Consulta:

Donde dice:
j. Certificación emitida por el fabricante, legalizada por el Consulado del país de origen, de que el equipo ofertado es nuevo y no remanufacturado, en caso de ser producto nacional, deberá
contar con una declaración jurada.

Favor eliminar el requisito o modificar a una nota sin legalización o apostilla.

El requerimiento no tiene ningún sentido, porque no garantiza nada, porque un oferente al ofertar aún no sabe exactamente el equipo a ser cotizado con el número de serie respectivo, además el fabricante no puede determinar los clientes a los que será entregado cada equipo.

El oferente es el que debe garantizar que el equipo a entregar será nuevo, por tanto, la declaración jurada debe ser del oferente y no del fabricante.

Consulta:

DONDE DICE:

4.1 Dimensiones mínimas: 210mm x 285 mm x 80 mm (+/- 2 mm en todas las dimensiones)
4.3 Peso máximo: 2kg (incluyendo batería)

Favor modificar a:

4.1 Dimensiones mínimas: 21 cm x 285 cm x 80 cm
4.3 Peso máximo: 3kg (+-200 gramos) (incluyendo batería)

Lo solicitado es a fin de ajustar las medidas y el peso a los equipos disponibles en el mercado, y permitir la concurrencia.

Consulta:

DONDE DICE:

5.2 Onda Exponencial Truncada bifásica con compensación de impedancia
5.3 Rango de elección de energía:
De 100 Joules o menor a 355 Joules o mayor (pacientes adultos)
De 10 Joules o menor a 90 Joules o mayor (pacientes pediátricos)
5.7 Tiempo de análisis de ECG menor a 5 segundos
5.8 Tiempo de carga menor a 1 segundo cuando el dispositivo esta precargado
5.9 Tiempo de encendido hasta que esté listo para descargas menor a 9 segundos
5.14 Configuración del modo RCP en 30:2, 15:2 y solo manual.
5.15 Cambio de modo Adulto a Pediátrico
5.19 Certificaciones de Choque según RTCA-DO-16G-2010, sección 7 IEC60601-1-12,10.1.3, 10.1.4
5.20 Certificaciones de Vibraciones según MIL-STD-810G-2008, método 514.6, categoría 13, categoría 14, categoría 20, categoría 24, EN13718-1, 4.7.2 Golpes: EN1789, 6.3.4.2 / EN13718-1, 4.7.2
5.21 Certificaciones de EMC según IEC60601-1-2: 2014 / EN13718-1, 4.5.7 / IEC 60601-1-12, 11
5.22 Temperatura de funcionamiento entre -5 °C o menor a 50 °C o mayor
5.23 Altitud de operación entre -350 metros o menor a 4500 metros o mayor
5.25 Batería de mínimo 4200 MAH. Que permita 400 descargas o mas de 200 Joules o 15 horas o mas de funcionamiento. Con vida útil de mínimo 5 años.
5.26 Autodiagnóstico diario, semanal, mensual y trimestral.

Favor modificar a:

5.2 Favor aceptar equipos con onda bifasica rectilinea
5.3 Rango de elección de energía:
Pacientes adultos: 120, 150, 200J
Pacientes pediatricos: 50, 70, 85J

5.7 Tiempo de análisis de ECG menor a 12 segundos
5.8 Tiempo de carga menor a 10 segundos cuando el dispositivo esta precargado
5.9 Tiempo de encendido hasta que esté listo para descargas menor a 23 segundos
5.14 Excluir el requisito
5.15 Cambio de modo Adulto a Pediatrico o detección automática de parche adulto o pediatrico.
5.19 Certificaciones de choque Método RTCA/DO-160G: 2010
Sección 20, categoría R: todos los modos de funcionamiento
Sección 21, categoría M: todos los modos de funcionamiento
5.20 Certificaciones de vibraciones MIL Std. 810F, prueba de helicóptero min
5.21Certificaciones de EMC según IEC60601-1-2: 2014
5.22 Temperatura de funcionamiento entre 0 a 50°C
5.23 Altitud de operación entre -91 m a 4573 m o mayor
5.25 Batería que permite 225 descargas continuas del desfibrilación a máxima potencia 0 13 horas de monitoreo continuo. con vida útil de 5 años
5.26 Autodiagnóstico diario, semanal y mensual

Lo solicitado es a fin de ajustar las prestaciones para los equipos disponibles en el mercado, y de esa manera permitir mayor concurrencia y mejores condiciones de contratación para la convocante.

Consulta:

DONDE DICE:

6.1 Almacenamiento de hasta 500 eventos
6.2 Almacenamiento de grabación de voz de hasta una hora
6.3 Almacenamiento de hasta 1000 registros de autodiagnóstico
6.4 Almacenamiento de datos de CPR de hasta 5 horas.

