Diferencias entre la versión 1 y 2 del Pliego de la Licitación 424622 - ADQUISICION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y MEDICINALES

1.  Los oferentes deberán estar habilitados como fabricante para fabricar, importar, distribuir, comercializar Especialidades Farmacéuticas expedidos por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DNVS)  y /o la Listado de los productos habilitado para importar y comercializar expedido por DINAVISA
2. Los oferentes fabricantes deberán presentar Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación y Control vigente. En caso de que el oferente no sea fabricante del bien ofertado deberá presentar Certificado de Buenas Prácticas de almacenamiento y distribución para Especialidades Farmacéuticas expedidos por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria.
3.  Los oferentes deberán contar con el Registro Sanitario vigente. En caso de que la documentación se encuentre vencida (Resolución de Apertura y Registro Sanitario), deberá presentarse copia de la constancia emitida por la DNVS de que el mismo se encuentra en trámite de renovación.
4. Los oferentes deberán presentar el Acta de fijación de precios del producto ofertado emitida con anterioridad a la fecha de apertura. 
5. Declaración jurada simple en la que manifieste que cuenta con la capacidad para cumplir con la provisión solicitada en el tiempo y conforme a las especificaciones técnicas, en caso de ser adjudicado.

1.  Los oferentes deberán estar habilitados como fabricante para fabricar, importar, distribuir, comercializar Especialidades Farmacéuticas expedidos por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DNVS) 
2. Los oferentes fabricantes deberán presentar Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación y Control vigente. En caso de que el oferente no sea fabricante del bien ofertado deberá presentar Certificado de Buenas Prácticas de almacenamiento y distribución para Especialidades Farmacéuticas expedidos por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria.
3.  Los oferentes deberán contar con el Registro Sanitario vigente. En caso de que la documentación se encuentre vencida (Resolución de Apertura y Registro Sanitario), deberá presentarse copia de la constancia emitida por la DNVS de que el mismo se encuentra en trámite de renovación.
4. Los oferentes deberán presentar el Acta de fijación de precios del producto ofertado emitida con anterioridad a la fecha de apertura. 
5. Declaración jurada simple en la que manifieste que cuenta con la capacidad para cumplir con la provisión solicitada en el tiempo y conforme a las especificaciones técnicas, en caso de ser adjudicado.

1. Los oferentes deberán estar habilitados como fabricante para fabricar, importar, distribuir, comercializar Especialidades Farmacéuticas expedidos por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DNVS) y /o la Listado de los productos habilitado para importar y comercializar expedido por DINAVISA
2. Los oferentes fabricantes deberán presentar Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación y Control vigente. En caso de que el oferente no sea fabricante del bien ofertado deberá presentar Certificado de Buenas Prácticas de almacenamiento y distribución para Especialidades Farmacéuticas expedidos por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria.
3. Los oferentes deberán contar con el Registro Sanitario vigente. En caso de que la documentación se encuentre vencida (Resolución de Apertura y Registro Sanitario), deberá presentarse copia de la constancia emitida por la DNVS de que el mismo se encuentra en trámite de renovación.
4. Los oferentes deberán presentar el Acta de fijación de precios del producto ofertado emitida con anterioridad a la fecha de apertura.
5. Declaración jurada simple en la que manifieste que cuenta con la capacidad para cumplir con la provisión solicitada en el tiempo y conforme a las especificaciones técnicas, en caso de ser adjudicado.

1.    Copia de Certificado de habilitación como fabricante para fabricar, importar, distribuir, comercializar dispositivos médicos y/o Especialidades Farmacéuticas expedidos por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DNVS) y/o copia de la Lista de los productos habilitado para importar y comercializar expedido por DINAVISA
2.   Copia de Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación y Control vigente. En caso de que el oferente no sea fabricante del bien ofertado deberá presentar Certificado de Buenas Prácticas de almacenamiento y distribución para dispositivo médico y/o Especialidades Farmacéuticas expedidos por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria.

3 Copia del Registro Sanitario vigente. En caso de que la documentación se encuentre vencida (Resolución de Apertura y Registro Sanitario), deberá presentarse copia de la constancia emitida por la DNVS de que el mismo se encuentra en trámite de renovación.
4.  Copia de Acta de fijación de precios del producto ofertado emitida con anterioridad a la fecha de apertura. 

5. Declaración Jurada simple en la que manifieste que cuenta con la capacidad para cumplir con la provisión

1.    Copia de Certificado de habilitación como fabricante para fabricar, importar, distribuir, comercializar dispositivos médicos y/o Especialidades Farmacéuticas expedidos por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DNVS)
2.   Copia de Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación y Control vigente. En caso de que el oferente no sea fabricante del bien ofertado deberá presentar Certificado de Buenas Prácticas de almacenamiento y distribución para dispositivo médico y/o Especialidades Farmacéuticas expedidos por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria.

3 Copia del Registro Sanitario vigente. En caso de que la documentación se encuentre vencida (Resolución de Apertura y Registro Sanitario), deberá presentarse copia de la constancia emitida por la DNVS de que el mismo se encuentra en trámite de renovación. O" El listado de los productos habilitado para importar y comercializar"
4.  Copia de Acta de fijación de precios del producto ofertado emitida con anterioridad a la fecha de apertura. 

5. Declaración Jurada simple en la que manifieste que cuenta con la capacidad para cumplir con la provisión

1. Copia de Certificado de habilitación como fabricante para fabricar, importar, distribuir, comercializar dispositivos médicos y/o Especialidades Farmacéuticas expedidos por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DNVS) y/o copia de la Lista de los productos habilitado para importar y comercializar expedido por DINAVISA
2. Copia de Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación y Control vigente. En caso de que el oferente no sea fabricante del bien ofertado deberá presentar Certificado de Buenas Prácticas de almacenamiento y distribución para dispositivo médico y/o Especialidades Farmacéuticas expedidos por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria.

3 Copia del Registro Sanitario vigente. En caso de que la documentación se encuentre vencida (Resolución de Apertura y Registro Sanitario), deberá presentarse copia de la constancia emitida por la DNVS de que el mismo se encuentra en trámite de renovación. O" El listado de los productos habilitado para importar y comercializar"
4. Copia de Acta de fijación de precios del producto ofertado emitida con anterioridad a la fecha de apertura.

5. Declaración Jurada simple en la que manifieste que cuenta con la capacidad para cumplir con la provisión