Se solicita a la convocante no tener en cuenta la determinación de Chagas IgM, esto debido a su nula utilidad clínica, debido a que no forma parte de los algoritmos de diagnóstico, esto porque la medición de Chagas IgM no se encuentra sugerida para el diagnóstico de enfermedad aguda. Se solicita una aclaración al respecto, favor contestar sin colocar ajustarse al pliego como respuesta.
Se solicita a la convocante no tener en cuenta la determinación de Chagas IgM, esto debido a su nula utilidad clínica, debido a que no forma parte de los algoritmos de diagnóstico, esto porque la medición de Chagas IgM no se encuentra sugerida para el diagnóstico de enfermedad aguda. Se solicita una aclaración al respecto, favor contestar sin colocar ajustarse al pliego como respuesta.
Se solicita a la convocante tener en cuenta la opción de tener un equipo de soporte para poder realizar 5 a 6 determinaciones que el módulo de inmunología no pueda realizar, con la misma tecnología del equipo ofertado; esto permitiría una mejor oportunidad de competencia entre los oferentes. Se solicita una aclaración al respecto, favor contestar sin colocar ajustarse al pliego como respuesta.
Se solicita a la convocante tener en cuenta la opción de tener un equipo de soporte para poder realizar 5 a 6 determinaciones que el módulo de inmunología no pueda realizar, con la misma tecnología del equipo ofertado; esto permitiría una mejor oportunidad de competencia entre los oferentes. Se solicita una aclaración al respecto, favor contestar sin colocar ajustarse al pliego como respuesta.
Se solicita a la convocante tener en cuenta la opción de tener un equipo de soporte para poder realizar 5 a 6 determinaciones que el módulo de inmunología no pueda realizar, con la misma tecnología del equipo ofertado; esto permitiría una mejor oportunidad de competencia. Se solicita una aclaración al respecto, favor contestar sin colocar ajustarse al pliego como respuesta.
Se solicita a la convocante tener en cuenta la opción de tener un equipo de soporte para poder realizar 5 a 6 determinaciones que el módulo de inmunología no pueda realizar, con la misma tecnología del equipo ofertado; esto permitiría una mejor oportunidad de competencia. Se solicita una aclaración al respecto, favor contestar sin colocar ajustarse al pliego como respuesta.
Se podría separar en un lote distinto el analizador de gases en sangre, debido a las especificaciones del equipo limitan la libre competencia por el lote completo. Se solicita una aclaración al respecto, favor contestar sin colocar ajustarse al pliego como respuesta.
Se podría separar en un lote distinto el analizador de gases en sangre, debido a las especificaciones del equipo limitan la libre competencia por el lote completo. Se solicita una aclaración al respecto, favor contestar sin colocar ajustarse al pliego como respuesta.
Se solicita a la convocante poder aclarar las características del Gestor de modulo de muestras que se requiera. Se solicita una aclaración al respecto, favor contestar sin colocar ajustarse al pliego como respuesta.
Se solicita a la convocante poder aclarar las características del Gestor de modulo de muestras que se requiera. Se solicita una aclaración al respecto, favor contestar sin colocar ajustarse al pliego como respuesta.
Se podría separar en un lote distinto el analizador de gases en sangre, debido a las especificaciones del equipo limitan la libre competencia por el lote completo. Se solicita una aclaración al respecto, favor contestar sin colocar ajustarse al pliego como respuesta.
Se podría separar en un lote distinto el analizador de gases en sangre, debido a las especificaciones del equipo limitan la libre competencia por el lote completo. Se solicita una aclaración al respecto, favor contestar sin colocar ajustarse al pliego como respuesta.
Consultamos amablemente a la convocante aclarar si con "Constancia de Trámite" se refiere a la mesa de entrada del trámite de la Solicitud de Registro Sanitario. Favor aclarar esta duda para que los oferentes puedan prepararse correctamente, ya que es un requisito excluyente para la oferta, y si los mismos no cumplen con los requisitos desistirán de la oferta.
Consultamos amablemente a la convocante aclarar si con "Constancia de Trámite" se refiere a la mesa de entrada del trámite de la Solicitud de Registro Sanitario. Favor aclarar esta duda para que los oferentes puedan prepararse correctamente, ya que es un requisito excluyente para la oferta, y si los mismos no cumplen con los requisitos desistirán de la oferta.
Se consulta nuevamente a la convocante si con Certificado de Trámite se refiere a la mesa de entrada de solicitud de registro, ya que deseamos prepararnos correctamente para la oferta.
Se consulta nuevamente a la convocante si con Certificado de Trámite se refiere a la mesa de entrada de solicitud de registro, ya que deseamos prepararnos correctamente para la oferta.
Se reitera amablemente a la convocante, si con “Constancia o Certificado de Trámite emitido por DINAVISA” se refiere al expediente de Mesa de Entrada de la Solicitud de Registro Sanitario. Se recuerda que a la fecha no se expide por parte de DINAVISA ninguna constancia de trámite ni certificado de trámite.
Se reitera amablemente a la convocante, si con “Constancia o Certificado de Trámite emitido por DINAVISA” se refiere al expediente de Mesa de Entrada de la Solicitud de Registro Sanitario. Se recuerda que a la fecha no se expide por parte de DINAVISA ninguna constancia de trámite ni certificado de trámite.
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 11, ítem 1: (Chagas Test Rápido), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM o IgG para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del país de origen. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación.” Se solicita a la convocante aceptar una sensibilidad mínima del 94% en las pruebas de tamizaje, dado que este nivel garantiza un desempeño óptimo para la detección de casos positivos y cumple con los estándares internacionales aplicables a este tipo de diagnóstico. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM o IgG para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 94%, con certificado de Calidad del país de origen. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 11, ítem 1: (Chagas Test Rápido), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM o IgG para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del país de origen. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación.” Se solicita a la convocante aceptar una sensibilidad mínima del 94% en las pruebas de tamizaje, dado que este nivel garantiza un desempeño óptimo para la detección de casos positivos y cumple con los estándares internacionales aplicables a este tipo de diagnóstico. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM o IgG para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 94%, con certificado de Calidad del país de origen. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación.”