Secciones
Versión 2
Versión 3
Diferencias entre las versiones 2 y 3
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica
- Para los ítems 1, 2, 3, 4 y 6 copia del Certificado de Registro vigente del producto ofertado, emitido por SENACSA según corresponda.
- Para el ítem 5 presentación de copia autenticada de Habilitación vigente como Importador o Distribuidor de Productos para Diagnóstico de Uso IN VITRO otorgado por el Laboratorio Central del MSPYBS o copia de la resolución de la apertura vigente de la firma oferente para importar reactivos de diagnóstico de Uso IN VITRO expedida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria. Se aclara que puede ser presentado indistintamente uno de los documentos citados.
- Presentar Folletos, Catálogos, prospectos impresos descriptivos de los bienes propuestos en castellano del Medicamento.
- Planilla de datos garantizados del ítem ofertado, en la que se deberá detallar todos los datos y especificaciones técnicas del producto ofertado, presentación, embalaje, etc., conforme al modelo adjunto.
- Declaración jurada donde el oferente brinda la dirección oficial de correo electrónico en la que llegarán las Órdenes de Compra emitidas por la DGGIES.
- Declaración Jurada del oferente donde manifiesta que asignará códigos de barras a los productos que le fueran adjudicados para su entrega en el POGRAMA NACIONAL DE CONTROL DE LA ZOONOSIS Y CENTRO ANTIRRÁBICO NACIONAL, al momento de ser implementado y requerido por el MSPBS.
- En el caso de ofertarse medicamentos refrigerados, declaración Jurada en la que el oferente manifieste que cuentan con equipos de refrigeración para almacenar medicamentos que requieran de una temperatura constante de 2° a 8° refrigerados y con generadores propios para suministrar energía eléctrica en caso de cortes energéticos.
- Autorización del Fabricante Internacional para los Representantes y/o Distribuidores, en la forma debida: Consularizado, Legalizado y/o Apostillado, e inscrito en Registros Públicos.
- Autorización del Fabricante Nacional para los Representantes y/o Distribuidores, autenticado por escribanía.
- Para los Fabricantes nacionales, Declaración Jurada de poseer la capacidad de producción para proveer la cantidad ofertada en el tiempo y forma solicitado.
- Para oferentes que son titulares del registro sanitario cuya fabricación del producto es tercerizada en el extranjero, presentar contrato/acuerdo de fabricación vigente, legalizado y consularizada o apostillado.
- Para oferentes que son titulares del registro sanitario cuya fabricación del producto es tercerizada en el ámbito local, presentar copia del contrato/acuerdo de fabricación vigente autenticada por escribano Público.
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica
- Para los ítems 1, 2, 3, 4 y 6 copia del Certificado de Registro vigente del producto ofertado, emitido por SENACSA según corresponda.
- Para el ítem 5 presentación de copia autenticada de Habilitación vigente como Importador o Distribuidor de
- Productos para Diagnóstico de Uso IN VITRO otorgado por el Laboratorio Central del MSPYBS o copia del Registro Sanitario vigente emitido por DINAVISA.Se aclara que puede ser presentado indistintamente uno de los documentos citados.
- Presentar Folletos, Catálogos, prospectos, insertos, impresos descriptivos de los bienes propuestos en castellano.
- Planilla de datos garantizados del ítem ofertado, en la que se deberá detallar todos los datos y especificaciones técnicas del producto ofertado, presentación, embalaje, etc., conforme al modelo adjunto.
- Declaración jurada donde el oferente brinda la dirección oficial de correo electrónico en la que llegarán las Órdenes de Compra emitidas por la DGGIES.
- Declaración Jurada del oferente donde manifiesta que asignará códigos de barras a los productos que le fueran adjudicados para su entrega en el POGRAMA NACIONAL DE CONTROL DE LA ZOONOSIS Y CENTRO ANTIRRÁBICO NACIONAL, al momento de ser implementado y requerido por el MSPBS.
- En el caso de ofertarse medicamentos refrigerados, declaración Jurada en la que el oferente manifieste que cuentan con equipos de refrigeración para almacenar medicamentos que requieran de una temperatura constante de 2° a 8° refrigerados y con generadores propios para suministrar energía eléctrica en caso de cortes energéticos.
- Para productos de Origen Nacional cuyo oferente no sea el fabricante ni titular del registro sanitario, Copia de la Carta de autorización vigente otorgada por el fabricante al oferente para ofertar y comercializar el producto de su fabricación autenticada por escribano Público.
- Para oferentes que son titulares del registro sanitario cuya fabricación del producto es tercerizada en el extranjero, presentar contrato/acuerdo de fabricación vigente, legalizado y consularizada o apostillado. En caso de que el oferente no sea el titular del registro sanitario, se deberá de acreditar la cadena de autorizaciones hasta el fabricante o productor.
- Para oferentes que son titulares del registro sanitario cuya fabricación del producto es tercerizada en el ámbito local, presentar copia del contrato/acuerdo de fabricación vigente autenticada por escribano Público. En caso de que el oferente no sea el titular del registro sanitario, se deberá de acreditar la cadena de autorizaciones hasta el fabricante o productor.
