Secciones
Versión 3
Versión 4
Diferencias entre las versiones 3 y 4
Experiencia requerida
Con el objetivo de calificar la experiencia del oferente, se considerarán los siguientes índices:
Demostrar la experiencia en PROVISION DE INSUMOS MEDICOS específicamente para el ítem cotizado, con facturaciones de venta y/o contratos ejecutados por un monto equivalente al 50 % como mínimo del monto máximo ofertado en la presente licitación, en cualquiera de los siguientes años: 2020 - 2021 - 2022.
Para Consorcios: todos los integrantes deberán cumplir los requisitos legales en su totalidad como ser obligaciones tributarias, laborales y de seguridad social, además deberá indicarse en la oferta cuál es la empresa líder del consorcio, quien deberá cumplir con al menos 60% de los criterios de calificación de experiencia, y el 40% restante lo cumplirán el o los demás integrantes del consorcio
Experiencia requerida
Con el objetivo de calificar la experiencia del oferente, se considerarán los siguientes índices:
Demostrar la experiencia en PROVISION DE INSUMOS MEDICOS, con facturaciones de venta y/o contratos ejecutados por un monto equivalente al 50 % como mínimo del monto máximo ofertado en la presente licitación, en cualquiera de los
siguientes años: 2020 - 2021 2022
Para Consorcios: todos los integrantes deberán cumplir los requisitos legales en su totalidad como ser obligaciones tributarias, laborales y de seguridad social, además deberá indicarse en la oferta cuál es la empresa líder del consorcio, quien deberá cumplir con al menos 60% de los criterios de calificación de experiencia, y el 40% restante lo cumplirán el o los demás integrantes del consorcio
Experiencia requerida
Con el objetivo de calificar la experiencia del oferente, se considerarán los siguientes índices:
Demostrar la experiencia en PROVISION DE INSUMOS MEDICOS específicamente para el ítem cotizado, con facturaciones de venta y/o contratos ejecutados por un monto equivalente al 50 % como mínimo del monto máximo ofertado en la presente licitación, en cualquiera de los siguientes años: 2020 - 2021 - 2022.Demostrar la experiencia en PROVISION DE INSUMOS MEDICOS, con facturaciones de venta y/o contratos ejecutados por un monto equivalente al 50 % como mínimo del monto máximo ofertado en la presente licitación, en cualquiera de los
siguientes años: 2020 - 2021 2022
Para Consorcios: todos los integrantes deberán cumplir los requisitos legales en su totalidad como ser obligaciones tributarias, laborales y de seguridad social, además deberá indicarse en la oferta cuál es la empresa líder del consorcio, quien deberá cumplir con al menos 60% de los criterios de calificación de experiencia, y el 40% restante lo cumplirán el o los demás integrantes del consorcio
Requisitos documentales para la evaluación de la experiencia
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1. Copia de facturaciones y/o recepciones finales que avalen la experiencia requerida. |
Requisitos documentales para la evaluación de la experiencia
|
1. Copia de facturaciones, contratos de provisión de insumos médicos y/o recepciones finales que avalen la experiencia requerida, en los años 2020, 2021 y 2022. |
Requisitos documentales para la evaluación de la experiencia
1. |
Capacidad Técnica
El oferente deberá proporcionar evidencia documentada que demuestre su cumplimiento con los siguientes requisitos de capacidad técnica:
El oferente deberá proporcionar evidencia documentada que demuestre su cumplimiento con los siguientes requisitos de capacidad técnica:
1-Habilitación otorgada por el M.S.P. y B.S. para Importar / Comercializar / Fabricar Dispositivos Médicos,
2-Habilitación emitida por el M.S.P. Y B.S para Servicio Técnico de Dispositivos Médicos.
3-El oferente deberá presentar el documento que demuestre que el insumo ofertado es de tecnología probada y aprobada.
4-Capacidad en provisión de bienes, demostrables con copias de Constancias o Actas de Recepción Final donde conste el desempeño satisfactorio del Oferente en donde demuestre experiencia en la provisión de los insumos médicos objeto de la oferta por Instituciones Públicas y/o Privadas a excepción del INCAN dentro de los últimos 3 (tres) años (2020-2021-2022). Dicho documento deberá estar debidamente sellado y firmado por el responsable que lo emitió.
