LOTE 4, ÍTEM 48 al 49: consultar si se puede colocar un equipo auxiliar al equipo de inmunología para procesar Chagas IgG e IgM, o de preferencia proveer test rápido
LOTE 4, ÍTEM 48 al 49: consultar si se puede colocar un equipo auxiliar al equipo de inmunología para procesar Chagas IgG e IgM, o de preferencia proveer test rápido
Ajustarse al PBC. Las EETT fueron suficientemente estudiadas teniendo en cuenta la necesidad del servicio, en cuanto a la demanda de las pruebas, capacidad de RRHH e infraestructura.
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lote 4
LOTE 4, ÍTEM 51 al 53: requiere equipo Semiautomatizado de 4 canales de medición independiente como mínimo. Se consulta a la convocante si aceptarían: Semiautomatizado de 2 canales de medición independiente como mínimo.
LOTE 4, ÍTEM 51 al 53: requiere equipo Semiautomatizado de 4 canales de medición independiente como mínimo. Se consulta a la convocante si aceptarían: Semiautomatizado de 2 canales de medición independiente como mínimo.
Ajustarse al PBC. Las EETT fueron suficientemente estudiadas teniendo en cuenta la necesidad del servicio, en cuanto a la demanda de las pruebas, capacidad de RRHH e infraestructura.
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lote 4
crasis sanguínea Centro de Salud y USF
requiere: equipo en comodato semiautomatizado; de 4- 6 canales. Se Consulta si aceptarían: Crasis Sanguínea Reactivos para estudio de Crasis Sanguínea, con provisión de 5 (cinco) equipo en comodato semiautomatizado; de 2- 6 canales
crasis sanguínea Centro de Salud y USF
requiere: equipo en comodato semiautomatizado; de 4- 6 canales. Se Consulta si aceptarían: Crasis Sanguínea Reactivos para estudio de Crasis Sanguínea, con provisión de 5 (cinco) equipo en comodato semiautomatizado; de 2- 6 canales
: Ajustarse al PBC. Las EETT fueron suficientemente estudiadas teniendo en cuenta la necesidad del servicio, en cuanto a la demanda de las pruebas, capacidad de RRHH e infraestructura.
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lote 5
LOTE 5, ÍTEM 1 al 18: química clínica Centro de Salud y USF requiere equipos automatizados para química clínica, con gradillas en rack. Se consulta si aceptarían: equipos semiautomatizados para química clínica
LOTE 5, ÍTEM 1 al 18: química clínica Centro de Salud y USF requiere equipos automatizados para química clínica, con gradillas en rack. Se consulta si aceptarían: equipos semiautomatizados para química clínica
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 11, ítem 1: (Chagas Test Rápido), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del país de origen. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación.” Se solicita amablemente a la convocante la admisión del Test rápido inmunocromatográfico que detecta la presencia de anticuerpos IgG, ya que este tipo de prueba es la más adecuada y utilizada para procesos de tamizaje. Dado que el objetivo principal del tamizaje es identificar la exposición al parásito Trypanosoma cruzi, este test cumple con los requisitos necesarios para dicho fin de manera eficiente y efectiva. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM o IgG para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del país de origen. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 11, ítem 1: (Chagas Test Rápido), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del país de origen. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación.” Se solicita amablemente a la convocante la admisión del Test rápido inmunocromatográfico que detecta la presencia de anticuerpos IgG, ya que este tipo de prueba es la más adecuada y utilizada para procesos de tamizaje. Dado que el objetivo principal del tamizaje es identificar la exposición al parásito Trypanosoma cruzi, este test cumple con los requisitos necesarios para dicho fin de manera eficiente y efectiva. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM o IgG para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del país de origen. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 12, ítem 1: (Test Rápido para Hepatitis A), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del país de origen. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 10 y máximo 20 determinaciones por presentación.” Se solicita amablemente a la convocante admitir la dilución de las muestras en un buffer de extracción antes de depositarlas en las tiras o casetes. Este procedimiento mejora la precisión de los resultados, ya que el uso de un buffer estandariza la concentración de anticuerpos en la muestra. Al diluirla, se reducen las interferencias potenciales y se garantiza que la cantidad de anticuerpos sea adecuada para su detección, lo que ayuda a prevenir resultados falsos positivos o negativos.
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 12, ítem 1: (Test Rápido para Hepatitis A), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del país de origen. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 10 y máximo 20 determinaciones por presentación.” Se solicita amablemente a la convocante admitir la dilución de las muestras en un buffer de extracción antes de depositarlas en las tiras o casetes. Este procedimiento mejora la precisión de los resultados, ya que el uso de un buffer estandariza la concentración de anticuerpos en la muestra. Al diluirla, se reducen las interferencias potenciales y se garantiza que la cantidad de anticuerpos sea adecuada para su detección, lo que ayuda a prevenir resultados falsos positivos o negativos.