- Para Oferentes representantes, Carta Poder vigente otorgada por el fabricante debidamente legalizado y consularizada o apostillado, para comercializar el producto ofertado e inscripta en el Registro Público de Comercio.
- Para oferentes que no sean el representante del producto ofertado ni titulares del Registro Sanitario, se deberá de presentar carta poder vigente otorgada por el fabricante al representante, debidamente legalizado y consularizada o apostillado, para comercializar el producto ofertado e inscripta en el Registro Público de Comercio, además se deberá de presentar copia de la Carta de autorización autenticada por escribano público otorgada por el representante al oferente para ofertar y comercializar el producto, la cual debe de estar vigente.
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica
- Para los ítems 1, 2, 3, 4 y 6 copia del Certificado de Registro vigente del producto ofertado, emitido por SENACSA según corresponda.
Para el ítem 5 presentación de copia autenticada de Habilitación vigente como Importador o Distribuidor de Productos para Diagnóstico de Uso IN VITRO otorgado por el Laboratorio Central del MSPYBS o copia de la resolución de la apertura vigente de la firma oferente para importar reactivos de diagnóstico de Uso IN VITRO expedida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria. Se aclara que puede ser presentado indistintamente uno de los documentos citados.Para el ítem 5 presentación de copia autenticada de Habilitación vigente como Importador o Distribuidor de- Productos para Diagnóstico de Uso IN VITRO otorgado por el Laboratorio Central del MSPYBS o copia del Registro Sanitario vigente emitido por DINAVISA.Se aclara que puede ser presentado indistintamente uno de los documentos citados.
Presentar Folletos, Catálogos, prospectos impresos descriptivos de los bienes propuestos en castellano del Medicamento.Presentar Folletos, Catálogos, prospectos, insertos, impresos descriptivos de los bienes propuestos en castellano.- Planilla de datos garantizados del ítem ofertado, en la que se deberá detallar todos los datos y especificaciones técnicas del producto ofertado, presentación, embalaje, etc., conforme al modelo adjunto.
- Declaración jurada donde el oferente brinda la dirección oficial de correo electrónico en la que llegarán las Órdenes de Compra emitidas por la DGGIES.
- Declaración Jurada del oferente donde manifiesta que asignará códigos de barras a los productos que le fueran adjudicados para su entrega en el POGRAMA NACIONAL DE CONTROL DE LA ZOONOSIS Y CENTRO ANTIRRÁBICO NACIONAL, al momento de ser implementado y requerido por el MSPBS.
- En el caso de ofertarse medicamentos refrigerados, declaración Jurada en la que el oferente manifieste que cuentan con equipos de refrigeración para almacenar medicamentos que requieran de una temperatura constante de 2° a 8° refrigerados y con generadores propios para suministrar energía eléctrica en caso de cortes energéticos.
Autorización del Fabricante Internacional para los Representantes y/o Distribuidores, en la forma debida: Consularizado, Legalizado y/o Apostillado, e inscrito en Registros Públicos.Autorización del Fabricante Nacional para los Representantes y/o Distribuidores, autenticado por escribanía.Para los Fabricantes nacionales, Declaración Jurada de poseer la capacidad de producción para proveer la cantidad ofertada en el tiempo y forma solicitado.- Para productos de Origen Nacional cuyo oferente no sea el fabricante ni titular del registro sanitario, Copia de la Carta de autorización vigente otorgada por el fabricante al oferente para ofertar y comercializar el producto de su fabricación autenticada por escribano Público.
Para oferentes que son titulares del registro sanitario cuya fabricación del producto es tercerizada en el extranjero, presentar contrato/acuerdo de fabricación vigente, legalizado y consularizada o apostillado.Para oferentes que son titulares del registro sanitario cuya fabricación del producto es tercerizada en el extranjero, presentar contrato/acuerdo de fabricación vigente, legalizado y consularizada o apostillado. En caso de que el oferente no sea el titular del registro sanitario, se deberá de acreditar la cadena de autorizaciones hasta el fabricante o productor.Para oferentes que son titulares del registro sanitario cuya fabricación del producto es tercerizada en el ámbito local, presentar copia del contrato/acuerdo de fabricación vigente autenticada por escribano Público.Para oferentes que son titulares del registro sanitario cuya fabricación del producto es tercerizada en el ámbito local, presentar copia del contrato/acuerdo de fabricación vigente autenticada por escribano Público. En caso de que el oferente no sea el titular del registro sanitario, se deberá de acreditar la cadena de autorizaciones hasta el fabricante o productor.- Para Oferentes representantes, Carta Poder vigente otorgada por el fabricante debidamente legalizado y consularizada o apostillado, para comercializar el producto ofertado e inscripta en el Registro Público de Comercio.
- Para oferentes que no sean el representante del producto ofertado ni titulares del Registro Sanitario, se deberá de presentar carta poder vigente otorgada por el fabricante al representante, debidamente legalizado y consularizada o apostillado, para comercializar el producto ofertado e inscripta en el Registro Público de Comercio, además se deberá de presentar copia de la Carta de autorización autenticada por escribano público otorgada por el representante al oferente para ofertar y comercializar el producto, la cual debe de estar vigente.