la determinación semicuantitativa de calcio en orina mediante tiras reactivas.
La detección semicuantitativa carece de precisión diagnóstica y utilidad clínica significativa, ya que solo puede ofrecer resultados aproximados y está sujeta a múltiples interferencias. En cambio, la determinación cuantitativa del calcio urinario posee mayor precisión diagnostica y utilidad clínica y ya está contemplada en el mismo lote, por lo que solicitar una semicuantitativa carece de utilidad práctica.
Por lo tanto, solicitamos se elimine el requisito de detección semicuantitativa, manteniéndose exclusivamente la cuantitativa. Adicionalmente, esta modificación ampliaría la cantidad de potenciales oferentes, promoviendo así una mayor participación y libre competencia, en beneficio del proceso licitatorio.
Solicitamos la reconsideración del requerimiento establecido en el Pliego de Bases y Condiciones que exige la determinación semicuantitativa de calcio en orina mediante tiras reactivas.
La detección semicuantitativa carece de precisión diagnóstica y utilidad clínica significativa, ya que solo puede ofrecer resultados aproximados y está sujeta a múltiples interferencias. En cambio, la determinación cuantitativa del calcio urinario posee mayor precisión diagnostica y utilidad clínica y ya está contemplada en el mismo lote, por lo que solicitar una semicuantitativa carece de utilidad práctica.
Por lo tanto, solicitamos se elimine el requisito de detección semicuantitativa, manteniéndose exclusivamente la cuantitativa. Adicionalmente, esta modificación ampliaría la cantidad de potenciales oferentes, promoviendo así una mayor participación y libre competencia, en beneficio del proceso licitatorio.
Ajustarse al PBC. Las especificaciones técnicas establecidas fueron evaluadas y verificadas en función de las necesidades del laboratorio.
58
lote 17, item 67
Solicitamos la reconsideración del requerimiento establecido en el Pliego de Bases y Condiciones que exige la determinación semicuantitativa de calcio en orina mediante tiras reactivas.
La detección semicuantitativa carece de precisión diagnóstica y utilidad clínica significativa, ya que solo puede ofrecer resultados aproximados y está sujeta a múltiples interferencias. En cambio, la determinación cuantitativa del calcio urinario posee mayor precisión diagnostica y utilidad clínica y ya está contemplada en el mismo lote, por lo que solicitar una semicuantitativa carece de utilidad práctica.
Por lo tanto, solicitamos se elimine el requisito de detección semicuantitativa, manteniéndose exclusivamente la cuantitativa. Adicionalmente, esta modificación ampliaría la cantidad de potenciales oferentes, promoviendo así una mayor participación y libre competencia, en beneficio del proceso licitatorio.
Solicitamos la reconsideración del requerimiento establecido en el Pliego de Bases y Condiciones que exige la determinación semicuantitativa de calcio en orina mediante tiras reactivas.
La detección semicuantitativa carece de precisión diagnóstica y utilidad clínica significativa, ya que solo puede ofrecer resultados aproximados y está sujeta a múltiples interferencias. En cambio, la determinación cuantitativa del calcio urinario posee mayor precisión diagnostica y utilidad clínica y ya está contemplada en el mismo lote, por lo que solicitar una semicuantitativa carece de utilidad práctica.
Por lo tanto, solicitamos se elimine el requisito de detección semicuantitativa, manteniéndose exclusivamente la cuantitativa. Adicionalmente, esta modificación ampliaría la cantidad de potenciales oferentes, promoviendo así una mayor participación y libre competencia, en beneficio del proceso licitatorio.
Ajustarse al PBC. Las especificaciones técnicas establecidas fueron evaluadas y verificadas en función de las necesidades del laboratorio.
59
lote 22, item 72
Solicitamos la reconsideración del requerimiento establecido en el Pliego de Bases y Condiciones que exige la determinación semicuantitativa de calcio en orina mediante tiras reactivas.
La detección semicuantitativa carece de precisión diagnóstica y utilidad clínica significativa, ya que solo puede ofrecer resultados aproximados y está sujeta a múltiples interferencias. En cambio, la determinación cuantitativa del calcio urinario posee mayor precisión diagnostica y utilidad clínica y ya está contemplada en el mismo lote, por lo que solicitar una semicuantitativa carece de utilidad práctica.
Por lo tanto, solicitamos se elimine el requisito de detección semicuantitativa, manteniéndose exclusivamente la cuantitativa. Adicionalmente, esta modificación ampliaría la cantidad de potenciales oferentes, promoviendo así una mayor participación y libre competencia, en beneficio del proceso licitatorio.
Solicitamos la reconsideración del requerimiento establecido en el Pliego de Bases y Condiciones que exige la determinación semicuantitativa de calcio en orina mediante tiras reactivas.
La detección semicuantitativa carece de precisión diagnóstica y utilidad clínica significativa, ya que solo puede ofrecer resultados aproximados y está sujeta a múltiples interferencias. En cambio, la determinación cuantitativa del calcio urinario posee mayor precisión diagnostica y utilidad clínica y ya está contemplada en el mismo lote, por lo que solicitar una semicuantitativa carece de utilidad práctica.
Por lo tanto, solicitamos se elimine el requisito de detección semicuantitativa, manteniéndose exclusivamente la cuantitativa. Adicionalmente, esta modificación ampliaría la cantidad de potenciales oferentes, promoviendo así una mayor participación y libre competencia, en beneficio del proceso licitatorio.
Ajustarse al PBC. Las especificaciones técnicas establecidas fueron evaluadas y verificadas en función de las necesidades del laboratorio.
60
LOTE N° 6: HOSPITAL DISTRITAL DE MARIANO ROQUE ALONSO
En la Sección SUMINISTROS REQUERIDOS - ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
Especificaciones técnicas adicionales
• Contador Hematológico
Donde dice: La tecnología debe permitir realizar lecturas ópticas de precisión láser o citometría de flujo, para glóbulos blancos con diferencial y análisis óptico tridimensional de eritrocitos, incluidos los reticulocitos. Identificación para las células anormales, análisis ópticos para determinar el número y el tamaño de plaquetas.
Consultamos: Se puede ofertar un equipo que permita realizar la medición de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas por impedancia, y reticulocitos por citometría de flujo.
11-07-2025
09-10-2025
LOTE N° 6: HOSPITAL DISTRITAL DE MARIANO ROQUE ALONSO
En la Sección SUMINISTROS REQUERIDOS - ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
Especificaciones técnicas adicionales
• Contador Hematológico
Donde dice: La tecnología debe permitir realizar lecturas ópticas de precisión láser o citometría de flujo, para glóbulos blancos con diferencial y análisis óptico tridimensional de eritrocitos, incluidos los reticulocitos. Identificación para las células anormales, análisis ópticos para determinar el número y el tamaño de plaquetas.
Consultamos: Se puede ofertar un equipo que permita realizar la medición de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas por impedancia, y reticulocitos por citometría de flujo.