Considerando que en el mercado existen varios productos con la concentración requerida en el PBC, solicitamos a la Convocante modificar la presentación del ítem estableciendo que la misma sea en "frasco ampolla/ampolla", no colocando especificamente la cantidad de mL. requerida, ya que no resulta un factor relevante ni técnicamente indispensable para el uso del producto. Esto a fin de no limitar la participación de potenciales oferentes y garantizar un mayor numero de ofertas posibles.
Considerando que en el mercado existen varios productos con la concentración requerida en el PBC, solicitamos a la Convocante modificar la presentación del ítem estableciendo que la misma sea en "frasco ampolla/ampolla", no colocando especificamente la cantidad de mL. requerida, ya que no resulta un factor relevante ni técnicamente indispensable para el uso del producto. Esto a fin de no limitar la participación de potenciales oferentes y garantizar un mayor numero de ofertas posibles.
Ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones, ya que las especificaciones técnicas se han elaborado conforme a lo estipulado en el listado de tecnología sanitaria vigente del MSPBS, además es importante resaltar que los frascos ampolla están diseñados para un uso multidosis. Esto significa que el contenido se utiliza según las necesidades específicas de cada paciente o procedimiento. Por ejemplo, se puede emplear una cantidad de 5 ml o 10 ml, adaptándose así a las dosificaciones requeridas en cada caso.
Solicitamos a la Convocante que LA FORMA FARMACÉUTICA Y PRESENTACIÓN DE ENTREGA DEL ÍTEM 4 - ATORVASTATINA 40 MG. SEA COMPRIMIDO RANURADOS Y BLÍSTER ALU-PVC, teniendo en cuenta y fijándonos de que tanto La Forma Farmacéutica y Presentación de entrega detallados en el PBC solamente lo cumplen 3 empresas en todo el mercado, siendo esto contraria al principio de libre competencia y representa una limitación para oferentes que han ofertado y han sido adjudicados en anteriores Licitaciones. Teniendo en cuenta lo arriba mencionado, solicitamos la modificación en cuanto a LA FORMA FARMACÉUTICA Y PRESENTACIÓN DE ENTREGA, ya que de esa manera la Convocante contara con una mayor participación de potenciales oferentes debido a que en el mercado existen varios oferentes con las especificaciones solicitadas en esta consulta, conforme ya lo observara y verificara en su momento la DNCP.
Solicitamos a la Convocante que LA FORMA FARMACÉUTICA Y PRESENTACIÓN DE ENTREGA DEL ÍTEM 4 - ATORVASTATINA 40 MG. SEA COMPRIMIDO RANURADOS Y BLÍSTER ALU-PVC, teniendo en cuenta y fijándonos de que tanto La Forma Farmacéutica y Presentación de entrega detallados en el PBC solamente lo cumplen 3 empresas en todo el mercado, siendo esto contraria al principio de libre competencia y representa una limitación para oferentes que han ofertado y han sido adjudicados en anteriores Licitaciones. Teniendo en cuenta lo arriba mencionado, solicitamos la modificación en cuanto a LA FORMA FARMACÉUTICA Y PRESENTACIÓN DE ENTREGA, ya que de esa manera la Convocante contara con una mayor participación de potenciales oferentes debido a que en el mercado existen varios oferentes con las especificaciones solicitadas en esta consulta, conforme ya lo observara y verificara en su momento la DNCP.
Ajustarse al PBC, ya que las especificaciones técnicas fueron establecidas en base a las necesidades de lo servicio del MSPBS.-
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ESPECIFICACIONES ITEM 7 IODOPOVIDONA SOLUCIÓN 10 % FCO DE 1000 ML CON DISPENSADOR
La Presentación del Ítem 7 Iodopovidona Solución 10 %, es solicitada en Frasco de 1000 ml con dispensador, solicitamos a la Convocante modificar y aceptar productos SIN DISPENSADOR, a fin de brindar mayor oportunidad de participación a los oferentes, ya que en la forma en que se encuentra, estaría beneficiando a dos marcas dentro del mercado, lo cual lesiona abiertamente los principios de IGUALDAD Y LIBRE COMPETENCIA, establecidos en el artículo 4 de la ley 2.051/03 De Contrataciones Públicas, dado que restringe deliberadamente la posibilidad de competir en igualdad de condiciones. Es importante mencionar que existen numerosos antecedentes de adquisiciones públicas, donde la convocante ha establecido como presentación Frasco de 1000 ml. para la adquisición de este producto, y en donde se ha logrado la participación de una amplia concurrencia de oferentes, fomentando así la competencia entre oferentes y logrando precios competitivos. En relación a todo lo antes expuesto solicitamos a la convocante a realizar dicha modificación, de manera a que la misma cuente con un mayor número de oferentes, garantizando el principio de igualdad y libre competencia y contando de esta manera con mejores ofertas en cuanto a precio/ calidad y ninguna Protesta que retrase dicho llamado.