5-A fin de verificar el cumplimiento de las especificaciones técnicas, se deberá presentar catálogos de los ítems/bienes ofertados: Catálogos impresos y/o indicar link del catálogo online de los bienes propuestos en castellano. Indicar exactamente: marca, modelo, número de parte del fabricante del Equipo, Origen/Procedencia, de manera a comprobar en el catálogo online del fabricante.
6-La evaluación técnica de las ofertas se realizara de acuerdo a los datos e informaciones consignados en las ofertas y a las especificaciones técnicas descriptas en el presente pliego de bases y condiciones.
Observación:
Para los consorcios, todos los integrantes deberán cumplir los requisitos legales en su totalidad como ser obligaciones tributarias, laborales y de seguridad social, además deberá indicarse en la oferta cuál es la empresa líder del consorcio, quien deberá cumplir con al menos 60% de los criterios de calificación de experiencia y capacidad técnica, y el 40% restante lo cumplirán el o los demás integrantes del consorcio
Capacidad Técnica
El oferente deberá proporcionar evidencia documentada que demuestre su cumplimiento con los siguientes requisitos de capacidad técnica:
El oferente deberá proporcionar evidencia documentada que demuestre su cumplimiento con los siguientes requisitos de capacidad técnica:
1-Habilitación otorgada por el M.S.P. y B.S. para Importar / Comercializar / Fabricar Dispositivos Médicos,
2-Habilitación emitida por el M.S.P. Y B.S para Servicio Técnico de Dispositivos Médicos.
3-El oferente deberá presentar el documento que demuestre que el insumo ofertado es de tecnología probada y aprobada.
4-Capacidad en provisión de bienes, demostrables con copias de Constancias o Actas de Recepción Final donde conste el
desempeño satisfactorio del Oferente en donde demuestre experiencia en la provisión de los insumos médicos por
Instituciones Públicas y/o Privadas dentro de los últimos 3 (tres) años (2020-2021-2022). Dicho documento deberá estar
debidamente sellado y firmado por el responsable que lo emitió..
5-A fin de verificar el cumplimiento de las especificaciones técnicas, se deberá presentar catálogos de los ítems/bienes ofertados: Catálogos impresos y/o indicar link del catálogo online de los bienes propuestos en castellano. Indicar exactamente: marca, modelo, número de parte del fabricante del Equipo, Origen/Procedencia, de manera a comprobar en el catálogo online del fabricante.
6-La evaluación técnica de las ofertas se realizara de acuerdo a los datos e informaciones consignados en las ofertas y a las especificaciones técnicas descriptas en el presente pliego de bases y condiciones.
Observación:
Para los consorcios, todos los integrantes deberán cumplir los requisitos legales en su totalidad como ser obligaciones tributarias, laborales y de seguridad social, además deberá indicarse en la oferta cuál es la empresa líder del consorcio, quien deberá cumplir con al menos 60% de los criterios de calificación de experiencia y capacidad técnica, y el 40% restante lo cumplirán el o los demás integrantes del consorcio
Capacidad Técnica
El oferente deberá proporcionar evidencia documentada que demuestre su cumplimiento con los siguientes requisitos de capacidad técnica:
El oferente deberá proporcionar evidencia documentada que demuestre su cumplimiento con los siguientes requisitos de capacidad técnica:
1-Habilitación otorgada por el M.S.P. y B.S. para Importar / Comercializar / Fabricar Dispositivos Médicos,
2-Habilitación emitida por el M.S.P. Y B.S para Servicio Técnico de Dispositivos Médicos.
3-El oferente deberá presentar el documento que demuestre que el insumo ofertado es de tecnología probada y aprobada.
4-Capacidad en provisión de bienes, demostrables con copias de Constancias o Actas de Recepción Final donde conste el
desempeño satisfactorio del Oferente en donde demuestre experiencia en la provisión de los insumos médicos objeto de la oferta por
Instituciones Públicas y/o Privadas a excepción del INCAN dentro de los últimos 3 (tres) años (2020-2021-2022). Dicho documento deberá estar
debidamente sellado y firmado por el responsable que lo emitió..
