Donde dice “la empresa adjudicada deberá ofrecer la instalación y capacitación de uso del equipo” solicitamos a la convocante especificar los lugares y la cantidad de personas que deberán ser capacitadas a fin de poder planificar y presupuestar correctamente lo solicitado.
Donde dice “la empresa adjudicada deberá ofrecer la instalación y capacitación de uso del equipo” solicitamos a la convocante especificar los lugares y la cantidad de personas que deberán ser capacitadas a fin de poder planificar y presupuestar correctamente lo solicitado.
Se analizará si el requisito solicitado encaja en los parámetros necesarios.
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Especificaciones Técnicas
Donde dice “la empresa adjudicada deberá ofrecer la instalación y capacitación de uso del equipo” solicitamos a la convocante especificar los lugares y la cantidad de personas que deberán ser capacitadas a fin de poder planificar y presupuestar correctamente lo solicitado.
Donde dice “la empresa adjudicada deberá ofrecer la instalación y capacitación de uso del equipo” solicitamos a la convocante especificar los lugares y la cantidad de personas que deberán ser capacitadas a fin de poder planificar y presupuestar correctamente lo solicitado.
Solicitamos a la convocante incluir entre las especificaciones técnicas: el equipo ofertado debe cumplir con las Normas de Calidad Generales: ISO 9001: 2008 ; ISO 13485:2003; ISO 13485: 2012; DIRECTIVE 93/42/EEC o alguna de ellas”. Lo solicitado es a fin de garantizar que los equipos a ser ofertados cumplan con los estándares de calidad y seguridad.
Solicitamos a la convocante incluir entre las especificaciones técnicas: el equipo ofertado debe cumplir con las Normas de Calidad Generales: ISO 9001: 2008 ; ISO 13485:2003; ISO 13485: 2012; DIRECTIVE 93/42/EEC o alguna de ellas”. Lo solicitado es a fin de garantizar que los equipos a ser ofertados cumplan con los estándares de calidad y seguridad.
Se ha incluido por medio de una ADENDA AL PBC entre las EETT que: El equipo ofertado debe cumplir con por lo menos 1 (una) de las Normas de Calidad Generales como ser: ISO 9001: 2008 ; ISO 13485:2003; ISO 13485: 2012; DIRECTIVA 93/42/CEE, a fin de garantizar la calidad y seguridad del equipo ofertado.
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Especificaciones Técnicas
Solicitamos a la convocante incluir entre las especificaciones técnicas “el tiempo de descarga debe ser ajustado automáticamente de acuerdo a la impedancia del paciente”, lo solicitado es un aspecto crucial para garantizar la eficacia del tratamiento y la seguridad del paciente. La impedancia, es la oposición al flujo de corriente eléctrica, la cual varía de un individuo a otro y puede influir significativamente en la energía que llega al corazón.
Solicitamos a la convocante incluir entre las especificaciones técnicas “el tiempo de descarga debe ser ajustado automáticamente de acuerdo a la impedancia del paciente”, lo solicitado es un aspecto crucial para garantizar la eficacia del tratamiento y la seguridad del paciente. La impedancia, es la oposición al flujo de corriente eléctrica, la cual varía de un individuo a otro y puede influir significativamente en la energía que llega al corazón.
Donde dice “Plazo de reposición de bienes El plazo de reposición de bienes para reparar o reemplazar será de: 2 (dos) días hábiles a partir de la notificación expresa al proveedor” solicitamos a la convocante modificar este punto a “Plazo de reposición de bienes: El plazo de reposición de bienes para reparar o reemplazar será de: 8 (ocho) días hábiles a partir de la notificación expresa al proveedor” Lo solicitado obedece en su mayoría se tratan de repuestos que se traen tras un pedido al fabricante mediante orden de compra, y que posteriormente son importados, por lo que el plazo debe indefectiblemente incluir tiempo de transporte internacional y los procesos aduaneros realizados por terceros.
Donde dice “Plazo de reposición de bienes El plazo de reposición de bienes para reparar o reemplazar será de: 2 (dos) días hábiles a partir de la notificación expresa al proveedor” solicitamos a la convocante modificar este punto a “Plazo de reposición de bienes: El plazo de reposición de bienes para reparar o reemplazar será de: 8 (ocho) días hábiles a partir de la notificación expresa al proveedor” Lo solicitado obedece en su mayoría se tratan de repuestos que se traen tras un pedido al fabricante mediante orden de compra, y que posteriormente son importados, por lo que el plazo debe indefectiblemente incluir tiempo de transporte internacional y los procesos aduaneros realizados por terceros.