01-04-2024
26-04-2024
ESPECIFICACIONES ITEM 7 IODOPOVIDONA SOLUCIÓN 10 % FCO DE 1000 ML CON DISPENSADOR
La Presentación del Ítem 7 Iodopovidona Solución 10 %, es solicitada en Frasco de 1000 ml con dispensador, solicitamos a la Convocante modificar y aceptar productos SIN DISPENSADOR, a fin de brindar mayor oportunidad de participación a los oferentes, ya que en la forma en que se encuentra, estaría beneficiando a dos marcas dentro del mercado, lo cual lesiona abiertamente los principios de IGUALDAD Y LIBRE COMPETENCIA, establecidos en el artículo 4 de la ley 2.051/03 De Contrataciones Públicas, dado que restringe deliberadamente la posibilidad de competir en igualdad de condiciones. Es importante mencionar que existen numerosos antecedentes de adquisiciones públicas, donde la convocante ha establecido como presentación Frasco de 1000 ml. para la adquisición de este producto, y en donde se ha logrado la participación de una amplia concurrencia de oferentes, fomentando así la competencia entre oferentes y logrando precios competitivos. En relación a todo lo antes expuesto solicitamos a la convocante a realizar dicha modificación, de manera a que la misma cuente con un mayor número de oferentes, garantizando el principio de igualdad y libre competencia y contando de esta manera con mejores ofertas en cuanto a precio/ calidad y ninguna Protesta que retrase dicho llamado.
Ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones. El uso de un dispensador desempeña un papel clave en la minimización del riesgo de contaminación del producto, al evitar el contacto directo con el líquido y reducir la posibilidad de introducir microorganismos no deseados. Esta medida se vuelve aún más crucial en entornos médicos donde la esterilidad y la higiene son prioritarias para prevenir infecciones. Además de proteger la integridad del producto, el dispensador facilita una dosificación precisa en cada aplicación, asegurando la cantidad adecuada sin necesidad de fraccionar el producto, lo que a su vez reduce el riesgo de contaminación y garantiza la efectividad del tratamiento. Este enfoque no solo optimiza el uso del producto, sino que también contribuye a la prevención de desperdicios innecesarios. Es importante destacar que la adquisición de la Iodopovidona con dispensador está respaldada por el programa de control de infecciones del MSPBS, lo que confirma su importancia en las prácticas recomendadas para garantizar la seguridad y calidad en los servicios de atención médica
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SUMINISTRO REQUERIDO ITEM 48 Discrepancia entre PBC y Planilla de Oferta
Solicitamos a la convocante favor aclarar en el ítem 48 en el PBC SUMINISTROS ÍTEM 48 figura ESPIRONOLACTONA y en la PLANILLA ÍTEM 48 figura CARVEDILOL COMPRIMIDOS. Favor aclarar cual se estaría solicitando y cotizando.
01-04-2024
26-04-2024
SUMINISTRO REQUERIDO ITEM 48 Discrepancia entre PBC y Planilla de Oferta
Solicitamos a la convocante favor aclarar en el ítem 48 en el PBC SUMINISTROS ÍTEM 48 figura ESPIRONOLACTONA y en la PLANILLA ÍTEM 48 figura CARVEDILOL COMPRIMIDOS. Favor aclarar cual se estaría solicitando y cotizando.
Según dictamen DOC Nro.: 206/23, se tomaron dos parámetros para establecer el Precio Referencial:
Parámetro 1 Análisis Precios Adjudicados de la DNCP, se utilizaron solo licitaciones del M.S.P.yB.S., donde están por encima de las Adjudicaciones del mismo producto adjudicados por otras Instituciones del estado.
Parámetro 2 - CAFAPAR, donde los precios son Precios Máximos de venta fijados por DINAVISA, atendiendo a que los referenciales de la licitación son Precios Referenciales fijados por encima del Mercado Público, cual sería el criterio técnico utilizados por el Comité Evaluador, sobre precios irrisorios, teniendo en cuenta los altos precios fijados como referenciales por la convocante.