5-A fin de verificar el cumplimiento de las especificaciones técnicas, se deberá presentar catálogos de los ítems/bienes ofertados: Catálogos impresos y/o indicar link del catálogo online de los bienes propuestos en castellano. Indicar exactamente: marca, modelo, número de parte del fabricante del Equipo, Origen/Procedencia, de manera a comprobar en el catálogo online del fabricante.
6-La evaluación técnica de las ofertas se realizara de acuerdo a los datos e informaciones consignados en las ofertas y a las especificaciones técnicas descriptas en el presente pliego de bases y condiciones.
Observación:
Para los consorcios, todos los integrantes deberán cumplir los requisitos legales en su totalidad como ser obligaciones tributarias, laborales y de seguridad social, además deberá indicarse en la oferta cuál es la empresa líder del consorcio, quien deberá cumplir con al menos 60% de los criterios de calificación de experiencia y capacidad técnica, y el 40% restante lo cumplirán el o los demás integrantes del consorcio
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica
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1.Habilitación para Importar / Comercializar / Fabricar Dispositivos Médicos, emitido por D.N.V.S. - M.S.P. Y B.S. vigente. |
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2.Constancia de Habilitación de Servicio Técnico como empresa para Importar / Comercializar / Fabricar Dispositivos Médicos, emitido por D.N.V.S. - M.S.P. Y B.S.- |
| 3.La autorización/ resolución de apertura vigente, emitida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria, rubro DISPOSITIVOS MÉDICOS |
| 4.Certificado buenas prácticas de fabricación y control, si es de fabricación nacional, y buenas prácticas de almacenamiento y deposito, para los importados. |
| 5.Certificado de registro sanitario, de conformidad a la Ley N° 4959/12. |
|
6.El Oferente deberá garantizar que repondrán gratuitamente dentro de los límites de la República del Paraguay, en cualquier lugar o donde ocurriere la falla de algún equipo que se haya dañado por causas de los bienes e insumos proveídos debido al diseño, material o fabricación defectuosa. |
|
7.Autorización del fabricante: a. Carta Poder otorgada por el fabricante, debidamente consularizado y legalizada o apostillado, para comercializar el producto ofertado, inscripta en el registro público de comercio. b. Para los Fabricantes, Declaración Jurada de poseer la capacidad de producción para proveer la cantidad ofertada en el tiempo solicitado, o; c. Para los representantes o distribuidores, Declaración Jurada de poseer la capacidad de suministro en cantidad y tiempo solicitado otorgado por el fabricante |
|
8.Catálogos y/o manuales de especificaciones técnicas, en la cual se detallaran las descripciones, especificaciones técnicas, y demás datos requeridos por cada ítem ofertado en el idioma español. |
| 9-Planilla de datos garantizados de cada ítem/lote ofertado, en la que se deberá detallar todos los datos y especificaciones técnicas del producto ofertado, presentación, embalaje etc., conforme al modelo adjunto. |
| 10-Certificado, Constancias o Actas de Recepción Final donde conste el desempeño satisfactorio de los insumos médicos objeto de la oferta emitido por Instituciones Públicas o Privadas. (Mínimo 5 de los años 2020-2021-2022) Pudiendo ser todos de un mismo año, o bien la combinación de los años solicitados. Dicho documento deberá estar debidamente sellado y firmado por el responsable que lo emitió. |
|
11-Datos y estudios clínicos de la marca ofertada, para garantizar la seguridad y efectividad. |
|
12-Certificación ISO 13485 para fabricantes de dispositivos médicos. |
|
13-Certificados de ventas en otros países de la marca ofertada. |
| 14-.Declaración Jurada donde el oferente declare poseer capacidad de suministro en tiempo y forma. |
| 15- Declaración Jurada que todos los componentes deberán estar habilitados acordes a Normas Internacionales y al protocolo del fabricante de la marca de los insumos médicos. |
| 16-Declaración Jurada de cumplimiento de las Especifiaciones técnicas de los bienes ofertados en caso de resultar adjudicado para la firma del contrato. |
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica
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1.Habilitación para Importar / Comercializar / Fabricar Dispositivos Médicos, emitido por D.N.V.S. - M.S.P. Y B.S. vigente. |
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2.Constancia de Habilitación de Servicio Técnico como empresa para Importar / Comercializar / Fabricar Dispositivos Médicos, emitido por D.N.V.S. - M.S.P. Y B.S.- |
