Se aclara que podría ofertarse cualquier medida, que cumplirían de igual manera la función a la cual está destinada.
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ITEM 8 PUNTERAS AZULES DESECHABLES
Se solicita a la convocante aclarar si lo solicitado corresponde a puntas de 200 a 1000 ul de volumen o se solicita puntas de 200 ul y 1000 ul por separado?
Se solicita a la convocante aclarar si lo solicitado corresponde a puntas de 200 a 1000 ul de volumen o se solicita puntas de 200 ul y 1000 ul por separado?
Se aclara que lo solicitado es de 200 a 1000ul de volumen, esto es que pueden ofertarse cualesquiera siempre y cuando se encuentre en el rango solicitado, ya que las mismas cumplirían la función deseada.
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CAPACIDAD TECNICA
En el punto 3, la convocante solicita que el oferente deberá presentar el Registro Sanitario Vigente expedida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA) En
caso de que las documentaciones antes mencionadas se encuentran vencidas, se deberá acompañar Constancia emitida por la
DINAVISA de que los mismos se encuentran en trámite de renovación (Registro Sanitario). Teniendo en cuenta que nos encontramos en un proceso de transición de cambio entre Laboratorio Central y Dinavisa y el retraso importante que presenta Dinavisa en la emisión de algún tipo de documento. Solicitamos a la convocante redactar el pedido para reactivos de la siguiente manera;
1) Certificado de venta libre del país de origen de cada determinación ofertada.
2)Certificado Vigente que autoriza la inscripción y funcionamiento de la empresa importadora de reactivos para diagnósticos, emitido por el Laboratorio Central de Salud Pública del MSPyBS y /o
DINAVISA según corresponda.
3)Constancia de Inscripción del PDIV (Productos para Diagnostico de Uso In Vitro) expedida por la Dirección de Registros, Habilitación y Control del Laboratorio Central de Salud Pública y/o DINAVISA
según corresponda.
En el punto 3, la convocante solicita que el oferente deberá presentar el Registro Sanitario Vigente expedida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA) En
caso de que las documentaciones antes mencionadas se encuentran vencidas, se deberá acompañar Constancia emitida por la
DINAVISA de que los mismos se encuentran en trámite de renovación (Registro Sanitario). Teniendo en cuenta que nos encontramos en un proceso de transición de cambio entre Laboratorio Central y Dinavisa y el retraso importante que presenta Dinavisa en la emisión de algún tipo de documento. Solicitamos a la convocante redactar el pedido para reactivos de la siguiente manera;
1) Certificado de venta libre del país de origen de cada determinación ofertada.
2)Certificado Vigente que autoriza la inscripción y funcionamiento de la empresa importadora de reactivos para diagnósticos, emitido por el Laboratorio Central de Salud Pública del MSPyBS y /o
DINAVISA según corresponda.
3)Constancia de Inscripción del PDIV (Productos para Diagnostico de Uso In Vitro) expedida por la Dirección de Registros, Habilitación y Control del Laboratorio Central de Salud Pública y/o DINAVISA
según corresponda.
El Oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
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ESPECIFICACIONES TECNICAS..
En el lote 6 -REACTIVO PARA VIRUS RESPIRATORIO
Reactivo para la detección simultanea de antigenos SARS COV2, INFLUENZA A Y B y Virus sincitial.. ( al decir LA LISTA ES ENUNCIATIVA, NO LIMITATIVA) se entiende que si el test ofertado ya detecta SARS COV2, INFLUENZA A Y B y VIRUS SINCITIAL estaria correcto???
En el lote 6 -REACTIVO PARA VIRUS RESPIRATORIO
Reactivo para la detección simultanea de antigenos SARS COV2, INFLUENZA A Y B y Virus sincitial.. ( al decir LA LISTA ES ENUNCIATIVA, NO LIMITATIVA) se entiende que si el test ofertado ya detecta SARS COV2, INFLUENZA A Y B y VIRUS SINCITIAL estaria correcto???
Se aclara que el El propósito del requisito es asegurar que el reactivo ofertado cumpla con la capacidad de detección simultánea de antígenos de SARS COV2, Influenza A y B, y Virus Sincitial. La mención de que "la lista es enunciativa, no limitativa" implica que si bien estos virus deben estar incluidos, no se excluye la posibilidad de que el test también pueda detectar otros agentes virales. Sin embargo, lo fundamental y obligatorio es que el reactivo detecte los virus mencionados: SARS COV2, Influenza A y B, y Virus Sincitial.