Donde dice Plan de entrega de los bienes - Fecha final de Ejecución de los Bienes: 5 días hábiles a partir de la firma del contrato solicitamos a la convocante que el plazo de entrega de los bienes sea al menos “15 días hábiles contados a partir de la recepción de la orden de compra por parte del proveedor”. Lo solicitado obedece en su mayoría se trata de equipos cuya fabricación se realiza tras un pedido al fabricante mediante orden de compra, y que posteriormente son importados, por lo que el plazo debe indefectiblemente incluir tiempo de transporte internacional y los procesos aduaneros realizados por terceros.
Donde dice Plan de entrega de los bienes - Fecha final de Ejecución de los Bienes: 5 días hábiles a partir de la firma del contrato solicitamos a la convocante que el plazo de entrega de los bienes sea al menos “15 días hábiles contados a partir de la recepción de la orden de compra por parte del proveedor”. Lo solicitado obedece en su mayoría se trata de equipos cuya fabricación se realiza tras un pedido al fabricante mediante orden de compra, y que posteriormente son importados, por lo que el plazo debe indefectiblemente incluir tiempo de transporte internacional y los procesos aduaneros realizados por terceros.
Dejamos conocimiento que el conjunto de todas las características solicitadas están direccionadas a la marca NIHON KOHDEN modelo 3100K, lo cual se puede observar en la página web del distribuidor de dicha marca: https://lcm.com.py/productos/desfibrilador-autom-tico-externo-dea-modelo-aed-3100k-de-la-marca-nihon-kohden-de-procedencia-japonesa/#:~:text=Los%20comandos%20vocales%20cumplen%20con%20las%20recomendaciones%20de%20la%20AHA%202010.&text=El%20interruptor%20de%20modo%20adulto,para%20el%20uso%20en%20ni%C3%B1os.&text=Los%20datos%20sobre%20la%20reanimaci%C3%B3n,PC%20con%20software%20de%20visualizaci%C3%B3n. Por lo que solicitamos considerar las modificaciones requeridas por los oferentes a fin de permitir una competencia abierta y evitar favorecer a una marca en particular.
Dejamos conocimiento que el conjunto de todas las características solicitadas están direccionadas a la marca NIHON KOHDEN modelo 3100K, lo cual se puede observar en la página web del distribuidor de dicha marca: https://lcm.com.py/productos/desfibrilador-autom-tico-externo-dea-modelo-aed-3100k-de-la-marca-nihon-kohden-de-procedencia-japonesa/#:~:text=Los%20comandos%20vocales%20cumplen%20con%20las%20recomendaciones%20de%20la%20AHA%202010.&text=El%20interruptor%20de%20modo%20adulto,para%20el%20uso%20en%20ni%C3%B1os.&text=Los%20datos%20sobre%20la%20reanimaci%C3%B3n,PC%20con%20software%20de%20visualizaci%C3%B3n. Por lo que solicitamos considerar las modificaciones requeridas por los oferentes a fin de permitir una competencia abierta y evitar favorecer a una marca en particular.
Se tendrá en cuenta su comentario atendiendo a las necesidades de la convocante.
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Especificaciones Técnicas
Donde dice “Los datos sobre la reanimación se pueden guardar y evaluar por un período de tiempo de 90 minutos en un PC con software de visualización” solicitamos a la convocante modificar este punto a “Los datos sobre la reanimación se pueden guardar y evaluar por un período de tiempo de 60 minutos o más en un PC con software de visualización” este valor es estándar en la mayoría de los equipos DEA por lo que solicitamos modificar este punto debido a que lo solicitado está direccionado a la marca NIHON KOHDEN modelo 3100K, lo cual se puede observar en la página web del distribuidor de dicha marca: https://lcm.com.py/productos/desfibrilador-autom-tico-externo-dea-modelo-aed-3100k-de-la-marca-nihon-kohden-de-procedencia-japonesa/#:~:text=Los%20comandos%20vocales%20cumplen%20con%20las%20recomendaciones%20de%20la%20AHA%202010.&text=El%20interruptor%20de%20modo%20adulto,para%20el%20uso%20en%20ni%C3%B1os.&text=Los%20datos%20sobre%20la%20reanimaci%C3%B3n,PC%20con%20software%20de%20visualizaci%C3%B3n.