| 3.La autorización/ resolución de apertura vigente, emitida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria, rubro DISPOSITIVOS MÉDICOS |
| 4.Certificado buenas prácticas de fabricación y control, si es de fabricación nacional, y buenas prácticas de almacenamiento y deposito, para los importados. |
| 5.Certificado de registro sanitario, de conformidad a la Ley N° 4959/12. |
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6.El Oferente deberá garantizar que repondrán gratuitamente dentro de los límites de la República del Paraguay, en cualquier lugar o donde ocurriere la falla de algún equipo que se haya dañado por causas de los bienes e insumos proveídos debido al diseño, material o fabricación defectuosa. |
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7.Autorización del fabricante: a. Carta Poder otorgada por el fabricante, debidamente consularizado y legalizada o apostillado, para comercializar el producto ofertado, inscripta en el registro público de comercio. b. Para los Fabricantes, Declaración Jurada de poseer la capacidad de producción para proveer la cantidad ofertada en el tiempo solicitado, o; c. Para los representantes o distribuidores, Declaración Jurada de poseer la capacidad de suministro en cantidad y tiempo solicitado otorgado por el fabricante |
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8.Catálogos y/o manuales de especificaciones técnicas, en la cual se detallaran las descripciones, especificaciones técnicas, y demás datos requeridos por cada ítem ofertado en el idioma español. |
| 9-Planilla de datos garantizados de cada ítem/lote ofertado, en la que se deberá detallar todos los datos y especificaciones técnicas del producto ofertado, presentación, embalaje etc., conforme al modelo adjunto. |
| 10-Certificado, Constancias o Actas de Recepción Final donde conste el desempeño satisfactorio de los insumos médicos emitido por Instituciones Públicas o Privadas. (Mínimo 5 de los años 2020-2021-2022). Pudiendo ser todos de un mismo año, o bien la combinación de los años solicitados. Dicho documento deberá estar debidamente sellado y firmado por el responsable que lo emitió. |
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11-Certificación ISO 13485 para fabricantes de dispositivos médicos. |
| 12-.Declaración Jurada donde el oferente declare poseer capacidad de suministro en tiempo y forma. |
| 13- Declaración Jurada que todos los componentes deberán estar habilitados acordes a Normas Internacionales y al protocolo del fabricante de la marca de los insumos médicos. |
| 14-Declaración Jurada de cumplimiento de las Especificaciones técnicas de los bienes ofertados en caso de resultar adjudicado para la firma del contrato. |
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica
1.Habilitación para Importar / Comercializar / Fabricar Dispositivos Médicos, emitido por D.N.V.S. - M.S.P. Y B.S. vigente. |
2.Constancia de Habilitación de Servicio Técnico como empresa para Importar / Comercializar / Fabricar Dispositivos Médicos, emitido por D.N.V.S. - M.S.P. Y B.S.- |
3.La autorización/ resolución de apertura vigente, emitida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria, rubro DISPOSITIVOS MÉDICOS |
4.Certificado buenas prácticas de fabricación y control, si es de fabricación nacional, y buenas prácticas de almacenamiento y deposito, para los importados. |
5.Certificado de registro sanitario, de conformidad a la Ley N° 4959/12. |
6.El Oferente deberá garantizar que repondrán gratuitamente dentro de los límites de la República del Paraguay, en cualquier lugar o donde ocurriere la falla de algún equipo que se haya dañado por causas de los bienes e insumos proveídos debido al diseño, material o fabricación defectuosa. |
7.Autorización del fabricante: a. Carta Poder otorgada por el fabricante, debidamente consularizado y legalizada o apostillado, para comercializar el producto ofertado, inscripta en el registro público de comercio. b. Para los Fabricantes, Declaración Jurada de poseer la capacidad de producción para proveer la cantidad ofertada en el tiempo solicitado, o; c. Para los representantes o distribuidores, Declaración Jurada de poseer la capacidad de suministro en cantidad y tiempo solicitado otorgado por el fabricante |
8.Catálogos y/o manuales de especificaciones técnicas, en la cual se detallaran las descripciones, especificaciones técnicas, y demás datos requeridos por cada ítem ofertado en el idioma español. |
9- |
10-Certificado, Constancias o Actas de Recepción Final donde conste el desempeño satisfactorio de los insumos médicos |
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