Según dictamen DOC Nro.: 206/23, se tomaron dos parámetros para establecer el Precio Referencial:
Parámetro 1 Análisis Precios Adjudicados de la DNCP, se utilizaron solo licitaciones del M.S.P.yB.S., donde están por encima de las Adjudicaciones del mismo producto adjudicados por otras Instituciones del estado.
Parámetro 2 - CAFAPAR, donde los precios son Precios Máximos de venta fijados por DINAVISA, atendiendo a que los referenciales de la licitación son Precios Referenciales fijados por encima del Mercado Público, cual sería el criterio técnico utilizados por el Comité Evaluador, sobre precios irrisorios, teniendo en cuenta los altos precios fijados como referenciales por la convocante.
Ajustarse al Dictamen DOC 206/2023.-
Ajustarse al Dictamen DOC 70/2024.-
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Ítem 29. Metilprednisolona succinato sodico
Considerando que el producto en cuestión corresponde a un polvo liofilizado, consultamos si no existen inconvenientes en que los mismos se encuentren acompañados de su solvente respectivo, a fin de facilitar la correcta y rápida aplicación del producto en cuestión.
Considerando que el producto en cuestión corresponde a un polvo liofilizado, consultamos si no existen inconvenientes en que los mismos se encuentren acompañados de su solvente respectivo, a fin de facilitar la correcta y rápida aplicación del producto en cuestión.
La misma puede ir acompañada del solvente respectivo, dicho solvente debe de estar incluido en el registro sanitario de la Metilprednisolona
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Presentación - Ítem 6. Lidocaína Clorhidrato
En relación al ítem, solicitamos a la Convocante tenga a bien ampliar la presentación requerida, estableciendo únicamente que la presentación del producto sea frasco ampolla/ampolla, esto teniendo en cuenta las presentaciones disponibles en el mercado, evitando limitar la participación de potenciales oferentes. Garantizando igualmente que esta modificación no implica la modificación del principio activo, concentración, indicación médica, calidad y seguridad del producto a adquirir.
En relación al ítem, solicitamos a la Convocante tenga a bien ampliar la presentación requerida, estableciendo únicamente que la presentación del producto sea frasco ampolla/ampolla, esto teniendo en cuenta las presentaciones disponibles en el mercado, evitando limitar la participación de potenciales oferentes. Garantizando igualmente que esta modificación no implica la modificación del principio activo, concentración, indicación médica, calidad y seguridad del producto a adquirir.
Ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones, ya que las especificaciones técnicas se han elaborado conforme a lo estipulado en el listado de tecnología sanitaria vigente del MSPBS, además es importante resaltar que los frascos ampolla están diseñados para un uso multidosis. Esto significa que el contenido se utiliza según las necesidades específicas de cada paciente o procedimiento. Por ejemplo, se puede emplear una cantidad de 5 ml o 10 ml, adaptándose así a las dosificaciones requeridas en cada caso.
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Ítem 33. Fluconazol inyectable
Solicitamos a la Convocante aclarar si se aceptaran indistintamente vial / bolsa. Esto considerando que existen en el mercado de forma indistinta ambas presentaciones. Además, de esta manera la Convocante evita limitar la participación de potenciales oferentes. Garantizando igualmente que esta modificación no implica la modificación del principio activo, concentración, indicación médica, calidad y seguridad del producto a adquirir.
Solicitamos a la Convocante aclarar si se aceptaran indistintamente vial / bolsa. Esto considerando que existen en el mercado de forma indistinta ambas presentaciones. Además, de esta manera la Convocante evita limitar la participación de potenciales oferentes. Garantizando igualmente que esta modificación no implica la modificación del principio activo, concentración, indicación médica, calidad y seguridad del producto a adquirir.
Considerando que en el mercado existen varios productos con la concentración requerida en el PBC, solicitamos a la Convocante modificar la presentación del ítem estableciendo que la misma sea en "vial / bolsa". Esto teniendo en cuenta que el requisito de que el producto sea vial no resulta un factor relevante ni técnicamente indispensable para el uso del mismo. Esto a fin de no limitar la participación de potenciales oferentes y garantizar un mayor número de ofertas posibles.
Considerando que en el mercado existen varios productos con la concentración requerida en el PBC, solicitamos a la Convocante modificar la presentación del ítem estableciendo que la misma sea en "vial / bolsa". Esto teniendo en cuenta que el requisito de que el producto sea vial no resulta un factor relevante ni técnicamente indispensable para el uso del mismo. Esto a fin de no limitar la participación de potenciales oferentes y garantizar un mayor número de ofertas posibles.