Ajustarse al PBC. Las EETT fueron suficientemente estudiadas teniendo en cuenta la necesidad del servicio, en cuanto a la demanda de las pruebas, capacidad de RRHH e infraestructura.
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Especificaciones Tecnicas
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 22, ítem 1: (TEST MULTIDROGAS PARA ORINA - 5 DROGAS), donde dice: “TEST RÁPIDO PARA 5 DROGAS (COC, THC, BZO, MOP, AMP). Panel de test rápido inmunocromatográfico para detección cualitativa de 5 drogas de abuso. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 97%, con certificado de Calidad del país de origen. Capacidad de realizar entre un mínimo de 20 y un máximo de 30 determinaciones por presentación.” Se solicita amablemente a la convocante la admisión de una presentación que incluya la determinación de cocaína, opiáceos, benzodiacepinas, marihuana y anfetamina. La inclusión de estas sustancias responde a la necesidad de abordar una gama más amplia de sustancias que son relevantes en el contexto actual de la salud pública y la seguridad. La prevalencia del consumo de cocaína, opiáceos, benzodiacepinas y anfetaminas ha aumentado considerablemente en los últimos años, afectando a diversas poblaciones y planteando retos significativos para los profesionales de la salud. Por lo tanto, esta modificación permitiría un análisis más completo y pertinente, facilitando la implementación de políticas adecuadas y programas de intervención. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “TEST RÁPIDO PARA 5 DROGAS (COC, THC, BZO, MOP, AMP o COC, THC, BZO, AMP, OPI). Panel de test rápido inmunocromatográfico para detección cualitativa de 5 drogas de abuso. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 97%, con certificado de Calidad del país de origen. Capacidad de realizar entre un mínimo de 20 y un máximo de 30 determinaciones por presentación.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 22, ítem 1: (TEST MULTIDROGAS PARA ORINA - 5 DROGAS), donde dice: “TEST RÁPIDO PARA 5 DROGAS (COC, THC, BZO, MOP, AMP). Panel de test rápido inmunocromatográfico para detección cualitativa de 5 drogas de abuso. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 97%, con certificado de Calidad del país de origen. Capacidad de realizar entre un mínimo de 20 y un máximo de 30 determinaciones por presentación.” Se solicita amablemente a la convocante la admisión de una presentación que incluya la determinación de cocaína, opiáceos, benzodiacepinas, marihuana y anfetamina. La inclusión de estas sustancias responde a la necesidad de abordar una gama más amplia de sustancias que son relevantes en el contexto actual de la salud pública y la seguridad. La prevalencia del consumo de cocaína, opiáceos, benzodiacepinas y anfetaminas ha aumentado considerablemente en los últimos años, afectando a diversas poblaciones y planteando retos significativos para los profesionales de la salud. Por lo tanto, esta modificación permitiría un análisis más completo y pertinente, facilitando la implementación de políticas adecuadas y programas de intervención. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “TEST RÁPIDO PARA 5 DROGAS (COC, THC, BZO, MOP, AMP o COC, THC, BZO, AMP, OPI). Panel de test rápido inmunocromatográfico para detección cualitativa de 5 drogas de abuso. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 97%, con certificado de Calidad del país de origen. Capacidad de realizar entre un mínimo de 20 y un máximo de 30 determinaciones por presentación.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 22, ítem 1: (TEST MULTIDROGAS PARA ORINA - 5 DROGAS), donde dice: “TEST RÁPIDO PARA 5 DROGAS (COC, THC, BZO, MOP, AMP). Panel de test rápido inmunocromatográfico para detección cualitativa de 5 drogas de abuso. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 97%, con certificado de Calidad del país de origen. Capacidad de realizar entre un mínimo de 20 y un máximo de 30 determinaciones por presentación.” Solicitamos amablemente que se admita una presentación 15 determinaciones por presentación como mínimo, ya que esto no afecta la finalidad de uso del test ni compromete su efectividad. Además, se respetaría el número total de pruebas solicitadas, garantizando el cumplimiento de los requerimientos sin alterar el objetivo del proceso. Esta modificación también favorecería la participación de un mayor número de oferentes, promoviendo un proceso más justo y transparente para todos. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “TEST RÁPIDO PARA 5 DROGAS (COC, THC, BZO, MOP, AMP). Panel de test rápido inmunocromatográfico para detección cualitativa de 5 drogas de abuso. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 97%, con certificado de Calidad del país de origen. Capacidad de realizar entre un mínimo de 15 y un máximo de 30 determinaciones por presentación.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 22, ítem 1: (TEST MULTIDROGAS PARA ORINA - 5 DROGAS), donde dice: “TEST RÁPIDO PARA 5 DROGAS (COC, THC, BZO, MOP, AMP). Panel de test rápido inmunocromatográfico para detección cualitativa de 5 drogas de abuso. