Se solicita a la convocante aceptar la inclusión de un equipo de soporte, en el caso de que el equipo principal ofertado no contemple todas las determinaciones solicitadas en el pliego. Esta opción permitiría cumplir integralmente con los requerimientos técnicos mediante una solución complementaria, sin afectar la operatividad del servicio ni la calidad del análisis, garantizando al mismo tiempo mayor participación de oferentes y competitividad en el proceso.
Se solicita a la convocante aceptar la inclusión de un equipo de soporte, en el caso de que el equipo principal ofertado no contemple todas las determinaciones solicitadas en el pliego. Esta opción permitiría cumplir integralmente con los requerimientos técnicos mediante una solución complementaria, sin afectar la operatividad del servicio ni la calidad del análisis, garantizando al mismo tiempo mayor participación de oferentes y competitividad en el proceso.
Ajustarse al PBC. Las especificaciones técnicas establecidas fueron evaluadas y verificadas en función de las necesidades del laboratorio.
165
LOTE 23 ITEM 1 GASES Y ELECTROLITOS
En relación con el ítem “Kit para equipo de gases y electrolitos”, donde se indica que se deberán entregar reactivos, calibradores, controles y equipos automatizados en comodato, con capacidad para procesar macro y micro muestras en sangre total y obtener los parámetros solicitados, se solicita amablemente a la convocante aceptar el uso de cartuchos (o casetes) como sistema de reactivos, ya que existen tecnologías modernas de análisis de gases y electrolitos que utilizan cartuchos integrados, los cuales contienen los reactivos, calibradores y sensores necesarios para realizar las mediciones solicitadas de manera simultánea y eficiente. El uso de cartuchos representa una alternativa válida y estandarizada, ampliamente utilizada en entornos clínicos, y permite asegurar precisión, facilidad de uso y menor riesgo de contaminación, cumpliendo con los requerimientos del pliego.
En relación con el ítem “Kit para equipo de gases y electrolitos”, donde se indica que se deberán entregar reactivos, calibradores, controles y equipos automatizados en comodato, con capacidad para procesar macro y micro muestras en sangre total y obtener los parámetros solicitados, se solicita amablemente a la convocante aceptar el uso de cartuchos (o casetes) como sistema de reactivos, ya que existen tecnologías modernas de análisis de gases y electrolitos que utilizan cartuchos integrados, los cuales contienen los reactivos, calibradores y sensores necesarios para realizar las mediciones solicitadas de manera simultánea y eficiente. El uso de cartuchos representa una alternativa válida y estandarizada, ampliamente utilizada en entornos clínicos, y permite asegurar precisión, facilidad de uso y menor riesgo de contaminación, cumpliendo con los requerimientos del pliego.
Se solicita a la convocante modificar los requerimientos técnicos, en el cual se menciona el uso de un “limpiador enzimático”. Cabe señalar que no todos los analizadores hematológicos que cumplen con los parámetros y el rendimiento solicitados utilizan limpiadores enzimáticos específicamente, ya que cada fabricante emplea soluciones de limpieza propias y desarrolladas para su sistema, las cuales pueden ser enzimáticas o no, según el diseño del equipo. Por lo tanto, con el fin de promover la libre competencia y permitir una mayor participación de oferentes, solicitamos reemplazar el término “enzimático” por una redacción más amplia, como por ejemplo: “solución de limpieza compatible con el equipo ofertado según indicación del fabricante”. Esta modificación garantizaría la participación de tecnologías equivalentes sin restringir injustificadamente el cumplimiento del requerimiento.
Se solicita a la convocante modificar los requerimientos técnicos, en el cual se menciona el uso de un “limpiador enzimático”. Cabe señalar que no todos los analizadores hematológicos que cumplen con los parámetros y el rendimiento solicitados utilizan limpiadores enzimáticos específicamente, ya que cada fabricante emplea soluciones de limpieza propias y desarrolladas para su sistema, las cuales pueden ser enzimáticas o no, según el diseño del equipo. Por lo tanto, con el fin de promover la libre competencia y permitir una mayor participación de oferentes, solicitamos reemplazar el término “enzimático” por una redacción más amplia, como por ejemplo: “solución de limpieza compatible con el equipo ofertado según indicación del fabricante”. Esta modificación garantizaría la participación de tecnologías equivalentes sin restringir injustificadamente el cumplimiento del requerimiento.
Se solicita a la convocante aclarar y detallar las especificaciones técnicas requeridas para el equipo de inmunología, ya que las mismas no se encuentran definidas en el pliego.
Se solicita a la convocante aclarar y detallar las especificaciones técnicas requeridas para el equipo de inmunología, ya que las mismas no se encuentran definidas en el pliego.
Solicitamos a la Convocante actualizar los precios referenciales en especial de los lotes 39, 100, 117 y 153. Los precios referenciales indicados en el pliego son absolutamente irreales. Los precios se basaron en precios con una antigüedad de hasta 15 años según consta en el Dictamen DOC Nº 197/24 !!! Con la actualización de los precios referenciales solicitados se evitará que los lotes en cuestión no sean declarados desiertos como ya sucedió en anteriores licitaciones !!!