Donde dice “Los datos sobre la reanimación se pueden guardar y evaluar por un período de tiempo de 90 minutos en un PC con software de visualización” solicitamos a la convocante modificar este punto a “Los datos sobre la reanimación se pueden guardar y evaluar por un período de tiempo de 60 minutos o más en un PC con software de visualización” este valor es estándar en la mayoría de los equipos DEA por lo que solicitamos modificar este punto debido a que lo solicitado está direccionado a la marca NIHON KOHDEN modelo 3100K, lo cual se puede observar en la página web del distribuidor de dicha marca: https://lcm.com.py/productos/desfibrilador-autom-tico-externo-dea-modelo-aed-3100k-de-la-marca-nihon-kohden-de-procedencia-japonesa/#:~:text=Los%20comandos%20vocales%20cumplen%20con%20las%20recomendaciones%20de%20la%20AHA%202010.&text=El%20interruptor%20de%20modo%20adulto,para%20el%20uso%20en%20ni%C3%B1os.&text=Los%20datos%20sobre%20la%20reanimaci%C3%B3n,PC%20con%20software%20de%20visualizaci%C3%B3n.
Se ha incluido por medio de una ADENDA AL PBC entre las EETT que: Los datos sobre la reanimación se pueden guardar y evaluar por un período de tiempo de 60 minutos como mínimo en un PC con software de visualización.
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Especificaciones Técnicas
Donde dice “El conector de los electrodos puede verificar e indicar la condición de los electrodos. (Patentado)” solicitamos a la convocante colocar este punto como OPCIONAL debido a que la misma está direccionada a la marca NIHON KOHDEN modelo 3100K, lo cual se puede observar en la página web del distribuidor de dicha marca: https://lcm.com.py/productos/desfibrilador-autom-tico-externo-dea-modelo-aed-3100k-de-la-marca-nihon-kohden-de-procedencia-japonesa/#:~:text=Los%20comandos%20vocales%20cumplen%20con%20las%20recomendaciones%20de%20la%20AHA%202010.&text=El%20interruptor%20de%20modo%20adulto,para%20el%20uso%20en%20ni%C3%B1os.&text=Los%20datos%20sobre%20la%20reanimaci%C3%B3n,PC%20con%20software%20de%20visualizaci%C3%B3n.
Donde dice “El conector de los electrodos puede verificar e indicar la condición de los electrodos. (Patentado)” solicitamos a la convocante colocar este punto como OPCIONAL debido a que la misma está direccionada a la marca NIHON KOHDEN modelo 3100K, lo cual se puede observar en la página web del distribuidor de dicha marca: https://lcm.com.py/productos/desfibrilador-autom-tico-externo-dea-modelo-aed-3100k-de-la-marca-nihon-kohden-de-procedencia-japonesa/#:~:text=Los%20comandos%20vocales%20cumplen%20con%20las%20recomendaciones%20de%20la%20AHA%202010.&text=El%20interruptor%20de%20modo%20adulto,para%20el%20uso%20en%20ni%C3%B1os.&text=Los%20datos%20sobre%20la%20reanimaci%C3%B3n,PC%20con%20software%20de%20visualizaci%C3%B3n.
Se ha incluido por medio de una ADENDA AL PBC entre las EETT que: El conector de los electrodos puede verificar e indicar la condición de los electrodos. (Patentado) - opcional
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Especificaciones Técnicas
Donde dice “Modo semiautomático: la pantalla LCD muestra la forma de onda del ECG para que el personal médico capacitado pueda comenzar con el análisis y decidir cuándo aplicar la descarga” solicitamos a la convocante modificar este punto a “El equipo DEA debe analizar el electrocardiograma (ECG), y definir de forma automática si se requiere o no de una descarga de desfibrilación”, de esta manera, aun cuando el usuario presione el botón de descarga, el DEA solo la administrará si es indispensable, evitando así descargas innecesarias que podrían resultar perjudiciales para el paciente.
Donde dice “Modo semiautomático: la pantalla LCD muestra la forma de onda del ECG para que el personal médico capacitado pueda comenzar con el análisis y decidir cuándo aplicar la descarga” solicitamos a la convocante modificar este punto a “El equipo DEA debe analizar el electrocardiograma (ECG), y definir de forma automática si se requiere o no de una descarga de desfibrilación”, de esta manera, aun cuando el usuario presione el botón de descarga, el DEA solo la administrará si es indispensable, evitando así descargas innecesarias que podrían resultar perjudiciales para el paciente.