Favor modificar a:

6.1 Almacenamiento de 1 evento
6.2 Almacenamiento de grabación de voz de 20 minutos o más.
6.3 Almacenamiento de uno por día por el tiempo de vida útil.
6.4 Almacenamiento como mínimo de 5 horas de RCP
Lo solicitado es a fin de ajustar las prestaciones para los equipos disponibles en el mercado, y de esa manera permitir mayor concurrencia y mejores condiciones de contratación para la convocante.

Consulta:

DONDE DICE:

7.1 Exportación de datos a través de USB
7.2 Posibilidad de comunicación mediante Wifi

Favor modificar a:

7.1 Exportacion de datos a través de tarjeta de memoria
7.2 Excluir.
Lo solicitado es a fin de ajustar las prestaciones para los equipos disponibles en el mercado, y de esa manera permitir mayor concurrencia y mejores condiciones de contratación para la convocante.

Consulta:

En el punto donde se solicita lo siguiente: El Proveedor garantizará que todos los bienes suministrados en virtud del Contrato son nuevos y sin uso, con una antigüedad de fabricación no mayor a 1 (un) año, comprobable con un certificado de año de fabricación, emitida por la fábrica y legalizado por el Consulado del país de origen.
Solicitamos a la convocante ampliar este requisito y que el certificado emitido por el fabricante se encuentre legalizado y/o notarizado y apostillado en el país origen teniendo en cuenta que la Apostilla es una legalización simplificada, bajo la Convención de la Haya de 1961 para la autentificación de documentos, lo cual permite dar uso a un mismo documento en varios países extranjeros. Todo documento apostillado es válido y surte un efecto jurídico de validez

Consulta:

La empresa adjudicada deberá proveer garantía del bien por 3 (tres) años desde la emisión del Acta de Recepción Provisoria, incluyendo la sustitución sin costo de partes con defectos de fábrica. Durante el periodo de garantía, se deberá incluir soporte de mantenimiento o sustitución sin costo de partes con defectos de fábrica. También se deberá proporcionar soporte de mantenimiento preventivo y
correctivo durante el periodo de garantía.
Al respecto solicitamos a la convocante considerar y unificar el periodo de garantía del bien, al tiempo establecido como periodo de Tiempo de funcionamiento de los bienes 24 meses ( 2 años ), desde la emisión del Acta de Recepción Provisoria, incluyendo la sustitución sin costo de partes con defectos de fábrica. Durante el periodo de garantía, se deberá incluir soporte de mantenimiento o sustitución sin costo de partes con defectos de fábrica. También se deberá proporcionar soporte de mantenimiento preventivo y correctivo durante el periodo de garantía.

Consulta:

En el punto donde dice MANTENIMIENTO CORRECTIVO: El mantenimiento correctivo será realizado por el personal técnico de la empresa proveedora del servicio, al ser llamados ante cualquier problema surgido con los equipos.
La empresa adjudicada deberá garantizar el correcto funcionamiento de los bienes suministrados de 08 a 17 hs., con 4 (cuatro) horas de respuesta para los equipos instalados en el Hospital Central y el
Área Central (excluyendo domingos y feriados). Deberá contar con el visto bueno del Jefe de Servicio, Administrador o Director de la localidad donde se localizarán instalados los equipos.
Solicitamos a la convocante modificar este requisito de la siguiente manera:
El mantenimiento correctivo será realizado por el personal técnico de la empresa proveedora del servicio, al ser llamados ante cualquier problema surgido con los equipos. La empresa adjudicada deberá garantizar el correcto funcionamiento de los bienes suministrados de 08 a 17 hs de lunes a viernes, con 4 (cuatro) horas de respuesta para los equipos instalados en el Hospital Central y el Área Central (excluyendo sábados, domingos y feriados)

Consulta:

MANTENIMIENTO CORRECTIVO:
Dicho informe de servicio se elaborará en triplicado, debiendo ser presentados uno en el expediente de pago, uno en la Sección Soporte Técnico de Equipos Biomédicos y uno para registro de la Empresa.
Solicitamos a la convocante modificar y que el informe de servicio se elaborará en cuadruplicado, debiendo ser presentados uno en el expediente de pago, uno en la Sección Soporte Técnico de Equipos Biomédicos, uno en el Servicio correspondiente y uno para registro de la Empresa.

Consulta:

Copia de facturaciones y/o recepciones finales que avalen la experiencia requerida.
Solicitamos a la convocante unificar este criterio apunto de la capacidad técnica de la siguiente manera:
Copia de facturaciones y/o Contratos y/o recepciones finales que avalen la experiencia requerida