Solicitamos a la Convocante actualizar los precios referenciales en especial de los lotes 39, 100, 117 y 153. Los precios referenciales indicados en el pliego son absolutamente irreales. Los precios se basaron en precios con una antigüedad de hasta 15 años según consta en el Dictamen DOC Nº 197/24 !!! Con la actualización de los precios referenciales solicitados se evitará que los lotes en cuestión no sean declarados desiertos como ya sucedió en anteriores licitaciones !!!
En relación con la especificación técnica referida al ítem “Electrolitos, con provisión de equipo en comodato”, donde se indica el uso de cartuchos de un solo uso para la determinación de parámetros en sangre entera, se solicita amablemente a la convocante admitir la provisión de reactivos convencionales en lugar de cartuchos, siempre que estos permitan la determinación cuantitativa y simultánea de los parámetros requeridos (Na, K, Cl, Ca iónico, glucosa, creatinina, hematocrito y hemoglobina), mediante método de microelectrodo o equivalente, con igual o superior nivel de precisión y trazabilidad. Esta solicitud tiene como fin ampliar la participación de tecnologías equivalentes, que cumplen con normas de calidad (FDA, ISO) y que, aun sin utilizar cartuchos descartables, garantizan resultados confiables y seguros mediante sistemas automatizados.
En relación con la especificación técnica referida al ítem “Electrolitos, con provisión de equipo en comodato”, donde se indica el uso de cartuchos de un solo uso para la determinación de parámetros en sangre entera, se solicita amablemente a la convocante admitir la provisión de reactivos convencionales en lugar de cartuchos, siempre que estos permitan la determinación cuantitativa y simultánea de los parámetros requeridos (Na, K, Cl, Ca iónico, glucosa, creatinina, hematocrito y hemoglobina), mediante método de microelectrodo o equivalente, con igual o superior nivel de precisión y trazabilidad. Esta solicitud tiene como fin ampliar la participación de tecnologías equivalentes, que cumplen con normas de calidad (FDA, ISO) y que, aun sin utilizar cartuchos descartables, garantizan resultados confiables y seguros mediante sistemas automatizados.
En relación con la especificación del “Test rápido combinado para detección cualitativa de antígeno viral en secreciones respiratorias por inmunocromatografía”, que incluye detección para: SARS-CoV-2, Adenovirus, Influenza A y B, Virus Sincitial Respiratorio y/o Mycoplasma pneumoniae, se solicita a la convocante aclarar si el último parámetro (Mycoplasma pneumoniae) es de cumplimiento obligatorio o si se trata de una opción adicional, considerando que la mayoría de los test combinados disponibles en el mercado incluyen hasta cinco virus respiratorios, siendo Mycoplasma pneumoniae un objetivo menos frecuente en este tipo de ensayos.
En relación con la especificación del “Test rápido combinado para detección cualitativa de antígeno viral en secreciones respiratorias por inmunocromatografía”, que incluye detección para: SARS-CoV-2, Adenovirus, Influenza A y B, Virus Sincitial Respiratorio y/o Mycoplasma pneumoniae, se solicita a la convocante aclarar si el último parámetro (Mycoplasma pneumoniae) es de cumplimiento obligatorio o si se trata de una opción adicional, considerando que la mayoría de los test combinados disponibles en el mercado incluyen hasta cinco virus respiratorios, siendo Mycoplasma pneumoniae un objetivo menos frecuente en este tipo de ensayos.
En relación con la especificación del “Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje de HIV 1+2”, donde se indica que los reactivos deben tener una sensibilidad del 100%, se solicita amablemente a la convocante aceptar test con una sensibilidad mínima del 99,6%, considerando que esta sensibilidad se encuentra dentro de los estándares internacionales aceptados y respaldada por certificaciones regulatorias como FDA o CE.
En relación con la especificación del “Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje de HIV 1+2”, donde se indica que los reactivos deben tener una sensibilidad del 100%, se solicita amablemente a la convocante aceptar test con una sensibilidad mínima del 99,6%, considerando que esta sensibilidad se encuentra dentro de los estándares internacionales aceptados y respaldada por certificaciones regulatorias como FDA o CE.
Se solicita a la convocante permitir la presentación de dos kits para cubrir los antígenos febriles, con controles incluidos, en presentaciones de 1 x 5 mL, cada uno con capacidad de 100 determinaciones. Esta alternativa permite cumplir con el requerimiento total de determinaciones solicitadas, asegurando calidad, rendimiento y disponibilidad diagnóstica, sin afectar la operatividad del servicio.
Se solicita a la convocante permitir la presentación de dos kits para cubrir los antígenos febriles, con controles incluidos, en presentaciones de 1 x 5 mL, cada uno con capacidad de 100 determinaciones. Esta alternativa permite cumplir con el requerimiento total de determinaciones solicitadas, asegurando calidad, rendimiento y disponibilidad diagnóstica, sin afectar la operatividad del servicio.