Consulta:

Solicitamos a la Convocante agregar este requisito documental, considerando que se trata de un equipo médico no fabricado en nuestro país.

Consulta:

1. Copia de constancias de cumplimiento satisfactorias de clientes, 1 (UNO) como mínimo, por la provisión de electrodomésticos.
Creemos que hubo un error en la redacción, favor modificar la palabra electrodomésticos por equipos médicos

Consulta:

Al tratarse de un equipo biomédico, creemos oportuno recomendar la inclusión dentro de los requisitos documentales la necesidad de presentar:
1- Catálogos, manuales y/o folletos que demuestren el cumplimiento de las especificaciones técnicas solicitadas.
2- Registro sanitario vigente, emitido por la DNVS del MSPyBS
3- Registro y habilitación emitida por la DNVS del MSPyBS

Consulta:

• Dos modos de funcionamiento, para uso normal y uso médico profesional
¿Se podría considera con al menos un modo de funcionamiento, para uso normal y uso médico profesional?

Consulta:

• Modo semiautomático: la pantalla LCD muestra la forma de onda del ECG para que el personal médico capacitado pueda comenzar con el análisis y decidir cuándo aplicar la descarga.
¿Podría se considerado opcional el modo semiautomático?

Consulta:

• Interfaz Bluetooth
¿Se podría considerar interfaz bluetooth y/o USB?

Consulta:

• El interruptor de modo adulto/niño permite reducir la energía para el uso en niños.
¿Podría ser considerado interruptor de modo adulto/niño permite reducir la energía para el uso en niños o de forma automática, según el tipo electrodo conectado?

Consulta:

Plan de entrega de los bienes
¿Se podría ampliar el plan de entrega a por lo menos 30 días hábiles, a partir de la firma del contrato?

Consulta:

No se indica en provisión de qué tipo de equipos deben ser las facturas o contratos para acreditar la experiencia.

Favor aclarar si debe ser en equipos médicos o específicamente en desfibriladores.

Consulta:

Sobre las Cartas de Referencia:

En la “Experiencia Requerida” dice “…Deberá presentar como mínimo 2 (dos) Cartas de Referencia…”, mientras que en los requisitos documentales dice “Deberá presentar como mínimo 1 (UNO) Cartas de Referencia emitidas por Empresas o Instituciones Públicas y/o Privadas…”.

Favor corregir para unificar a una o a dos cartas de referencia y también aclarar en provisión de qué tipo de equipos deben ser las cartas de referencia, si puede ser de equipos médicos en general o específicamente en desfibriladores.