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 97%, con certificado de Calidad del país de origen. Capacidad de realizar entre un mínimo de 20 y un máximo de 30 determinaciones por presentación.” Solicitamos amablemente que se admita una presentación 15 determinaciones por presentación como mínimo, ya que esto no afecta la finalidad de uso del test ni compromete su efectividad. Además, se respetaría el número total de pruebas solicitadas, garantizando el cumplimiento de los requerimientos sin alterar el objetivo del proceso. Esta modificación también favorecería la participación de un mayor número de oferentes, promoviendo un proceso más justo y transparente para todos. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “TEST RÁPIDO PARA 5 DROGAS (COC, THC, BZO, MOP, AMP). Panel de test rápido inmunocromatográfico para detección cualitativa de 5 drogas de abuso. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 97%, con certificado de Calidad del país de origen. Capacidad de realizar entre un mínimo de 15 y un máximo de 30 determinaciones por presentación.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 26, ítem 1: (Test para sangre oculta), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de hemoglobina en las heces frescas. Capacidad de realizar entre 25 y 50 determinaciones por presentación.” Se solicita amablemente a la convocante admitir una presentación de 20 determinaciones por caja como mínimo, ya que esto no afecta la finalidad de uso del test ni compromete su efectividad. Además, se respetaría el número total de pruebas solicitadas, garantizando el cumplimiento de los requerimientos sin alterar el objetivo del proceso. Esta modificación también favorecería la participación de un mayor número de oferentes, promoviendo un proceso más justo y transparente para todos. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de hemoglobina en las heces frescas. Capacidad de realizar entre 20 y 50 determinaciones por presentación.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 26, ítem 1: (Test para sangre oculta), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de hemoglobina en las heces frescas. Capacidad de realizar entre 25 y 50 determinaciones por presentación.” Se solicita amablemente a la convocante admitir una presentación de 20 determinaciones por caja como mínimo, ya que esto no afecta la finalidad de uso del test ni compromete su efectividad. Además, se respetaría el número total de pruebas solicitadas, garantizando el cumplimiento de los requerimientos sin alterar el objetivo del proceso. Esta modificación también favorecería la participación de un mayor número de oferentes, promoviendo un proceso más justo y transparente para todos. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de hemoglobina en las heces frescas. Capacidad de realizar entre 20 y 50 determinaciones por presentación.”
En el apartado de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el lote 25, ítem 1: (Test Rápido para Rotavirus), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 99,9% de sensibilidad y 99,6 % de especificidad. Con certificado de calidad del país de origen. Capacidad de realizar un mínimo de 20 determinaciones por presentación.” Se solicita a la convocante admitir una sensibilidad del 96% como mínimo ya que esta sensibilidad sigue siendo altamente efectiva para pruebas de tamizaje, y es la sensibilidad más común para estos tipos de test. Al establecer este estándar, se facilitará la participación de un mayor número de oferentes, lo que promoverá la competencia y, potencialmente, mejores condiciones en la adquisición de los productos. Por lo tanto, proponemos que dicho requerimiento se redacte de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 96% como mínimo de sensibilidad y 99,6 % de especificidad. Con certificado de calidad del país de origen. Capacidad de realizar un mínimo de 20 determinaciones por presentación
En el apartado de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el lote 25, ítem 1: (Test Rápido para Rotavirus), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 99,9% de sensibilidad y 99,6 % de especificidad. Con certificado de calidad del país de origen. Capacidad de realizar un mínimo de 20 determinaciones por presentación.” Se solicita a la convocante admitir una sensibilidad del 96% como mínimo ya que esta sensibilidad sigue siendo altamente efectiva para pruebas de tamizaje, y es la sensibilidad más común para estos tipos de test. Al establecer este estándar, se facilitará la participación de un mayor número de oferentes, lo que promoverá la competencia y, potencialmente, mejores condiciones en la adquisición de los productos. Por lo tanto, proponemos que dicho requerimiento se redacte de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 96% como mínimo de sensibilidad y 99,6 % de especificidad. Con certificado de calidad del país de origen. Capacidad de realizar un mínimo de 20 determinaciones por presentación